柴芩口服液薄层色谱鉴别

用薄层色谱法对柴芩口服液中葛根、黄连、大黄等主药进行了鉴别实验。方法简便、重现性好。为该制剂质量控制提供了依据。     

金柴消癖口服液质量标准研究

目的:建立金柴消癖口服液的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对制剂中的主要药材进行定性鉴别。结果:用薄层色谱鉴别金柴消癖口服液中柴胡、丹参等药材中的有效成分,专属性强,灵敏度高,稳定性好,检出斑点清晰。结论:该方法准确、简便,可用于金柴消癖口服液的质量控制。     

消癖合剂的薄层色谱鉴别研究

目的:建立消癖合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC法)对方中的丹参、白芍、甘草进行定性鉴别。结果:建立的TLC法能有效的分离各组分,专属性强,重现性好。结论:TLC法定性鉴别方法简单、快速,重现性好,可用于消癖合剂的质量控制。     

当归养血口服液薄层色谱鉴别

<正> 当归养血口服液为部颁标准(中药成方制剂第一册)收载品种当归养血丸的改变剂型,药效学试验结果证实两者均具养血调经之效,且高剂量口服液组优于丸剂(另文报道)。本品处方由当归、炒白芍、熟地黄、炙黄芪、丹皮、制香附、阿胶等十味中药组成,属中医妇科要药,主治气血两虚、月经不调等症。虽其丸剂已录入1995年版《中国药典》(一部),但现剂型全粉末水蜜丸仍存在体内溶散时间长、溶出需通过植物细胞屏障,降低有效成分吸收等缺点。因此,有必要对其进行新的剂     

咽舒欣口服液薄层色谱鉴别

咽舒欣口服液由虎掌草、射干、牛蒡子、玄参、陈皮等 8味药组成 ;具有清咽、利喉、止咳、化痰的功效 ;用于急慢性咽炎、扁桃体炎、支气管炎等症。本文对处方中的君药虎掌草、牛蒡子进行薄层鉴别。方法简便灵敏、重现性好。1　实验材料硅胶 G(青岛海洋化工厂 ) ;其余试剂均为分析纯。咽舒欣口服液 (由云南金碧药厂提供 ) ,齐墩果酸及牛蒡子苷对照品 (中国药品生物制品检定所提供 ) ;虎掌草对照药材 (由云南金碧药厂提供 ,经云南药物研究所鉴定 ,按标准检验合格 )。2　方法与结果2 .1　虎掌草的鉴别2 .1.1　供试品溶液的制备取本品 2 0 m l,…     

痞满消冲剂薄层色谱鉴别

报字辣满消冲剂中党参、半夏、厚朴、黄连、干姜、莪术、苏梗的薄层色谱鉴别方法。方法重现性强,结果稳定可靠。     

抗病毒口服液中板蓝根的薄层色谱鉴别研究

目的:建立抗病毒口服溶液中板蓝根的薄层色谱鉴别方法。方法:采用薄层色谱法对抗病毒口服溶液中的板蓝根进行定性鉴别。结果:薄层色谱法可以鉴别抗病毒口服溶液中板蓝根的特征性斑点。结论:本试验所确定的鉴别方法稳定可靠,重复性强,可作为抗病毒口服溶液中板蓝根的鉴别方法。     

风湿痛消丸中3种中药成分的薄层色谱鉴别

目的：对风湿痛消丸中主要成分马钱子、川芎、麻黄进行鉴别，为制订风湿痛消丸质控标准提供试验依据。方法：采用薄层色谱鉴别法对成品中主要成分进行鉴别。结果：成品中马钱子、川芎、麻黄与对照品均可见相同颜色的色谱斑点。结论：薄层色谱鉴别方法可靠，制剂质量可以控制。     

抗氧化口服液质量标准研究

目的：建立抗氧化口服液的质量标准。方法：采用TLC对处方中黄芪、淫羊藿进行定性鉴别；用RP-HPLC法对处方中淫羊藿中淫羊藿苷进行含量测定。结果：在TLC色谱中．能检出黄芪、淫羊藿；高效液相色谱(HPLC)法中，淫羊藿苷在0．614～1．842μg与峰面积呈良好的线性关系．r=0．9997．平均回收率为100．45％，RSD=2．12％。结论：所建立的方法对方中黄芪、淫羊藿能进行定性鉴别，并能准确、快速地对淫羊藿苷进行定量检测，可作为抗氧化口服液的质量控制方法。     

