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33家医院药品不良反应监察工作现状的调查分析 总被引:4,自引:0,他引:4
医疗单位开展药品不良反应(Adversedrugreactions,ADR)监察工作,是为了保障病人用药安全,提高合理用药水平,提高医疗质量和水平。我国ADR监察工作起步较晚,1989年成立卫生部ADR监察中心,1993年指定全国80多家重点监察医院... 相似文献
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我国药品不良反应监察工作的进展和展望 总被引:1,自引:0,他引:1
药品不良反应(ADR)监察工作是加强药品管理、提高药品质量、促进医疗水平的一个重要手段;是确保人民安全用药、保护人民健康的一项重要措施;也是我国《药品管理法》对各级卫生行政部门、药品生产、经营企业和医疗单位、医务人员提出的一项法定任务。我国的ADR监... 相似文献
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开展药品不良反应(ADR)监察工作不仅是关系到保障人民用药安全的大事,而且是衡量一个医疗单位医疗质量和医疗水平的重要标志。通过组织结构、制度落实、医疗管理、科研教学、宣传工作、情报信息等多方面、多角度,论述了我院10年开展ADR监察工作的方法和体会。 相似文献
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应重视药物不良反应 总被引:1,自引:0,他引:1
黄惠华 《中国医院药学杂志》1998,18(4):191
应重视药物不良反应黄惠华(广东省揭阳市人民医院揭阳522000)随着医疗水平的不断提高,合理用药已提到保障人民身体健康高度上来。药品不良反应监测工作逐渐地受到各级医疗单位的重视,已有许多医疗单位相继建立了药物不良反应监测组织。笔者结合本地区实际情况提... 相似文献
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2004年3月4日《药品不良反应报告和监测管理办法》(以下简称办法)正式颁布,标志着我国药品不良反应(ADR)监测工作进入一个新的里程碑。为进一步落实ADR监测和贯彻执行国家ADR强制报告制度.加强药品上市后的安全监管,提高医疗机构合理用药.降低医疗费用。减轻患者负担,对保障用药安全,提高健康水平具有十分重要的意义。针对医疗机构开展ADR监测工作现提出以下感悟,以供研讨。 相似文献
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曹卫菊 《中国现代医药杂志》2006,8(9):128-128
自1999年11月原国家药品监督管理局与卫生部联合颁布《药品不良反应监测管理办法》(试行)以来,我国的ADR监测工作进入了法制化管理新阶段,2004年3月4日《药品不良反应报告和监测管理办法》正式出台,实行了“强制性报告系统”,开展此项工作,其目的是提高合理用药水平、药品使用安全有效、提高医疗质量、减少不良反应。现将我院开展药品不良反应监测工作体会总结如下。 相似文献
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药品是一种特殊商品,它具有两面性,一方面可治病救人,另一方面又可引发不良反应而加重病情乃至危及生命,因此加强对药品质量的管理和药品不良反应(以下简称ADR)的监察报告,保证用药安全工作丝毫不能放松。 相似文献
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临床药师参加医疗质量查房的体会 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:总结我院临床药师参加医疗质量查房的体会.方法:临床药师参加医疗质量查房,检查合理用药等问题.结果:(1)临床药师的作用得到重视,使临床不合理用药问题能得到快速、有效的解决.(2)及时查出临床科室用药存在的问题,强化临床医师合理用药的意识,经过一段时间以后,大多数问题得到了纠正,合理用药的水平得到了提高.(3)宣传药品不良反应监察的意义,督促药品不良反应的报告,减少漏报率.(4)通过查房,督促药师加强学习,提高了药师自身的素质.结论:临床药师参与医疗质量查房,可以提高药学服务的质量,提高合理用药的水平. 相似文献
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药品不良反应监测报告82例分析 总被引:3,自引:0,他引:3
药品不良反应(ADR)监测是加强药品管理、提高用药质量和医疗水平的一种重要手段。笔者对我院2003年1月至2004年12月收集到的ADR报告进行回顾性分析。 相似文献
