灯盏花素治疗急性脑梗死对超敏C反应蛋白(hsCRP)的影响及疗效机制

目的分析灯盏花素治疗急性脑梗死的疗效机制及对超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法随机选取2014年6月至2015年6月期间收治的急性脑梗死患者84例作为研究对象,按治疗方法的不同,将接受常规治疗的42例患者作为对照组,将接受灯盏花素治疗的42例患者作为观察组,选取同期健康体检者40例作为对照组,采用酶联免疫吸附法(ELLISA)对每组患者的hs-CRP水平进行测定,并观察患者治疗前后的神经功能评分变化。结果治疗第2、7、14天,治疗组患者及对照组患者hs-CRP水平较健康对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者hs-CRP水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后第7、14、30天,治疗组患者NIHSS评分较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者无严重不良反应发生。结论对急性脑梗死的治疗,采取灯盏花素治疗可减轻神经功能障碍、降低血清hs-CRP水平,值得临床推广应用。     

灯盏花素治疗心肌梗死的疗效及其对超敏C反应蛋白的影响

目的探讨灯盏花素治疗心肌梗死的疗效及其对超敏C反应蛋白(hs-CPR)的影响。方法将我院2009年8月至2010年8月收治的120例急性心肌梗死(AMI)的患者随机分为观察组和对照组,每组60例,对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上采用灯盏花素治疗,比较两组患者2、7、14d时的hs-CPR含量、病死率、栓塞血管再通率、心功能分级及心脏不良事件的发生率。结果观察组在治疗后7、14d时显著低于对照组,P<0.05。观察组病死率、栓塞血管再通率、心功能分级及心脏不良事件的发生率显著优于对照组,P<0.05。结论血清hs-CPR与心肌梗死的发生、发展密切相关,灯盏花素治疗心肌梗死可能与其降低患者的hs-CPR水平有关。     

急性脑梗死与超敏C反应蛋白的关系

目的探讨急性脑梗死与超敏C反应蛋白的关系。方法 2010年1月—2011年1月收治的急性脑梗死患者126例,分为轻型脑梗死组患者60例,中型脑梗死组患者44例,重型脑梗死组22例及同期进行体检患者60例进行超敏c反应蛋白(hs-CRP)检测并比较。结果脑梗塞3组与正常对照组hs-CRP比较P<0.01有显著差异性。结论超敏C反应蛋白检测可以在急性脑梗死患者的诊断、疾病程度及预后中有着良好的临床指导作用。     

灯盏花素注射液治疗急性脑梗死临床研究

目的观察灯盏花素注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法 175例急性脑梗死患者被随机分为灯盏花素注射液治疗组(实验组,n=88)和常规治疗组(对照组,n=87),两组均给予常规基础治疗,实验组在对照组基础上给予灯盏花素治疗方案。比较两组患者治疗后神经功能缺损评分显效率及总有效率等指标。结果实验组与对照组相比患者神经功能缺损评分(9.1±5.6)νs(14.5±8.3)、总有效率(87.5% νs 57.5%)等方面均有显著性差异(P<0.05),实验组疗效显著优于对照组。结论采用灯盏花素治疗急性脑梗死,有利于患者神经功能的恢复,改善患者生活质量,值得临床推广应用。     

灯盏花素注射液治疗急性脑梗死临床分析

近年来,急性脑梗死发病率逐年增高,不少患者因此致残而丧失劳动能力。为有效改善患者的临床症状、降低致残率,我院于2001年6月～12月应用灯盏花素注射液治疗急性脑梗死42例,现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 选择急性脑梗死住院患者90例,发病均在6～48小时内,经头颅CT检查发现脑梗死病灶,并有明显的神经功能缺损的定位体征,无出血性疾病,分为两组。治疗组42例,男29例,女13例,平均年龄(62.5±11.0)岁。头颅CT显示左基底核梗死18例(42.8％),右基底核梗死12例(28.6％),颞     

