苏罗同预防化疗引起的恶心呕吐的临床效果

观察苏罗同预防含顺铂或阿霉素方案化疗引起的恶性心呕吐的临床疗效和不良反应。方法对３０例患者采用随机自身对照研究的方法,分别在第１周期化疗前用苏罗同、第２周期笔康泉预防呕吐,或第１周期化疗前用康泉、第２周期和苏罗同预防呕吐。结果苏罗同和康泉第１天预防呕吐的有效率均为９６．７％,患者第１天平均呕吐次数分别为１．３次和１次。     

单剂欧必亭加地塞米松预防大剂量顺铂所致的恶心呕吐

目的　研究单剂欧必亭加地塞米松预防大剂量顺铂化疗所致恶心呕吐的疗效。方法　将 93例接受大剂量顺铂化疗的患者随机分为欧必亭组和枢复宁组 ,分别于第 1天用顺铂前 30min静滴地塞米松 1 0mg ,静注欧必亭 5mg或枢复宁 8mg ,观察两组急性和迟发性恶心呕吐的控制率。 结果　欧必亭组预防急性恶心、呕吐的有效率分别为 97.9%和 95 .8% ,CR率均为 91 .6 % ;预防迟发性恶心、呕吐的有效率均在 80 %以上 ,但CR率偏低 ,有超过一半的患者其迟发性恶心未完全控制。与枢复宁组比较 ,除预防急性恶心的CR率欧必亭组优于枢复宁组外 ,其余指标两组均无显著性差异。结论　单剂欧必亭加地塞米松能有效预防大剂量顺铂化疗所致的急性恶心、呕吐 ,但迟发性恶心、呕吐的完全控制率偏低。     

欧必亭与康泉预防化疗引起恶心呕吐的临床疗效

目的 观察欧必亭（Tropisetron)预防化疗所致恶心呕吐的疗效和不良反应,燕与康泉（Kytril)进行对比研究。方法 采用临床随机自身对照方法,将34例接受联合化疗（19例含顺铂）的患者随机分为AB、BA两组,均接受两个周期相同方案的化疗,AB组第1周期用欧必亭,第2周期用康泉,第2周期用欧必亭。结果 化疗第1天欧必亭组止吐的有效率为97.1%,中位呕吐次数为4.5次。康泉的有效率为94.1%,中位呕吐次数为3交化统计学处理,两组差异无显著性。对迟发性呕吐和融作用也进行了对比,欧必亭和康泉差异亦无显著性。结论 欧必亭为预防化疗所致恶心呕吐的有效药物,其不良反应轻微。     

欧必亭预防消化道肿瘤腹腔化疗所致恶心呕吐的临床观察

近年来,腹腔化疗已成为消化道肿瘤常规的治疗方法之一。但恶心呕吐是腹腔化疗最常见的毒副反应。本文应用欧必亭（Navoban)预防消化道肿瘤得腔化疗所致的恶心呕吐,取得较满意的临床疗效,现报道如下。     

国产盐酸托烷司琼与欧必亭防治化疗所致恶心、呕吐的比较研究

目的观察国产盐酸托烷司琼防治化疗所致的恶心、呕吐的疗效及其不良反应。方法采用随机对照方法,将49例肿瘤患者随机分为A(n=25)、B(n=24)2组,在使用顺铂(DDP)或阿霉素(ADM)化疗前,A组给予5mg国产盐酸托烷司琼缓慢静脉推注,B组给予5mg进口盐酸托烷司琼(欧必亭),2组用法相同。在化疗后7d内观察化疗所致胃肠道反应和止呕药的不良反应。结果A组急性恶心的完全控制率为48.0%,B组为47.8%(P>0.05);A组急性呕吐的完全控制率为80.0%,B组为65.2%(P>0.05)。A组和B组延迟性恶心和呕吐反应无显著差异(P>0.05)。2组患者对不同止吐方案耐受性良好,不良反应发生率无差别(P>0.05)。结论国产盐酸托烷司琼用于防治化疗所致恶心、呕吐安全有效。     

欧必亭预防胃癌根治术中恶心呕吐的临床研究

目的　研究欧必亭预防胃癌根治术中恶心呕吐的临床效果。方法　选择胃癌根治术患者 192例 ,双盲法将患者分为欧必亭组和对照组 ,每组 96例。在手术开始前欧必亭组静注欧必亭 5mg(生理盐水稀释至 2 0mL ,对照组静注生理盐水 2 0mL。观察注药前和注药后 5min、10min时平均动脉压 (MAP)、心率 (HR)、呼吸频率 (RF)及术中恶心呕吐发生情况。结果　欧必亭组恶心呕吐的发生率显著低于对照组 (P <0 .0 1)。两组的MAP、HR、RF在注药前后均无明显变化。结论　欧必亭能安全有效地预防胃癌根治术中恶心呕吐的发生。     

欧必亭与胃复安预防癌化疗所致恶心呕吐疗效比较

目的观察欧必亭对含DDP化疗方案致恶心呕吐的预防作用.方法将63例恶性肿瘤患者随机分成欧必亭组与胃复安组,分别比较两组控制急性呕吐和延缓性呕吐的疗效和毒性反应.结果欧必亭组和胃复安组控制急性呕吐有效率分别为97.1%、20.7%,延缓性呕吐有效率分别为91.2%、13.7%.结论临床资料表明,欧必亭组对急性及延缓性呕吐作用优于胃复安组,且无椎体外系症状.     

