新疆托里县哈萨克族体质特征调查

本文调查了新疆托里县哈萨克居民258人(男152,女106),其年龄为18—57岁,每例接受29项活体观察及86项活体测量。结果发现哈萨克族具有蒙古人种的特征,也具有本民族的特点:头圆、高、阔;眼开度中等:鼻宽大于两眼内角间宽,鼻根较高,指距长,体型中等。上述特征用Rm值比较,与柯尔克孜族、锡伯族、蒙古族及达翰尔族较接近,与苗族、黎族和羌族等较远。     

老年人全血维生素C含量调查

现已证实,Vit.C与動脉粥样硬化有密切关系。为提供对研究老年人動脉粥样硬化与Vit.C之间关系的资料,我们对老年人全血Vit.C含量进行了调查。材料和方法一.无选择性的对石河子老干部休养所及我院年龄≥60岁的56名(男42名,女14名)汉族老年人,进行空腹全血Vit.C含量测定,他们全部經过病史询问、体检、X线、心电图。脑血流图、血脂等项检查,并排除坏血病及服用Vit.C情况;其中未发现重要脏器     

市售桔汁的Vit C含量和食品卫生调查

对沧州地区五个生产桔汁厂家生产的桔汁,做了Vit C含量测定和食品卫生调查。结果表明市售桔汁Vit C含量低,卫生质量很差。全部样品中的Vit C含量范围是0～27.36mg/100ml,<3mg/100ml者占58％;不含蔗糖,只有糖精钠者10％;微生物指标合格率仅占14％;人工合成色素的使用合格率是60％。     

新疆哈萨克族Brugada综合征患者的调查分析

目的:Brugada综合征是一种可引起室颤和猝死高危风险的心脏离子通道异常疾病,心电图表现为右束支传导阻滞伴V1～V3导联阵发性或持续性ST段抬高(≥0.1mV).目前尚未见中国哈萨克族人群Brugada综合征发病率的资料.文中通过对新疆地区哈萨克族住院患者心电图的回顾性分析,初步了解哈萨克族人群Brugada综合征的流行病学情况. 方法:按照Brugada综合征的心电图诊断标准,对新疆哈密市巴里坤县1995年1月至2006年8月9046例心电图资料进行筛选. 结果:9046例中,年龄16～74岁,平均(37.7±14.6)岁.23例心电图呈Brugada样心电图征,发生率为2.54‰,其中男性11例,女性12例,男、女发生率分别为4.16‰(11/2643)和1.87‰(12/6403),差异有显著性意义(P＜0.05).年龄16～45岁和＞45岁人群中发生率分别为3.42‰及1.34‰,两年龄组间有显著性差异(P＜0.05).其中典型(Ⅰ型)和不典型(Ⅱ、Ⅲ型)Brugada心电图改变分别为2例及21例,发生率分别为0.22‰及2.32‰. 结论:Brugada样心电图征在新疆哈族住院患者总发生率为2.54‰,以青壮年男性多见.     

新疆哈萨克族食管癌研究进展

食管癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,在世界常发肿瘤中居第8位,癌症死亡原因居第5位。我国是世界上食管癌发病率和死亡率最高的国家,全世界每年新增加的30万食管癌患者中,约有一半发生在中国。而一旦被诊断为食管癌,其生存率很低,75％病人在1年内就死亡,5年的生存率仅5—10％。据1997年统计结果,其死亡率为15．23／10万,在所有肿瘤中占第4位。因此,探察食管癌的发病机制对于理解和预防食管癌的发生有很重要的意义。     

新疆哈萨克族食管癌双向凝胶电泳研究

目的建立分辨率高和重复性好的哈萨克族食管癌癌组织及正常组织的电泳图谱,分析其差异表达的蛋白质,为进一步寻找癌标志物奠定基础。方法收集3对新疆哈萨克族食管癌癌组织/正常组织,提取组织总蛋白,进行双向凝胶电泳分离,获得蛋白质差异表达谱。结果共找到63种差异表达的蛋白,其中在癌组织中上调的有20种,下调的35种,6种蛋白质在正常组织中存在而癌组织中不存在,2种蛋白质只在癌组织中出现。结论对差异蛋白进一步进行质谱分析,将获得和新疆哈萨克族食管癌发病相关的蛋白质,这些数据将有助于深入研究哈萨克族食管癌的发病机制。     