灯盏花素对急性心肌梗死患者血清超敏C-反应蛋白的影响

目的探讨灯盏花素注射液对急性心肌梗死患者血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法急性心肌梗死患者60例,随机分为对照组和治疗组,各30例。对照组给予尿激酶和低分子肝素,治疗组在对照组基础上加用灯盏花素注射液50 mg溶于0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,1次/d,连续14 d。观察治疗前后血清hs-CRP的变化。结果与对照组比较,治疗组患者治疗后血清hs-CRP明显降低(P<0.05);与治疗前比较,对照组无明显变化,而治疗组显著降低(P<0.05)。结论灯盏花素注射液可降低急性心肌梗死患者血清炎症标记物hs-CRP,对心肌有保护作用。     

灯盏花素治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将252例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组:以灯盏花素注射液50mg加入0.9%氯化钠250mL中静脉滴注,1次/d,连用14d;对照组:以丹参注射液20mL加入0.9%氯化钠250mL中静脉滴注,1次/d,连用14d。结果治疗组的总有效率为93.65%,对照组的总有效率为79.37%,经统计学处理有显著性差异(P<0.01或P<0.05)。结论灯盏花素治疗脑梗死安全、有效,可作为脑梗死的有效药物之一。     

急性脑梗死患者超敏C反应蛋白检测的临床意义

目的：探讨急性脑梗死患者超敏C反应蛋白的表达情况及其与脑梗死病情的关系。方法：选择本院2007年1月～2009年1月发病24h内的急性脑梗死患者35例,空腹采静脉血2ml,采用免疫比浊法测定血清hs-CRP含量。结果：急性脑梗死组治疗后血清hs-CRP均较治疗前显著性降低（P〈0.05）,且急性脑梗死组与对照组相比,经统计学分析,差异有统计学意义（P〈0.05）,但正常对照组检测前后未见明显变化。结论：hs-CRP能够更灵敏地反应炎症情况,为临床评价脑梗死病情变化提供有意义的参考指标。     

灯盏花素注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察灯盏花素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法对148例急性脑梗死随即分成两组,治疗组静脉滴注灯盏花素、胞二磷胆碱,口服阿司匹林,对照组静脉滴注丹参、胞二磷胆碱、口服阿司匹林,14d为1个疗程,1个疗程后进行疗效观察。结果两组疗效比较,治疗组显著进步43例(58.11%),总有效率为93.24%;对照组显著进步29例(39.19%),总有效率为81.08%,治疗组明显优于对照组,两间者差异有统计学意义(P<0.05)。结论灯盏花素是治疗急性脑梗塞有较好疗效的药物之一。     

灯盏花素治疗急性脑梗死的临床研究

目的：观察灯盏花素治疗急性脑梗死的临床疗效及对血脂、血液流变学的影响。方法：治疗组68例,用灯盏花素注射液治疗,对照组52例,用复方丹参注射液治疗,检测了治疗前后患者的血脂,血液流变学指标。结果：治疗组总有效率显著高于对照组（P＜0．01）;治疗组血清TC、TG、Fbg及血粘度较对照组显著下降（P均＜0．01）。结论：灯盏花素治疗急性脑梗死在显著疗效,并通过降低血脂、降纤及降血粘度而预防脑梗死的发生和发展。     

凯时、灯盏花素治疗急性脑梗死

采用北京泰德制药有限公司生产的凯时(前列腺素E1注射液，PGE1)加哈尔滨三联药业有限公司生产的灯盏花素注射液治疗脑梗死46例，取得良好临床效果，现报道如下。     

动脉粥样硬化型急性脑梗死与超敏C反应蛋白相关性分析

目的通过测定急性脑梗死患者血清hs-CRP,用彩超观测斑块形态及性质,探讨超敏C反应蛋白与动脉粥样硬化型急性脑梗死之间关系。方法选取正常对照组28例,急性脑梗死组83例,分别采集静脉血,采用免疫比浊法测定超hs-CRP;并用彩超观测斑块形态及性质,在两组病例之间进行hs-CRP、NIHSS比较。结果急性脑梗死组患者NIHSS评分、hs-CRP测定值明显高于正常对照组,急性脑梗死组分为成软斑组31例（36.0%）、硬斑组26例（30.2%）、混合斑组20例（23.3%）及无斑组9例（10.5%）,结果示4组之间NIHSS评分无明显差异,软斑组、硬斑组、混合斑组三者之间hs-CRP测定值比较存在差异不明显。结论患者的斑块性质的稳定性与NIHSS评分、hs-CRP有很大的相关性。斑块性质越不稳定,NIHSS评分偏高、hs-CRP浓度增高。     