大黄通气口服液的质量标准研究

目的研究大黄通气口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别大黄、火麻仁、川芎、木香、赤芍;采用高效液相色谱法测定大黄中有效成分大黄酸、大黄素及大黄酚的含量。结果鉴别方法专属性强,重复性好,空白无干扰;大黄酸、大黄素及大黄酚分别在0.042～0.504μg（r=0.999 9）、0.039～0.468μg（r=0.999 7）、0.042～0.504μg（r=0.999 9）范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.68%、97.36%、97.27%,RSD分别为1.09%、0.59%、0.97%（n=6）。结论本研究建立的定性定量方法操作简便,专属性强,准确可靠,可有效控制大黄通气口服液质量。     

安神益心液的制备及质量控制

目的：制备安神益心液,并建立质量控制方法。方法：用水煎醇沉法制备本品,采用薄层色谱法定性鉴别方中主药刺五加、黄芪及五味子,并建立相关质控指标。结果：薄层斑点清晰,重现性好;质控指标系统全面。结论：处方及制备工艺合理可行。质量控制方法可靠、全面。可用于本品的质量控制。     

气血双补口服液的质量标准研究

目的：建立气血双补口服液的质量控制标准。方法：对方中党参、当归、熟地黄、枸杞子4味药进行薄层色谱（TLC）鉴别,同时采用高效液相色谱法（HPLC）对方中芍药苷进行含量测定。结果：薄层色谱中斑点清晰,专属性强;芍药苷在（25.05～200.40）μg/mL范围内成良好的线性关系,平均回收率为99.32%（RSD=0.52%）。结论：所用方法简便,重现性好,定量方法准确、可靠,可用于气血双补口服液的质量控制。     

和胃消痞合剂质量标准研究

目的:建立和胃消痞合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对和胃消痞合剂中的白芍、三七、蒲公英、延胡索进行定性鉴别,以高效液相色谱法对其主药白芍中的芍药苷进行含量测定。结果:和胃消痞合剂的白芍、三七、蒲公英、延胡索薄层色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。芍药苷进样量在0.12～1.8μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9993)。平均加样回收率为97.39%(RSD=1.23%)。结论:该方法简便可行,结果准确可靠,重复性好,可用于本品的质量控制。     

渴消灵口服液制备工艺及质量控制的研究

目的制备渴消灵口服液,并建立质量控制方法。方法采用薄层色谱法,鉴别黄芪、黄精和何首乌3味药材。结果黄芪、黄精和何首乌的薄层鉴别斑点清晰,重现性好。结论渴消灵口服液制备工艺合理,质量控制方法可行。     

扶正护髓口服液质量控制的研究

采用薄层层析法对扶正护髓口服液中的黄芪、女贞子、补骨脂等进行定性鉴别，并对样品中的黄芪甲甙进行含量测定研究，方法简便，专属性及重现性较好，可作为扶正护髓口服液的质量控制指标     

益气口服液的制备及质量控制

目的建立益气口服液的制备工艺及质量控制方法。方法采用离心滤过法制备口服液。采用薄层色谱法对处方中的黄芪进行定性鉴别;以无水葡萄糖为含量测定指标,用紫外分光光度法测定制剂中总多糖的含量。结果薄层色谱斑点清晰;无水葡萄糖质量浓度在17～85μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.9992),平均回收率为99.07%,RSD=1.53%(n=6)。结论该制剂制备工艺合理,拟定的鉴别及含量测定方法操作简便可行、准确可靠,可用于益气口服液的质量控制。     

消结节口服液的质控研究

目的：研究消结节口服液的质控标准。方法：用薄层鉴定和测定相对密度来控制消结节口服液的质量。结果：通过对处方中主药的鉴定和测定相对密度，从而达到控制制剂的目的。结论：用薄层鉴定和测定相对密度来控制消结节口服液的质量，方法，简单专属性强，重现性好，可有效地控制该制剂的质量。