HPLC法测定乳癖消片中丹皮酚的含量

目的:建立乳癖消片中丹皮酚的含量测定方法。方法:Zorbax eclipse XDB C18(150mm×4.6mm,5μm)不锈钢色谱柱,流动相:甲醇-水(42∶58),检测波长:274nm,流速:1.0mL/min。结果:丹皮酚在0.0422μg~0.211μg范围内呈良好线性关系,r=0.9996,平均加样回收率为96.4%;RSD为1.8%。结论:所建立的方法准确可靠适用于乳癖消片的质量控制。     

HPLC法测定风湿定片中丹皮酚的含量

目的:建立风湿定片中丹皮酚的HPLC测定方法。方法:采用C18柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-水(38:62)为流动相;检测波长为274nm。结果:平均加样回收率为99.4%,RSD=0.8%(n=5),线性范围为0.086～1.71μg/mL。结论:该方法重复性好,结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定杞菊地黄胶囊中丹皮酚含量研究

目的:应用HPLC法对杞菊地黄胶囊中丹皮酚进行含量测定。方法:选用Apollo C18-A色谱柱(5μm,250mm×4.6mm),甲醇-水(60:40)为流动相,检测波长为274nm,流速为1.0m l/m in。结果:线性范围为130μg~650μg,r=0.9999,平均回收率为99.1%,RSD=1.7%。结论:本法简便、灵敏、准确。     

明目地黄丸(浓缩丸)质量标准研究

目的制定明目地黄丸(浓缩丸)(熟地黄、当归、酒萸肉、牡丹皮、白芍、山药、枸杞子、菊花等)的质量标准。方法采用薄层色谱法对明目地黄丸(浓缩丸)中的牡丹皮、当归、白芍、熟地黄等进行定性鉴别;HPLC法测定明目地黄丸(浓缩丸)中马钱苷、丹皮酚和芍药苷。马钱苷色谱条件:色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为四氢呋喃-乙腈-甲醇(1∶8∶4)-0.05%磷酸溶液(8∶92),检测波长为236 nm,体积流量为1.0mL/min;丹皮酚色谱条件:色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(48∶52),检测波长为274 nm,体积流量为1.0 mL/min;芍药苷色谱条件:色谱柱为Agilent Zorbax C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86),检测波长为230 nm,体积流量为1.0 mL/min。结果处方中当归、牡丹皮、芍药苷的薄层色谱鉴别专属性较强。马钱苷、丹皮酚和芍药苷分别在40.43～1 213.02 ng、40.43～1 213.02 ng和40.43～1 213.02 ng范围内线性关系良好(r均为1.000 0),平均回收率分别为96.4%(n=6),98.2%(n=6)和98.3%(n=6);RSD值分别为0.8%,0.8%和2.1%。结论本研究所建立的方法简便快速,准确可靠,可有效控制明目地黄丸(浓缩丸)的质量。     

HPLC测定复方对乙酰氨基酚片中阿司匹林的含量

目的:建立复方对乙酰氨基酚片中阿司匹林含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为四氢呋喃-冰醋酸-乙腈-水(5:5:20:70),流速为1.0mL/min,柱温:40℃,测定波长为276nm。结果:平均回收率为98.50%,相对标准偏差(RSD)为0.80%,阿司匹林的线性范围为10～300μg/mL,系统精密度为0.50%。结论:用HPLC测定复方对乙酰氨基酚片中阿司匹林的含量可以用于复方对乙酰氨基酚片的质量控制。     

HPLC测定女金片中丹皮酚含量

目的建立女金片中丹皮酚高效液相色谱含量测定方法,为更好地控制女金片的质量提供参考。方法色谱柱：Agilent XDB C18柱(150 mm×4.6 mm,4.6μm);流动相：甲醇-水(45∶55);流速：1.0 mL/min;检测波长：274 nm;柱温：40℃。结果回归方程为Y＝7×107X-16965,r2＝0.9998。丹皮酚在0.0038～0.38μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.7%,RSD＝1.56%(n＝6)。结论该方法简便、准确、重复性好,能够为女金片的质量控制提供参考。     

