紫外分光光度法测定不同产地黄芪总黄酮的含量

目的:建立黄芪中总黄酮的含量测定方法,比较不同产地黄芪药材总黄酮的含量。方法:以毛蕊异黄酮苷为对照品,采用紫外分光光度法,测定波长为260 nm,对不同产地黄芪药材总黄酮的含量进行测定。结果:毛蕊异黄酮苷在4~20μg/m L呈现良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.96%,RSD%为1.53%;不同产地黄芪药材,总黄酮含量在0.234%~0.383%范围内。结论:本实验建立的方法适用于测定黄芪药材中总黄酮的含量;不同产地黄芪中总黄酮含量以毛蕊异黄酮苷计由高到低依次为大兴安岭、甘肃、山西、内蒙古。     

不同产地赤雹根中总皂苷含量的比较分析

目的:测定不同产地赤雹根中总皂苷的含量,为选择赤雹根种植地域提供依据.方法:采用紫外-可见分光光度法测定三个不同产地赤雹根中总皂苷的含量:以齐墩果酸为对照品,5％香草醛-冰醋酸和高氯酸为显色剂,检测波长为545nm.结果:赤雹根总皂苷在13.13-39.41μg/ml范围内线性关系良好,回归方程为A=0.0559C-0.0271,r=0.9997.总皂苷平均回收率为98.9％,RSD值为1.99.三个不同产地赤雹根药材中总皂苷的含量分别为0.12％(东北吉林、栽培)、0.38％(河北承德、栽培)、0.59％(河北青龙、野生).结论:三个不同产地赤雹根药材中赤雹根总皂苷含量差异较大,以河北青龙野生赤雹根药材中赤雹根总皂苷含量最高,人工栽培品中以河北承德的含量较高.     

不同产地黄芪中黄芪多糖的含量及其抗疲劳、耐常压缺氧作用

目的探讨不同产地的黄芪中有效成分多糖的差异以及多糖成分的抗疲劳、耐缺氧的作用,为黄芪在临床使用及中药开发提供参考依据。方法采用硫酸-苯酚法测定不同产地黄芪的多糖含量,比较不同产地的黄芪中多糖的含量;以小鼠负重游泳实验、常压耐缺氧实验比较不同产地黄芪所含多糖成分的抗疲劳、耐缺氧作用的差异。结果四个产地中,甘肃地区的黄芪多糖含量是最高的,可达0.510%,而其余三个地区中,黑龙江、内蒙古、陕西所含黄芪多糖的含量则分别是0.390%、0.385%、0.305%。黄芪多糖不能明显延长小鼠负重游泳时间;能明显延长常压耐缺氧时间。结论甘肃地区的黄芪多糖含量高于其他地区;黄芪多糖的抗疲劳作用不明显,而具有明显的耐缺氧作用。     

基于拉曼光谱的不同产地黄芪鉴别研究

目的:利用拉曼光谱技术建立黄芪饮片产地鉴别方法。方法:检测来自内蒙古、山西、黑龙江、甘肃四个地区共100批次黄芪饮片的拉曼光谱,通过主成分分析(PCA)对不同产地样本进行判别区分,利用偏最小二乘判别法(PLS)建立产地判别模型并予以验证。结果:四个产地黄芪饮片拉曼谱线差异主要体现在谱峰强度方面,表明不同产地的黄芪饮片所含生化物质在组成比例上有较大差异。PCA分析可对不同产地的黄芪饮片进行区分,主成分得分PC1、PC2、PC3构成的三维散点图中,代表不同产地的数据散点各自聚集,没有重叠。PLS产地判别模型可正确鉴别内蒙古、山西、黑龙江、甘肃等四产地黄芪饮片。结论:本研究表明拉曼光谱技术结合PCA及PLS方法,可实现黄芪饮片产地的快速鉴别。同时该方法还可拓展应用于其他饮片产地鉴别,具有良好应用前景。     

3个道地产区黄芪中钙、镁、锌、铁、铜、锰含量测定

目的测定3个道地产区黄芪中钙(Ca)、镁(Mg)、锌(Zn)、铁(Fe)、铜(Cu)、锰(Mn)的含量,以探讨道地药材与微量元素的相关性。方法采用硝酸-过氧化氢(体积比5∶2)体系微波消解黄芪样品,火焰原子吸收光谱法测定黄芪中Ca、Mg、Zn、Fe、Cu、Mn的含量。结果内蒙古黄芪除Cu元素含量稍低于山西黄芪之外,Ca、Mg、Zn、Fe、Mn元素含量都高于甘肃黄芪和山西黄芪;山西黄芪除Zn元素含量不低于甘肃黄芪之外,Ca、Mg、Fe、Cu、Mn元素含量都低于甘肃黄芪。结论在内蒙古、甘肃、山西3个道地产区黄芪中,人体必需微量元素含量以内蒙古黄芪最优,甘肃黄芪次之,山西黄芪再次之。     

