高效液相色谱法测定加替沙星眼凝胶的含量

目的:建立测定加替沙星眼凝胶中加替沙星含量的高效液相色谱法。方法:采用Hypersil ODS C18柱(250mm×4．6mm,5μm)为色谱柱,流动相为0．05 mol/L磷酸缓冲液-乙腈-甲醇(65:25:10,V/V/V),检测波长为290 nm。峰面积外标法。结果:加替沙星浓度线性范围为2-12μg/mL,r=0．999 6;平均回收率为99．7％,RSD=1．12％。结论:该法简便、快捷、灵敏,可作为该制剂含量测定的有效方法。     

高效液相色谱法测定血浆中甲磺酸加替沙星的含量

目的建立测定血浆中甲磺酸加替沙星浓度的高效液相色谱法.方法待测血浆中加入内标环丙沙星后,以甲醇直接沉淀蛋白,进行高效液相荧光检测,色谱柱为ZORBAX SB--C18,流动相为0.1mol.L-1磷酸盐缓冲液甲醇(6832),0.1mol.L-1磷酸盐缓冲液中含0.005mol.L-1离子对试剂氢氧化四丁基铵(IPR--A),pH值为2.35.流速1.0ml/min,激发波长295nm,发射波长495nm.结果本测定方法的线形范围为0.0625～1μg.ml-1,r=0.9990,日内、日间RSD均小于10%,回收率为93.1～94.0%,血浆中甲磺酸加替沙星的最低检测限为0.0313μg.ml-1.结论本法精密、准确,适用于临床上血药浓度监测,人体药代动力学和生物利用度研究.     

反相高效液相色谱法测定加替沙星胶囊中加替沙星及有关物质的含量

目的　建立测定加替沙星胶囊中加替沙星及有关物质含量的高效液相色谱法。方法　以ShimpackCLC ODSC18( 5 μm ,15 0mm× 4 .6mm)为色谱柱 ;流动相 :以 0 .0 2mol/L磷酸二氢钾缓冲液 (用磷酸调pH 4 .0 ) 乙腈 ( 85∶15 )配制的 0 .0 0 2mol/L四丁基溴化铵溶液为流动相 ;检测波长 :UV 2 93nm ;流速 :1.0mL/min。结果　加替沙星在 4～ 32 μg/mL内线性关系良好 ,平均加样回收率为 99.6 % ,RSD为 1.75 % (n =9)。结论　该方法准确、灵敏度高 ,重现性好 ,可用于加替沙星胶囊及有关物质的含量测定     

高效液相色谱法测定溶液中加替沙星含量

目的：建立加替沙星高效液相色谱分析方法。方法：分析柱为Phenomenex（DiamonsiiC18,200mm×4．6mm×5μm）,流动相为c（磷酸二氢钾）=0．01mol／L缓冲液／乙腈（18：5）,用磷酸调pH为3．05,流速为1．0mL／min,在波长（λ=292nm）处检测。结果：线性范围为0．125-8．00μg／mL（r=0．9994）,回收率在93．60％100．10％（n=5）,日内和日间RSD分别为4．10％-5．60％和5．30％-8．90％（n=5）。结论：该法简便,准确,精密度高,重现性好,适用于加替沙星含量测定。     

反相高效液相色谱法测定那格列奈含量

目的:建立了那格列奈原料药高效液相色谱法的含量测定方法,为其质量控制提供快速、有效的分析手段。方法:色谱柱为 Kromasil C_(18)柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-水相(磷酸氢二钠8.5 g,溶解于1000 mL水中,用磷酸调节至pH 6.5)(67:33),流速1.0 mL·min~(-1),柱温30 ℃,检测波长210 nm,进样量10 μL。结果:以峰面积计算那格列奈在0.2～2μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),RSD=0.98％,平均回收率为99.61％,最低检测限为1ng。相关杂质、中间体与那格列奈分离良好。结论:该法专属性强,灵敏度高,重现性好,可作为那格列奈含量测定和杂质控制方法。     

反相高效液相色谱法测定氨苄青霉素含量

本文采用反相ＨＰＬＣ，以外标法测定氨苄青霉素的含量，其浓度在０．１５ｍｇ／ｍｌ－０．９ｍｇ／ｍｌ间线性关系良好（ｒ＝０．９９９５）。同一深度对照液５次进样结果其变异系数为１．２％，氨苄青霉素与其降解物能很好分离（ＲＳ＝６），有关杂质、降解物不干扰测定。方法简便、准确、专一。     

反相高效液相色谱法测定青蒿素的含量

目的建立测定青蒿素含量的高效液相色谱法。方法固定相：HiQ sil C18W分析柱(4.6 mm×250 mm，5 μm);流动相：乙腈-纯化水(80∶20);流速：1.0 mL·min^-1;检测波长：220 nm。结果青蒿素在0.52～5.20 mg·mL^-1范围内呈良好线性关系，r＝0.999 9(n＝6);平均回收率为100.7%，RSD＝0.98%(n＝9)。结论该法检测快速，定量准确，可用于青蒿素的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定天麻胶囊中天麻素含量

本文采用反相高效液相色谱法测定天麻胶囊中天麻素的含量.色谱柱:岛津Shim-pack CLC-ODS柱,150mm×4.6mm.流动相:0.005mol/L磷酸二氢钠和磷酸氢二钾水溶液,流速1.0ml/min,检测波长220mm.结果表明天麻素在0.125mg/ml～2.5mg/ml范围内峰面积与浓度成良好线性关系,回收率为97.63%～102.73%,RSD为0.95%～2.33%(n=5).本法简便、准确,可用于该制剂的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定己烯雌酚乳膏的含量

