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内皮抑素(endostatin)是在对小鼠血管内皮瘤(EOMA)细胞系的研究中发现的一种分子质量为20ku的蛋白,实验证明其对内皮细胞增殖有明显抑制作用,并通过抑制肿瘤相关的新生血管生成阻断肿瘤的血液供应,发挥抑制肿瘤生长作用,反复用药无任何毒副作用及耐药性。内皮抑素在妇科肿瘤中也有不同程度的表达,可作为妇科肿瘤早期诊断和治疗的新途径。 相似文献
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综述血管生成与子宫内膜癌的关系,以及血管生成调节因子中具有促进血管内皮细胞生长的血管内皮生长因子(VEGF)和抑制内皮细胞生长的内皮抑素(endostatin)、血管抑素(angiostatin)的结构与功能,三者的相互关系及其在子宫内膜癌的研究和应用前景。 相似文献
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血管内皮生长因子及其受体与妇科肿瘤 总被引:10,自引:0,他引:10
肿瘤的生长和转移依赖于新生血管形成。血管形成是一个包括血管内皮细胞增殖、迁移及细胞外基质降解的多步骤的复杂过程。目前 ,已知有多种细胞因子及生长因子参与了血管形成的调控 ,其中血管内皮生长因子 (vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)可能是最为关键的刺激因子。现就近年来有关VEGF、VEGF受体及其在妇科肿瘤中的研究作一简要综述。一、VEGF的结构特点人VEGF基因位于染色体 6p2 1 3,全长 14kb ,编码产物为相对分子质量为 34 0 0 0~ 45 0 0 0的同源二聚体蛋白 ,两个亚基… 相似文献
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综述血管生成与子宫内膜癌的关系,以及血管生成调节因子中具有促进血管内皮细胞生长的血管内皮生长因子(VEGF)和抑制内皮细胞生长的内皮抑素(endostatin)、血管抑素(angiostatin)的结构与功能,三者的相互关系及其在子宫内膜癌的研究和应用前景. 相似文献
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血管内皮生长因子(VEGF)-C是VEGF家族的新成员,通过促进肿瘤细胞生长和抑制凋亡,介导淋巴血管形成促进肿瘤转移,在宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌的发生发展及转移中起重要作用.VEGF-C成为控制肿瘤生长转移以及治疗肿瘤新的理想靶点,阻断VEGFR-3信号通路可为阻止肿瘤淋巴结转移提供一个有效途径. 相似文献
6.
卵巢癌是严重威胁妇女健康的主要恶性肿瘤之一,死亡率居于妇科恶性肿瘤之首。研究表明,卵巢癌组织的发生、发展依赖于肿瘤血管的形成,肿瘤微血管密度与其恶性程度和生物学特性密切相关,抑制肿瘤新生血管生成对肿瘤的治疗具有重要意义。目前,已发现几种血管生成抑制剂具很强抑制血管生成的作用,O’Reiuy等继1994年分离出相对分 相似文献
7.
肿瘤血管生成一直是肿瘤领域的研究热点.近几年的研究表明,内皮祖细胞( EPCs)参与肿瘤血管生成,可以在肿瘤组织内募集,并向成熟内皮细胞分化,对肿瘤生长、浸润及转移的作用不可忽视.其中血管内皮生长因子(VEGF)与VEGF受体-2(VEGFR-2)相结合是EPCs参与肿瘤血管生成的一个重要机制,抑制VEGF的通路信号可以削弱EPCs向肿瘤血管的募集和参与血管生成,也可显著地延缓肿瘤的生长. 相似文献
8.
肿瘤的侵袭和转移与新生血管的形成密切相关。在原发性恶性肿瘤细胞中.有多种促进和抑制血管形成的因子存在.诱导并调节毛细血管新生、肿瘤微血管网的形成。血管内皮生长因子(VEGF)具有增加微静脉、小静脉通透性.促进血管内皮细胞分裂、增殖,起到使细胞质钙聚集以及诱导血管生成等作用。内皮抑素是一种特异性血管内皮生长抑 相似文献
9.
