祛风宣肺方治疗气道神经源性炎症临床研究

目的：观察祛风宣肺方辨证治疗气道神经源性炎症的临床疗效。方法：将120例患者随机分为治疗组和对照组,每组各60例,对照组应用孟鲁司特钠治疗,治疗组应用祛风宣肺方辨证治疗。观察两组患者疗效、咳嗽缓解与消失时间、生活质量方面的差异。结果：治疗组有效率为91．67％,对照组有效率为83．33％,两组有效率比较,差异具有统计学意义（P〈0．05）。治疗组咳嗽缓解时间为（3．39±1．33）d,咳嗽消失时间为（7．41±1．58）d;对照组分别为（5．22±1．40）d、（8．89±0．95）d,两组比较,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：祛风宣肺方可有效治疗气道神经源性炎症,有效缩短咳嗽缓解及消失时间,提高患者的生活质量。     

宣肺止嗽汤对感染后咳嗽大鼠肺泡灌洗液中细胞因子的影响

目的 观察宣肺止嗽汤对感染后咳嗽大鼠肺泡灌洗液(BALF)中白介素-4(IL-4)、白介素-5(IL-5)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响.方法 以烟熏加脂多糖滴鼻加辣椒素刺激法制备大鼠感染后咳嗽模型,造模成功后随机分为模型组、宣肺止嗽汤低、中、高剂量组和惠菲宁阳性对照组,另取健康雄性SPF大鼠10只设为正常组.实验第21天开始给药干预,治疗2周后采用脱椎法处死大鼠,采用ELISA检测各组大鼠BALF中IL-4、IL-5、IL-8及TNF-α水平.结果 模型组与正常组比较,大鼠BALF中IL-4、IL-5、IL-8、TNF-α水平显著升高,而治疗组与模型组比较,大鼠BALF中IL-4、IL-5、IL-8、TNF-α水平显著降低,与正常组接近.结论 宣肺止嗽汤可能通过抑制炎症细胞释放细胞因子,减轻气道炎症,降低气道高反应,从而有效的治疗感染后咳嗽.     

利咽止嗽方治疗喉源性咳嗽32例疗效观察

喉源性咳嗽是以咽干痒作咳,或伴有咽堵、咽痛为主要临床特征的一种病症,好发于气候干燥寒冷之季。本病较为顽固,常迁延数月,甚至历年,以常规止咳方法不易奏效。笔者采用自拟利咽止嗽方治疗该病,取得了较理想的效果,现将与西药组30例对比观察的结果报道如下。 1 临床资料 1.1 观察对象 本病患者62例,均为喉科门诊病人,其中男性24人,女性38人;年龄21～73岁,平均45.7岁;病程最长者3年余(时轻时重),最短者3d。随机分为中药治疗组和西药治疗组,两组性别、年龄、病程、病情等无明显差异,具有可比性。 1.2 诊断标准 咳嗽伴咽痒、咽干、…     

宣肺止嗽方治疗感冒后咳嗽风邪犯肺证30例临床研究

目的:观察宣肺止嗽方治疗感冒后咳嗽风邪犯肺证的临床疗效。方法:将确诊为感冒后咳嗽风邪犯肺证的患者随机分为治疗组和对照组,治疗组口服宣肺止嗽方中药汤剂,对照组口服惠菲宁,观察2组临床疗效,治疗前后进行NO呼气测定(FENO)。结果:治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率60.0%,2组总有效率比较有显著性差异。治疗组治疗后呼气NO含量较治疗前明显下降,亦明显低于对照组治疗后。结论:宣肺止嗽方是治疗感冒后风邪犯肺证的有效方剂,其作用机理与改善气道炎症有关。     

加味芎蝎散对咳嗽变异性哮喘模型大鼠气道神经源性炎症的影响

目的:研究加味芎蝎散对咳嗽变异性哮喘(CVA)大鼠模型气道神经源性炎症的影响,探讨其临床疗效机制。方法:48只Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、西药组及加味芎蝎散高、中、低剂量组,每组8只。大鼠造模第1天肌注4%卵蛋白溶液(OVA)0.5 mL,同时腹腔注射2%Al(OH)30.2 mL,第15天用1%OVA溶液雾化,隔日1次,共7次。各组均于造模完成后给药,西药组每天给予顺尔宁(1.3 mg·kg-1),加味芎蝎散高、中、低剂量组每天给予加味芎蝎散配方颗粒(5.47,2.74,1.37 g·kg-1),正常组与模型组给予等容积0.5%羧甲基纤维素钠,连续28 d。各组大鼠HE染色观察气道病理改变,免疫组织化学法检测各组大鼠肺组织内神经生长因子(NGF)表达水平。结果:模型组炎症表现显著,西药组及加味芎蝎散高、中、低剂量组与模型组比较炎症程度减轻。模型组大鼠NGF在肺中表达明显高于正常组(P0.05),而西药组及加味芎蝎散高、中、低剂量组NGF的表达则明显低于模型组(P0.05)。结论:加味芎蝎散可能通过抑制CVA大鼠肺组织内NGF的表达以及减少气道炎症细胞,具有缓解气道神经源性炎症的作用。     