欧必亭与康泉预防化疗引起恶区呕吐的临床对比试验

目的：比较欧必亭（Tropisetron)和康（Kytril）预防化疗所致恶心呕吐的疗效和不良反应。方法：采用随机自身对照方法,将34例受联合化疗（19例含顺铂）的患者随机分为A、B两组,均接脘2个周期相同方案的化疗。A组第1周期用欧必亭,第2周期用康泉吐;B组第1周期和康泉,经2周期用欧必亭止吐。结果：欧必亭和康泉第1天止吐的有效率分别为94．1％和97．1％,中位呕吐次数分别为4．5次,经统计学处理两线差异无显著性,对迟发性呕吐和副作用也进行了对比,欧必亭和康泉也无明显差异。结论：欧必亭是一种预防化疗所致心呕吐的有效药物,它的不良反应很轻。     

托烷司琼预防自体干细胞移植患者因高剂量化放疗所致恶心呕吐的临床研究

背景与目的:造血干细胞移植患者因接受高剂量化放疗预处理而容易发生恶心呕吐,单用5-HT3受体拮抗剂治疗效果欠佳,而5-HT3受体拮抗剂使用的剂量、频率以及是否需联合其他止吐剂,尚无明确定论。本研究旨在对比观察托烷司琼(欧必亭)联合地塞米松、苯海拉明与单药托烷司琼对自体外周血干细胞移植(autologousperipheralbloodstemceltransplantation,APBSCT)患者接受高剂量化放疗所致恶心呕吐的作用和不良反应。方法:1998年12月～2002年9月,68例接受APBSCT的患者非随机分为A、B两组,分别用托烷司琼联合地塞米松、苯海拉明(A组)和单药托烷司琼(B组)治疗,对高剂量化放疗所致恶心呕吐进行治疗。治疗方案:A组40例,采用托烷司琼5mg静注,每日2次;地塞米松5～10mg静注,每日1次;苯海拉明20mg肌注,每日1次。B组28例,采用托烷司琼5mg静注,每日2次。结果:A、B两组急性恶心的完全缓解率(CR率)分别为55.0%和46.4%,总有效率分别为97.5%和85.7%,两组对比差异无显著性(P>0.05)。急性呕吐的CR率分别为77.5%和78.6%,总有效率分别为90.0%和92.9%,两组对比差异无显著性(P>0.05)。A组延迟性恶心、呕吐(第2～6天)的CR率和有效率较B组明显高,差异有显著性(P<0.05)。两组最常见的不良反应是腹部不适、便秘、头痛和头重感,不良反应均轻     

国产托烷司琼治疗由顺铂引起恶心呕吐的临床观察

目的:探讨国产托烷司琼治疗由顺铂(DDP)引起的消化道反应的临床疗效.方法:采用多中心、随机、自身交叉对照的方法,对72例接受含顺铂的联合化疗肿瘤患者,随机分为A、B两组.止吐方案:国产托烷司琼5mg,静滴,第1～5天,欧必亭5mg,静滴,第1～5天.结果:国产托烷司琼控制急性呕吐(第1～3天)的有效率分别为96.9%(63/65)、89.2%(58/65)、81.5%(53/65),欧必亭控制急性呕吐(第1～3天)的有效率分别为96.9%(63/65)、90.8%(59/65)、83.1%(54/65),两组无统计学差异(P＞0.05).国产托烷司琼控制第4～5天呕吐的有效率分别为73.8%、81.5%,欧必亭控制第4～5天呕吐的有效率分别是80.0%、83.1%,无统计学差异(P＞0.05).两组不良反应相似.未见头痛、腹部不适及锥体外系症状发生.结论:国产托烷司琼与欧必亭治疗以顺铂为主的化疗方案所致的恶心、呕吐,均取得相似的效果,且不良反应轻微,具有很好的耐受性,可作为预防含有顺铂联合化疗所致恶心、呕吐的一线治疗.     

中药复方联合托烷司琼防治化疗后消化道反应的临床比较

 目的 观察托烷司琼联合中药不同复方防治化疗所致恶心、呕吐的疗效及其不良反应。 方法 采用随机对照方法,将84例肿瘤患者随机分为对照组 (A=21)、治疗组 (B=63),B组根据患者一般情况再分为胃寒组（B1=19）、胃热组（B2=16）、平证组（B3=28）,在化疗前,两组均予盐酸托烷司琼,在此基础上B1、B2、B3分别予丁香柿蒂汤、橘皮竹茹汤、小半夏加茯苓汤各300ml,分3次口服。在化疗后7天内观察化疗所致胃肠道反应和止呕药的不良反应。 结果 A组急性恶心的完全控制率为42.9%,B组为66.7%(P<0.05);A 组急性呕吐的完全控制率为61.9%,B组为85.7%(P<0.05)。A组延迟性恶心的完全控制率和有效控制率分别为19.0%和38.1%,B组为42.9%(P<0.05)和63.5%(P<0.05);A组延迟性呕吐的完全控制率和有效控制率分别为33.3%和52.4%,B组为56.7%(P<0.05)和84.1%(P<0.01)。两组患者对不同止吐方案耐受性良好,不良反应发生率无差别(P>0.05)。 结论 托烷司琼联合中药不同复方可以较好的防治化疗药引起的消化道不良反应,方案安全、有效、易行。     

