三种不同产地桉叶挥发油提取及其成分分析

目的 比较3种不同产地桉叶的挥发油提取率及挥发油中3种主要成分的含量. 方法 采用水蒸汽蒸馏法提取挥发油, 然后应用气相色谱 质谱(GC MS)联用技术对挥发油中的3种主要成分进行分析. 采用外标两点法标准曲线方程和峰面积计算出各成分的含量. 结果云南产蓝桉叶和大叶桉叶挥发油中, α 蒎烯, 柠檬烯和桉油精的含量较接近, 而四川产大叶桉叶挥发油中这3种成分的含量与前两者比较差异有显著性. 前两者的桉油精含量最高, 而后者是α 蒎烯的含量最高. 结论不同产地桉叶挥发油化学成分含量有很大的差异.     

薄层色谱法鉴别白斑膏中己烯雌酚、克霉唑、马来酸氯苯那敏和氢化可地松

目的用薄层色谱法鉴别白斑膏中4种主要成分.方法吸附剂为硅胶GF254 ,展开剂为二氯甲烷-乙醚-甲醇-浓氨水(38.5∶3∶3∶1).结果 Rf值分别为0.72、0.89、0.49和0.25.结论 4种成分可以完全分离.     

七叶神安片的药理学研究及临床应用

人们现已从三七叶中分得7种皂苷(占总成分的8%),其中4种为已知人参皂苷Rb1、Rb3、Rc和七叶胆苷,还有3种为新皂苷为三七皂苷Fa、Fc和Fe,3者均为原人参二醇型皂苷.三七叶中还含有1种黄酮醇苷类成分,经鉴定为槲皮素-3-O-槐糖苷.     

蒙药地格达-4味汤在D-GIaN致急性肝损伤大鼠肝脏中移行成分的LC-MS分析

目的:通过分析D-GIaN诱导地格达-4味汤致肝损伤大鼠肝脏内移行成分,探究其体内的分布情况.方法:以D-GIaN致急性肝损伤大鼠为研究对象,地格达-4味汤水提物为示例药物,采用LC-MS分析地格达-味汤在D-GIaN致急性肝损伤大鼠肝脏内移行成分.结果:在D-GlaN致急性肝损伤大鼠血肝脏共检测到三种移行成分,其中两种是地格达-4体外原型成分,一种移行成分是地格达-4体内产生的代谢产物,是E-(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)acrylate.结论:本研究为推测地格达-4在人体内的分布情况并为今后相关性研究奠定参照依据.     

葛根芩连方3种不同制剂HPLC特征图谱比较研究

目的:比较葛根芩连汤剂、微丸、有效部位提取物3种不同制剂的多种成分差异,为药理药效研究提供依据。方法:采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器(HPLC-DAD),Kromasil C18柱,流动相为乙腈-0.2 mo.lL-1醋酸铵,梯度洗脱,检测波长250,280,346 nm,流速:0.7 mL.m in-1,柱温:30℃,建立葛根芩连方多种成分同时鉴定的方法,通过HPLC特征图谱比较分析葛根芩连汤剂、微丸、有效部位提取物3种不同制剂中特征峰、14种已知成分及未知成分的差异。结果:葛根芩连方3种不同制剂主要成分基本一致,但各种成分比例具有较大差异。结论:所建方法准确、简便、重现性好,可用于葛根芩连制剂的定性考察。葛根芩连不同制剂组成成分的比例差异是否对药效产生影响有待进一步研究。     

4种不同品系广西莪术挥发油的比较

摘要：目的:对4种不同品系广西莪术药材的性状、挥发油含量和成分进行分析比较。方法:观察4种不同品系广西莪术药材性状,采用水蒸气蒸馏法提取其挥发油,运用GC-MS法分析其成分,按峰面积归一化法计算各化合物在挥发油中的相对百分含量。结果:不同品系广西莪术形状分别为纺锤形、卵圆形、类球形、圆锥形,断面颜色有黄色、浅黄色2种,断面粘性有强、弱2种,纵切面长为5. 1～8. 4 cm,横切宽为3. 9～6. 2 cm,挥发油颜色有淡黄色、棕色、淡紫色3种,挥发油得油率0. 60%～1. 10%。从B61中鉴定了21个成分,占挥发油总含量的84. 06%,从B91中鉴定了12个成分,占挥发油总含量的30. 35%,从B92中鉴定了17个成分,占挥发油总含量的39. 76%,从B97中鉴定了19个成分,占挥发油总含量的60. 91%,4种不同品系广西莪术有4个共有成分。结论:4种不同品系广西莪术不仅在药材性状存在一定差异,挥发油含量和成分也存在一定的差异,本研究结果可为广西莪术新品种选育及药材质量控制提供参考。     

