低分子肝素钙治疗肺心病急性加重期临床疗效

目的观察低分子肝素钙治疗肺心病急性加重期的疗效及安全性。方法对照组30例予常规氧疗、抗感染、祛痰、平喘及利尿、强心等综合治疗。治疗组30例在对照组基础上加用低分子肝索钙皮下注射0．4mlQ12h×7天,观察血气分析及血液流变学变化。结果治疗组总有效率90．O％,对照组总有效率66.7％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论低分子肝素钙能有效降低肺心病患者血液粘稠度,明显改善患者临床症状。     

联合参麦注射液、低分子肝素钙、酚妥拉明治疗肺心病难治性心力衰竭的临床观察

目的探讨联合应用参麦注射液、低分子肝素钙、酚妥拉明治疗肺心病难治性心力衰竭的价值。方法 72例慢性肺心病患者分为治疗组40例,对照组32例。对照组给予常规内科治疗;治疗组在常规治疗基础上联合应用参麦注射液、酚妥拉明,每日1次;低分子肝素钙,1次/12 h,连用7～10 d,观察疗效。结果治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论参麦注射液、低分子肝素钙、酚妥拉明联合治疗肺心病难治性心力衰竭疗效良好,有较好的临床应用价值。     

低分子肝素联合灯盏花素治疗慢性肺心病急性加重期30例

目的 观察低分子肝素联合灯盏花素治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效.方法 将2003年1月-2007年12月我院呼吸内科收治的慢性肺心病急性加重期患者60例随机分为两组.对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予低分子肝素和灯盏花素治疗10 d,观察两组疗效.结果 治疗组总有效率为86.7%,对照组总有效率为63.3%,两组总有效率比较有统计学意义(P＜0.05);两组治疗后血气分析各项指标均较治疗前有明显改善(P＜0.01),两组间比较亦有统计学意义(P＜0.05).结论 在常规治疗基础上加用低分子肝素和灯盏花素可以明显提高慢性肺心病急性加重期患者的疗效.     

低分子肝素治疗86例肺心病急性发作疗效分析

慢性肺源性心脏病 (简称肺心病 )急性加重期因低氧血症和二氧化碳潴留等因素 ,绝大多数患者呈高凝或血栓前状态并常易形成肺小动脉血栓导致不良预后。本文总结 2 0 0 0年以来应用低分子肝素治疗 86例肺心病 ,取得了满意的疗效 ,报告如下。1　对象与方法　　 2 0 0 0年 1月至 2     

低分子肝素钙多巴胺，酚妥拉明治疗肺心病心衰疗效观察

肺心病感染急性发作期因通气／血流比例失调引起慢性缺氧、代偿性红细胞增多、血液粘稠度增加和肺动脉压增高，导致肺心病加重而发生心衰，甚至并发顽固性心衰，治疗较为困难。我科自2001年月至2005年2月应用多巴胺，酚妥拉明静脉滴注及低分子肝素钙皮下注射治疗肺心病心衰取得较好效果，现报道如下。     

低分子肝素与硫酸镁治疗肺心病并呼吸衰竭20例疗效观察

目的观察低分子肝素、硫酸镁对慢性肺心病并呼吸衰竭疗效。方法40例慢性肺心病并呼吸衰竭患者随机分为两组，治疗组在常规治疗基础上加低分子肝素、硫酸镁治疗7天，对照组给予常规治疗。结果治疗组较对照组在症状、体征、血气分析指标均有明显改善，两组疗效比较差异有显著性（P〈0．05）。结论在常规治疗的基础上加用低分子肝素与硫酸镁治疗慢性肺心病并呼吸衰竭疗效满意。     

低分子肝素治疗肺心病心力衰竭60例临床分析

目的　观察低分子肝素 (L MWH)对肺心病心力衰竭的治疗效果。方法　 12 0例肺心病心力衰竭患者随机分为 A、B两组。A组 (治疗组 )在常规治疗基础上加用低分子肝素 5 0 0 0 IU,每日 1次 ,皮下注射 ,10次为 1个疗程。 B组 (对照组 )除不加低分子肝素外 ,其余同 A组治疗。结果　 A组全血黏度、血浆黏度、红细胞压积 (Hct)均明显下降 ,治疗前后相比有显著差异 (P<0 .0 1) ;而 B组治疗前后仅 Hct有显著差异 (P<0 .0 1) ,全血黏度、血浆黏度无显著差异 (P>0 .0 5 )。A、B两组疗效比较差异有显著性 (P<0 .0 5 )。结论　低分子肝素治疗肺心病心力衰竭有明显疗效 ,可改善血液高凝状态。     

