商洛不同产地青翘和老翘中连翘苷及连翘酯苷A含量研究

目的比较商洛不同产地连翘果实(青翘和老翘)中有效成分连翘苷及连翘酯苷A的含量。方法高效液相色谱法(HPLC)。结果青翘中连翘苷及连翘酯苷A含量普遍高于老翘,其中,山阳石头梁、山阳赵川所采样品连翘苷含量分别高达0.862%、0.782%,洛南灵口老翘中连翘苷含量最低为0.106%。丹凤峦庄、洛南灵口所采样品连翘酯苷A含量分别高达13.24%、12.18%,山阳石头梁老翘中连翘酯苷A含量最低为0.371%。结论商洛不同产地的青翘和老翘中连翘苷、连翘酯苷A含量差异十分明显,在开展连翘资源开发和规范化种植时应加强种质的选择,合理选择采摘时间。     

青翘果实不同部位有效成分比较分析研究

目的 研究青翘果实不同部位中连翘酯苷A、连翘苷、齐墩果酸、芦丁、槲皮素的变化,为青翘合理利用及质量评价提供科学的依据.方法 连翘苷测定:采用HPLC法,Dianonsil(钻石)C18色谱柱,流动相乙腈-水(25∶75);检测波长277nm.连翘酯苷A测定:采用HPLC法,Dimomil(钻石)C1.色谱柱,流动相乙腈0.4％冰醋酸溶液(15∶85);检测波长330nm.齐墩果酸测定:采用HPLC法,Diamonsil(钻石)C18色谱柱,流动相乙腈-水(88∶12);检测波长208 m.芦丁、槲皮素测定:采用HPLC法,Dimomil(钻石)C18色谱柱,流动相甲醇0.4％冰醋酸溶液(40∶60);检测波长283 nm.结果 青翘果实的果壳、果柄、种子中均不同程度含有连翘酯苷A、连翘苷,其中种子中连翘酯苷A的含有量最高,果壳中其含有量普遍高于果柄;果壳中连翘苷的含有量最高,其次是果柄、种子.结论 连翘药材青翘以果实入药和老翘以果壳入药具有不同的化学成分特征.     

青翘与青翘种子及老翘中连翘苷的含量测定

目的测定青翘、青翘种子与老翘中连翘苷含量。方法高效液相色谱法。结果青翘中连翘苷含量为0.23%;青翘种子中连翘苷含量为0.03%;老翘中为0.18%。结论青翘中连翘苷含量高于老翘,且青翘中连翘苷主要来源于果壳。     

HPLC测定山西安泽青翘、老翘主要成分含量

目的: 比较山西安泽青翘与老翘中连翘酯苷、连翘苷,芦丁的含量,为临床上连翘的合理应用、保证临床疗效提供理论依据。 方法: 青翘、老翘药材粉末中加甲醇超声波提取45 min;采用HPLC测定3种主要成分的含量,色谱柱为HITACHI C₁₈ (4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相甲醇-0.1%醋酸水,梯度洗脱,流速1 mL·min^-1,柱温25 ℃,测定波长280 nm,进样量10 μL。 结果: 青翘中连翘酯苷,连翘苷、芦丁的含量分别为2.38%, 0.37%, 0.26%;老翘中3种成分的含量分别为0.74%, 0.20%,0.09%。 结论: 山西安泽青翘中连翘酯苷、连翘苷、芦丁的含量均明显高于老翘。     

产地加工方法对青翘中连翘苷、连翘酯苷A的影响

目的:利用不同的评价指标,探讨青翘药材产地加工方法,选择最佳产地加工工艺.方法:采用L9(34)正交试验法和单因素试验法对青翘进行产地加工,采用HPLC测定不同青翘炮制品中连翘苷、连翘酯苷A的含量.结果:蒸制青翘中连翘苷、连翘酯苷A的质量分数分别为1.33～ 3.05,9.71～44.82mg· g-1;煮制青翘中连翘苷、连翘酯苷A的质量分数分别为4.63 ～5.46,40.20 ～64.84 mg·g-1.结论:以连翘苷、连翘酯苷A为评价指标,煮法优于蒸法.青翘采收后当采用4倍量的水,煮制10 min,有利于青翘中连翘苷、连翘酯苷A的保存和稳定.     

伏牛山区青翘与老翘中连翘苷含量的测定

目的 测定伏牛山青翘与老翘中连翘苷的含量.方法 以HPLC法测定伏牛山青翘与老翘中连翘苷的含量.结果 连翘苷进样量在0.43～3.44 μg范围内线性良好,其回归方程为Y = 1E 07X 20 488,r = 0.999 4,青翘中连翘苷含量较老翘中高近1倍多.结论 该研究为伏牛山区连翘最佳采收期的确定和其质量标准的建立提供了实验依据.     

