人微小病毒B19感染与不良妊娠结局关系的Meta分析

目的探讨人微小病毒B19感染与不良妊娠结局的关系。方法计算机检索1999年～2010年中国期刊全文数据库（CNKI）、中文科技期刊全文数据库（VIP-维普）、万方-数字化期刊全文库,并辅以文献追溯的方法,收集国内公开发表的有关人微小病毒B19感染与不良妊娠结局的相关文献。应用RevMan4.2.10软件进行Meta分析。结果将7个研究结果加权合并,累计病例513例,B19DNA阳性率20.5%;累计对照743例,B19DNA阳性率3.8%;合并OR=6.68（95%CI：4.10～10.88）。结论国内人微小病毒B19感染与不良妊娠结局发生有显著关联。     

微小病毒B19感染与死胎妊娠结局关系的研究

人微小病毒Ｂ19(简称Ｂ19)感染广泛存在 ,人群中感染率达 6 0 %以上[1] 。目前 ,公认该病毒与传染性红斑、急性造血停滞、胎儿水肿、死胎、关节炎等多种人类疾病有关。为了进一步了解Ｂ19病毒感染与不良妊娠特别是死胎结局的影响 ,我们对 1996年 6月至 2 0 0 1年 6月间来我站做     

人微小病毒B19感染的研究进展

人微小病毒Ｂ１９感染的研究进展王凝芳作者单位：１０００３９北京解放军３０２医院１９９７年３月１３日收稿５月１０修回１９７５年Ｃｏｓｓａｒｔ等从一名无症状者血清标本电镜检查中发现直径２０～２５ｎｍ球形病毒样颗粒，编定为Ｂ１９病毒（１）。经证实该病毒属于...     

建立人微小病毒B19的PCR检测方法

人微小病毒Ｂ１９是微小病毒科中唯一能感染人的病毒。能够提供Ｂ１９抗原的病毒体外培养系统尚未建成，因此限制了血清学实验的开发和普及。为此作者建立起Ｂ１９病毒的ＰＣＲ检测方法。设计引物在表达外壳蛋白ＶＰ１基因区，扩增长度为４００ｂｐ。     

微小病毒B19的巢式聚合酶链反应检测

人微小病毒Ｂ19(ＨｕｍａｎｐａｒｖｏｖｉｒｕｓＢ19,简称Ｂ19)属微小病毒属 ,是目前动物病毒中体积最小和结构最简单的一类单链线状ＤＮＡ病毒〔1〕 ,自 1974年被Ｃｏｓｓａｒｔ发现以来 ,至今已证实该病毒与传染性红斑、一过性再障、胎儿水肿、死胎和关节炎等多种人类疾病有关〔2〕。新近有Ｂ19感染与心肌炎 ,心肌病 ,川畸病等心肌受累的报道。我们就巢式聚合酶链反应 (ＰＣＲ)对微小病毒Ｂ19ＤＮＡ的检测技术的建立及对 2 9例先天性心脏病心脏组织、30例非先天畸形尸解的心脏组织进行Ｂ19ＤＮＡ的检测结果报告如下。1　材料和方法1.1　…     

孕妇人微小病毒B19-IgM与城乡和季节的关系

用ELISA法检测了 4 93例孕妇之人微小病毒B19-IgM ,其中城市孕妇为 2 31例 ,阳性率 6 % ,农村孕妇为 2 6 2例 ,阳性率 0 7% ,两者有极显著差异 (P <0 0 1) ,显示城市孕妇更易感染B19病毒 ;冬春孕妇为 2 5 0人 ,阳性率 5 2 % ,夏秋为2 4 3例 ,阳性率为 1 2 % ,两者也相差显著 (0 0 1