新疆哈萨克族人蛋白C活性测定及临床意义

蛋白C是蛋白C系统的重要组成，是微循环抗血栓形成的主要血液凝固调节蛋白之一，是一种重要的抗凝蛋白。目前认为PC的检测是易栓症诊断必不可少的指标。可作为寻找静脉血栓或动脉血栓的形成病因，诊断高凝状态的存在，肝脏病变和维生素K缺乏对凝血的影响及先天性PC缺乏症分类的重要依据之一。本地区为少数民族地区，哈萨克人口众多，哈萨克族人种及饮食生活习惯与汉族有着明显的不同。我们通过对400例健康哈萨克族人进行PC活性测定，以了解哈萨克族PC的活性水平和先天性PC缺陷状况，且建立本地区哈萨克族PC活性的参考值范围。     

新疆哈萨克族人群中白细胞抗原分布的调查

本文使用159份HLA分型血清对居住在新疆的哈萨克族105名人群进行鉴定。获得抗原HLA-A13型,HLA-B20型,HLA-C3型。鉴定结果表明哈萨克族人群中HLA抗原A1,A3,B7,B8等基因频率明显高于汉族;而A11,AW19,B15,B40,BW46等基因频率显著地低于汉族。HLA抗原B15,B18,B37,B40等基因频率哈萨克族高于维吾尔族;而A1,A1l9,B5,BW35,BW46等基因频率又低于维吾尔族。值得注意的是在B位点上的空白基因频率高达0.2085,提示在哈萨克族人中可能存在一些未被检出的新的HLA抗原,有待于今后进一步研究。     

新疆哈萨克族中老年人群代谢综合征流行病学调查

目的: 了解新疆伊犁哈萨克自治州35岁以上哈萨克族人群代谢综合征(MS)的发生率,分析其相关的危险因素及保护因素.提高对此病的重视和预防,正确指导居民健康的生活方式,降低其患病率.方法: 采用整群抽样的流行病学调查方法进行问卷调查,有效调查人数为1 274人, 对全部样本人群测定空腹血糖、血脂、体重指数、血压等, 运用IDF(2005)的定义对资料进行分析.结果: 新疆伊犁哈萨克自治州35岁以上哈萨克族中老年人群MS年龄性别调整患病率为13.50%,且MS患病率有随年龄增加而上升的趋势,MS构成成分中阳性率最高为高血压,其MS成分组合最高为"中心性肥胖+ 高血压+ 血脂紊乱".结论: 新疆伊犁哈萨克自治州哈萨克族≥45岁的人群是MS防治的重点对象,积极控制体重和血压是最重要的两项指标.     

哈萨克族眼病调查分析

目的:了解新疆额敏地区哈萨克族眼病状况,进一步为少数民族防病、治病及卫生知识提供依据。方法:派出眼科医师和护士6人组成哈萨克族眼病调查组,使用国际标准视力表,自然光线,做低视力筛选用检眼灯及聚光电筒,眼底用检眼镜暗室检查,色盲检查用俞自萍色盲本,在额敏地区哈拉也门乡,哈拉苏乡及卫星牧场1 2个自然村中抽样1 0 0 0名哈萨克族进行调查。结果:各种眼病有2 84人,发病率为2 8.4 %。其中沙眼78人,占2 7.5 %;翼状胬肉4 2人占1 4 .8%;睑缘炎30人,占1 0 .6 %;角膜云翳、白斑2 0人,占7.0 %;视网膜动脉硬化2 9人,占1 0 .2 %;轻中度近视2 0人,占7.0 %;老年性白内障6人,占2 .1 %;原发性青光眼6人,占2 .1 %;红绿色盲9人,占3.2 %;高度近视1 1人,占3.9%;斜视5人,占1 .8%;先天性白内障1人,占0 .4 %。结论:哈萨克族眼发病率高于新疆其他族别,乡村缺少眼科医生,要进一步加强防病教育培训,使各族人民健康水平同步发展,创造美好的工作环境和居住条件,杜绝近亲结婚,减少遗传性疾病的发生。调查应引起同仁们和全社会的重视,让各族人民健康水平同步发展。     

