心可舒对急性冠脉综合征干预治疗后趋化因子和高敏C反应蛋白的变化

冠心病是危害老年人健康主要疾病之一，近年来越来越多基础研究和临床提示炎症与细胞因子与动脉粥样硬化的发生发展有重要关联作用。本文探讨趋化因子和高敏c反应蛋白在心可舒干预治疗后的变化，并探讨临床意义。     

血清高敏C反应蛋白与急性冠脉综合征临床相关性研究

目的探讨血清高敏C反应蛋白（hs-CRP）指标的变化与急性冠脉综合征（ACS）发病之间的关系,以期发现这种变化与急性冠脉综合征发病的预测意义。方法选取河南省人民医院心内科2007年9月—2007年12月入院诊断为冠心病且入院后行冠脉造影术的患者100例为研究对象,急性冠脉综合征组（ACS组）62例,稳定型心绞痛组（SAP组）38例;另选取健康体检者30名为对照组（NCHD组）。以双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）检测血清hs-CRP。结果ACS组患者血清hs-CRP水平明显高于健康对照组（P〈0.01）;ACS组与SAP组血清hs-CRP水平比较,差异亦有统计学意义（P〈0.05）。结论hs-CRP可作为急性冠脉综合征发病及判断其严重程度的重要血清标志物。     

急性冠脉综合征患者高敏C-反应蛋白水平及阿托伐他汀的干预作用

目的探讨高敏C反应蛋白（hs—CRP）与急性冠咏综合征（ACS）病变严重程度的关系及不同剂量阿托伐他汀的干预作用。方法对76例男性患者进冠脉造影,根据造影结果分为对照组、单支痛变组、双支病变组、三史病变组．根据临床分为对照组、不稳定型心绞痛组、心肌梗死组,分别对hs—CRP进行检测。60例ACS患者随机分为两组,分别应用阿托伐他汀20mg和40mg治疗3月．观察对hs—CRP的影响及安全性。结果随着病变支数的增加,hs—CRP水平逐渐升高。对照组、不稳定型心绞痛组、心肌梗死组hs—CRP水平进行性升高。40mg大剂量组在1月时hs—CRP即开始下降,并且比同期20mg小剂量组下降明显。结论hs—CRP可反映ACS患者病变严重程度,应用不同剂量阿托伐他汀均可降低hs—CRP水平．40mg剂量组降低ACS效果更明显。     

瑞舒伐他汀对急性冠脉综合征病人血高敏C反应蛋白水平的影响

目的 观察不同剂量瑞舒伐他汀对急性冠脉综合征（ACS）病人高敏C反应蛋白（hs-CRP）水平的影响.方法 选取我院150例ACS住院病人,随机分为3组.在常规治疗基础上,A组予瑞舒伐他汀5 mg,每晚1次顿服;B组予瑞舒伐他汀10 mg,每晚1次顿服;C组予辛伐他汀20 mg,每晚1次顿服.分别于服药前及服药第4周、8周抽血检测血hs-CRP,观察其治疗疗效.结果 治疗前3组间血hs-CRP水平差异无统计学意义（P＆gt;0.05）;治疗4周后A组、C组病人血hs-CRP水平较治疗前略下降（P＆gt;0.05）,B组较治疗前明显下降（P＆lt;0.05）;服药8周后3组hs-CRP水平较前均明显下降（P＆lt;0.05）,B组较A组、C组下降明显（P＆lt;0.05）.结论 10 mg/d瑞舒伐他汀降低ACS病人hs-CRP的效果更明显,从而提示此剂量瑞舒伐他汀可能更有效地控制ACS的发生.     

