富马酸奎硫平治疗精神分裂症54例临床观察

奎硫平是继氯氮平、利培酮、奥氮平之后上市的第4个非典型性抗精神病药物 ,属二苯二氮卓类衍生物 ,国内外一些研究报告[1,2 ] ,奎硫平对精神分裂症的疗效显著 ,尤其是其锥体外系反应 (EPS)较传统抗精神病药物明显减少 ,不影响催乳素水平 ,符合当今抗精神病药物的发展方向 ,因此     

国产奎硫平治疗精神分裂症38例报告

国产奎硫平(商品名启维)是一种非典型抗精神病药物。由于在临床应用时间不长，对其抗精神病疗效及不良反应的认识还需要进一步的观察。现将我院2003年11月-2004年4月应用其治疗精神分裂症38例情况报告如下。     

国产奎硫平治疗精神分裂症38例报告

国产奎硫平(商品名启维)是一种非典型抗精神病药物.由于在临床应用时间不长,对其抗精神病疗效及不良反应的认识还需要进一步的观察.现将我院2003年11月～2004年4月应用其治疗精神分裂症38例情况报告如下.     

富马酸奎硫平治疗女性精神分裂症20例

目的考察富马酸奎硫平治疗女性精神分裂症的疗效与安全性。方法将40例女性精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组各20例。治疗组患者给予富马酸奎硫平片口服,起始剂量为50 mg.d-1,最大剂量为600mg.d-1,平均剂量(342.3±62.4)mg.d-1,分2次口服;对照组给予氯氮平,平均剂量为(384.2±76.8)mg.d-1,每日分2次口服。两组均单一服药,疗程6~12周。比较两组临床疗效、症状评分和不良反应。结果治疗组有效率为75.0%,对照组有效率为70.0%,两组疗效相当。与本组治疗前比较,两组治疗后症状评分均差异有极显著性(均P<0.01)。治疗组不良反应发生率低于对照组。结论富马酸奎硫平治疗女性精神分裂症的疗效与氯氮平相近,不良反应少,依从性好,安全性高。     

奎硫平治疗小儿精神分裂症的疗效观察

目的：研究富马酸奎硫平对儿童青少年精神分裂症的临床疗效、安全性和耐受性。方法：对69例发病年龄为10～18岁符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准的患者,给予奎硫平治疗8周,分别在治疗前后的1、2、4、6、8周给予PANSS量表和TESS量表评定。结果：奎硫平治疗小儿精神分裂症的显效率为86.46%,起效时间为2周,有效剂量为200～400mg/d。结论：奎硫平对小儿精神分裂症的治疗,无论是阴性症状,还是阳性症状,都有肯定的疗效,且起效时间快,副反应少而轻微。     

奎硫平治疗精神分裂症31例

目的探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法 将61例精神分裂症患者随机分为两组，治疗组31例，使用奎硫平300～600 mg·d^-1，bid；对照组30例，使用氯氮平300 mg·d^-1，bid。疗程均为8周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)及不良反应量表(TESS)在治疗前及治疗后1，2，4，8周末分别评定疗效和不良反应。结果两组治疗后PANSS与治疗前相比，差异有极显著性(P＜0.01)。两组之间疗效差异无显著性。治疗组不良反应少于对照组(P＜0.01)。结论奎硫平治疗精神分裂症与氯氮平同样有效，但不良反应更少。     

奎硫平治疗精神分裂症70例疗效分析

目的：评价奎硫平对精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法：符合中国精神障碍分类与诊断标准（第3版）的70例精神分裂症患者,用奎硫平（湖南洞庭药业公司提供,0．1g／片）1-2周内渐加量到300—800mg／天,采用简明精神病评定量表（BPRS）评定疗效,副反应量表（TESS）评定药物不良反应,观察疗程为8周。结果：临床痊愈28例,显著好转22例,好转10例,无效10例,有效率85．7％,与治疗前比较有统计学意义（p〈0．01）。结论：奎硫平在治疗精神分裂症阳性、阴性症状有效,在改善认知功能缺损方面优于传统的抗精神病药,安全性较好。     

奎硫平治疗精神分裂症急性期疗效观察

目的:探讨奎硫平治疗精神分裂症急性期的疗效及安全性.方法:以奎硫平治疗精神分裂症急性期20例,疗程6周.以阳性与阴性症状量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果:治疗6周,PANSS分较治疗前显著下降.显效率为90%,不良反应主要有口干、思睡、活动减少.结论:奎硫平治疗精神分裂症急性期有较好疗效、安全性好.     