不同产地知母饮片中菝葜皂苷元及芒果苷的含量测定

目的考察不同产地知母饮片中菝葜皂苷元及芒果苷的含量。方法采用高效液相色谱法分别测定不同产地知母饮片中菝葜皂苷元及芒果苷的含量。测定菝葜皂苷元以甲醇-水(95∶5)为流动相;流速为1.0 mL/min;柱温30℃;用蒸发光散色检测器检测,漂移管温度85℃。测定芒果苷以水-乙腈-0.85%磷酸(100∶25∶5)为流动相;流速为0.6 mL/min;柱温30℃;检测波长为258 nm。结果河北、内蒙、山西、陕西、安徽等产地菝葜皂苷元含量为1.5%~2.2%,芒果苷含量为0.3%~1.9%。结论本法测定知母饮片中菝葜皂苷元及芒果苷含量简单、快速、准确、重现性好,符合含量测定建立的要求,可以作为判断知母饮片质量的方法之一。     

不同产地柴胡中柴胡皂苷a、c、d及柴胡总皂苷含量分析与比较

目的:建立UPLC法测定柴胡中柴胡皂苷a、c、d及紫外分光光度计法测定总皂苷含量的方法,并对不同产地柴胡进行柴胡皂苷成分比较与聚类分析,为柴胡国内外使用及质量评价提供科学依据。方法:采用超高效液相色谱法检测柴胡中柴胡皂苷a、c、d含量;采用紫外可见分光光度法测定柴胡总皂苷的含量;以柴胡皂苷a、c、d及柴胡总皂苷相对含量为特征变量,采用Matlab 13.0软件进行聚类分析。结果:南柴胡各皂苷平均水平均低于北柴胡;甘肃、内蒙北柴胡整体质量水平较为均匀一致,且皂苷含量较高,质量较好;聚类分析结果显示,南、北柴胡在皂苷成分上无显著性差异。在北柴胡的聚类中,东北柴胡分散性较大,组间差异明显;山西、甘肃产地有交叉聚类现象,成分含量在一定程度上有相似性;内蒙柴胡自己分为一类,与其他产地柴胡皂苷含量差异性明显。结论:所建立的超高效液相色谱法及紫外吸收测定法方法准确、简便、快速,重现性好,结合聚类分析,为柴胡的国内外资源利用和质量评价提供依据。     

如何识别甘草的真伪

正甘草为豆科植物甘草的根及根状茎,始载于《神农本草经》,被列为上品,为常用的中药。每年春、秋两季皆可采收,采挖后,除去茎基、枝杈、须根等,截成适当长短的段,晒至半干,打成小捆,再晒至全干即可。甘草按产地分为西草和东草两类:西草主产于内蒙古西部及陕西、甘肃、宁夏、青海等地,为优质草;产于内蒙古东部及东北三省、河北、山西等地,称为东草。同科植物胀果甘草和光果甘草也为药典品种入药。其性平、味甘,     

远志主产区药材中远志皂苷元和多糖量的比较

目的 对远志主产区山西、陕西和河北的不同产地栽培远志的药材品质进行比较。方法 采用高效液相色谱法和分光光度法对主产区不同产地栽培远志药材中的皂苷元和多糖量进行测定。结果 多重比较分析结果表明,主产区不同产地远志药材中的皂苷元和多糖量差异显著,各地远志药材的质量存在较大差异。从皂苷元和多糖的量综合分析,山西闻喜、新绛的量都处于较高水平,而平遥和运城两地的皂苷元和多糖的量都处于较低水平。结论 主产区不同产地的远志药材皂苷元和多糖的量差异显著。     

甘肃7个不同产地蒙古黄芪质量的比较研究

目的 确定甘肃7个不同产地蒙古黄芪的品质优劣.方法 采用性状比较、显微与薄层鉴别、紫外分光光度法、高效液相色谱法测定含量.结果 从外观性状评价,甘肃7个不同产地的蒙古黄芪中陇西、宕昌所产质量较佳;7个产地蒙古黄芪的重金属含量均符合药典规定;岷县、渭源所产蒙古黄芪总灰分、酸不溶性灰分不符合药典规定;综合分析黄芪甲苷、黄芪多糖含量以宕昌、陇西、渭源含量较高.结论 甘肃7个不同产地蒙古黄芪的品质差异较大,主要以陇西、宕昌所产蒙古黄芪质量较佳.今后应从种、产、储、销等各个环节严格控制和提高栽培黄芪的质量.     