心可舒片对老年急性冠脉综合征患者的疗效观察

目的：探讨心可舒片对急性冠脉综合征（ACS）患者心肌缺血和心肌缺血相关事件的作用。方法：将83例老年ACS患者随机分为治疗组42例和对照组41例，两组常规治疗相同，治疗组给予心可舒片4片／次。3次／天，疗程8周。应用Holter于治疗前、后分别检测心肌缺血总负荷（TIB）并记录临床缺血相关事件。观察治疗前后与药物相关的不良反应。结果：治疗后治疗组TIB值显著小于对照组（P〈0．05）。与对照组相比，治疗组缺血相关事件发生率明显下降（X^2=4．61，P〈0．05）。两组不良反应未见差别。结论：心可舒片对老年ACS患者具有显著的抗心肌缺血作用，并明显减少缺血相关事件的发生率且不增加不良反应。     

通心络胶囊对急性冠脉综合征高敏C反应蛋白及血小板活化功能的影响

目的:探讨通心络胶囊对急性冠脉综合征患者高敏C反应蛋白(hs-CRP)、血小板胞浆内α-颗粒上的膜糖蛋白(CD62p)及溶酶体膜糖蛋白(CD63)的影响。方法:73例随机分为治疗组37例和对照组36例,两组均予常规治疗。治疗组于入院后24h内加用通心络胶囊治疗。结果:两组hs-CRP、CD62p、CD63水平,变化有极显著性差异(P<0.01),治疗4周后即可显现,8周后更为明显。结论:早期应用通心络胶囊可进一步降低急性冠脉综合征患者hs-CRP、CD62p、CD63水平。     

麝香保心丸对急性冠脉综合征患者超敏C反应蛋白的影响

目的:研究麝香保心丸对急性冠脉综合征患者超敏C反应蛋白的影响.方法:选择80名急性冠脉综合征患者,40例采用常规治疗,40例采用麝香保心丸治疗,观察超敏C反应蛋白.结果:麝香保心丸组的疗效优于常规治疗组.结论:麝香保心丸对急性冠脉综合征有较好的疗效.     

高敏C反应蛋白与急性冠状动脉综合征的相关性研究

目的：探讨高敏C反应蛋白（hs—CRP）与冠心病病人主要冠状动脉狭窄程度及病情严重程度之间的相关性。方法：随机选取接受冠状动脉造影患者85例作为研究对象，按主要冠状动脉狭窄程度分为4组，用免疫胶乳散射速率比浊法检测所有研究对象血清hs—CRP水平。结果：（1）hs—CRP在冠脉狭窄程度方面，除重度狭窄组略高于与无狭窄组（3．61±064vs1．41±0．55，P〈0．05）外，其余各组之间比较均无差异。结论：hs—CRP在冠状动脉严重狭窄及病情严重时呈升高趋势。     

血脂康联合阿托伐他汀治疗对急性冠脉综合征患者血脂及高敏C反应蛋白的影响

目的观察血脂康和阿托伐他汀联合治疗对急性冠脉综合征(ACS)患者高敏C反应蛋白(hsCRP)和血脂的影响。方法将116例ACS患者随机分为2组:A组予血脂康和阿托伐他汀联合治疗,B组予阿托伐他汀治疗,入院时及治疗6个月后测血清hsCRP、血脂(TC、TG、LDL-C、HDL-C)水平。结果治疗6个月后2组患者血清hsCRP、TC、LDL-C水平均较入院时降低,A组较B组改善更明显(P<0.05);A组HDL-C较入院时升高(P<0.05)。结论血脂康和阿托伐他汀联合治疗ACS可有效降低血清hsCRP水平,改善血脂水平。     

血脂康联合阿托伐他汀治疗对急性冠脉综合征患者血脂及高敏C反应蛋白的影响

目的观察血脂康和阿托伐他汀联合治疗对急性冠脉综合征（ACS）患者高敏c反应蛋白（hsCRP）和血脂的影响。方法将116例ACS患者随机分为2组：A组予血脂康和阿托伐他汀联合治疗，B组予阿托伐他汀治疗，入院时及治疗6个月后测血清hsCRP、血脂（TC、TG、LDL-C、HDL-C）水平。结果治疗6个月后2组患者血清hsCRP、TC、LDL-C水平均较入院时降低，A组较B组改善更明显（P〈0．05）；A组HDL-C较入院时升高（P〈0．05）。结论血脂康和阿托伐他汀联合治疗ACS可有效降低血清hsCRP水平，改善血脂水平。     