目的 :建立测定 0 .0 1%己烯雌酚乳膏含量的分析方法。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,Kromasil ODS色谱柱 ( 2 5 0 mm× 4 .6 mm,5 μm) ,以甲醇 -水 ( 80∶ 2 0 )为流动相 ,流速 0 .6 ml/min,检测波长 2 5 4 nm,柱温 :室温 ,进样量 2 0μl。结果 :己烯雌酚的浓度在 5 .0 0～ 15 .0 0 μg/ml范围内线性关系良好 ,相关系数 r=0 .9997;乳膏中己烯雌酚的平均回收率为 98.82 % ,RSD=0 .6 9% ( n =9) ;重现性良好 ( RSD=0 .5 1% )。结论 :该法操作简便、快速、准确 ,适用于己烯雌酚乳膏的含量测定     

HPLC法测定加替沙星胶囊的含量

目的:采用HPLC测定加替沙星胶囊的含量及有关物质。方法:用C18柱,流动相为甲醇-三乙胺-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(39.4:0.6:60),pH为3.5,流速1.0 mL·min～1,293 nm为检测波长。结果:在建立的色谱条件下,加替沙星与其杂质能完全分离,在2.0-20 μg·mL-1范围内,面积与其浓度线性关系良好(r=0.9999);样品的平均回收率为101.5％,RSD为0.7％(n=9)。结论:该方法准确,简便,快捷,重复性好。     

加替沙星的HPLC测定

建立用HPLC测定加替沙星的方法。采用Shim-Pack CLC-ODS C18柱,以乙腈-水-十二烷基硫酸钠（500:500:3.5,用磷酸调pH至3.0)作流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为292nm。加替沙星在5～40ug/ml范围内线性关系良好（r=0.9999),平均回收率为100.8%,RSD=0.6%。     

加替沙星的HPLC测定

建立了加替沙星的HPLC测定法.采用Nova-pak C18色谱柱,三乙胺磷酸溶液-乙腈(87:13)为流动相,柱温40℃,检测波长325nm.并对加替沙星及其制剂的稳定性进行了考察.     

RP-HPLC测定加替沙星滴眼液的含量

目的建立测定加替沙星滴眼液含量的高效液相色谱法。方法采用Hypersil ODS C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm)为色谱柱,流动相为1%三乙胺溶液(磷酸调pH至4.5)-乙腈(86∶14,v/v),流速为0.9 ml/min,检测波长325 nm,柱温50℃。结果加替沙星线性范围为7.5~240μg/ml,r=0.9999;平均回收率为99.7%,RSD=0.40%。结论该方法简便、快速、灵敏,可作为该制剂含量测定。     

毛细管电泳法测定胶囊中加替沙星含量

目的 建立毛细管电泳法测定加替沙星胶囊中加替沙星含量的分析方法.方法 采用未涂层石英毛细管柱50μm×51cm(有效长度43cm);以70mmol/LNaH2PO4-Na2B4O7·10H2O(pH=8.5)为缓冲体系,运行电压20kV,柱温25℃,检测波长293nm.结果 加替沙星检测的回归方程为Y=36.165×1...     

加替沙星氯化钠注射液的HPLC测定

加替沙星 ( gatifloxacin,1 )系新一代氟喹诺酮类抗菌药 ,抗菌谱广、抗菌活性强、毒副作用低 ,现已广泛应用于临床 [1] 。本公司曾采用 UV法测定 1氯化钠注射液 ,以 0 .1 mol/L盐酸溶液为溶剂 ,于 2 92 nm检测。为了能更有效地控制质量 ,本文采用 HPLC法测定 1的含量 ,结果表明 ,本法简便准确。1　仪器与试药岛津 L C- 10 AT型 HPL C仪 ,包括 SPD- 10 A型紫外检测器、L C- R6 A型数据处理机和 772 5型定量进样器。1原药 (批号 0 112 2 0 )、 1对照品 (含量 99.8% ,批号0 2 0 12 3)均为本所合成室提供 ;1氯化钠注射液 (本所制剂室 …     

反相高效液相色谱法测定骨筋丸胶囊中士的宁含量

目的 建立骨筋丸胶囊中士的宁的含量测定方法。方法 采用反相高效液相色谱法，以乙腈-0．01mol／L庚烷磺酸钠与0.02mol／L磷酸二氢钠等比例混合溶液（20：80）为流动相，10％磷酸调pH=2．8，流速为1．0mL／min，检测波长为254nm，柱温为30％。结果 士的宁线性范围是0．5712～1．3448μg，平均加样回收率为98．09％，RSD为0．72％。结论 该方法快速，结果准确，操作简便，可用于产品的质量控制。     

加替沙星眼用凝胶剂的HPLC测定

建立了HPLC法测定加替沙星眼用凝胶剂含量及有关物质.采用C18柱,流动相为乙腈-0.3mol/L三乙胺(1:4,用磷酸调至pH 4.5),检测波长为293nm.在4～20μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率100.5%,RSD为1.6%.     

反相高效液相色谱法测定盐酸头孢他美酯胶囊中头孢他美含量

目的建立测定盐酸头孢他美酯胶囊中盐酸头孢他美含量的反相高效液相色谱（RP—HPLC）法。方法色谱柱为HypersilC18柱（200mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．1％冰醋酸溶液（20：80）为流动相,检测波长为265nm,流速1．0mL／min。结果头孢他美质量浓度在10．0～80．0μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98．05％-100．81％,RSD为1．16％（n=6）。结论所建立的方法准确、简便,适用于盐酸头孢他关酯胶囊的质量控制。