七味白术散治疗腹泻型肠易激综合征（IBS）临床研究

目的：观察七味白术散治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法：将60例患者分为治疗组与对照组各30例,治疗组用七味白术散加味治疗,对照组用匹维溴胺片治疗。2组均28 d为1个疗程,2个疗程评价疗效。观察临床证候变化及腹痛或腹部不适和大便变化情况。结果：临床证候疗效比较,治疗组与对照组有效率分别为80.0%、60.0%（P〈0.05）;2组患者治疗前后IBS症状评分比较,2组在治疗第14天、第28天各症状积分与治疗前比较,差异有显著性（P〈0.05）;治疗后第14d,腹痛天数积分,2组间有显著性差异（P〈0.05）,治疗组优于对照组（P〈0.05）;治疗第28 d,腹痛程度积分、排便满意度积分、生活干扰及BSS积分有显著性差异（P〈0.05,P〈0.01）,治疗组优于对照组。与对照组比较,两组腹胀缓解时间、大便恢复正常时间均明显缩短,治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论：七味白术散治疗腹泻型肠易激综合征能改善临床症状,腹胀腹痛时间、大便恢复正常时间明显缩短;提高生活质量。     

疏肝健脾调心方治疗腹泻型肠易激综合征临床观察

目的：观察疏肝健脾调心方对腹泻型肠易激综合征（IBS-D）患者的临床症状的改善及安全性的影响。方法：选择IBS-D患者86例随机2组各43例,治疗组口服疏肝健脾调心方治疗,对照组口服匹维溴铵片治疗。2组疗程均为4周。对患者腹痛或腹痛不适、大便情况及伴随的相关症状评分,停药4周后对痊愈、显效患者进行随访。结果：2组治疗前后腹痛或腹部不适、大便性状、排便急迫感、腹胀比较,差异均无显著性意义（P〉0.05）。2组治疗后黏液便积分比较,差异有显著性意义（P〈0.05）,治疗组优于对照组。各症状于治疗终点的积分与基线比较,差异均有显著性意义（P〈0.05）。治疗组和对照组的痊愈率分别为25.0%和20.51%,总有效率分别为82.5%和79.5%,2组痊愈率、总有效率比较,差异均无显著性意义（P〉0.05）。复发率治疗组14.8%,对照组44.4%,2组复发率比较,差异有非常显著性意义（P〈0.01）。不良反应发生率治疗组0.95%,对照组1.32%,2组不良反应发生率比较,差异无显著性意义（P〉0.05）。结论：疏肝健脾调心方不仅能够改善IBS-D患者症状,提高患者的生活质量,而且安全可靠。     

痛泻要方加味治疗腹泻型肠易激综合征临床观察

目的:观察痛泻要方加味治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的临床疗效。方法:选取71例IBS-D肝旺脾虚证患者为研究对象,采用随机数字表法分为中药组和西药组各39例。中药组给予痛泻要方加味治疗,西药组给予整肠生治疗。2组均连续治疗4周。治疗后比较2组临床疗效,观察2组治疗前后腹痛或腹部不适、腹泻次数、粪便性状、便意窘迫、精神紧张症状的变化。结果:治疗总有效率中药组88.24%,西药组70.27%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗前,2组腹痛或腹部不适、腹泻次数、粪便性状、便意窘迫、精神紧张积分比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组上述各项症状积分均较治疗前下降(P0.01);中药组腹痛或腹部不适、便意窘迫和精神紧张积分均低于西药组(P0.05)。结论:痛泻要方加味治疗IBS-D肝旺脾虚证,临床疗效优于整肠生治疗,能有效改善患者腹痛或腹部不适、便意、窘迫和精神紧张等症状。     

推拿治疗腰椎间盘突出症的临床观察

目的:观察推拿治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法:将60例患者随机分为2组各30例。治疗组采用推拿治疗,对照组采用普通电针治疗,2组均治疗三周为1疗程,治疗1疗程后评价疗效。结果:2组临床疗效比较,差异无显著性意义(P0.05);2组治疗后目测类比定级法(VAS)评分分别与治疗前比较,差异均有显著性意义(P0.05)。2组VAS评分治疗前后差值比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:推拿治疗腰椎间盘突出症与电针针刺治疗疗效相当,在VAS评分比较方面,推拿治疗的治疗组优于电针治疗的对照组,且推拿具有操作简便、患者易于接受的优点,值得临床推广应用。     