奎硫平治疗学生精神分裂症的临床疗效研究

目的：探讨奎硫平（舒思）对学生精神分裂症的临床疗效及安全性。方法：对20例住院学生精神分裂症患者使用奎硫平600．900mg/d治疗8周，以阳性及阴性症状量表（PANSS）评定疗效，用不良反应量表（TESS）评定其安全性。结果：PANSS总分在治疗后与治疗前比较差异有极显著性，临床总有效率70％，不良反应在抗精神药物中最小。结论：奎硫平对缓解学生精神分裂症的精神病性症状有效。安全性、依从性好。     

奎硫平与氯氮平治疗精神分裂症的对照研究

目的：探讨奎硫平(思瑞康)治疗精神分裂症的疗效和安全性，以氯氮平为对照进行研究。方法：对80例精神分裂症患者分为两组进行8周观察，奎硫平研究组和氯氮平对照组各40例，于治疗前和治疗后每周进行BPRS和TESS评定。结果：奎硫平组和氯氮平组之间疗效无显著性差异，但奎硫平组不良反应明显少于氯氮平组，主要有轻度头昏、低血压、食欲减退等。结论：奎硫平是一种安全有效的抗精神病药。     

奎硫平与氯氮平治疗精神分裂症的对照研究

目的 研究奎硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法 对58例精神分裂症患者随机分为两组，奎硫平研究组30例，氯氮平组28例，于治疗前和治疗后4、8周末进行阳性和阴性症状量表（PMNSS）及副反应量表（TESS）评定疗效和副反应。结果 两组之间疗效无显著差异，奎硫平组副反应少于氯氮平组。结论 奎硫平是一种安全有效的抗精神病药物。     

奎硫平与利培酮治疗精神分裂症的比较分析

目的：以利培酮为对照，探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法：将60例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症病人随机分为两组．分别用奎硫平和利培酮治疗8周，采用阳性症状和阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效。用不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果：两组治疗8周后的疗效差异无统计学意义（P〉0．05）；奎硫平组和利培酮组的显效率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：奎硫平和利培酮对精神分裂症的疗效相当，不良反应小。     

奎硫平与氯氮平治疗精神分裂症的临床对照研究

目的观察奎硫平、氯氮平治疗精神分裂症疗效和安全性。方法将符合CCMD-3中精神分裂症诊断标准的、住院满8周、BPRS总分≥30分的82例患者,随机分为奎硫平组、氯氮平组各41例,其中,奎硫平组男21例,女20例;氯氮平组男20例,女21例。并在年龄、性别、病程、临床亚型上相匹配。结果显示:完成病例67例,奎硫平脱落8例、氯氮平组脱落7例。结论两组疗效相当,氯氮平的副作用明显,较严重的副反应为粒细胞下降,心电图改变,体位性低血压,与服用药物的剂量大小无关。两组无一例血糖、尿糖升高者。奎硫平治疗精神分裂症疗效安全可靠,依从性好,是有效的抗精神病药物。     

利培酮与奎硫平治疗精神分裂症的临床对照研究

目的:对比分析利培酮和奎硫平治疗精神分裂症的临床疗效与安全性。方法:将某院住院治疗的48例首发精神分裂症患者随机分为利培酮组与奎硫平组,两组持续治疗28d后,采用阴性与阳性症状量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)对两组患者临床疗效、安全性进行对照分析。结果:治疗结束后,利培酮组与奎硫平组患者在疗效和不良反应发生率两方面的差异比较均无显著意义(P>0.05)。结论:利培酮和奎硫平治疗首发精神分裂症均安全有效,两者不良反应少且疗效显著。     

奎硫平治疗精神分裂症患者的疗效研究

目的探讨精神分裂症患者的临床疗效。方法将我院收治的90例精神分裂症患者,随机分为利培酮组40例和奎硫平组50例。利培酮组给予利培酮2～5mg/d,奎硫平组给予奎硫平200～800mg/d。治疗8周后,观察2组疗效和不良反应。结果2组患者的阴性、阳性症状得到明显改善,同时奎硫平临床疗效稍优于利培酮治疗患者;2组患者均有不同程度的震颤、扭转痉挛、口干、头晕、视物模糊等不良反应,但奎硫平组发生率低于利培酮组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论奎硫平治疗精神分裂症患者临床疗效明显,安全性较高,值得临床应用。     