连翘果实化学成分积累动态的研究

<正>连翘为木犀科植物连翘Forsythia suapensa (Thunb.)Vahl的干燥果实。连翘的化学成分主要为挥发油类、连翘苷和连翘酯苷等木脂素类、齐墩果酸和熊果酸等三萜酸类等。在中医临床应用中,按采收期不同,连翘药材可分为青翘和老翘2种。但长期以来青翘的采摘时间不明确,有时还存在“抢青”现象,使连翘药材的质量不稳定;同时,在连翘规范化     

“抢青”采摘对青翘中连翘酯苷A和连翘苷含量的影响

目的:比较"抢青"采收(早于正常采收期的尚未成熟的果实)和正常采收早期采收的青翘中连翘酯苷A和连翘苷的含量差异。方法:采集了12个连翘主产地抢青采收和正常采收早期的青翘对应样品,采用高效液相色谱法测定其中连翘酯苷A和连翘苷的含量。结果:12组样品中,除个别组,抢青期的幼果中连翘酯苷A和连翘苷的含量高于正常采收早期,抢青采收期的连翘酯苷A和连翘苷的含量平均分别是正常采收早期的1.32倍和1.42倍。结论:抢青采收的连翘幼果中连翘酯苷A和连翘苷等成分含量高,高含量的功效意义值得关注。抢青采收对青翘产量影响巨大,应减少抢青采收对连翘野生资源的影响。     

连翘中连翘苷HPLC测定方法的改进

连翘Forsythia suspensa(Thunb.)Vahl是木犀科植物连翘属落叶灌木,以果实入药,连翘药材商品分为“青翘”、“老翘”[1]。连翘是中药中最常见的药材之一,具有清热解毒、散结消肿之功效。其主要成分为连翘苷、连翘酯苷、连翘酚等。对连翘及连翘相关制剂的质量评价中,多以连翘苷作     

不同产地和采集时间连翘中连翘酯苷A的含量测定分析

目的:测定不同产地和采集时间的连翘中连翘酯苷A的含量及其变化规律,以此为我国药用资源的开发提供参考。方法:分别采集陕西黄龙以及陕南汉中的老翘和青翘,测量所得到的四种连翘样品中连翘酯苷A的含量并据此分析产地和采集时间对含量的影响,掌握其中的规律。结果:四种不同样品中连翘酯苷A的含量测定结果之间的比较均存在明显差异,具有统计学意义(P0.05)。而与此同时,在产地相同的情况下,青翘中连翘酯苷A的含量明显高于老翘。结论:连翘是我国临床需求较大的一类药物,应用非常广泛。为了确保其临床药用价值,需要严格控制好其有效成分连翘酯苷A的含量,以此提高我国药用资源的开发水平。     

连翘质量变异研究

目的：研究不同产地和年份间连翘质量变异。方法：百粒法测定壳百果重,千粒法测定种子千粒重,采用HPLC测定老翘和种子中有效成分的含量。结果：不同产地和年份间连翘的壳百果重、种子千粒重、种子和壳中有效成分的含量存在显著的差异。结论：不同产地连翘质量不稳定。     

连翘有效成分含量与土壤养分的量化关系研究

目的:筛选影响连翘有效成分的主导土壤因子。方法:采用HPLC测定老翘和种子中有效成分的含量,常规方法测定连翘产地土壤养分的含量,应用SPSS统计软件对不同产地连翘有效成分的含量和土壤养分的含量进行统计分析,计算各土壤养分因子与连翘有效成分含量的偏相关系数,建立连翘有效成分含量与土壤养分因子的多元回归方程。结果:连翘种子中连翘酯苷含量的最大影响因子是土壤有效磷,其次为土壤有效钾,pH,FACT;种子中连翘苷含量主要受到有效钾,FACT的影响;影响老翘中连翘酯苷含量的主导因子有全磷、有效钾和FACT;影响老翘中连翘苷含量的最大因子为土壤pH,其次为土壤有效磷、有效钾和FACT。结论:土壤养分因子是影响连翘有效成分的重要因素。     

用清除有机自由基DPPH法评价连翘不同部位抗氧化作用

目的研究连翘不同部位及其中连翘酯苷和连翘苷2种化学成分的抗氧化作用。方法用清除有机自由基DPPH法评价抗氧化作用,并通过HPLC-PDA法测定了连翘酯苷和连翘苷在不同部位的含量。结果连翘不同部位及其中2种化学成分对DPPH自由基均有一定的清除作用,具有抗氧化能力。结论连翘酯苷的抗氧化能力大大优于连翘苷,是一种优秀的天然抗氧化剂。     

昆明山海棠种子雨和土壤种子库研究

对重庆市仙女山昆明山海棠从种子雨及土壤种子库动态进行了研究。结果表明,昆明山海棠的成熟种子年内分布数量以10月最多,种子雨散落从9月下旬到11上旬,散落高峰期集中在10月份,千粒重最重期、生活力最高期也出现在10月份。土壤种子库以距灌丛中心2~5 m分布最多,主要集中在1.5~3.5 m。土壤种子库主要分布枯枝落叶层,种子寿命较短。昆明山海棠种子以风为外力进行传播,其传播能力较强,但在自然繁衍过程,成熟饱满种子率较低、土壤种子库种子种子寿命不长等因素严重影响昆明山海棠种群更新。     