相似文献   

病毒性心肌炎患儿微小病毒B19感染的近期研究

目的进一步探讨病毒性心肌炎患儿微小病毒B19(HPVB19)感染的状况及其相关性。方法应用巢式聚合酶链反应的方法以及ELISA法,对60例病毒性心肌炎患儿(观察组)及30例随机挑选本院门诊健康体检儿童(对照组)血浆中微小病毒B19-DNA检测,同时进行B19-VP2-IgM检测。对观察组中HPCB19-DNA检测阳性的与阴性的两组中血CK、CK-MB及心功能指标进行比较。统计方法采用χ2和t检验。结果60例观察组,16例B19-DNA检测阳性,30例健康儿童B19-DNA检测均为阴性,阳性检出率为26.7%(16/60),两组比较有显著差别(P<0.01);60例观察组,B19-VP2-IgM阳性25%(15/60),对照组30例均为阴性极显著(P<0.01)。60例观察组中,B19 DNA及B19VP2 M均阳性15例;1例仅B19 DNA阳性;B19 DNA和B19 VP2 IgM同时阴性43例,B19 DNA和19-VP2-IgM一致率为93%,有一致性(P<0.01)。观察组中HPCB19-DNA检测阳性的与阴性的两组中血CK、CK-MB值变化无显著性差异,P>0.05。但心功能指标LVSF比较有明显差异(P<0.01),SV比较亦有明显差异(P<0.005)。结论小儿病毒性心肌炎与HPVB19感染有关,HPVB19是小儿病毒性心肌炎主要病原之一,而且本研究发现HPVB19感染所致小儿病毒性心肌炎的心功能改变中左室功能受累程度较重。     

120例儿科患儿微小病毒B19感染的近期研究

目的 探讨人类微小病毒B19（HPVB19）在儿科疾病中的感染状况.方法 应用巢式聚合酶链反应的方法（PCR）以及ELISA法,对120例患儿（观察组）及40例随机挑选本院门诊健康体检儿童（对照组）血浆中微小病毒B19-DNA以及B19-VP2-IgM检测.结果 120例患儿（观察组）B19-DNA检测总阳性检出率为31.7%（38/120）,40例健康儿童（对照组）B19-DNA检测均为阴性,两组比较有显著差别（P＜0.005）.其中特发性血小板减少性紫癜（ITP）和心肌炎阳性检出率最高,分别为40%（12/30）和37.1%（13/35）.120例患儿（观察组）B19-VP2- IgM总阳性检出率31.7% （38/120）,40例健康儿童（对照组）B19-DNA检测均为阴性,两组比较有显著差别（P＜0.005）,B19 DNA和B19 VP2 IgM一致率为100%.40例健康儿童（对照组）B19-VP2- IgM均为阴性,两组比较有显著差别（P＜0.005）.结论 儿童对B19有较高的感染率,尤其ITP和心肌炎患儿与B19感染关系更为密切.     

胎儿水肿与人微小病毒B19感染关系的临床分析

目的了解胎儿水肿与人微小病毒B19感染的关系.方法对本次或既往妊娠中有水肿胎儿的29例母亲作Rh、ABO血型和相关抗体,以及弓形体、巨细胞病毒、柯萨奇病毒、人微小病毒B19抗体检测.其中,4例孕妇作羊水穿刺,1例作胎心彩超,1对夫妇作血红蛋白基因等测定.结果 29例中,B19病毒感染者17例(58.6%),合并胎儿染色体异常、Rh抗D抗体阳性各1例,夫妇均为α和β地中海贫血基因双杂合子1例.5例孕期B19病毒抗体阳性中2例作了中期引产,1例在4w后胎死宫内,1例分娩正常儿,1例失访.结论由孕妇B19病毒感染引起胎儿非免疫水肿者并不少见,若母体感染后不能正常产生保护性抗体,则极易发生不良妊娠结局.     