针刺联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗腹泻型肠易激综合征临床研究

目的观察针刺联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法临床收集腹泻型肠易激综合征患者104例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组各52例。对照组给予匹维溴铵片和布拉氏酵母菌散(亿活)口服治疗,治疗组给予针刺联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊口服治疗,连续治疗4周。观察两组患者治疗前后主要临床症状如腹泻、腹痛、腹胀或腹部不适积分变化,并比较两组患者的临床疗效。结果治疗组总有效率为90.4%(47/52),对照组总有效率为75.0%(39/52),两组比较差异有统计学意义(P0.05)。与治疗前相比较,对照组和治疗组患者腹泻、腹痛、腹胀或腹部不适等临床症状均有改善(P0.05)。治疗组患者腹痛、腹胀或腹部不适积分改善优于对照组(P0.05),而腹泻积分显著优于对照组(P0.01)。结论针刺联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗腹泻型肠易激综合征,具有良好的临床疗效。     

基于导气针法联合电针治疗腰椎间盘突出症的疗效观察

目的:观察导气针法联合电针治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法:将腰椎间盘突出症患者150例随机分为2组各75例。对照组予电针留针治疗,观察组采用先导气行气再电针留针治疗。疗程均为2周。治疗前后进行VAS、JOA评分及分级,并观察临床疗效。结果:总有效率观察组为98.5%,对照组为94.5%,2组比较差异无统计学意义(P0.05);VAS、JOA评分同组治疗前比较,差异具有统计学意义(P0.01),VAS评分2组治疗后比较差异有统计学意义(P0.05),JOA评分比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:导气针法联合电针能缓解腰椎间盘突出症患者疼痛、麻木、酸胀等部分临床症状。     

正清风痛宁透皮给药联合电针治疗膝骨性关节炎50例疗效观察

目的:观察正清风痛宁透皮给药联合电针治疗膝骨性关节炎的疗效。方法:将100例膝骨性关节炎患者随机分为对照组与治疗组各50例,对照组采用口服盐酸氨基葡萄糖胶囊,对照组采用正清风痛宁透皮给药联合电针治疗,同时两组治疗过程中均配合行股四头肌渐进性抗阻练习。于治疗前、治疗2周、4周后采用疼痛视觉类比评分(VAS)、改良Lysholm膝关节评分系统进行疗效评定。结果:(1)与治疗前比较,两组改良Lysholm膝关节评分系统、VAS评分差异有统计学意义(P0.05);(2)与治疗2周后比较,疗后4周治疗组改良Lysholm膝关节评分、VAS评分差异有统计学意义(P0.05),对照组差异无统计学意义(P0.05);(3)与对照组比较,治疗组改良Lysholm膝关节评分、VAS评分差异有统计学意义(P0.05)。结论:正清风痛宁透皮给药联合电针治疗膝关节骨性关节炎疗效显著。     

电针阿是穴治疗腰臀肌筋膜综合征55例疗效观察

目的:观察电针阿是穴治疗腰臀肌筋膜综合征的临床疗效。方法:将105例患者随机分为电针组55例和药物组50例。电针组选取腰臀部阿是穴进行电针治疗,药物组以非甾体类消炎药结合盐酸乙哌立松片口服治疗。在治疗前后对2组患者均进行视觉模拟评分法(VAS)评分,治疗2疗程后评估治疗效果。结果:总有效率电针组为96.36%,药物组为84.00%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。2组治疗后VAS评分比较,差异有非常显著性意义(P0.01)。2组治疗前后VAS评分分别比较,差异均有非常显著性意义(P0.01)。不良反应发生率电针组为1.82%,药物组为82.00%,2组比较,差异有非常显著性意义(P0.01)。结论:电针阿是穴治疗腰臀肌筋膜综合征疗效确切,不良反应少,操作简便。     