固本止咳平喘颗粒对咳嗽变异性哮喘大鼠气道神经源性炎症的影响

目的:探讨固本止咳平喘颗粒对咳嗽变异性哮喘(CVA)大鼠肺及支气管肺泡灌洗液(BALF)中神经生长因子(NGF)的影响,以揭示其可能的气道神经源性炎症机制。方法:采用烟熏结合卵蛋白(OVA)激发致敏的方法建立CVA大鼠模型,将大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、固本止咳平喘颗粒低、中、高剂量组和地塞米松片组。记录辣椒素诱咳时大鼠的咳嗽潜伏期和次数,酶联免疫吸附法检测BALF中NGF的含量,免疫组化法测定肺组织中NGF的表达。结果:与模型对照组比较,固本止咳平喘颗粒中、高剂量组和地塞米松片组大鼠咳嗽潜伏期显著延长(P 0. 05),咳嗽次数显著减少(P 0. 05或P 0. 01);固本止咳平喘颗粒中、高剂量组和地塞米松片组大鼠BALF中NGF水平明显降低(P 0. 05或P 0. 01);固本止咳平喘颗粒低、中、高剂量组和地塞米松片组大鼠肺组织中NGF表达减弱。结论:固本止咳平喘颗粒能明显降低CVA大鼠咳嗽敏感性,其机制可能与抑制NGF表达,降低气道神经源性炎症反应有关。     

徐蝉止嗽汤治疗喉源性咳嗽

徐蝉止嗽汤治疗喉源性咳嗽威海市中医院（２６４２００）宋文华黄经文关键词喉源性咳嗽徐蝉止嗽汤疗效观察１９９２～１９９７年，笔者采用自拟徐蝉止嗽汤治疗喉源性咳嗽３８５例，疗效满意，现总结于下。１一般资料３８５例全部为门诊患者，男２０６例，女１７９例；年龄...     

止嗽汤治疗喉源性咳嗽52例

目的：观察自拟止嗽汤治疗喉源性咳嗽的疗效。方法：将92例患者分为治疗组52例,服用自拟止嗽汤治疗;对照组40例,服用奥亭治疗。两组均观察2个疗程。结果：治疗组总有效率92．3％,对照组总有效率75％。两组相比有显著性差异（P〈0．05）。结论：自拟止嗽汤治疗喉源性咳嗽有较好疗效。     

疏风利咽止嗽汤治疗喉源性咳嗽60例

喉源性咳嗽为内科常见病症之一 ,是咳嗽的一种特殊表现形式 ,常规治疗效果不理想 ,严重影响病人睡眠、休息、工作 ,笔者自 1 992年～ 1 998年用疏风利咽止嗽汤治疗本病 60例 ,与西药治疗的 63例对照比较 ,取得较满意疗效 ,现报告如下。1　一般资料治疗组 60例中 ,男性 2 7例 ,女性 33例 ;年龄最大 79岁 ,最小 1 5岁 ,平均 37 4岁 ;病程最长 8个月 ,最短 6天 ,平均 1 9 5天。对照组 63例中 ,男性 2 9例 ,女性 34例 ;年龄最大 75岁 ,最小 1 0岁 ,平均 39 2岁 ;病程最长 6个月 ,最短 5天 ,平均 1 8 7天。两组资料大致相似 ,无显著性差异 ,有可…     

基于TRPV1探讨调气止咳方改善感染后咳嗽大鼠气道神经源性炎症的机制

目的 基于TRPV1探讨调气止咳方改善感染后咳嗽大鼠气道神经源性炎症的机制。方法 取60只SPF级SD大鼠建立PIC模型后分为模型(MC)组、TQZKP低、中、高剂量组、西药(复方甲氧那明)组。第18天开始,每天1次连续10 d给药。应用HE法观察肺组织的病理形态学改变,ELISA法检测血清IL-5、IL-6、SP及BALF中SP、TRPV1、CGRP水平,RTq PCR检测肺组织TRPV1、CGRP、NK-1R m RNA含量,Western Blot法检测肺组织TRPV1、CGRP、NK-1R蛋白水平。结果 与NC组比较,MC组咳嗽次数增多、咳嗽时间延长、潜伏期缩短,血清IL-5、IL-6、SP及BALF中SP、CGRP、TRPV1含量增高(P<0.01),肺组织CGRP、TRPV1、NK-1R蛋白水平及其mRNA表达明显升高(P<0.01);与MC组相比,各治疗组大鼠咳嗽次数减少(P<0.01),TQZKP高、中剂量组及西药组较TQZKP低剂量组更能延长咳嗽发作潜伏期(P<0.05);血清IL-5、IL-6、SP及BALF中SP、CGRP、TRPV1含量明...     