经合胶囊质量标准研究

目的:为经合胶囊质量控制提供方便可行的方法。方法:采用薄层色谱法对经合胶囊进行定性鉴别;利用HPLC法对成品中丹皮酚进行含量测定。结果:薄层层析可鉴别出香附、川芎、牡丹皮等药材;Spherigel C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);柱温25℃;流动相:乙腈-水-冰醋酸(60∶40∶2);流速:1.0mL/min;检测波长:274nm;加样回收率为99.81%,RSD为1.33%。结论:本实验方法基本可控制经合胶囊的质量。     

六味地黄丸（浓缩丸）含量测定方法研究

目的建立六味地黄丸(浓缩丸)中测定丹皮酚、马钱苷含量的高效液相色谱方法。方法丹皮酚:色谱柱:C18柱(依利特;250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水(6∶4),流速1.0 ml.min-1,柱温30℃,检测波长为274 nm。马钱苷:C18柱(依利特;250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水(15∶85),流速1.0 ml.min-1,柱温25℃,检测波长为236 nm。结果丹皮酚在54.1~270.5 ng范围内呈线性关系,r=0.9996;平均加样回收率为99.42%,RSD=1.08%。马钱苷在0.223~4.46μg范围内呈线性关系,r=0.9996;平均加样回收率为99.53%,RSD=2.15%。结论该方法简便,重现性好,可用于六味地黄丸(浓缩丸)中丹皮酚、马钱苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定金嗓清音丸中丹皮酚含量

目的:建立金嗓清音丸的含量测定方法。方法:采用大连依利特C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%乙酸溶液(60∶40)为流动相,检测波长274 nm,流速1.0 ml/min,柱温25℃。结果:丹皮酚质量浓度的线性范围为0.688~22.0μg/ml,r=0.9998,平均回收率98.5%,RSD=1.61%(n=6)。结论:所用方法简单、准确、重现性好,适用于金嗓清音丸的质量控制。     

HPLC法测定厚朴酚含量的探讨

目的:建立HPLC法测定厚朴有效成分厚朴酚的含量。方法:采用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇∶水(85∶15);流速0.80ml/min;柱温室温;检测波长294nm。结果:在10~40μg/ml范围内呈良好线性关系;r=0.9996平均回收率为99.6%,RSD=0.38%。结论:本法结果准确,重现性好,可作为厚朴中有效成分厚朴酚的定量分析。     

RP-HPLC法测定胆宁片中金丝桃苷的含量

目的:建立测定胆宁片中金丝桃苷含量的高效液相色谱方法。方法:应用高效液相色谱法,采用Venusil XBP-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%甲酸(三乙胺调pH至5.0),梯度洗脱;柱温为25℃,检测波长:358nm,流速:0.8mL.min-1,进样20μL。结果:金丝桃苷进样浓度在13.26-132.62μg.mL-1范围内呈现良好的线性关系,回归方程:Y=17 229X-9 983,r=0.999 6,加样平均回收率为98.13%,RSD为1.41%。结论:本法操作简便,结果准确稳定,可为胆宁片的质量控制方法提供依据。     

HPLC法同时测定参麦地黄丸中丹皮酚芍药苷和马钱苷的含量

目的：建立一种HPLC方法同时测定参麦地黄丸中丹皮酚、芍药苷和马钱苷的含量。方法：采用HPLC法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18（4.6mm×250mm,5μm）柱,流动相：以乙腈-水为流动相,进行梯度洗脱;流速：1.0mL.min-1;柱温：30℃;检测波长：236nm（0～8min）→230nm（8～12min）→274nm（12～30min）。结果：丹皮酚、芍药苷和马钱苷线性范围分别为8.17～163.36μg·mL-1（r=0.9999）,2.37～48.54μg·mL-1（r=0.9997）和2.71～31.82μg·mL-1（r=0.9998）,平均加样回收率分别为98.62%（RSD=1.78%）,97.58%（RSD=0.91%）和99.00%（RSD=2.56%）。结论：新建方法简便、准确、易行,可用于控制制剂质量。     

明目地黄丸中芍药苷和丹皮酚的HPLC分析

目的：HPLC分析明目地黄丸中芍药苷、丹皮酚的含量。方法：色谱柱：Zorbax C18（4.6×250mm,5μm）,流动相为甲醇（A）-0.1%冰醋酸梯度洗脱（0～5min,15%-15%A;5～15min,15%～20%A;15～30min,20%～60%A;30～50 min,60%～80%A）,检测波长242nm,进样量20μL,柱温为25℃,流速为1.0mL.min-1分析时间为50min。结果：芍药苷、丹皮酚分别在0.28μg～4.46μg（r=0.9996）和0.34μg～5.46μg（r=0.9998）范围内线性关系良好;平均回收率分别为98.75%（RSD=2.54%）,99.78%（RSD=1.12%）。结论：本方法方便、快捷,重复性好,可作为明目地黄丸的质量控制方法。     