心可舒片对老年急性冠脉综合征患者的疗效观察

目的:探讨心可舒片对急性冠脉综合征(ACS)患者心肌缺血和心肌缺血相关事件的作用。方法:将83例老年ACS患者随机分为治疗组42例和对照组41例,两组常规治疗相同,治疗组给予心可舒片4片/次,3次/天,疗程8周。应用Holter于治疗前、后分别检测心肌缺血总负荷(TIB)并记录临床缺血相关事件。观察治疗前后与药物相关的不良反应。结果:治疗后治疗组TIB值显著小于对照组(P<0.05)。与对照组相比,治疗组缺血相关事件发生率明显下降(χ2=4.61,P<0.05)。两组不良反应未见差别。结论:心可舒片对老年ACS患者具有显著的抗心肌缺血作用,并明显减少缺血相关事件的发生率且不增加不良反应。     

丹红注射液对老年急性冠脉综合征患者血清高敏C反应蛋白和白细胞介素6及血脂的影响

目的：探讨应用丹红注射液对老年急性冠脉综合征（ACS）患者血清高敏C反应蛋白（HS-CRP）、白细胞介素6（IL6）及血脂的影响。方法：将125例急性冠脉综合征患者随机分为治疗组（n=65例）和对照组（n=60例）,治疗组在常规治疗的基础上给予步长丹红注射液30mL＋5%葡萄糖液（或生理盐水）250mL每日1次静脉滴注,分别于治疗前及治疗后4周行血清HS-CRP、IL6和血浆总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白-胆固醇（LDL-C）检测。结果：两组治疗后TC、TG、LDL-C水平较治疗前均降低（P〈0.05）,但治疗组比对照组显著降低（P〈0.01）;治疗前两组的hs-CRP及IL6水平明显高于正常参考值,治疗后两组的hs-CRP、IL6水平均降低,但治疗组的血清HS-CRP和IL6比对照组显著降低（P〈0.01）,均具有统计学意义（P〈0.01）。结论：丹红注射液可以明显降低急性冠脉综合征（ACS）患者血清高敏C反应蛋白（HS-CRP）、白细胞介素6（IL6）和血浆总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白-胆固醇（LDL-C）的水平。     

早期应用参芎注射液对急性冠脉综合征患者血清白细胞介素-18和高敏C反应蛋白的影响

目的探讨早期应用参芎注射液对急性冠脉综合征患者血清白细胞介素(IL)-18、高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法60例急性冠脉综合征患者随机分为参芎注射液组和常规治疗组各30例。治疗1周前后分别测定血清IL-18和hs-CRP。结果参芎注射液组治疗1周后血清IL-18及hs-CRP均明显下降(P均<0.05)。结论早期应用参芎注射液治疗可降低急性冠脉综合征患者的血清IL-18和hs-CRP水平;参芎注射液的抗炎作用明显,急性冠脉综合征患者早期应用参芎注射液治疗可能获益较大。     

超敏C反应蛋白在评估急性冠脉综合征中的应用

目的：通过检测急性冠脉综合征（ACS）不同阶段患者与部分健康人群血中超敏C反应蛋白（hs-CRP）的含量来评估急性冠脉综合征（ACS）疾病进展程度以防止心血管意外事件的发生。方法：急性冠脉综合征（ACS）患者110例,其中急性心肌梗死（AM I）患者30例,不稳定心绞痛患者（UA）36例;稳定性心绞痛（SA）患者44例,同时选择健康体检者30例做对照。抽取各组患者空腹时静脉血检测hs-CRP含量,并对结果进行分析。结果：hs-CRP在急性心肌梗死、不稳定心绞痛、稳定性心绞痛、健康体检者血中的含量分别是（30.52±10.12）、（8.50±2.90）、（1.35±1.34）和（0.92±0.11）mg/L,各组间差异具有统计学意义;hs-CRP含量与冠状动脉粥样硬化性心脏病严重程度呈正相关（r=0.84,P〈0.01）。结论：hs-CRP含量在ACS患者血中显著增高,可作为评价冠心病严重程度,对冠心病的辅助诊断、疗效观察及预后判断具有重要价值。     