3种医院制剂的鉴别方法

目的制定复方硼砂溶液、冰片滑石粉、氯霉素羊毛脂3种医院制剂主要成分苯酚、冰片、氯霉素的鉴别方法.方法参考<中国药典>2000年版一部、二部和<中国医院制剂规范>中药材及其制品、制剂中相关成分的鉴别方法,进行反复实践摸索.结果 3种制剂主要成分的有效鉴别方法分别是调节适宜的pH值、加入三氯化铁试剂鉴别苯酚;乙醇溶解,加1%香草醛硫酸液鉴别冰片;酸化去除沉淀后利用氯化物的特征反应鉴别氯霉素.结论根据制剂自身特点,3种鉴别方法均简便、迅速、可靠,其它组分无干扰,可用于制剂质量日常检验监控.     

复方维A酸乳膏的制备及质量控制

目的：制备复方维A酸乳膏并建立其质量控制方法.方法：以维A酸、尿囊素和维生素E3种有效成分为原料采用乳化法制成O/W型复方维A酸乳膏;通过UV光谱扫描,薄层层析,以及化学显色等方法进行定性鉴别3种成分;采用HPLC-UV法伴梯度洗脱对乳膏中3种成分进行测定,外标法定量并同时对主药维A酸的异构化产物异维A酸进行监测.结果：按本研究所确定工艺制得的复方乳膏外观性状良好,药物在基质中分布均匀,细腻;该乳膏中3种成分的UV光谱,TLC和显色行为均与对照品一致.HPLC法使四种化合物达基线分离,呈现良好的线性关系（r＞0.999）,精密度RSD＜ 1％,平均回收率为98.5％ ～ 99.8％.结论：该制剂制备方法可行,质量控制方法简单、准确、重复性好,所建立的HPLC法不仅可用于三种活性成分的测定而且可用于异构化产物的测定.     

橄榄肉超临界CO2萃取物GC/MS分析

目的 分离鉴定橄榄肉成分.方法 采用超临界CO2萃取方法进行橄榄肉成分提取,提取物进行气相色谱/质谱联用(GC/MS)分析.结果 橄榄肉萃取物得率为7.39％,GC/MS共分离出67个组分,初步鉴定出36种成分,主要成分为十八碳-9-烯酸、麦角甾烷、3-甲基-3-乙基戊烷、9,12-十八碳二烯酸、n-十六酸等等,并应用...     

气相色谱-质谱联用技术分析3种耳蕨根脂溶性成分

目的研究革叶耳蕨、黑鳞耳蕨和三叉耳蕨根的脂溶性成分。方法用索氏提取法提取3种耳蕨根的脂溶性成分,甲酯化处理后,采用气相色谱-质谱联用技术（GC—MS法）对3种蕨类根中脂溶性成分进行分析和鉴定。结果3种耳蕨根主要的脂肪酸成分一致,有显著差异的成分是甾醇类化合物。结论3种耳蕨根均具有药用价值。     

HPLC法测定不同产地黄蜀葵花中黄酮类成分含量

目的:研究建立同时测定黄蜀葵花中多个黄酮成分含量的方法,并比较江苏不同产地黄蜀葵花中黄酮成分的含量差异.方法:采用HPLC法,以金丝桃苷、杨梅素和槲皮素3种黄酮为对照品,以乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,在360nm波长下检测,柱温:30℃,流速:1.0mL·min-1.结果:对3种黄酮的方法学考察结果表明符合含量测定要求,三者在一定浓度范围内有良好的线性关系.结论:方法操作简便,结果可靠,重复性好,专属性强,可用于黄蜀葵花药材的质量控制.江苏境内黄蜀葵花中3种黄酮成分含量稍有差异.     

不同采收期杜仲叶中3种黄酮成分动态变化研究

目的 建立杜仲叶中芦丁、槲皮素、山奈酚3种有效成分的高效液相色谱法测定方法;测定不同采收期杜仲中这3种黄酮成分的含量以便确定杜仲叶的最佳采收期.方法Sciehome C18色谱柱(150×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.5%H3PO4(50:50);流速为1.0 ml·min-1;检测波长270 nm柱温为25 ℃.结果3种黄酮类成分的加样回收率及RSD分别为:芦丁98.44%,1.20%;桷皮素100.81%,0.69%;山萘酚98.39%,1.00%.5月份采收的杜仲叶3种黄酮总含量最高.结论 我们建立的HPLC测定方法可行;杜仲叶以5月份采摘为宜.     

