口炎清颗粒联合溶菌酶肠溶片治疗复发性口腔溃疡的临床研究

目的探讨口炎清颗粒联合溶菌酶肠溶片治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。方法选取2017年5月—2018年5月在天津市宝坻区人民医院治疗的复发性口腔溃疡患者150例,根据就诊号分为对照组(75例)和治疗组(75例)。对照组口服溶菌酶肠溶片,100 mg/次,3次/d;治疗组在对照组的基础上口服口炎清颗粒,20 g/次,2次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状评分、炎症因子水平和T淋巴细胞亚群水平。结果治疗后,对照组临床有效率为81.33%,显著低于治疗组的94.67%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者症状积分均显著降低(P0.05),且治疗组患者上述临床症状评分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清白细胞介素-6(IL-6)、IL-8、IL-17、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均下明显降低(P0.05),且治疗组患者上述炎症因子水平明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均显著升高(P0.05),而CD8~+水平显著降低(P0.05),且治疗组患者上述T淋巴细胞亚群水平明显好于对照组(P0.05。结论口炎清颗粒联合溶菌酶肠溶片治疗复发性口腔溃疡能够明显改善临床症状,降低机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

康复新液联合蜂胶治疗复发性口腔溃疡80例

<正>复发性口腔溃疡是口腔科的常见病、多发病。患病率居口腔黏膜病之首,约占20%左右,男女均可发病,其中女性居多。发作时较疼痛,影响进食及语言,降低生活质量。目前,该病尚无特效药物。该病治疗目的:一是减少复发次数或延长间歇期,二是缩短发作期促进愈合及减轻症状。笔者采用康复新液联合蜂胶外敷治疗复发性口腔溃疡,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料选择2007年01月—2010年05月在笔者所在医院门诊就诊的口腔溃疡患者160例。男70例,女90     

大蒜素软胶囊联合碘甘油治疗复发性口腔溃疡的临床研究

目的探讨大蒜素软胶囊联合碘甘油治疗复发性口腔溃疡的临床效果。方法选取2015年10月—2017年10月北京市顺义区医院收治的104例复发性口腔溃疡患者,随机分为对照组和治疗组,每组各52例。对照组患者外用1%碘甘油,3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服大蒜素软胶囊,1粒/次,3次/d。两组均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后视觉模拟(VAS)评分、溃疡面积、肿瘤坏死因子(TNF)-α、C反应蛋白(CRP)、白介素(IL)-8、唾液表皮生长因子(EGF)、CD~(4+)/CD~(8+)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组患者的总有效率分别为80.8%、94.2%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组VAS评分、溃疡面积、TNF-α、CRP、IL-8、唾液EGF显著降低,外周血CD~(4+)/CD~(8+)均显著增加,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组VAS评分、溃疡面积、TNF-α、CRP、IL-8、唾液EGF低于对照组,CD~(4+)/CD~(8+)高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论大蒜素软胶囊联合碘甘油治疗复发性口腔溃疡可迅速缓解患者症状,减轻炎性损伤,具有一定的临床推广应用价值。     

康复新液治疗复发性口腔溃疡的临床疗效观察

目的 分析康复新液治疗复发性口腔溃疡的临床疗效.方法 136例复发性口腔溃疡患者,按照计算机分组法分为对照组与实验组,各68例.对照组使用生理盐水治疗,实验组使用康复新液治疗.对比两组疗效、治疗后相关指标变化、临床症状评分及链球菌、韦荣菌与奈瑟菌检测结果.结果 实验组患者治疗优良率为97.06％,高于对照组的86.76...     