步长脑心通胶囊对急性冠脉综合征的血脂水平以及超敏C反应蛋白的影响

目的：观察步长脑心通胶囊对急性冠脉综合征（ACS）血脂水平及超敏C反应蛋白（hs-CRP）的影响。方法：将120例ACS患者按数字表法随机分为对照组和观察组各60例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上联合步长脑心通胶囊治疗,观察1个治疗周期后两组主要不良心血管事件（MACE）及血脂、hs-CRP血清水平变化情况。结果：观察组MACE发生率5.00%明显低于对照组18.33%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组血脂及hs-CRP均较对照组改善更为明显,差异均有统计学意义（P〈0.05）;两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：步长脑心通胶囊可安全、强效纠正ACS患者血脂异常,抑制炎症反应,显著降低MACE发生,检验科为临床诊治ACS的疗效观察提供及时有效的保障。     

降血脂治疗与高敏C反应蛋白相关性的探讨

目的通过观察高血脂症患者在降脂治疗前、后血中高敏C反应蛋白(hs-CRP)浓度的变化,探讨高血脂与hs-CRP浓度的关系。方法对住院或门诊就诊的高血脂症患者在服降脂药前和服降脂药2个月后分别测血中hs-CRP浓度及血脂水平。结果高血脂症患者血脂水平与hs-CRP浓度呈正相关,与高密度脂蛋白呈负相关。结论高血脂导致冠心病的过程中,hs-CRP浓度升高也为其致冠心病的危险因素。     

血清超敏C反应蛋白检测在急性冠脉综合征中的应用

急性冠脉综合征(ACS)发病率高,病情严重,直接威胁着患者的生命.     

银丹胶囊对急性冠脉综合征患者超敏C反应蛋白和血脂的影响

目的 探讨急性冠脉综合征(ACS)患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血脂水平的变化和银丹胶囊的干预作用.方法 选138例急性冠脉综合征患者随即分为治疗组80例(常规治疗加用银丹胶囊)和对照组58例(常规治疗),另选60名健康人员为正常组.3组治疗前检测hs-CRP和血脂六项,治疗组和对照组治疗2周后测hs-CRP,6周后测血脂六项.结果 与正常组比较,治疗前,ACS患者hs-CRP和TC、TG、LDL-C、apo-B升高,而HDL-C、apo-A1降低,与正常组比较差异均具有统计学意义(P＜0.05);治疗后治疗组和对照组所查项目比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 hs-CRP和血脂升高与ACS患者的发生、程度和病程密切相关,银丹胶囊在ACS患者早期有明显的抗炎作用,长期应用有显著的调脂作用.     

C反应蛋白与急性冠脉综合征的关系

目的探讨CRP与急性冠脉综合征的关系。方法选择67例急性冠脉综合征患者，除外急性感染。做CRP、Mb及冠状动脉血管造影检查，分析其结果。结果急性冠脉综合征患者各组间CRP含量有显著差异性。结论CRP平均值与血管狭窄程度及Mb平均值成正比。     

丹红注射液对急性冠脉综合征患者血浆内皮素和C反应蛋白的影响

目的观察丹红注射液治对急性冠脉综合征（ACS）患者内皮素（ET）和C反应蛋白（CRP）的影响。方法将136例ACS患者随机分成丹红组和丹参组,在常规治疗的基础上,丹红组予丹红注射液静脉输注,对照组予复方丹参注射液静脉输注,10 d后观察两组患者ET、CRP的变化。结果治疗后丹红组ET和CRP明显下降（P〈0.05）,与丹参组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论丹红注射液治疗ACS有效,并能明显降低ACS患者的ET和CRP水平。