福建产竹醋液与日本产竹醋液的组分比较

采用气相色谱 -质谱 ( GC-MS)联用技术分析福建产竹醋液与日本产竹醋液的成分 ,从福建产竹醋液中鉴定出 46种有机物质 ,其中 18种主要成分占总面积百分比 98.3 8%,从日本产竹醋液中鉴定出 95种有机物质 ,其中 3 9种主要成分占总面积百分比 92 .0 5 %;采用氨基酸自动分析仪分析日本产竹醋液和福建产竹醋液的氨基酸成分 ,结果表明福建产竹醋液中含 15种氨基酸 ,总含量为 14 2 .2 4μg· m L- 1 ,日本产竹醋液含 6种氨基酸 ,总含量为 2 79.66μg· m L - 1。     

全血细胞减少症110例临床分析

全血细胞减少症是指外周血中血液的3种有形成分(红细胞、白细胞、血小板)同时减少,它并非一种独立的疾病,而是许多种疾病累及骨髓造血或外周血液成分所致,病因多样.对2005年-2008年住院患者中全血细胞减少的临床资料进行回顾性分析,报告如下.     

白果槲寄生中的亲脂性成分诱导细胞凋亡的作用

大多数关于白果槲寄生Viscum album L.药理作用的研究是基于其水溶性成分的,作者在对该植物亲脂性成分槲寄生素进行分离和测定其抗增殖活性中,又提取出了3个亲脂性成分桦木酸、齐墩果酸和熊果酸。研究了上述4个化合物对3种白血病细胞Molt4、K562和U937的生长抑制和诱导凋亡的作     

不同炮制方法大黄饮片在贮存过程中蒽醌成分的含量变化分析

目的分析不同大黄炮制方法对饮片贮藏过程中蒽醌类成分含量变化的影响.方法 对3种大黄饮片1～12个月贮藏样品采用超高效液相色谱仪,检测其中的大黄酸、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素和大黄素甲醚的含量变化.结果 5种蒽醌类成分在贮存过程中都存在明显下降的趋势,大黄酚及大黄素甲醚的含量下降尤为明显.不同饮片中,熟大黄中的蒽醌类成分含量变化较小,酒大黄中蒽醌类成分的含量下降明显.结论 不同炮制方法对大黄饮片贮藏过程中的蒽醌类成分的含量变化影响不同,虽然随贮藏时间的增加蒽醌类成分含量均有所下降,但以熟大黄变化最小,酒大黄变化最为明显.     

气相色谱法测定白芍单体成分PLSS中有机残留溶剂

目的 建立同时测定白芍单体成分PLSS中甲醇、乙腈和甲苯3种有机溶剂残留量的气相色谱法.方法 采用Agilent DB-WAX毛细管柱,氢火焰离子化检测器,以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,乙醇为内标,以程序升温的方式进行分析.结果 3种待测有机溶剂及内标物均完全分离,线性关系良好,平均回收率为99.14％ ～ 100.36％,RSD ＜5％.结论 本实验所建立的方法简便、灵敏、准确,可用于白芍单体成分PLSS中有机溶剂残留量的测定.     

川芎挥发油的GC-MS定性分析及丁烯基苯酞和藁本内酯的含量测定

川芎是一种治疗心血管疾病的传统中药,其主要活性成分为挥发油.本研究建立了一种基于SIM扫描模式和批处理分析的GC-MS定量方法,并以丁烯基苯酞和藁本内酯的总含量为指标,对水蒸气蒸馏法、超声提取法和CO2超临界萃取法三种挥发油提取方法进行工艺优化,对三种方法所得挥发油进行成分鉴定和含量测定.结果 表明,3种方法提取的挥发...     

392种植物提取成分的抗病毒活性研究

目的从植物中寻找具有抗病毒的活性成分。方法采用CPE法对多种植物提取物进行随机筛选。结果从392种植物中找到了3种含有抗病毒活性成分的植物。结论对这3种植物的活性成分进行追踪,有望开发出抗病毒新药。     

气-质联用分析北柴胡炮制前后超临界二氧化碳萃取物

目的:探讨北柴胡炮制前后超临界提取物的成分变化.方法:采用气质联用分析炮制前后北柴胡的超临界二氧化碳(SFE-CO2)萃取物.结果:从炮制前后北柴胡超临界二氧化碳萃取物中鉴定出种成分.在相对含量较高的成分中,北柴胡炮制后,种成分相对含量明显下降,7种成分相对含量明显上升.结论:炮制后,北柴胡低沸点成分有下降趋势,高沸点成分有上升趋势.