康复新液治疗复发性口腔溃疡疗效分析

目的评价康复新液治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。方法选择92例复发性口腔溃疡患者,随机分为两组,每组各46例,实验组用康复新液治疗,对照组用1%碘甘油局部涂布,根据中华口腔医学会口腔黏膜病专业委员会制定的"复发性口腔溃疡疗效评价标准"评价其疗效。结果实验组总有效率为91.30%,而对照组总有效率为76.08%,两组疗效差异性有统计学意义(P<0.05)。结论康复新液治疗复发性口腔溃疡具有良好的临床疗效,可广泛应用于临床。     

外用溃疡散联合康复新液治疗复发性口腔溃疡

目的观察临床中外用溃疡散与康复新液联合治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。方法将河北省承德市口腔医院牙周科2011年1月至2011年12月收治70例复发性口腔溃疡患者按照随机数字法分为2组。对照组给予康复新液治疗,观察组给予外用溃疡散联合康复新液治疗,观察对照组和观察组的临床疗效。结果通过两张的治疗效果分析,观察组的临床治疗总有效率为94.3%,对照组的临床治疗总有效率为71.4%,两组数据比较具有明显的差异(P<0.05),统计学有意义;观察组的总复发率为25.7%,对照组的总复发率为85.8%,两组数据比较具有明显的差异(P<0.05),统计学有意义。结论复发性口腔溃疡给予外用溃疡散联合康复新液的治疗效果显著,提高有效率,降低临床中再次复发的情况,值得临床中应用。     

金莲花胶囊联合大蒜素胶囊治疗复发性口腔溃疡的临床研究

目的探讨金莲花胶囊联合大蒜素胶囊治疗复发性口腔溃疡的临床效果。方法选取2016年1月—2017年10月河南科技大学第一附属医院收治的复发性口腔溃疡患者114例,随机分成对照组(57例)和治疗组(57例)。对照组口服大蒜素胶囊,2粒/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服金莲花胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者平均溃疡期、疼痛指数、14项口腔健康影响程度量表(OHIP-14)评分及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-10(IL-10)、超氧化物歧化酶(SOD)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为78.9%和93.0%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组平均溃疡期较治疗前显著缩短(P0.05),疼痛指数显著降低(P0.05),且治疗组平均溃疡期和疼痛指数比对照组改善更明显(P0.05)。治疗后,两组患者OHIP-14各项目评分及总分均显著降低(P0.05),且治疗组患者评分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清TNF-α、IL-10浓度显著降低(P0.05),SOD水平显著升高(P0.05),且治疗后治疗组TNF-α、IL-10、SOD水平明显好于对照组(P0.05)。结论金莲花胶囊联合大蒜素胶囊治疗复发性口腔溃疡可缩短患者溃疡期,缓解疼痛,提高机体抗氧化能力,改善生活质量。     

康复新液治疗复发性口腔溃疡43例疗效观察

目的:探讨康复新液治疗复发性口腔溃疡的临床疗效.方法:从我院于2015年10月~2016年10月收治的复发性口腔溃疡患者当中抽取86例作为临床研究对象.随机分组:对照组43例,采用西瓜霜喷剂进行治疗;观察组43例,采用康复新液进行治疗.比较两组治疗效果.结果:观察组治疗总有效率(93.02%)明显高于对照组(72.09%),具有显著差异(P<0.05).两组溃疡发生时间及疼痛指数比较无明显差异(P>0.05).结论:康复新液治疗复发性口腔溃疡的临床疗效良好,值得推广.     

康复新液治疗复发性口腔溃疡的临床疗效观察

目的：探究对复发性口腔溃疡患者采用康复新液进行治疗的临床效果。方法本次将采用对照组研究,选取80例患口腔溃疡的患者为例,随机分为两组,分别为康复新液治疗组40例、西瓜霜对照组40例。结果治疗组35例效果明显,5例有效,有效率100％;对照组25例效果明显,8例有效,7例无效,总有效率约83％。对比表明康复新液总有效率高于西瓜霜（ P＜0.05）。结论治疗复发性口腔溃疡康复新液的效果高于西瓜霜,说明康复新液的临床效果有效真实,值得推广。     