郄夹配穴电针治疗气滞血瘀型神经根型颈椎病临床研究

目的:观察郄夹配穴电针治疗气滞血瘀型神经根型颈椎病的临床疗效。方法:将60例患者随机分为2组各30例,治疗组采用电针颈夹脊、会宗、养老、温溜穴配合TDP照射患侧颈肩部治疗;对照组采用颈夹脊穴与常规取穴电针配合TDP照射患侧颈肩部治疗。每周治疗5次,共治疗2周。运用视觉模拟评分法(VAS)评价疼痛疗效,并自拟颈椎病症状体征及日常生活能力量化积分综合评价疗效。结果:治疗组总有效率93.33%、总显效率66.67%,对照组总有效率90.00%、总显效率40.00%,2组总显效率比较,差异有显著性意义(P<0.05),治疗组优于对照组。2组VAS评分、症状体征量化积分较治疗前均有所改善,差异均有非常显著性意义(P<0.01);且治疗组在减轻疼痛、改善症状体征方面均优于对照组,差异均有显著性意义(P<0.05)。结论:郄夹配穴电针治疗能较好地减轻气滞血瘀型神经根型颈椎病患者的疼痛,对其生活质量方面也有较好的改善。郄夹配穴电针法优于常规电针针刺法。     

中药热奄包治疗血瘀型偏头痛临床疗效观察

目的观察中药热奄包治疗血瘀型偏头痛的临床疗效。方法将66例血瘀型偏头痛患者按照随机数字表法分为2组。对照组33例予盐酸氟桂利嗪口服;治疗组33例在对照组治疗基础上外用中药热奄包治疗。2组偏头痛发作不能忍受时或疼痛视觉模拟评分(VAS)≥6分时,予布洛芬缓释胶囊口服,2组均治疗8周。比较2组治疗前,治疗4、8周及停药后4周偏头痛积分、头痛影响测试问卷(HIT-6)评分、疼痛VAS,并统计疗效。结果 66例患者入组,脱落3例,63例完成临床研究,其中治疗组32例,对照组31例。治疗4周、治疗8周及停药后4周,2组不同时间的偏头痛积分、HIT-6评分、疼痛VAS比较差异均有统计学意义(P0.05),偏头痛积分、HIT-6评分、疼痛VAS随时间的延长而降低;治疗后2组间偏头痛积分、HIT-6评分、疼痛VAS比较差异均有统计学意义(P0.05),治疗组均低于对照组;偏头痛积分、HIT-6评分时间和分组因素存在交互作用(P0.05)。治疗4周时,2组疗效比较差异无统计学意义(P0.05),治疗8周及停药4周时,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论中药热奄包能明显降低血瘀型偏头痛患者HIT-6评分、偏头痛积分及疼痛VAS,并在治疗8周后明显改善患者症状,减少短期复发,且无明显毒副作用。     

温阳活血益气汤联合电针治疗运动后神经肌肉损伤临床研究

目的：观察温阳活血益气汤联合电针治疗运动后神经肌肉损伤临床疗效。方法：选取91 例运动后神经肌肉损伤患者，按随机数字表法分为对照组45 例及观察组46 例，对照组给予常规康复治疗以及口服维生素B1，观察组在对照组基础上采取温阳活血益气汤联合电针治疗。2 组均治疗1 个月。比较2 组临床疗效，比较2 组治疗前后中医症状积分、疼痛视觉模拟评分法（VAS） 的变化，比较2 组肌力恢复优良率。结果：观察组临床疗效总有效率为95.65%，对照组为82.22%，2 组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，2 组中医症状积分均较治疗前下降，观察组中医症状积分低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。观察组肌力恢复优良率为78.26%，对照组肌力恢复优良率为51.11%，2 组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，2 组VAS 评分均较治疗前下降，观察组VAS 评分低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：温阳活血益气汤联合电针可缓解运动后神经肌肉损伤患者的临床症状，缓解疼痛，促进肌力恢复，提升康复效果。     

调肝理脾补肾固肠法治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的探讨调肝理脾补肾固肠法治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的临床疗效。方法将162例肝郁脾虚证IBS-D患者随机分为观察组和对照组,并分别用调肝理脾补肾固肠法和曲美布汀治疗,疗程4周,随访4周。观察主要临床症状,包括腹泻次数、大便性状、腹痛、腹胀等积分、中医证候积分、BSS评分系统积分及总体疗效。结果治疗4周后,观察组IBS-D患者的腹泻次数、大便性状、腹痛、腹胀等主要临床症状计分明显下降,差异有统计学意义(P0.01),且优于对照组(P0.01)。治疗4周观察组中医证候积分较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P0.01),且优于对照组(P0.01)。治疗4周后观察组腹痛日数、腹痛程度、排便满意度、生活干扰积分均较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P0.01),且优于对照组(P0.01)。观察组、对照组总有效率分别为95.1%和76.5%,2组间差异有统计学意义(P0.01)。结论调肝理脾补肾固肠法治疗IBS-D具有良好的临床疗效。     