低分子肝素联合血塞通治疗肺心病急性发作期疗效观察

目的探讨慢性肺心病急性发作期应用低分子肝素联合血塞通治疗的临床价值。方法对64例慢性肺心病急性发作期病人随机分为2组进行临床比较。结果治疗组总有效率96.87%,显效时间(3.27 1.46)天。对照组总有效率(87.50%),显效时间(5.21 1.69)天。两组比较(P<001),有显著性差异,治疗组明显优于对照组。结论慢性肺源性心脏病(肺心病)急性发作期病人在综合治疗的基础上加用低分子肝素联合血塞通治疗对于缓解症状,改善肺循环,改变肺部血容量以及降低肺动脉高压,改善心肌代谢,增强心肌收缩力有一定的临床意义。     

低分子肝素联合前列腺素E1治疗急性加重期肺心病患者的疗效分析

目的探讨低分子肝素联合前列腺素E1治疗急性加重期肺心病患者的疗效。方法将74例急性加重期肺心病患者随机分为两组,对照组(37例)接受常规治疗;观察组(37例)在常规治疗的基础上联合使用低分子肝素、前列腺素E1。结果 (1)观察组治疗前后全血黏度、全血还原黏度、血细胞比容、纤维蛋白原的降低幅度显著大于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。(2)观察组治疗前后动脉血pH、血氧分压(PaO2)的升高幅度显著大于对照组,二氧化碳分压(PaCO2)的降低幅度显著大于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。(3)观察组治疗效果显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素联合前列腺素E1治疗急性加重期肺心病患者的疗效确切,可显著改善其血液流变学指标及血气分析指标。     

低分子肝素钠雾化吸入在肺心病急性加重期应用效果观察

目的观察低分子肝素钠氧气驱动雾化吸入对肺源性心脏病血液流变学及临床疗效的影响,探讨其改善血液流变学而达到治疗肺心病的途径。方法应用低分子肝素钠氧气驱动雾化吸入治疗肺心病急性加重期44例(观察组),并与38例行常规治疗的患者(对照组)进行对比研究,观察用药后两组患者血液流变学的变化及临床疗效。结果应用低分子肝素钠氧气驱动雾化吸入后,观察组患者血液流变学及临床疗效均有改善,治疗有效率为86.4%,高于对照组(63.2%),两组比较差异具有统计学意义。结论低分子肝素钠氧气驱动雾化吸入对肺心病血液流变学及临床症状有改善作用,而且简单易行,可作为肺心病的一种辅助治疗方法。     

低分子肝素治疗慢性肺心病60例疗效观察

2002年10月至2004年3月,我们应用低分子肝素治疗慢性肺心病患者60例,疗效较好。现报告如下。     

低分子肝素治疗肺心病急性发作64例疗效观察

肺心病多因长期缺氧致红细胞生成素增多，引起继发性红细胞增多症，导致血液黏稠度和血液阻力增加。2002年1月～2005年11月，我们使用低分子肝素治疗肺心病急性发作患者64例，疗效较好。现报告如下。     

低分子肝素联合低分子右旋糖酐治疗心绞痛的临床观察

我们用低分子肝素联合低分子右旋糖酐治疗心绞痛，旨在观察其疗效及安全性。     

纳洛酮联合低分子肝素治疗肺源性心脏病急性加重期的疗效观察

目的观察纳洛酮联合低分子肝素治疗肺心病急性加重期的疗效。方法本研究对收治的肺心病急性加重期患者在常规治疗的基础上加用纳洛酮联合低分子肝素治疗,并与仅进行常规治疗＋低分子量肝素的对照组进行临床疗效和动脉血气主要指标比较。结果两组患者的PaO2和PaCO2动脉血气指标均与治疗前比较均有明显差异（P〈0.05）;另外,治疗后治疗组的PaO2和PaCO2动脉血气指标与对照组治疗后比较均有明显差异（P〈0.05）。治疗组的显效率和总有效率均明显高于对照组（P〈0.05）。结论纳洛酮联合低分子肝素可以明显改善肺心病急性加重期患者的血液高凝状态,改善通气,减轻缺氧及二氧化碳潴留,降低病死率,疗效显著,值得临床推广应用。     