人微小病毒B19感染与婴儿肝炎综合征相关性的初步探讨

本文报道用ＥＬＩＳＡ捕捉法及ＰＣＲ技术从２３例临床诊断为“婴儿肝炎综合征”的患儿血清中检出人微小病毒Ｂ１９－ＩｇＭ抗体１３例，其中２例血清中检出人微小病毒Ｂ１９－ＤＮＡ，提示该病毒感与婴儿肝炎综合征的发生密切相关。     

先天性细小病毒B19感染与母婴传播研究进展

B19病毒感染广泛存在，人群感染率大约为50%，妊娠者感染率的范围为35%-53%，妊娠期急性B19感染的发生率为3.3%-3.7%，妊娠期急性B19感染与胎儿贫血、非免疫性胎儿水肿、胎儿死亡有关，现将B19感染的诊断、治疗及处置进行了综述。     

南京95例肝病患者中3种人细小病毒感染的检测与分析

目的 建立人细小病毒B19、人博卡病毒(HBoV)及人细小病毒4(PARV4)分子检测方法,并应用于南京95例肝病患者血浆中三种人细小病毒的感染情况分析.方法 分别建立人细小病毒B19、HBoV及PARV4感染的巢式PCR方法,确定其灵敏度与特异性;并对南京市某医院95例住院肝病患者血浆中三种人细小病毒的感染情况进行检测,并对检测结果进行统计学分析.结果 建立的三种巢式PCR方法特异性好,检测灵敏度均可达10个拷贝.95例肝病患者血浆中检出B19感染2例(2.1％),HBoV感染9例(9.5％),且发现在5例药物性肝炎患者中检出HBoV阳性3例,但未检出PARV4.结论 人细小病毒B19、人博卡病毒(HBoV)及人细小病毒4(PARV4)巢式PCR检测方法灵敏特异.从肝病患者血浆中检出了B19及HBoV.     

用套式PCR检测孕妇及胎儿B19病毒感染

目的：研究人微小病毒B19病毒感染对胎儿的影响。方法：运用套式PCR检测孕妇外周血及脐血,胎盘及死肥和畸形胎儿的各种组织（脑,肝、肾、脾、肺,骨髓等）B19病毒的感染情况,阳性标本用第三对引物扩增进行证实,部分阳性标本扩增产物进行序列分析。结果：孕妇外周血中B19-DNA的阳性率为9.62%(10/104）（疾病组=7/54,对照组=3/50）,脐血为4.8%(5/104)(5/54、0/50）,胎盘为23.08%(24/104)(22/54,2/50),各种异常胎儿组织的平均阳性率为18.52%。扩增产物的DNA序列与GenBank中的B19病毒DNA序列同源性为98%。结论：B19病毒感染是引起死胎和畸形的主要因素之一。孕期应加强监测和预防感染。     

套式聚合酶链反应检测自然流产组织中人细小病毒B19

目的进一步了解我国胎儿人细小病毒Ｂ１９的感染状况及其与自然流产之间的关系。方法用所建立的套式聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术对５０例新鲜的和６６例石腊包埋的自然流产组织及２５例同期健康孕妇人工流产组织进行人细小病毒Ｂ１９ＤＮＡ检测。结果显示病例组有３４例阳性，阳性率为２９．３％，而正常对照组有１例阳性，阳性率为４％。经统计学检验有显著性差异。结论可能人细小病毒Ｂ１９感染与自然流产有一定关联。人细小病毒Ｂ１９可能是致自然流产的重要因素之一     

孕妇巨细胞病毒感染对胎儿影响的前瞻性研究

用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）及聚合酶链反应（ＰＣＲ）方法对沈阳市４５０名孕妇进行巨细胞病毒（ＣＭＶ）筛查，并前瞻性追查到其婴儿１００名ＣＭＶ感染状况。结果孕妇９７．１１％为既往感染，０．８９％为原发感染，１１．１１％为复发感染，仅２％为易感者。４５０例中感染组孕妇有畸形儿３例，流产３例，其胎儿感染率与致畸率明显高于对照组。１００例母婴检查结果：感染组孕妇所生先天性感染儿比对照组多１．４３倍（ＲＲ＝１．４３），感染组有２名低智儿，对照组无。本组早孕原发感染对胎儿危害最大，其宫内传播率为３３．３％。感染组孕妇９例感染儿中２例巨细胞包涵体病，７例无症状。为了早期诊断达到优生目的，对孕妇进行ＣＭＶ筛查是必要的，但筛查过程中发现有活动感染时处理要慎重，最好追查到羊水阳性时考虑终止妊娠。     

