来适可治疗原发性高胆固醇血症的临床观察

目的 :探讨来适可 (氟伐他汀 )治疗原发性高胆固醇血症的临床疗效及治疗机制。方法 :将 12 4例原发性高胆固醇血症患者随机分为治疗组 (来适可每次 2 0mg ,每晚 1次 )和对照组 (舒降之每次 5mg ,每晚 1次 ) ,分别于治疗后 4周、8周、12周后观察其血脂的变化和用药反应。结果 :两组有明显的降TC、TG、LDL作用 ,在升高HDL方面 ,来适可显著优于舒降之 (P <0 .0 5 ) ,未见明显毒副作用。结论 :来适可对原发性高胆固醇血症有较好的疗效是一个十分良好的调脂药。     

阿托伐他汀40mg治疗原发性高血压合并高胆固醇血症疗效观察

目的：观察每日服用阿托伐他汀（立普妥）40mg的降脂疗效及耐受性。方法：取110例原发性高血压合并高胆固醇血症患者,每晚服用立普妥40mg,疗程8周。结果：立普妥40mg可降低血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、分别降低30．3％、28．3％及35．1％（P均〈0．01）,降低TC的总有效率为87．2％,降低TG的总有效率为65．8％。升高高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）的总有效率为51％。结论：每晚服用立普妥40mg降脂疗效确切,安全性、耐受性良好。     

国产阿托伐他汀治疗高胆固醇血症临床疗效分析

高胆固醇血症是动脉粥样硬化性疾病的重要病因因素，降低血脂能减轻动脉粥样硬化病变的发展，防止冠心病、心肌梗死的发生犤１～３犦。目前国内用于降低胆固醇的药物主要有辛伐他汀、普伐他汀和洛伐他汀，多为进口药物。本文观察国产阿托伐他汀的临床降低血脂的疗效。１对象和方法自２０００年９月～２００１年２月在医院门诊选择１个月内两次空腹血清胆固醇（TC）≥５．７２mmol／L（２２０mg／dl）的高胆固醇血症患者，年龄１８～７５岁，除外急性（半年内）心脑血管疾病、肝胆疾病、血糖控制不佳的糖尿病及继发性高胆固醇血症患者。随…     

氟伐他汀与辛伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的成本-疗效分析

摘 要：目的 比较氟伐他汀与辛伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的成本和效果。方法 121例患者随机分为A、B两组,A组给以氟伐他汀,每次40 mg,每日1次,B组给以辛伐他汀,每次20 mg,每日1次,2组均连服6周。观察给药期间的不良反应,并进行成本-效果分析。结果 A、B组成本分别为1 250.96、1 357.22元,有效率分别为91.80%、90.00%（P＞0.05）,不良反应发生率分别为5.8%、5.4%（P＞0.05）。结论 氟伐他汀和辛伐他汀均能降低患者血清总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇水平,疗效相似,且副作用小,安全性良好。从成本角度选择,氟伐他汀为较佳治疗方案。     

小剂量阿托伐他汀治疗高胆固醇血症疗效观察

阿托伐他汀是首选的临床调脂药物之一 ,非常规剂量疗效临床报道较少。作者采用小剂量 (5mg)阿托伐他汀隔日晚饭后顿服 ,治疗单纯性高胆固醇血症 ,取得了较满意的效果 ,现报道如下。1　临床资料1 .1　一般资料　 2 0 0 2年 1月至 2 0 0 2年 1 2月来本院门诊的高胆固醇血症患者 86例 ,年龄 36～ 6 0岁 ,平均 (4 9± 1 )岁 ;男4 0例 ,女 4 6例。所有患者均符合以下条件 :①血清胆固醇(TC)≥ 6 .0mmol/L ;②未服用过降脂药物 ;③通过饮食治疗 1个月 ,空腹血脂仍达上述标准 ;④排除肝肾及内分泌疾病引起的继发性高胆固醇血症。1 .2　方法　 86…     

瑞舒伐他汀治疗高胆固醇血症患者的疗效和安全性

目的：对瑞舒伐他汀对于老年冠心病伴高胆固醇血症患者的疗效及其安全性的讨论及分析。方法：对某医院2011年1月1日至2014年12月31日所接收的80例患有老年冠心病伴高胆固醇血症的患者的临床资料进行随机分组,主要将患者分为试验组和实验对照组,并进行分析。对于试验组患者,医护人员将采取辛伐他汀进行治疗,而医护人员将对实验对照组进行瑞舒伐他汀进行治疗。结果：患者在通过不同的方法进行治疗后,其 LDL－C 及 TC 的水平值均出现下降现象,并具有明显差异性。而试验对照组通过辛伐他汀治疗后,LDL－C、TC 值均比试验组低。而试验对照组患者在接受治疗后出现不良反应的概率也比试验组低8．7％。经分析,上述两组数据均具有统计学意义,可以使用。结论：瑞舒伐他汀对于老年冠心病伴高胆固醇血症患者来说,不仅可以有效降低患者的各项指标,并且,较传统方法来说,造成的不良反应后果较低,是一种疗效好,不良反应低的好方法,在临床应用上具有深远意义,并值得推广。     