HPLC测定傣药蔓荆叶中蔓荆子黄素的含量

目的：测定傣药蔓荆叶中蔓荆子黄素的含量。方法：采用RP—HPLC法测定蔓荆叶中蔓荆子黄素的含量。结果：蔓荆子黄素在0．0180～0．6180μg的范围内线性良好,r=0．9999;样品溶液在24h内稳定,日内精密度良好,RSD=0．70％;平均回收率为102．2％,RSD=1．52％。结论：所建立的方法专属性强、精密度好、结果准确,可用于蔓荆叶药材的质量控制。     

高效液相色谱法测定银蒲解毒片中蒙花苷含量

目的建立银蒲解毒片中蒙花苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-4％冰醋酸水溶液（47：53），检测波长334nm。结果蒙花苷线性范围为2．24—44．8μg（r=0．9991）；平均回收率为97．8％，RSD=1．52％。结论方法可靠，简单可行，为控制银蒲解毒片的内在质量提供了依据。     

HPLC法测定消炎利胆冲剂中大黄酸、大黄素的含量

目的：采用高效液相色谱法测定消炎利胆冲剂中大黄酸、大黄素的含量。方法：以甲醇-0．2％冰醋酸溶液（80：20）作为流动相,色谱柱为AgilentZORBAXSB-C18（4．6mm×250mm,5μm）,流速为1．0mL／min,柱温为28℃,检测波长为254nm。结果：大黄酸、大黄素的线性范围分别为：0．054～180μg／mL、0．0612-204μg／mL。结论：本方法灵敏度高、选择性好、操作简便,可用于消炎利胆冲剂的质量控制。     

HPLC测定复方对乙酰氨基酚片中咖啡因的含量

目的：建立复方对乙酰氨基酚片中咖啡因含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（40：60）,流速为1．0mL／min,柱温为40％,测定波长为216nm。结果：平均回收率为99．4％,相对标准偏差（RSD）为0．8％,咖啡因的线性范围为30．04～1502ng,系统精密度为0．8％。结论：用HPLC测定复方对乙酰氨基酚片中咖啡因的含量可以用于复方对乙酰氨基酚片的质量控制。     

HPLC法测定柴丹疏利胶囊中丹参素的含量

目的：建立HPLC法测定柴丹疏利胶囊中丹参素含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法,使用Agilent HC-C18 Analytical（5μm,4.6mm×250mm）色谱柱,以甲醇∶冰醋酸∶水（4∶1∶95）为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长281nm。结果：丹参素在11.3～226μg/mL范围内线性关系良好,其线性方程为y=13 010x＋10 419（r=0.999 9）。丹参素的平均回收率为99.40%,RSD=0.30%（n=6）。结论：该方法简便、可靠、准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定穿心莲丸中2种内酯的含量

目的:建立高效液相色谱法测定穿心莲丸中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的方法。方法:以Agilent TC-C18柱(5μm,4.6mm×250mm)为色谱柱,以甲醇-水(55:45)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长为245nm。结果:该方法线性关系良好,线性范围为穿心莲内酯0.0224～0.2240μg,脱水穿心莲内酯0.04～0.40μg。平均加样回收率(n=3)分别为97.51%(RSD=1.11%)和97.76%(RSD=1.31%)。结论:高效液相色谱法分离度良好,结果准确可靠,为控制穿心莲丸质量提供了一定的依据。     

HPLC法测定半枝莲中熊果酸的含量

目的:用HPLC法测定半枝莲药材中熊果酸的含量。方法:采用Agilent SB-C18柱(5μm,4.6mm×250 mm),以甲醇-2%乙酸(88:12)等度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长210 nm,柱温30℃。结果:熊果酸浓度在0.0245~0.4918 mg·mL-1(r=0.9996)范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=3)为98.7%(RSD=1.90%),供试品溶液在24 h内稳定。结论:该方法精密度良好,准确度高,适合于半枝莲药材中熊果酸含量的测定。