先天性心脏病心肌活检组织中微小病毒感染的定位

目的 了解人微小病毒Ｂ１９（Ｐａｖｏｖｉｎｕｓ Ｂ１９）感染在先天性心脏病（Ｃｏｎｇｅｎｔｉａｌ ｈｅａｒｔ ｄｉｓｅａｓｅ，ＣＨＤ）心脏组织中的定位。方法 采用巢式聚合酶链反应（ＰＣＲ）和组织原位杂交（ＩＳＨ）技术，对３７例ＣＨＤ患者外周血及手术活检的心肌组织和２８例非先天畸形心肌组织进行Ｂ１９ ＤＮＡ的检测，结果 ３７例ＣＨＤ组中Ｂ１９ ＤＮＡ在血清及心肌组织中阳性率分别为１６．２２％（６／３     

建立设有内对照的Real-time PCR方法检测人血清中细小病毒B19

目的 建立设有内对照的TaqMan探针Real-time PCR方法 ,用于检测人血清中细小病毒B19.方法 人工合成2段DNA序列,克隆到T载体,线性化后进行DNA定量,分别作为模板标准品和内对照;合成1对引物和不同荧光素标记的2条探针,2条探针分别能与阳性模板或内对照结合,建立设有内对照的B19 Real-time PCR检测方法 .对方法 的稳定性进行了评价,并应用于人血清B19病毒检测.结果 获得了B19检测标准DNA和内对照DNA,确定了内对照的添加量,建立了使用内对照的Real-time PCR检测方法 .对160份血清标本进行了检测,检出2份阳性标本,病毒DNA浓度分别为2.1 × 105Geq/ml和3.6×103Geq/ml.结论 成功建立了人细小病毒B19 Real-time PCR检测方法 ,可用于人血清B19检测;由于使用了内对照,该方法 有利于排除假阴性检测结果 .     

妊娠期人乳头瘤病毒的感染状况及母婴传播的研究

应用聚合酶链反应检测孕妇尖锐湿疣（ＣＡ）组织、无ＣＡ孕妇宫颈分泌物、外周血及羊水、新生儿咽分泌物、脐血中人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）感染及母婴传播。结果表明：ＣＡ组织中ＨＰＶＤＮＡ阳性率为９０．３２％，以ＨＰＶ６／１１型为主；无ＣＡ孕妇宫颈分泌物中ＨＰＶＤＮＡ阳性率为３５．７１％，以ＨＰＶ１６／１８型为主；孕妇血中ＨＰＶＤＮＡ阳性率为５７．６９％；母婴间经产道垂直传播率为４４．４４％，血性经胎盘传播传播率为６０％。说明ＨＰＶ不仅存在于ＣＡ组织中，还存在于无ＣＡ孕妇生殖道及外周血中，母婴间传播途径除产道外，还有胎盘传播     

In situ hybridisation and in situ polymerase chain reaction detection of parvovirus B19 DNA within cells

Modification of an in situ polymerase chain reaction (ISPCR) technique is described for the detection of B19 parvovirus infection. Specific amplification of B19 DNA inside fixed cells was followed by hybridisation with a digoxigenin-labelled probe and then visualised by immunochemical reaction. The assay had higher sensitivity compared to direct in situ hybridisation and still allowed cellular localisation and characterisation of infected cells. This assay can be used as a confirmatory method for PCR in tissues and will allow further identification of tissues permissive for B19 parvovirus infection.