姜辛夏冲剂对哮喘大鼠气道炎症的影响

目的:探讨姜辛夏冲剂对哮喘大鼠模型气道炎症的影响。方法:复制卵蛋白致敏哮喘模型。实验动物分正常对照组、哮喘模型组、姜辛夏冲剂大小剂量组、桂龙组、必可酮组,共6组。第一次诱喘后开始给药,共治疗14天。观察实验过程中各组大鼠的一般情况;计数大鼠BALF中炎性细胞的数量及所占百分比。结果:各治疗组大鼠的一般情况明显优于模型组;模型组大鼠BALF中有大量炎性细胞浸润,以嗜酸性粒细胞为主,而姜辛夏冲剂治疗组的炎性细胞数显著降低(P<0.05或0.01)。结论:姜辛夏冲剂能够抑制炎性细胞的浸润,具有减轻哮喘气道炎症的作用。     

宣痹止嗽汤治疗喉源性咳嗽82例

目的:观察宣痹止嗽汤治疗喉源性咳嗽的疗效.方法:用自拟宣痹止嗽汤口服治疗喉源性咳嗽82例.结果:治愈率70.73%,总有效率91.46%.结论:宣痹止嗽汤治疗喉源性咳嗽,疗效满意.     

疏风宣肺止嗽汤对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能及睡眠质量的影响

目的:观察疏风宣肺止嗽汤对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能及睡眠质量的影响。方法:将70例咳嗽变异性哮喘患儿按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各35例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组的基础上加用自拟疏风宣肺止嗽汤治疗。比较两组患儿的临床疗效、症状消失时间、住院时间、不良反应发生率、复发率及治疗前后中医证候积分、匹兹堡睡眠质量指数(pittsburgh sleep quality index,PSQI)、肺功能指标变化情况。结果:观察组有效率为94.29%,对照组有效率为77.14%,两组患儿有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组复发率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后中医证候评分及PSQI评分低于本组治疗前,且观察组治疗后低于对照组治疗后,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后肺功能指标高于本组治疗前,且观察组治疗后高于对照组治疗后,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿症状消失时间及住院时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟疏风宣肺止嗽汤治疗咳嗽变异性哮喘,能够改善患儿的临床症状、肺功能及睡眠质量。     

宣肺止嗽合剂治疗感冒后逮咳嗽80例的效果评价

目的：观察宣肺止嗽合剂治疗感冒（风邪犯肺型）后遗咳嗽的临床疗效。方法：将于2007年1月-2010年12月于我院就诊的80例感冒（风邪犯肺型）后遗咳嗽的患者随机分为治疗组和对照组,每组各40例,两组均予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上配合宣肺止嗽合剂,每日60ml,一日3次,每次20ml,饭后服用,以7天为1疗程,疗程结束后进行疗效评定。结果：治疗组经治疗后,有效病例有36例,有效率达90％,其中治愈的病例有32例,治愈率为80％;对照组治疗有效病例有31例,有效率达77．5％,其中治愈的病例有26例,治愈率为65％l;两组比较有显著差异（P〈0．05）。结论：宣肺止嗽合剂治疗感冒（风邪犯肺型）后遗咳嗽临床疗效显著．可在临床上大力推广。     

自拟加味二陈汤调控咳嗽变异性哮喘患者气道神经源性炎症的作用机制研究

目的探讨自拟加味二陈汤调控咳嗽变异性哮喘(CVA)患者气道神经源性炎症的作用机制。方法将128例CVA患者随机分为2组,对照组64例给予西药盐酸丙卡特罗治疗,研究组64例给予自拟加味二陈汤治疗,2组均以2周为1个疗程,共治疗4个疗程。观察2组治疗前后临床症状、血清及诱导痰中神经激肽A(NKA)、P物质(SP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-5(IL-5)含量的变化情况,并对2组临床疗效及安全性进行评价。结果 2组治疗后中医证候积分、血清及诱导痰中NKA、SP、TNF-α、IFN-γ、IL-5水平均明显降低(P均0.05),且研究组下降幅度更大(P均0.05);研究组临床疗效总有效率为93.75%,明显高于对照组的75.00%(P0.05);2组在治疗过程中均未出现明显不良反应。结论自拟加味二陈汤治疗CVA可显著提高临床疗效,缓解临床症状,可能与降低血清及诱导痰中NKA、SP等相关神经介质含量,从而减轻气道神经源性炎症有关。     

疏风利咽止嗽汤加减治疗咽喉源性咳嗽45例

目的观察中医药治疗咽喉源性咳嗽疗效.方法采用中药疏风利咽止嗽汤加减治疗咽喉源性咳嗽45例.结果治愈37例（82%）,好转5例（11%）,无效3例（7%）,总有效率93%.结论中药自拟疏风利咽止嗽汤外咽喉源性咳嗽有较好疗效.