匹伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的系统评价

目的系统评价匹伐他汀对比阿托伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的疗效与安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆（2010年第1期）、PubMed、EMBASE、中国知网、维普资讯网、中国生物医学文献数据库、万方等中外生物医学数据库,纳入匹伐他汀对比阿托伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的随机对照试验,检索日期截止至2010年4月,按照Cochrane系统评价方法,评价纳入研究的方法质量学,并提取有效数据采用RevMan5.0软件对两组患者的低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯的变化水平及不良反应发生率等指标进行Meta分析。结果共纳入了9个随机对照试验,共1733名病例,Meta分析结果表明：两组患者分别在治疗第4周、第8周、第12周后低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯的变化水平及不良反应发生率均无差异。结论目前的证据表明：匹伐他汀具有与阿托伐他汀相似的降脂效果和安全性,且具有服用剂量低的优势,但其疗效方面的长期优势值得进一步研究。     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗高胆固醇血症的疗效比较

目的评价瑞舒伐他汀钙片治疗原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症的临床疗效、量效关系及安全性。方法采用随机、双盲双模拟、平行对照的前瞻性研究。经4周调脂药物洗脱的原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者65例随机分为瑞舒伐他汀5 mg组、10 mg组和阿托伐他汀10 mg组,治疗8周,观察治疗前后血脂指标[(总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)]、谷丙转氨酶/谷草转氨酶(ALT/AST)及磷酸肌酸激酶(CPK)的变化。结果经过8周的治疗,瑞舒伐他汀5 mg和10 mg组TC,LDL-C均显著下降,LDL-C下降幅度分别为47.1%、48.5%,显著大于阿托伐他汀组的33.7%(P<0.05);瑞舒伐他汀5 mg和10 mg组对TG(-18.67%;-22.727%)以及HDL-C(-1.61%;1.29%)的影响与阿托伐他汀组TG(-30.16%)和HDL-C(-0.98%)差别无统计学意义。研究期间未发现与药物有关的严重不良事件。结论瑞舒伐他汀降低原发性高脂血症患者的TC、LDL-C效果优于阿托伐他汀,且不良反应发生率低。     

辛伐他汀20mg治疗原发性高胆固醇血症降脂作用比较

高胆固醇血症是引起动脉粥样硬化的重要原因，是导致冠心病、缺血性脑血管疾病的主要因素。降血脂治疗，不仅可以预防动脉粥样硬化病变的发生、发展，还可以使斑块消退。应用他汀类药物降脂可大幅度降低总TC，能给患者带来明显的好处。因此，我们应用辛伐他汀20mg／d，对其临床疗效进行观察，现报道如下。     

西立伐他汀治疗中国人高胆固醇血症安全有效

这是一项多中心、随机、安慰剂对照、平行组研究，主要目的是探讨西立伐他汀（拜斯亭，０．１ｍｇ、０．２ｍｇ、０．３ｍｇ）在治疗中国人原发性高脂血症中的有效性、安全性和耐受性。研究分为三个阶段，第一阶段（Ａ阶段）为５周的单盲进入（ｒｕｎ－ｉｎ）阶段，第二阶段（Ｂ阶段）为期８周，将４７０例病人随机分入０．１ｍｇ组（１１９例）、０．２ｍｇ组（１１７例）、０．３ｍｇ组（１１６例）和安慰剂组（１１８例），服药方     

阿托伐他汀联合考来烯胺治疗高胆固醇血症疗效观察

目的观察阿托伐他汀联合考来烯胺治疗高胆固醇血症的疗效及安全性。方法 70例血脂异常患者随机分为观察组（阿托伐他汀联合考来烯胺）35例和对照组（阿托伐他汀）35例,治疗8周。分别测定治疗前后总胆固醇（TC）、甘油三脂（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）等。结果治疗8周后观察组TC、LDL-C水平与治疗前比较有明显降低,HDL-C升高,与治疗前比较均有显著性差异（P〈0.05）,明显优于对照组。结论阿托伐他汀联合考来烯胺治疗高胆固醇血症疗效可靠且安全,值得临床应用推广。     

非洛地平联合阿托伐他汀治疗高血压合并高胆固醇血症疗效观察

目的观察分析非洛地平缓释片联合阿托伐他汀钙片对高血压合并高胆固醇血症的临床疗效及用药安全性。方法选择辖区居民轻度或中度高血压合并高胆固醇血症（TC≥6.22mmol／L）的患者,治疗观察6个月。前3个月每日服用非洛地平缓释片5mg,结合控制脂肪摄入、增加体育锻炼等非药物疗法,后3个月在原治疗方法基础上,每日增加阿托伐他汀钙片20mg。治疗期间,建立个人健康档案,记录治疗前、观察期满3个月（简称3个月后）及观察期结束后（简称6个月后）的血压、心率及肝肾功能检验指标。结果3个月后患者SBP、DBP稳定下降．但血脂、脂蛋白、载脂蛋白指标变化不大。6个月后SBP较3个月后有所下降,DBP变化不明显,而TC、LDL—C,apoB100较治疗前明显降低,分别具有统计学意义。心率、血细胞系列、肝肾功能等检验指标则无明显变化。结论阿托伐他汀钙片不仅调脂作用可靠,而且可以强化非洛地平的降压效果。因此,高血压合并高胆固醇血症选择非洛地平缓释片5mg／d,阿托伐他汀钙片20mg／d治疗,疗效确切,安全性好。     