酚妥拉明,甘露醇,肝素治疗肺心病顽固性心衰30例

我院对肺心病顽固性心衰病人常规使用抗生素、平喘药、强心利尿药、吸氧等综合治疗,心衰无明显改善,水肿紫绀明显,尿量较少的病人加用酚妥拉明、肝素、甘露醇治疗后,效果良好,现报告如下。 一、临床资料 男18例,女12例。60岁以下14例,60～75岁16例。原发病支气管哮喘8例,喘息型支气管炎10例,慢     

坎地沙坦与低分子肝素联合治疗老年肺心病心衰的临床研究

目的研究坎地沙坦与低分子肝素联合治疗对老年肺心病心衰患者的治疗作用。方法将80例肺心病心衰患者随机分为两组。对照组(n=38)给予肺心病心衰常规治疗,观察组(n=42)给予常规治疗基础上加用低分子肝素及坎地沙坦酯片治疗2w,然后停用低分子肝素,继续用坎地沙坦酯片4w(共用6w)。于治疗前、治疗后2w及6w分别测定动脉血氧分压及二氧化碳分压、右室流出道内径、右心室内径、右心肺动脉内径、左心室射血分数、左室舒张末期内径及血流变学主要指标的变化,并观察临床疗效。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05),低分子肝素与坎地沙坦联合治疗2w及6w后,动脉血氧分压、动脉血二氧化碳分压在治疗以后均明显改善;右室流出道内径、右心室内径、右心肺动脉内径、左室舒张末期内径明显缩小(P<0.05),治疗6w后这种差异更为显著(P<0.01)。血流变学主要指标显著改善,尤其在治疗2w时这种差异更为显著。结论在常规治疗的基础上加用坎地沙坦与低分子肝素可以更好地改善老年肺心病心衰患者的心功能和临床症状,亦能明显改善肺血管及右心室重构,降低肺动脉压。     

川芎嗪注射液联合低分子肝素对慢性肺心病急性加重期患者炎性因子及凝血功能的影响

目的探讨川芎嗪注射液联合低分子肝素对慢性肺心病急性加重期患者血清炎性因子及凝血功能的影响。方法选择2015年10月-2016年12月收治的慢性肺心病急性加重期患者124例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组各对照组各62例。对照组给予西医常规治疗,观察组联合给予川芎嗪注射液、低分子肝素治疗。治疗2周后,比较两组血清炎性因子、凝血功能、不良反应、临床疗效等指标。结果观察组有效率93.55%明显高于对照组79.03%(χ~2=5.522,P0.05);血清白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)含量明显低于对照组(t=7.010, 13.738, 17.448,P0.05,P0.01);凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)明显低于对照组(t=11.552, 4.635, 6.407,P0.05,P0.01);两组不良反应比较无统计学意义(9.68%vs 6.45%)(χ~2=0.435,P0.05)。结论川芎嗪注射液联合低分子肝素治疗有助于提高慢性肺心病急性加重期患者临床疗效,可能与抑制患者炎症状态、改善凝血功能等因素有关。     

川芎嗪联合酚妥拉明治疗急性加重期肺心病

慢性肺源性心脏病是指由肺部胸廓或肺动脉的慢性病变引起的肺循环阻力增高，导致肺动脉高压和右心室肥大，伴或不伴有右心衰竭的一类心脏病。常因肺部感染而急性发作。应用川芎嗪联用酚妥拉明治疗急性加重期肺心病32例，疗效显著，现报道如下。     

低分子肝素治疗TIA的临床疗效及安全性研究

目的探讨低分子肝素治疗TIA的疗效及安全性. 方法采用随机分组,将所观察的50例TIA病人分为治疗组:低分子肝素(速避凝,法国塞诺菲温莎公司生产)0.4ml腹部脐旁两侧皮下注射每12小时一次;对照组:5%葡萄糖注射液或生理盐水250ml+丹参液20ml静脉点滴及肠溶阿斯匹林片75mg每日一次口服.观察临床疗效及治疗前后实验室指标与副作用,并将有关数据进行统计处理. 结果低分子肝素治疗TIA临床疗效优于对照组(P＜0.01),实验室指标治疗前后无显著差异(P＞0.05),且副作用小. 结论低分子肝素治疗TIA效果好,较安全.