急性脑梗死患者血清超敏C反应蛋白的测定

目的探讨超敏c反应蛋白（hs—CRP）在急性脑梗死的诊断、病情监测和预后判定中韵应用价值。方法采用胶乳增强免疫比浊法对110例急性脑梗死患者和38例健康体检者的血清hs-CRP含量进行测定比较。结果①脑梗死患者临床病情分型与血清hs-CRP的关系：轻型脑梗死组3．83±1．31mg／L,中型脑梗死组5．95±1．68mg／L,重型脑梗死组8．38±1．85mg／L,正常对照组1．28±0．79mg／L。脑梗死各组间血清hs-CRP含量两两比较差异均有显著性（P〈0．01）,脑梗死患者hs-CRP含量与其临床神经功能缺损程度评分呈正相关（r=0．683,P〈0．01）;②急性脑梗死患者治疗前后血清hs—CRP含量比较：治疗前为5．81±1．78mg／L,治疗两周后为1．52±1．28mg／L。急性脑梗死患者治疗前hs．CRP含量明显高于正常对照组（1．28±0．79mg／L）（P〈0．01）,治疗两周后与正常对照组无显著差异（P〉0．05）。结论hs—CRP能反映脑梗死病情的严重程度,对于急性脑梗死的诊断、病情监测和预后判定具有一定价值。     

112例急性脑梗死患者血清超敏C反应蛋白的测定

目的探讨急性脑梗死（ACI）患者血清超敏c反应蛋白（hs-CRP）含量的变化及其与疾病严重程度的关系。方法对112例ACI患者（包括轻型38例、中型39例、重型35例）和40例健康体检者的血清hs．CRP含量进行测定分析。结果①治疗前ACI患者hs-CRP含量为（13．28±2．39）mg／L,治疗两周后为（2．91±1．08）mg／L,正常对照组hs·CRP含量为（2．58±0．65）mg／L。经统计学处理,ACI患者治疗前hs．CRP含量明显高于正常对照组（P〈0．叭）,治疗两周后与正常对照组无显著差异（P〉0．05）;②轻型脑梗死组hs．CRP含量为（6．974-3．98）mg／L,中型脑梗死组hs-CRP含量为（15．12±7．98）mg／L,重型脑梗死组hs—CRP含量为（21．31±11．27）mg／L。各组间血清hs-CRP含量两两比较差异均有显著性（P〈0．01）,hs．CRP含量与其临床神经功能缺损程度评分呈正相关（r=0．676,P〈0．01）。结论hs—CRP含量与脑梗死病情的严重程度呈正相关,对于急性脑梗死的诊断、病情监测具有实用价值。     

超敏C反应蛋白水平与急性脑梗死病情的相关性研究

目的 研究超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平与急性脑梗死患者病情的相关性.方法 选择我院急性脑梗死患者115例为研究组,按患者病情程度分为轻度组(n = 44)、中度组(n = 39)和重度组(n = 32),另纳入同期体检健康志愿者40例为对照组.观察不同病情急性脑梗死患者与对照组hs-CRP水平,分析其与急性脑梗死...     

超敏C反应蛋白检测用于急性脑梗死的临床价值探究

目的探讨超敏C反应蛋白检测在急性脑梗死中的应用价值。方法回顾性分析2011年12月至2014年12月本院收治的800例急性脑梗死患者的一般资料,将其按照神经功能缺损评分分为A组(轻度神经功能缺损组,n=282)、B组(中度神经功能缺损组,n=261)、C组(重度神经功能缺损组,n=257)。以同期到本院体检的264例健康人为D组。对比分析四组研究对象超敏C反应蛋白水平变化情况。结果治疗前,A组、B组、C组超敏C反应蛋白水平均高于D组(P<0.05),且A组、B组、C组超敏C反应蛋白水平有显著性差异(P<0.05);治疗后1周、2周,A组、B组、C组超敏C反应蛋白水平较治疗前均明显降低(P<0.05);800例急性脑梗死患者治疗后随访12个月,复发144例,超敏C反应蛋白水平(17.8±4.3)mg/L;未复发656例,超敏C反应蛋白水平(7.0±1.8)mg/L。二者超敏C反应蛋白水平对比,结果有显著性差异(P<0.05)。结论超敏C反应蛋白检测在急性脑梗死发生、发展中发挥着重要的作用,值得进行深入研究和推广。     