呕必停改进方案预防大剂量顺铂所致迟发性恶心呕吐的临床观察

 目的　观察单用呕必停与呕必停联用地塞米松、胃复安预防大剂量顺铂所致恶心呕吐的效果。方法　病人分为两组 ,一组单用呕必停 (对照组 ) ,一组应用呕必停联合地塞米松、胃复安 (观察组 ) ,共观察 4天。顺铂用量 4 0～ 6 0mg/m2 。结果　控制迟发呕吐有效率 :在观察组为 93.8% (平均 ) ,对照组为 73.9% (平均 ) ,控制迟发恶心有效率 :观察组为 91.8% (平均 ) ,对照组为 6 8.7% (平均 ) ,有明显差异 (P <0 .0 5 ) ,但急性反应有效率两组无明显差异 (P >0 .0 5 )。结论　对大剂量顺铂引起的迟发恶心、呕吐有效率 ,观察组效果明显优于对照组 ,而急性反应两组效果差异不明显。     

恩丹西酮（齐鲁）预防非顺铂化疗所致呕吐的Ⅲ期临床研究

目的改进用药方法,进一步确定恩丹西酮的临床应用价值。方法首次用非顺铂药出现呕吐者为入组对象。再次化疗时,给予恩丹西酮（齐鲁）８ｍｇ静脉注射,每日１次。化疗结束后口服８ｍｇ,每日２次,用１天的简化方法。结果经多中心１９３例患者应用,第１天止吐有效率达９３．３％,对迟发性呕吐也有很好疗效。第１～５天平均呕吐次数为０．４～０．０１。结论本法疗效高,副作用小,且经济方便,更适于临床推广应用。     

恩丹西酮（齐鲁）预防顺铂所致呕吐的：Ⅲ期临床研究

目的进一步确定恩丹西酮（齐鲁）的临床应用价值及改进的用药方案。方法多中心协作研究,观察单用恩丹西酮和恩丹西酮合并地塞米松对顺铂（每次３０ｍｇ～２００ｍｇ）所致呕吐的预防效果。结果３３０例接受恩丹西酮、４４３例接受恩丹西酮加地塞米松治疗。结果对急性恶心有效率分别为７３．３％和８０．８％,对急性呕吐有效率分别为８６．７％和９４．８％,第１天平均呕吐次数分别为０．９和０．５次,表明加用地塞米松可显著提高对急性恶心呕吐有效率。但对迟发性呕吐的疗效相似。此外,单用恩丹西酮８ｍｇ静脉注射也能取得疗效。结论该药对预防顺铂所致呕吐疗效突出,改进的方案用法简便,可减少用药次数,疗效好。     

枢丹预防大剂量顺铂化疗所致呕吐的临床效果

目的观察枢丹的止吐疗效和毒性。方法对３０例接受大剂量顺铂化疗的患者,采用随机自身对照的方法,比较枢丹和枢复宁在相等剂量下的疗效和毒性。结果枢丹能有效预防顺铂所致的恶心、呕吐,其止吐效果与枢复宁相似。两药的止吐有效率分别为７０．０％和６３．３％,完全缓解率分别为５６．７％和５３．３％。两药的疗效无统计学差异,且毒副反应小。结论枢丹为肿瘤化疗安全、有效的止吐药,值得临床推广应用     

阿瑞匹坦联合托烷司琼预防高致吐化疗药物引起恶心呕吐的临床研究

目的:观察阿瑞匹坦联合托烷司琼预防高致吐化疗药物引起的恶心呕吐的疗效及不良反应.方法:收集第四军医大学唐都医院2015年1～6月行AC方案化疗的乳腺癌女性患者86例,随机分为试验组A组(阿瑞匹坦+托烷司琼+地塞米松)及对照组B组(托烷司琼+地塞米松),每组各43例,比较两组药物对预防化疗所致恶心、呕吐的临床疗效、不良反应及对生活质量的影响.结果:试验组恶心有效率为88.3％,优于对照组的67.4％ (P＜ 0.05);试验组预防急性呕吐有效率为83.7％,优于对照组的65.1％(P＜ 0.05);试验组预防延迟性呕吐有效率为79％,优于对照组的55.8％(P＜ 0.05).不良反应方面,2组比较无显著性差异(P＞0.05).结论:阿瑞匹坦联合托烷司琼注射液、地塞米松能够有效预防高致吐化疗药物引起的恶心呕吐,不良反应轻,值得推广.