连翘不同部位中连翘苷和连翘酯苷A的含量分析及其入药探讨

目的：通过连翘不同部位的连翘苷和连翘酯苷A的含量比较,为连翘资源的综合开发利用提供科学依据。方法：采用HPLC测定连翘果实、叶、果梗、枝梗中连翘苷和连翘酯苷A的含量,以Luna5uC18（2）100A（250 mm×4.6 mm,5 μm）为色谱柱,连翘苷测定流动相为乙腈-水（25∶75）,检测波长为277 nm,柱温为室温,流速为1.0 mL·min-1;连翘酯苷A测定流动相为乙腈-0.4%冰醋酸溶液（15∶85）,检测波长为330 nm,柱温为室温,流速为1.0 mL·min-1。结果：连翘苷在3.33～13.32 μg线性关系良好（r=0.999 7）,平均回收率为99.30%,RSD=1.4%;连翘酯苷A在4.17～6.69 μg具有良好的线性关系（r=0.999 7）,平均回收率为98.26%,RSD=1.8%。结论：连翘苷含量在不同部位中叶子最高,其次为果实、枝梗、果梗;连翘酯苷A含量在不同部位中同样叶子最高,其次为果实、果梗、枝梗。     

不同采收期连翘、金钟花果实中连翘酯苷和连翘苷的含量测定

目的考察不同采收期连翘、金钟花果实中连翘酯苷和连翘苷的含量。方法采用HPLC-PDA法，以Diamonsil-18（4．6mm×250mm，5μm）为色谱柱，流动相为甲醇-水，梯度洗脱，流速为1mL／min，检测波长270nm。结果连翘果实中连翘酯苷的含量远高于金钟花，金钟花果实中不含连翘苷。结论不同采收期连翘、金钟花果实中连翘酯苷和连翘苷的含量有较大差别，金钟花不应混作连翘使用。     

不同采收期桑叶药材的质量比较

目的：研究桑叶的最佳采收期。方法：采用HPLC分析不同时期采收的桑叶药材中芦丁及绿原酸的含量。结果：10月下旬桑叶中芦丁及绿原酸含量相对较高。结论：桑叶最佳采收期应为10月下旬经初霜后，这符合桑叶药用须经霜的传统要求。     

基于GC-MS与化学计量学的不同采收时期连翘挥发油类成分动态变化研究

连翘为木犀科植物连翘的干燥果实,挥发油类成分是连翘的主要活性成分之一.连翘根据采收时期的不同可以分为"青翘"和"老翘"2种.为了研究不同采收时期青翘和老翘药材中挥发油类成分的动态变化规律,收集了4个采收时期青翘药材和2个采收时期的老翘药材,采用水蒸气蒸馏法对其总挥发油进行提取,结果表明不同采收时期的连翘药材总挥发油总量...     

D101 大孔树脂分离连翘酯苷条件的优化及检测

 目的 优化 D101 大孔 树脂分离 连翘酯苷 的条件和快速检测方法。 方法 连翘提取液经过 D101 大孔 树脂吸附后 , 以不同浓度乙醇溶液洗脱 , 采用 HPLC 测定连翘酯苷的含量,并以 测定值作参比,判定紫外扫描跟踪检测方法的可靠性。一次正交考察树脂用量、 连翘提取液 浓度、上样时间等因素对树脂吸附率的影响 ; 二次正交考察乙醇浓度、洗脱液用量、洗脱速度对连翘酯苷纯度及树脂解吸率的影响 , 并绘制 连翘酯苷 的洗脱曲线。 结果 树脂用量对 连翘酯苷 吸附量影响极显著 , 最佳吸附条件为 A₂B ₃C ₂D₂ 。 最佳解吸条件根据考察指标不同有所差异 , 以纯度为指标时最佳条件为 a₂b ₁c ₁ ; 以得率为指标时最佳条件为 a₃b ₁c ₃ 。洗脱液中含连翘酯苷时, 紫外扫描图谱和连翘酯苷对照品的图谱基本一致。 结论 D101 大孔 树脂作为分离 连翘酯苷 较好的分离材料 ,对其进行 优化的分离工艺可行;应用紫外扫描可快捷检测连翘酯苷的洗脱情况。     

金莲花和短瓣金莲花茎叶中总黄酮含量的动态测定△

目的：研究2种金莲花茎叶中总黄酮含量的积累动态。方法：以芦丁为对照品，采用分光光度法于500nm处测定4—9月份采集的两种金莲花的茎叶中总黄酮的含量。结果：2种金莲花茎叶的总黄酮含量最大值分别为6．34％和5．82％，且均在6月下旬达到峰值。结论：2种金莲花的茎叶部分可以作为金莲花的新药源；北京地区金莲花茎叶的最佳采收时间为6月下旬。