灯盏花素注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的:探讨灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法:选择我院收治的90例急性脑梗死患者随机分为两组,灯盏花素组和对照组,每组45例。对照组给予静脉滴注复方丹参,灯盏花素组给予静脉滴注灯盏花素,每天一次。两周为一个疗程;在治疗过程中根据两组的患病情况,给予一定的抗生素、脱水剂、降压和降糖等药物治疗。结果:一个月后,灯盏花素组总有效率为88.89%,对照组总有效率为75.56%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:灯盏花素对急性脑梗死的治疗效果较好。值得在临床上推广。     

灯盏花素注射液治疗急性脑梗死108例临床观察

近年来,我院使用大连弘丰制药厂生产的灯盏花素注射液治疗急性脑梗死(108例),并与脉络宁注射液(82例)对照组进行对照,取得较好疗效,现总结如下。1 临床资料1.1 研究对象 190例患者均为首次发病住院病例,男138例,女52例,年龄46～99岁,平均年龄63岁。病程均小于一周,诊断标准根据1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的标准,并经头颅螺旋CT确诊。其中轻型72例,中型106例,重型12例。两组病例年龄、性别、及高血压病、糖尿病、冠     

灯盏花素联合波立维治疗急性脑梗死的临床观察

目的探讨灯盏花素联合波立维对急性脑梗死患者治疗的临床效果,使今后临床急性脑梗死患者的治疗有科学依据可询。方法回顾性分析从2012年9月至2013年10月本院治疗的117例急性脑梗死患者,在征得患者及家属同意下并签署知情同意书后,将患者按照治疗方案的不同分为对照组60例和联合组57例,其中对照组患者单纯使用波立维治疗,联合组则实施灯盏花素联合波立维治疗,均治疗20 d,对比两组患者在不同治疗方案下治疗效果以及血液黏稠度情况。结果对照组患者治疗总有效率70.00%(42/60),联合组治疗总有效率为94.74%(54/57),对比两组总有效率差异显著(P<0.05);同时两组患者治疗后的血液流变学数据显示均比治疗前有显著改善,差异显著(P<0.05)。结论通过对急性脑梗死患者实施灯盏花素联合波立维治疗方案,比单纯的采用波立维治疗效果显著,有效保证了治疗效果和患者血液黏稠度下降,同时也降低了脑梗死对患者神经功能的损伤。     

超敏C反应蛋白水平变化与急性脑梗死关系研究

目的探讨与研究超敏C反应蛋白水平变化与急性脑梗死及其预后的关系。方法 2009年8月～2011年3月在本院选取900例急性脑梗死患者与120名健康体检者,同时将900例急性脑梗死患者按照神经功能缺损积分分为轻度神经功能缺损组（405例）、中度神经功能缺损组（390例）、重度神经功能缺损组（105例）且与健康体检者进行对比观察与研究,然后对不同人群超敏C反应蛋白水平进行监测与预后分析。结果超敏C反应蛋白水平：轻度神经功能缺损组、中度神经功能缺损组、重度神经功能缺损组分别与健康体检者相比差异有高度统计学意义（P〈0.01）,中度神经功能缺损组与轻度组相比差异有统计学意义（P〈0.05）,重度组与中度组相比差异有统计学意义（P〈0.05）;3组患者分别在首次检测与治疗1周时结果相比差异有统计学意义（P〈0.05）、治疗1周与2周时相比差异有统计学意义（P〈0.05）;脑梗死复发者与未复发者超敏C反应蛋白水平相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论超敏C反应蛋白在急性脑梗死发生、发展中占据着重要地位,是评估病情、判断预后的强有力因子。