哈萨克族眼病调查分析

目的:了解新疆额敏地区哈萨克族眼病状况,进一步为少数民族防病、治病及卫生知识提供依据.方法:派出眼科医师和护士6人组成哈萨克族眼病调查组,使用国际标准视力表,自然光线,做低视力筛选用检眼灯及聚光电筒,眼底用检眼镜暗室检查,色盲检查用俞自萍色盲本,在额敏地区哈拉也门乡,哈拉苏乡及卫星牧场12个自然村中抽样1 000名哈萨克族进行调查.结果:各种眼病有284人,发病率为28.4 %.其中沙眼78人,占27.5 %;翼状胬肉42人占14.8 %;睑缘炎30人,占10.6 %;角膜云翳、白斑20人,占7.0 %;视网膜动脉硬化29人,占10.2 %;轻中度近视20人,占7.0 %;老年性白内障6人,占2.1 %;原发性青光眼6人,占2.1 %;红绿色盲9人,占3.2 %;高度近视11人,占3.9 %;斜视5人,占1.8 %;先天性白内障1人,占0.4 %.结论:哈萨克族眼发病率高于新疆其他族别,乡村缺少眼科医生,要进一步加强防病教育培训,使各族人民健康水平同步发展,创造美好的工作环境和居住条件,杜绝近亲结婚,减少遗传性疾病的发生.调查应引起同仁们和全社会的重视,让各族人民健康水平同步发展.     

新疆乌鲁木齐哈萨克族人群代谢综合征危险因素调查分析

目的：调查新疆乌鲁木齐县水西沟镇的哈萨克族人群代谢综合征(MS) 的患病率并分析其相关危险因素,探讨MS与膳食营养素摄入量的关系。方法：在新疆乌鲁木齐县水西沟镇随机选择2个自然村,以整群抽样方法,以哈萨克族131人作为研究对象,通过问卷和测量的形式,对研究对象的膳食营养素摄入量、身体质量指数(BMI)、腰围(WC)、血压(BP)、空腹血糖(FBG)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)等MS相关临床指标进行检测,并对相关危险因素进行分析。结果：哈萨克族人群膳食结构不合理（蔬菜水果摄入量较低,而盐摄入量较高）。MS患病率为31.7%,其中男性为48.0%,女性为24.6%,男女之间患病率差异具有显著性( P<0.05)。MS相关临床指标中WC超标、HBP、HDL-C超标患病率为最高（56.92%、53.66%及69.51%）。结论：乌鲁木齐地区的哈萨克族居民的膳食结构不合理,蔬菜水果摄入量少,盐、肉类和动物性脂肪摄入过多等;MS的患病率较高,并且随着年龄的增加而升高的趋势。MS防治的重点应放在40岁前,提示通过体检及早发现MS,对防治和降低MS的发生具有重要意义。     

新疆哈萨克族7～18岁中小学生身高分布调查

目的 了解哈萨克族7～18岁中小学生身高分布状况,为哈萨克族(哈族)中小学生卫生保健工作提供依据.方法 采取横断面调查研究,在阿勒泰市及其所属乡镇的中小学里,用整群随机抽样方法抽取4所学校(共49个班级).采集了7～18岁中小学生共2 493人(男生1 161例、女生1 332例)性别、出生年月资料;根据<学生体质健康标准>的操作方法测量身高. 结果 7～18岁哈族男生的平均身高为(149.65±19.17) cm,身高增长了50.28 cm.哈族女生平均身高为(146.63±15.60) cm,增长了37.92 cm.与7～18岁维、汉族中小学生比较,哈族学生身高均值高于维族学生身高均值,在14岁之前低于汉族学生,之后哈族学生身高生长速度加快,接近汉族学生身高.哈、维、汉族男生生长突增分别发生在13～15、12～14、12～14岁.女生突增均发生在11～13岁.三个民族男女生生长曲线的交叉现象,哈族在10～11岁之间第一次交叉,12～13岁之间第二次交叉.汉族、维族男女生生长曲线在9～10岁之间第一次交叉,11～12岁之间第二次交叉.结论 生长突增期和男女生长曲线的交叉哈族学生都比维、汉中小学生晚一年发生.     