解痉定喘汤治疗支气管哮喘临床观察

目的:观察解痉定喘汤(自拟)治疗支气管哮喘的疗效。方法:60例支气管哮喘急性发作期轻中度患者随机分为两组,治疗组30例用解痉定喘汤治疗,对照组30例用氨茶碱、酮替酚治疗。结果:总有效率治疗组96.43%、对照组86.66%,两组比较有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后第2、第4、第6周与治疗前比较症状评分差异有显著性差异(P0.05),对照组治疗后第4、第6周与治疗前比较症状评分差异有显著性差异(P0.05),治疗后治疗组与对照组比较第2、第4、第6周症状评分差异均具有显著性差异(P0.05)。结论:解痉定喘汤治疗哮喘临床疗效较好。     

平乐熏药联合电针治疗腰椎退行性骨关节病临床观察

目的:观察平乐熏药联合电针疗法与单纯电针疗法治疗腰椎退行性骨关节病的临床疗效。方法:将符合纳入标准的60例腰椎退行性骨关节病患者随机分为2组各30例。治疗组采用平乐薰药联合电针治疗,对照组采用单纯电针治疗。2组均治疗2周,治疗结束后比较2组疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分、日本骨科学会(JOA)评分以及红外热图局部均温治疗前后的变化及组间差异。结果:治疗3天后,2组VAS评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗1周后,2组VAS评分比较,差异有统计学意义(P0.01);治疗2周后,2组VAS评分比较,差异有统计学意义(P0.01)。治疗后,2组JOA评分和红外热图温度上进行比较,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组VAS疼痛评分总有效率为86.67%,对照组63.33%,JOA评分总有效率治疗组80.00%,对照组60.00%,2组疼痛VAS评分总有效率、JOA总有效率分别比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:平乐薰药验方联合电针疗法与单纯电针疗法治疗腰椎退行性骨关节病均有疗效,平乐薰药联合电针疗法疗效更佳,值得临床应用。     

电针颞三针治疗抑郁性神经症30例临床观察

目的:观察电针颞三针治疗抑郁性神经症的临床疗效.方法:将60例抑郁性神经症患者随机分为2组,各30例.治疗组采用电针颞三针并口服赛乐特治疗,对照组单纯口服赛乐特治疗.观察2组临床疗效及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和抑郁自评量表(SDS)的评分.结果:总有效率治疗组为90%,对照组为80%,2组临床疗效比较,差异有显著性意义(P＜0.05).2组治疗后HAMD评分均有明显下降,与治疗前比较,差异有显著性意义(P＜0.05),治疗4周、8周后2组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).2组治疗后SDS评分均有明显的下降,与治疗前比较,差异有显著性意义(P＜0.05),治疗4周、8周后2组比较,差异有显著性意义(P＜0.05),治疗组不良反应少于对照组.结论:电针颞三针配合口服赛乐特治疗抑郁性神经症疗效明显,不良反应少.     

中老年带状疱疹后遗神经痛的疗效观察

目的 比较中药、电针、西药分别治疗中老年带状疱疹后遗留神经痛的疗效.方法 带状疱疹病人90例,随机分成中药组、电针组和西药组;3组分别予以中药、电针、西药治疗.3个疗程后,观察其疗效,评价VAS评分.结果 3个疗程后,3组间疗效差异无显著性意义(P＞0.05).治疗前和治疗的第18天,3组的VAS评分差异无显著性意义,但治疗的第6天和第12天,3组的VAS评分差异有显著性意义.对其进行两两比较,中药组、电针组在治疗的第6天和第12天其VAS评分减少,与西药组相比,差异均有显著性意义,而治疗的第18天差异无显著性意义,中药组和电针组虽有差别,但较西药组差别不大.结论 中药组和电针组在治疗初期疗效优于西药组.     