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药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应,ADR的监测是加强药品管理、提高用药质量和医疗水平的一种重要手段,也是确保医院安全用药的重要措施。本文对2008年我院收集的ADR报告进行统计和分析,探讨药品不良反应的规律和特点,促进临床合理用药。 相似文献
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根据我国《药品管理法》的规定,开展药品不良反应监察工作是各级卫生行政部门以及药品生产、经营企业和医疗单位的一项法定任务。国家有关药政管理部门为使这项工作早日走上法制化轨道,已起草了《药品不良反应监察管理办法》。作为我国“药品管理法”下面的一个具体法规,报请有关领导机关审批发布。 1 开展药品不良反应监察工作,保证药品使用安全性 药品既能够用来预防、治疗和诊断疾病,以保障人民健康,改善和提高生命质量;又可能产生不良反应,使用药者的健康受到某些影响。不少人往往只注意药品好的一面,而忽视用药不当可能带来的问题。如果我们重视合理用药,一方面充分发挥药品防治疾病的效果,另一方面密切观察可能出现的不良反应并采取适当措施,就能够提高医疗质量,使病人早日恢复健康,减少经济损失,这对国家、对家庭、对 相似文献
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为使病人能真正用上优质、的药品,我院根据有关药政法规,建立了新药遴选小组、药品不良反应监察(ADRM)小组,药品质量监督小组,;完善了药库药品分装室等设施,衽了药品遴选、采购、分装、使用全程质量监控,确保了医疗质量和病人用药的有效。 相似文献
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地区中心在药品不良反应监测报告系统中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
地区中心在药品不良反应监测报告系统中的作用程经华(北京地区药品不良反应监察中心100011)我国自1988年开始药品不良反应(ADR)监测报告试点工作以来,ADR监测报告工作逐步发展。1989年11月成立了卫生部药品不良反应监察中心(以下简称部中心)... 相似文献
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随着医药工业的发展,药品投放市场后,以药物不良反应监察(Ad。rseDrtlgReactionMonitoring,AHItA4)为中,动的药品再评价工作越来越受到国家卫生部与药政部门的重视。WHO于1968年成立了国际AHlt监察协作中心。1989年我国卫生部发出关于成立卫生部药品不良反应监察中心的通知,随后在国内部分医院相继成立了ADRM工作试点。我国AHltM是以《药品管理法湖第一条“加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人民用药安全,维护人民身体健康”,为宗旨,对上市后的药品进一步监察。药品投放市场前,虽然对该药品进行了一系… 相似文献
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笔者对我院1992年以来临床ADRs监察报告表中药物诱发的不良反应59例进行分析和讨论,供临床用药参考。1.材料与方法:1.1几年来,共收采有关药物不良反应报告几十例,经认真筛选,药品名称参照《中华人民共和国药典》(1995版)一、二部,因果关系参照药品不良反应监察工作方案D]及填表说明四果关系分析评价原则[2]进行评价。1.2药品ADRS因果关系判断标准采用WHO对药品ADRS因果关系的判断标准,即:肯定:有临床表现,用药时间顺序合理;该反应与已知药品不良反应类型相符合;停药后反应停止;在可能安全的情况下再次用药,同一… 相似文献
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药品是一种特殊商品。它具有两面性,一方面可治病救人,另一方面又可引发不良反应而加重病情乃至危及生命。因此加强对药品质量的管理和药品不良反应(ADR)的监察报告以保证用药的安全有效工作,丝毫放松不得。我国开展ADR监察工作较世界上许多先进国家为晚,于1989年11月才成立卫生部ADR监察中心,并自1994年11月召开全国ADR重点监察医院第一次工作会议后才向全国范围的大型综合医院扩展。但由于得到国家的重视,此项工作正努力向世界水平靠近,建立全国ADR监察信息网的工作现已全面铺开,使之向更深更广的方向发展。目前开展ADR… 相似文献