康复新液联合甘美达凝胶治疗复发性口腔溃疡的临床疗效观察

目的研究一种治疗复发性口腔溃疡(RAU)疗效较好的方法。方法将一年来于铁岭市中医医院就诊的60例RAU病例随机分为两组,治疗组用康复新液加甘美达凝胶,对照组用已知治疗RAU药物西瓜霜喷剂。疗程7d。结果1周后,治疗组和对照组的疗效差异性有统计学意义(P<0.05)。结论康复新液联合甘美达凝胶对RAU的治疗效果较西瓜霜喷剂佳,可以作为临床上治疗RAU的首选药。     

一清胶囊联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗复发性口腔溃疡的临床研究

目的 探讨一清胶囊联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗复发性口腔溃疡的临床疗效.方法 选取2019年6月—2020年2月郑州市口腔医院收治的复发性口腔溃疡132例,随机分为对照组和治疗组,每组各66例.对照组患者局部涂擦重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶,3次/d.治疗组患者在对照组基础上口服一清胶囊,2粒/次,3次...     

小儿清热片联合康复新液治疗儿童口腔溃疡的临床研究

目的探讨小儿清热片联合康复新液治疗儿童口腔溃疡的临床效果。方法选取2016年1月-2019年1月北京儿童医院收治的86例口腔溃疡患儿,随机分成对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组餐后含漱康复新液5min后吐出,10 mL/次,3次/d。治疗组在在对照组基础上口服小儿清热片,2片/次,2次/d。两组均连续治疗5 d。观察两组患儿临床疗效,同时比较治疗前后两组患儿主要症状积分、退热时间、食欲改善时间,外周血白细胞计数(WBC)、中性粒细胞绝对值(NEUT#)水平,以及唾液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、表皮生长因子(EGF)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为86.0%、100.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿溃疡面积、充血程度、疼痛积分均显著低于治疗前(P<0.05),且治疗组下降更显著(P<0.05)。治疗后,治疗组完全退热时间、食欲改善时间较对照组均显著缩短(P<0.05)。治疗后,两组患儿外周血WBC、NEUT#水平较治疗前均显著降低(P<0.05),且治疗组以上血象指标的改善效果比对照组更显著(P<0.05)。治疗后,两组患儿唾液中TNF-α、IL-6、EGF水平均显著下降(P<0.05),且治疗组上述唾液指标水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论小儿清热片联合康复新液治疗儿童口腔溃疡的疗效确切,能有效缓解患儿症状,迅速退热,改善食欲,加速溃疡愈合,减少复发,且安全性好。     

甘草锌颗粒联合蒙脱石散治疗复发性口腔溃疡的临床研究

目的研究甘草锌颗粒联合蒙脱石散治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。方法选取2015年8月—2017年8月天津市职业病防治院收治的120例复发性口腔溃疡患者为研究对象,将患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组给予蒙脱石散,3 g/d,以温水调成乳状混合剂,饭后清水漱口,以无菌棉签蘸取混合剂涂擦在口腔溃疡处,涂抹后30 min内不进食水,每日涂抹3～4次。治疗组在对照组的基础上口服甘草锌颗粒,5 g/次,2次/d。两组患者均连续用药14 d。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组患者的临床症状改善时间、血清炎症因子水平、VAS评分和溃疡复发情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、96.67%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组的红肿消退时间、病痛消退时间和溃疡面愈合时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)水平和VAS评分显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组血清炎症因子水平和VAS评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组复发率分别为51.67%、21.67%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论甘草锌颗粒联合蒙脱石散治疗复发性口腔溃疡具有较好的临床疗效,能有效抑制炎性因子水平,减轻临床症状,降低复发风险,具有一定的临床推广应用价值。     