缺氧诱导因子(HIF)是调节缺氧反应基因的一个核转录因子,能与缺氧反应基因上的HIF-1结合位点相结合,启动靶基因的转录,使细胞适应缺氧的环境。大多数肿瘤组织均存在缺氧因素,因此HIF在肿瘤的发生、发展过程中起了非常重要的作用。就HIF的结构、功能、分布、调节因素,HIF在妇科肿瘤中的表达以及相关的治疗措施综述。 相似文献
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卞美璐 《国外医学:妇产科学分册》1990,17(1):1-3
近几年来,对妇科肿瘤遗传学的研究,进展迅速。在细胞水平上,发现了标记染色体,例如:t(12;14)(q~(14~15);q~(23~24))(子宫平滑肌瘤);t(10;17)(q~(22.1);P~(13))(子宫平滑肌肉瘤);i(1q),i(17q),17P~+,(子宫颈癌);i(1q),t(6;14)(q~(21);q~(24)),del(6)(q~(21);q~(23)),del(3)(P~(14)P~(21)),14q~+,-X(卵巢囊腺癌)。在分子水平上,发现了某些癌基因与肿瘤的关系。例如,卵巢腺癌中,c-fos,c-myc,c-ras~H和c-ras~K的表达明显增高。这些研究,为从遗传学角度探讨妇科肿瘤的发病机制提供了重要依据。 相似文献
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分子靶向治疗是以肿瘤细胞的特性改变为作用靶点,在发挥抗肿瘤活性的同时,减少对正常细胞的不良反应。近年此类药物在临床实践中取得显著疗效,其有的放矢的治疗方法将妇科肿瘤治疗推向了新阶段。分别对针对表皮生长因子受体家族、以血管生成为靶点的分子靶向治疗以及环氧合酶抑制剂等4种靶向治疗药物在子宫肌瘤、外阴癌、宫颈癌、子宫内膜癌、子宫肉瘤、卵巢癌中的研究现状、应用前景进行总结及展望。 相似文献
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分子靶向治疗是以肿瘤细胞的特性改变为作用靶点,在发挥抗肿瘤活性的同时,减少对正常细胞的不良反应.近年此类药物在临床实践中取得显著疗效,其有的放矢的治疗方法将妇科肿瘤治疗推向了新阶段.分别对针对表皮生长因子受体家族、以血管生成为靶点的分子靶向治疗以及环氧合酶抑制剂等4种靶向治疗药物在子宫肌瘤、外阴癌、宫颈癌、子宫内膜癌、子宫肉瘤、卵巢癌中的研究现状、应用前景进行总结及展望. 相似文献
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VEGF-C与妇科肿瘤关系的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
血管内皮生长因子(VEGF)-C是VEGF家族的新成员,通过促进肿瘤细胞生长和抑制凋亡,介导淋巴血管形成促进肿瘤转移,在宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌的发生发展及转移中起重要作用。VEGF-C成为控制肿瘤生长转移以及治疗肿瘤新的理想靶点,阻断VEGFR-3信号通路可为阻止肿瘤淋巴结转移提供一个有效途径。 相似文献
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内皮抑素对荷卵巢上皮性癌细胞系ES-2细胞裸鼠的抗血管生成作用 总被引:1,自引:0,他引:1
肿瘤的生长和转移与肿瘤区血管生长有密切关系,分期越晚,分化越差,肿瘤内血管密度(MVD)越高。抑制和破坏肿瘤区新牛血管的生长,阻断其血液供应导致肿瘤细胞坏死,并阻断其转移,成为治疗实体肿瘤的一种新途径。1997年,O’Reilly等体外实验发现,内皮抑素对牛毛细血管内皮细胞有特异的抑制增殖作用,而对非血管内皮细胞、平滑肌细胞等尢抑制作用;体内实验证明,内皮抑素可抑制鸡胚尿囊膜的毛细血管生长:近年来,已有数种作用机理不同的这类药物正在进行临床试验。目前,内皮抑素已应用于多种肿瘤的体内实验。本研究采用裸鼠移植瘤模型,观察内皮抑素对人卵巢上皮性癌(卵巢痛)移植瘤内肿瘤新生血管生成的抑制作用,现报道如下。 相似文献
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乙酰肝素酶在妇科肿瘤中的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
崔红梅 《国外医学:妇产科学分册》2005,32(6):371-373
肿瘤细胞的浸润和转移是恶性肿瘤的标志性生物学行为,也是肿瘤始终难以攻克的最大障碍。乙酰肝素酶(heparanase,HPA)通过降解细胞外基质(ECM)中的硫酸乙酰肝素多聚糖蛋白和释放其结合的生长因子如碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、血管内皮生长因子(VEGF)和各种酶等加速肿瘤浸润和新生血管形成这两个肿瘤发展的关键环节,从而促进肿瘤的浸润和转移。其基因的成功克隆和分子机制的深入研究为肿瘤治疗提供了新的方向。 相似文献
18.
鲁艳明 《国外医学:妇产科学分册》2005,32(4):253-256
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)是最近发现的肿瘤坏死因子家族新成员。能选择性杀伤多种肿瘤细胞而对正常细胞无细胞毒性作用。该特点为肿瘤的治疗提供了新靶点。其作用机制主要通过细胞膜的表面死亡受体DR4和DR5介导细胞的凋亡信号。激活细胞内多种诱导细胞凋亡蛋白的表达。就TRAIL及其受体、TRAIL诱导凋亡的机制以及TRAIL在妇科肿瘤中的研究现状作一全面综述,为妇科肿瘤生物治疗提供新的方法和途径。 相似文献
19.
血管生成与妇科肿瘤 总被引:1,自引:0,他引:1
白晓红 《国外医学:妇产科学分册》1999,26(4):216-218
实性肿瘤的生长属血管依赖性,血管生成由一些促血管生成因子诱导。微血管密度是衡量血管生成的定量指标,与子宫内膜癌,宫颈癌,卵巢癌的预后有关,有可能成为一种新的预后指标。血管内皮生长因子是重要的血管生成因子,与肿瘤的MVD和预后相关,抗血管治疗可望成为一种新的抗肿瘤战略。 相似文献