新疆2001名哈萨克族二尖瓣脱垂综合征的患病情况调查

二尖瓣脱垂综合征(Mitral Valve Prolapse Syndrome MVPS),国内外报告,患病率较高,可能是最常见的瓣膜疾患,有人指出,MVPS因种族不同而患病率有所差异鉴于本病在我国人群普查资料不多,各少数民族患病情况未见报告,为此我们对新疆2001名哈族人民进行了调查,现将结果报告如下:     

新疆哈萨克族健康人群红细胞参数正常参考范围的调查

哈族主要分布在哈密巴里坤哈萨克自治县,伊吾前山哈萨克族乡,哈密市西山乡南牙吾龙开发区及哈密市各区域.为了解哈族健康人群血细胞参数正常参考范围.作者对以上各县、乡、镇区等98名哈萨克族的健康人群进行了静脉血细胞正常参考范围的调查分析.     

新疆哈萨克族中发现的异常血红蛋白

1980年,6~8月,我们在乌鲁木齐、伊宁、察布查尔等地对946名哈萨克族(哈族)大、中、小学生采用全国Hb病研究协组作方法进行了血红蛋白(Hb)普查。对检出的7例异常Hb中的4例进行了Hb定量、红细胞形态检查、红细胞镰变试验、异丙醇试验、抗碱Hb测定、异常Hb及Hb A_2定量、pH 6.25琼脂胶电泳及肽链解离试验。 7例异常Hb中6例电泳异常区带在Hb A与A_2中间,相当HbS,D组的位置。另一例(伊727)异常区带位于HbA_2之前,有6例之后。4例的Hb定量及红细胞形态均正常。     

新疆哈萨克族食管癌遗传度的分析

世界上有不少属于食管癌高发或发病较高的地区,以亚、非、拉某些地区的黑人(南非)、中国人(林县)、印度人(孟买)、日本人(宫城)和波多黎各、巴西、智利地区的居民发病较高,尤以男性更为突出。我国食管癌的死亡率在各种肿瘤死因中占第二位,为我国肿瘤的主要死因之一。我国医学科学工作者在食管癌高发区进行的     

新疆哈萨克族重度子痫前期患者发病特点研究

目的探讨哈萨克族(哈族)和汉族重度子痫前期(severe preeclampsia,S-PE)患者发病特点是否存在差异。方法将2012年1月-2013年1月新疆医科大学第一附属医院产科分娩的汉族与哈萨克族重度子痫前期患者按民族分为两组,比较两民族发病一般情况、合并症与并发症发生率是否存在差别。结果哈族患者发病年龄小于汉族患者(P<0.05),哈族患者发病孕周与终止妊娠孕周均早于汉族(P<0.05),哈族患者体质量指数高于汉族(P<0.05);两民族产次均以初产为主,差异无统计学意义(P>0.05);哈族患者合并妊娠期糖尿病、重度贫血、心衰、胎盘早剥以及胎儿生长受限和胎儿窘迫、死胎、肾功能损害发生率高于汉族(P<0.05);子痫、肝功能损害、HELLP综合征的发生率汉族患者高于哈族(P<0.05);两组脑血管意外、凝血功能障碍、肺栓塞、视网膜脱落、胎儿畸形、下肢静脉血栓形成和产后出血的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论两民族重度子痫前期发病特点存在差异,环境和遗传均可能为其影响因素。     

新疆哈萨克族ANP基因T1766C多态性与原发性高血压的关联性

目的:探讨哈萨克族人群心房利尿钠肽(ANP)基因T1766C多态性与原发性高血压的关联性。方法:用聚合酶链反应、限制性内切酶的方法检测新疆塔城地区哈萨克族247名原发性高血压患者(高血压组)和245名正常人群(对照组)T1766C基因多态性。结果:哈萨克族正常人群及高血压患者的T1766C基因多态CC、TT、TC基因型频率分布分别为0.025、0.119、0.857和0.020、0.199、0.780,C和T等位基因分布频率分别为0.453、0.547和0.411、0.589,符合Hardy-Weinberg平衡。分析结果表明,高血压组及对照组ANP基因T1766C的C及T等位基因分布差异无显著性(χ2=1.787,P=0.181),基因型频率差异无显著性(χ2=5.932,P=0.052)。结论:ANP基因T1766C多态性与新疆塔城地区哈萨克族原发性高血压无关联。