康复新液治疗复发性阿弗他溃疡效果的Meta-分析

目的 系统评价康复新液治疗复发性阿弗他溃疡（RAU）的疗效。方法 计算机检索2019年4月前中国学术期刊全文数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、维普中文期刊全文数据库（VIP）、万方数据库、Co-chrane图书馆临床对照试验资料库（CCRCT）、江苏省工程技术文献信息中心、Pubmed、Sciencedirect中的相关文献,并对最终符合纳入标准的研究数据采用Revman 5.3进行Meta-分析。结果 共纳入13项研究（包含1 353例患者）。Meta-分析结果显示,康复新液（治疗组）治疗复发性阿弗他溃疡的总有效率[OR=5.45,95%CI（3.77,7.88）,P<0.000 01]显著高于西瓜霜喷剂和（或）氯己定含漱液（对照组）。治疗组的平均溃疡期[SMD=-1.05,95%CI（-1.39,-0.71）,P<0.000 01]显著短于对照组。治疗7 d后的VAS疼痛评分[SMD=-1.32,95%CI（-1.94,-0.71）,P<0.0001]治疗组显著低于对照组。结论 康复新液治疗复发性阿弗他溃疡的近期疗效较好,能够缩短平均溃疡期及降低VAS疼痛评分,但尚需更多高质量的研究加以证实。对其安全性及RAU的复发性也需要进一步的关注和研究。     

一清胶囊联合维胺酯治疗口腔扁平苔藓的临床研究

目的 探讨一清胶囊联合维胺酯胶囊治疗口腔扁平苔藓的临床疗效。方法 选取2019年12月—2021年9月山东省第二人民医院收治的82例口腔扁平苔藓患者,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各41例。对照组口服维胺酯胶囊,25 mg/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服一清胶囊,1 g/次,3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组疼痛程度、病损面积和血清中表面活性蛋白（SP）、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-12(IL-12)水平。结果 治疗后,治疗组患者的总有效率为90.24%,明显高于对照组的总有效率73.17%,组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的视觉模拟评分法（VAS）评分、病损面积显著降低（P<0.05）;治疗组的VAS评分、病损面积低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的血清SP、IL-8、IL-12水平明显降低（P<0.05）,治疗组血清SP、IL-8、IL-12水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 一清胶囊联合维胺酯胶囊治疗口腔扁平苔藓具有较好的临床疗效,...     

胸腺肽对50例复发性口腔溃疡患者的免疫球蛋白及T淋巴细胞亚群的影响

目的：探讨胸腺肽对复发性口腔溃疡患者的免疫球蛋白及T淋巴细胞亚群的影响。方法：选取复发性口腔溃疡患者100例,依据随机分配原则分为维生素组和胸腺肽组各50例。维生素组患者给予20 mg维生素B2口服治疗,胸腺肽组患者在此基础上给予20 mg胸腺肽口服治疗。采用免疫酶法检测T淋巴细胞亚群（CD3、CD4、CD8）、免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白M（IgM）水平,随访1年,统计分析所有患者临床疗效、淋巴细胞转化率、红细胞玫瑰花环形成细胞率、T淋巴细胞亚群及不良反应发生情况。结果：治疗后,胸腺肽组患者治疗有效率、CD3、CD4、CD4/CD8、淋巴细胞转化率、红细胞玫瑰花环形成细胞率、IgA、IgG、IgM水平均明显高于维生素组（P<0.05）,而2组患者不良反应发生率无显著差异性（P>0.05）。结论：口服胸腺肽治疗可有效改善复发性口腔溃疡患者的免疫球蛋白及T淋巴细胞亚群水平,增强机体免疫力,提高患者的临床疗效,且具有良好的安全性,值得临床作进一步实践。     