瑞舒伐他汀治疗高胆固醇血症患者的效果

目的：观察瑞舒伐他汀治疗高胆固醇血症患者的效果。方法：选取2020年1—12月该院收治的80例高胆固醇血症患者进行前瞻性研究,按抽签法将其分为对照组和观察组各40例。对照组予以辛伐他汀片治疗,观察组予以瑞舒伐他汀钙片治疗,比较两组临床疗效、治疗前后血脂指标[三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）]水平和治疗期间不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为80.00%(32/40),高于对照组的57.50%(23/40),差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组TG、TC、LDL-C水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组HDL-C水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：瑞舒伐他汀治疗高胆固醇血症患者可提高治疗总有效率,改善血脂指标水平,效果优于辛伐他汀治疗。     

血脂康胶囊与帕伐他汀治疗高胆固醇血症疗效比较

目的 观察血脂康胶囊对高胆固醇血症患者的调脂效果.方法 79例高胆固醇血症患者随机分成两组:血脂康组(37例,0.6g,2次/d)与帕伐他汀组(42例,10mg,1次/d).服药前与服药8周后测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平.结果 服药8周后,血脂康组与帕伐他汀组患者的TC比用药前降低,降幅分别为21.7%(P＜0.05)与21.9%(P＜0.01);患者LDL-C也比用药前降低,降幅依次为34.9%(P＜0.01)与33.2%(P＜0.01);血脂康组患者TG比用药前下降20.1%(P＜0.01),而帕伐他汀组患者血清TG仅降低8.5%(P＞0.05).结论 血脂康胶囊能够显著降低高胆固醇血症患者的血清TC、LDL-C与TG水平,可有效地用于高胆固醇血症患者的调脂治疗.     

匹伐他汀对高胆固醇血症患者血糖的效应及其治疗糖尿病高胆固醇血症的疗效评价

目的：探讨匹伐他汀对高胆固醇血症患者血糖的效应及其治疗糖尿病高胆固醇血症的疗效。方法将100例糖尿病高胆固醇血症患者随机均分为对照组与观察组（n=50）。对照组采用阿托伐他汀治疗,观察组则采用匹伐他汀治疗。比较2组治疗前后血糖水平、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）及不良反应发生情况。结果对照组治疗前后血糖、TC、TG、LDL-C及HDL-C水平差异均无统计学意义,观察组治疗前后血糖及HDL-C水平差异均具有统计学意义（P<0.05）,但其他指标差异均无统计学意义;2组治疗过程中均未见任何不良反应的发生。结论匹伐他汀能够显著降低高胆固醇血症患者血糖及高密度脂蛋白胆固醇水平,值得在临床上加以推广应用。     

瑞舒伐他汀治疗老年冠心病患者高胆固醇血症的临床研究

目的:探讨瑞舒伐他汀治疗老年冠心病患者高胆固醇血症的临床疗效。方法:采用随机双盲对照组研究方法比较了瑞舒伐他汀与阿托伐他汀在治疗老年冠心病患者高胆固醇血症中的临床疗效和安全性。结果:研究组和对照组患者治疗后TC、TG、LDL-C等血脂指标与治疗前比较均明显下降,且研究组的下降幅度明显大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组和对照组患者治疗后TC、TG、LDL-C等血脂指标与治疗前比较均明显下降,且研究组的下降幅度明显大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:瑞舒伐他汀的临床疗效优于阿托伐他汀,且安全性相似,值得临床推广使用。     

血脂康治疗高胆固醇血症临床疗效分析

目的研究血脂康治疗高胆固醇血症的临床疗效,指导临床用药。方法选择2009年3月～2011年11月来安徽省安庆市岳西县医院门诊部就诊的84例高胆固醇血症患者,随机分为实验组和对照组两组,每组42例患者。实验组患者口服血脂康0.6g,每天2次,分为早晚各一次服用;对照组患者口服辛伐他汀20mg,每日晚饭后1次。进行为期8周随访,观察临床疗效。结果经治疗后,两组患者的总胆固醇和低密度脂蛋白均明显降低(P<0.05)。实验组和对照组两组总疗效无显著性差异(P>0.05)。结论中药血脂康治疗高胆固醇血症临床疗效显著,与目前公认的辛伐他汀类药物作用无显著性差异,值得临床推广应用。