奎硫平与利培酮治疗精神分裂症患者对照研究

目的探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效以及不良反应。方法80例精神分裂症患者随机分为2组,分别给予奎硫平与利培酮治疗8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果奎硫平组显效率92.5％,利培酮组显效率95.0％。利培酮组的锥体外系不良反应稍高于奎硫平组。结论奎硫平与利培酮治疗精神分裂症的疗效相当。     

奎硫平与利培酮治疗精神分裂症的对照研究

目的:比较奎硫平与利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法:选取60例精神分裂症患者,随机平分为奎硫平组与利培酮组,治疗8周,在治疗前及治疗后2、4、8周末分别采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)进行评定。结果:两组治疗后较治疗前PANSS评分均有显著下降,两组间比较无显著差异。两组TESS评定,锥体外系反应,月经紊乱,失眠、体重增加,嗜睡、口干、便秘、视物模糊等不良反应的差异有显著性。结论:两药对精神分裂症均有较好疗效,但利培酮组出现锥体外系反应,月经紊乱、失眠、多于奎硫平组。而奎硫平组出现嗜睡、体重增加、口干、便秘、视物模糊多于利培酮组。     

奎硫平治疗精神分裂症的血药浓度与临床效应关系的分析

目的:分析奎硫平治疗精神分裂症的血药浓度与临床效应关系。方法:选取2011年1月～2012年10月于我院精神科进行精神障碍治疗的患者50例,男性27例,女性23例,进行9周的疗程治疗,定期测量患者的血药浓度,同步进行PANSS、TESS评定。结果:50例服用奎硫平药物的患者在第3、6周末的血药浓度、PANSS减分率、r值的相关系数都大于0。全部患者中有32例治疗有效,剩余18例治疗无效。有效组和无效组服用药物量分别是(420±109)mg/d和(455±99)mg/d,血药浓度分别是(322±148)μg/L和(249±108)μg/L。两组之间存在显著差异(P<0.05),具有统计学意义。经过测量和分析可得,血药浓度阀值点为245μg/L,保持81%的特异度和72%的灵敏度,研究发现342mg/d为最低有效剂量。结论:精神分裂症患者服用奎硫平后产生的疗效和血药浓度有一定联系,保证最低有效阀浓度为245μg/L。     

国产齐拉西酮与奎硫平治疗精神分裂症双盲对照研究

目的 了解国产齐拉西酮与奎硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法 筛选出186例精神分裂症患者,采用随机双盲方法,将其分为2组,分别以齐拉西酮(n=93)与奎硫平(n=93)治疗6周,分别于治疗前及疗后1、2、4、6周末以阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)评定疗效,以不良反应量表(TESS)评定副反应.结果 疗后6周末,2组PANSS总分较治疗前均显著下降(P<0.01),PANSS减分率齐拉西酮组为(64.63±17.23)%,奎硫平组为(69.57±24.21)%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05);临床总有效率齐拉西酮组为80.00%,奎硫平组为80.68%,2组差异无统计学意义(P>0.05);2周末起临床总体印象量表评分2组均下降明显,与治疗前比较具有统计学差异(P<0.05).2组间不良反应的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 国产齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效及副作用与奎硫平相似,是一种有效、安全的抗精神病药物.     

奎硫平与奥氮平治疗老年期精神分裂症比较

目的比较奎硫平与奥氮平治疗老年精神分裂症的疗效和安全性。方法将60例老年精神分裂症患者随机分为两组各30例,治疗前均进行1周药物清洗。两组分别给予奎硫平或奥氮平口服。奎硫平起始剂量50 mg&#8226;d－1,逐渐加量至100～400 mg&#8226;d－1,平均（320.2±80.5） mg&#8226;d－1;奥氮平起始剂量2.5 mg&#8226;d－1,渐加量至5～15 mg&#8226;d－1,平均（10.1±5.4） mg&#8226;d－1。疗程8周,采用阳性与阴性症状量表及治疗中出现的症状量表评定疗效和不良反应。结果治疗8周后两组阳性与阴性症状量表评分均较治疗前显著下降。奎硫平组显效率70.0%,有效率90.0%;奥氮平组显效率73.3%,有效率93.3%,差异无统计学意义。奎硫平组的锥体外系反应、嗜睡、体质量增加均明显低于奥氮平组（P＜0.01）;奎硫平组头晕、便秘、口干亦低于奥氮平组（P＜0.05）。结论奎硫平与奥氮平对老年期精神分裂症均有较好的疗效,奎硫平安全性更高。