独一味胶囊联合地塞米松治疗复发性口疮的临床研究

目的 验证炎调方对脓毒症急性肺损伤（ALI）大鼠的保护效应,并观察炎调方对核因子κB（NF-κB）信号通路主要指标活性调控的时效关系。方法 清洁级健康雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、炎调方（生药量为9.9 g/kg）组、地塞米松（0.45 mg/kg）组,均每天ig给药1次,连续给药3 d。假手术组、模型组予等体积生理盐水,末次给药2 h后进行手术。采用盲肠结扎穿孔术（CLP）制备脓毒症ALI模型,各组分别于造模后4、6、8、10、12、18、24 h进行HE染色后肺组织损伤程度评分、检测肺组织NF-κB/p65 mRNA表达量和血清NF-κB、肿瘤坏死因子（TNF-α）、白细胞介素（IL）-1β、IL-6、IL-8水平。结果 与模型组比较,炎调方组造模后12、18、24 h肺组织损伤程度评分均显著降低（P<0.01）。炎调方组和地塞米松组肺组织NF-κB/p65 mRNA相对表达量、血清NF-κB水平均显著低于模型组（P<0.01）;高于假手术组（P<0.01）;炎调方组大鼠肺组织NF-κB/p65 mRNA相对表达量、血清NF-κB均随CLP后时间的延长呈现上升趋势,12 h后变化趋缓。不同时间点炎调方组和地塞米松组血清TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8均显著低于模型组（P<0.01）,显著高于假手术组（P<0.01）;炎调方组血清TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8随CLP后时间的延长呈现上升趋势。脓毒症ALI大鼠肺组织NF-κB/p65mRNA相对表达量与血清NF-κB和促炎因子TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8水平呈强正相关。结论 炎调方对脓毒症ALI大鼠肺组织保护效应的机制与下调NF-κB基因表达、进而下调炎性信号通路下游的促炎细胞因子水平相关。     

康复新液对放射性口腔溃疡患者免疫功能和炎性因子水平的影响

目的探讨康复新液对放射性口腔溃疡患者免疫功能及炎性因子水平的影响。方法选取2019年6月—2020年6月新余钢铁集团有限公司中心医院收治的84例放射性口腔溃疡患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组采用2.5 mg地塞米松+0.05 mg维生素B_(12)+10 m L生理盐水混合液含服,每次口含时间10 min,3次/d。在此基础上治疗组口含康复新液10 m L,每次口含时间为5 min,而后吞下药液,3次/d。两组持续治疗至放疗结束后2周。观察两组的临床疗效,比较两组治愈时间和疼痛持续时间、免疫功能和炎性因子指标。结果治疗后,治疗组总有效率是97.62%,显著高于对照组的76.19%(P0.05)。治疗过程中,治疗组治愈时间、疼痛持续时间均显著短于对照组(P0.05)。治疗后,两组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均显著升高,但CD8~+均显著降低(P0.05);治疗后,治疗组免疫功能指标改善优于对照组(P0.05)。治疗后,两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、干扰素-γ(IFN-γ)均较治疗前显著降低(P0.05);且治疗后治疗组炎性因子水平显著低于对照组(P0.05)。结论康复新液联合地塞米松、维生素B_(12)治疗放射性口腔溃疡的疗效显著,能明显促进患者口腔疮面愈合,减轻疼痛和炎症反应,提高免疫功能,具有一定的临床推广应用价值。     

仙灵骨葆胶囊联合双醋瑞因治疗退行性骨关节炎的临床研究

目的 探讨仙灵骨葆胶囊联合双醋瑞因治疗退行性骨关节炎的临床疗效。方法 选取2018年1月—2021年2月在桂林市中西医结合医院骨科门诊诊疗的110例退行性骨关节炎患者,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各55例。对照组患者餐后口服双醋瑞因胶囊,1粒/次,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服仙灵骨葆胶囊,3粒/次,2次/d。两组均连续治疗6周。观察两组的临床疗效和症状缓解时间,比较两组治疗前后视觉模拟（VAS）评分、骨关节炎（Lequesne）指数评分、白细胞介素6-(IL-6)、白细胞介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、基质金属蛋白酶-1(MMP-1)的变化情况。结果 治疗后,治疗组总有效率是98.18%,显著高于对照组的81.82%(P<0.05)。经治疗,治疗组关节肿胀、关节疼痛、关节活动受限、关节晨僵等症状缓解时间均明显短于对照组（P<0.05）。治疗后,两组VAS评分、Lequesne指数评分均较同组治疗前显著降低（P<0.05）,且治疗后治疗组VAS评分、Lequesne指数评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后...