毫火针治疗网球肘疗效观察

目的观察毫火针治疗网球肘的临床疗效。方法将80例网球肘患者随机分为毫火针组30例、封闭组20例和电针组30例,分别于治疗1星期、2星期及1个月后进行VAS疼痛计分法评定;并对治疗后1个月疗效进行对比观察。结果毫火针组、封闭组及电针组总有效率分别为93.3%、60.0%、50.0%,3组比较差异有统计学意义(P0.05),毫火针组与封闭组比较差异有统计学意义(P0.05),毫火针组与电针组比较差异有统计学意义(P0.01),封闭组与电针组比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后1星期封闭组VAS评分均较治疗前明显降低(P0.05),但毫火针组和电针组VAS评分均较治疗前无明显改善(P0.05);治疗后2星期毫火针组和封闭组VAS评分均较治疗前明显降低(P0.05),但电针组VAS评分均较治疗前无明显改善(P0.05),毫火针组和封闭组VAS评分比较差异无统计学意义(P0.05),毫火针组和封闭组VAS评分与电针组比较差异有统计学意义(P0.05);毫火针组和封闭组治疗后1个月VAS评分与治疗前比较差异均有统计学意义(P0.05),电针组差异也有统计学意义(P0.05),毫火针组VAS评分与封闭组、电针组比较差异有统计学意义(P0.05),封闭组VAS评分与电针组比较差异有统计学意义(P0.05)。研究结果显示,毫火针疗法、局部药物封闭及电针治疗网球肘均有较好的临床疗效,对患者的症状有较好的改善作用,毫火针疗法疗效显著,且优于封闭疗法及电针治疗。结论毫火针疗法是一种治疗网球肘确实有效的方法。     

邵氏点穴位注射复方青藤碱注射液治疗慢性脊神经后支源性下腰痛临床观察

目的:观察比较电针正脊法、穴位注射法治疗慢性脊神经后支源性下腰痛的临床疗效。方法:将60例患者随机分为2组各30例,针正组采用电针加正脊治疗,穴注组在针正组基础上加用邵氏点穴位注射复方青藤碱注射液治疗。观察2组临床疗效及疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分情况。结果:治疗后,2组VAS评分分别与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义(P0.05,P0.01),治疗后2组VAS评分比较,差异有显著性意义(P0.05)。2组优良率比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:与电针正脊法治疗慢性脊神经后支源性下腰痛比较,加用邵氏点穴位注射复方青藤碱注射液治疗有较佳的临床疗效。     

中老年带状疱疹后遗神经痛的疗效观察

目的比较中药、电针、西药分别治疗中老年带状疱疹后遗留神经痛的疗效。方法带状疱疹病人90例．随机分成中药组、电针组和西药组；3组分别予以中药、电针、西药治疗。3个疗程后，观察其疗效，评价VAS评分。结果3个疗程后，3组间疗效差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗前和治疗的第18天，3组的VAS评分差异无显著性意义．但治疗的第6天和第12天，3组的VAS评分差异有显著性意义。对其进行两两比较，中药组、电针组在治疗的第6天和第12天其VAS评分减少．与西药组相比，差异均有显著性意义，而治疗的第18天差异无显著性意义。中药组和电针组虽有差别，但较西药组差别不大。结论中药组和电针组在治疗初期疗效优于西药组。     

康泰方治疗肝郁脾虚型腹泻型肠易激综合征临床研究

目的:观察康泰方治疗肝郁脾虚型腹泻型肠易激综合症(IBS)的临床疗效。方法:将63例患者随机分为2组。治疗组32例采用康泰方(由白术、白芍、延胡索、夜交藤等组成)治疗;对照组31例给予匹维溴铵片治疗。观察患者主要症状、体征,并进行治疗前后临床症状评分和临床疗效的评价。结果:总有效率治疗组为100%,对照组为70.09%,2组比较,差异有非常显著性意义(P0.01)。治疗组症状积分治疗后均明显下降,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P0.05);对照组治疗后腹痛、腹胀、便溏症状较治疗前有所下降,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P0.05)。2组治疗后心烦失眠、焦虑多疑、便溏、大便不尽感及神疲乏力等症状积分比较,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:康泰方能改善肝郁脾虚型IBS患者的临床症状,且临床疗效显著,无副作用。