山东产黄芪中黄芪多糖和黄芪甲苷的含量测定

目的:测定黄芪中黄芪多糖和黄芪甲苷的含量。方法:用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法和紫外分光光度法进行含量测定。结果:山东文登和新泰黄芪基地所产黄芪的黄芪多糖含量分别为8.62%和14.15%,黄芪甲苷含量分别为0.085%和0.081%。黄芪多糖和黄芪甲苷的平均回收率分别为98.66%和102.36%,相对标准偏差分别为2.89%和1.16%。结论:本文建立的方法准确可靠、灵敏度高、重现性好,可用于黄芪多糖和黄芪甲苷的含量测定。     

不同生长年限黄芪中总皂苷、黄芪甲苷、总黄酮及多糖含量比较

[目的]比较不同生长年限黄芪中总皂苷、黄芪甲苷、总黄酮及多糖的含量.[方法]采用比色法测定黄芪中总皂苷、总黄酮及多糖的含量,采用薄层扫描法测定黄芪中黄芪甲苷的含量.[结果]1,2,3年生黄芪中总皂苷的含量分别为0.793,0.803,0.991mg/g,黄芪甲苷分别为0.163,0.170,0.203mg/g,总黄酮分别为0.303,0.353,0.527mg/g,多糖分别为32.12,23.42,16.68mg/g.[结论]不同生长年限黄芪中主要成分含量差异较大,随着生长年限的增加,黄芪中的总皂苷、总黄酮及黄芪甲苷含量均增高,而多糖含量则降低.     

转基因黄芪毛状根中黄芪甲苷含量的HPLC-ELSD法测定

目的:测定转黄芪毛状根中黄芪甲苷含量。方法:利用HPLC-ELSD法测黄芪甲苷含量。结果:转透明颤菌血红蛋白基因(Vitreoscilla Haemoglobin gene,vgb)黄芪毛状根、非转基因黄芪毛状根和山西产黄芪药材黄芪甲苷含量差异大。结论:转vgb黄芪毛状根黄芪甲苷含量远远高于非转基因黄芪毛状根和黄芪药材。     

影响山西恒山野生蒙古黄芪质量的环境因素研究

目的 通过相关性分析和逐步回归分析方法分析海拔、经度、纬度、坡向、坡度生态环境因素对恒山产野生蒙古黄芪黄酮类和皂苷类成分的影响,筛选出影响黄芪质量的主要环境因素。方法 采用HPLC-DAD法测定了毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素4种黄酮成分;UPLC-ELSD法测定了黄芪皂苷I、黄芪皂苷II、黄芪皂苷III、黄芪甲苷4种皂苷成分。采用SPSS17.0软件对黄芪各成分进行相关性分析,并以逐步回归分析法分析各生态因素对各成分量的影响。结果 建立逐步回归方程,毛蕊异黄酮苷的量与黄酮总量相关系数为0.958,黄芪皂苷I的量与皂苷总量相关系数为0.969,毛蕊异黄酮的量与芒柄花素的量相关系数为0.896,呈极显著的正相关;皂苷总量与黄酮总量相关系数为?0.505,呈显著的负相关。随着海拔和纬度的升高,黄芪中毛蕊异黄酮和黄酮总量升高;芒柄花素的量随经度的增加而增加;种植在阴坡的黄芪中黄芪皂苷I和皂苷总量的量高,且随坡度增大而升高;黄芪皂苷II的量主要受坡度的影响。结论 影响恒山野生蒙古黄芪药材黄酮成分量的主要因素是海拔和纬度,经度也有一定的影响;坡向和坡度对黄芪的皂苷成分的量有显著的影响,纬度、海拔也有一定的影响。     

Astragaloside Ⅳ Improves Angiogenesis and Promotes Wound Healing in Diabetic Rats via the Activation of the SUMOylation Pathway

Radix astragali is the dried root of the legume Mongolian Astragalus or Astragalus membranaceus~([1]). Modern research has found that the main active ingredients in astragalus are astragalus polysaccharides, astragaloside, and astragalus isoflavones. Astragaloside IV(AS-IV) has been used internationally as a standard for evaluating the quality of astragalus medicinal materials.     

黄芪药材有效成分含量的相关性研究

目的：研究黄芪药材有效成分含量之间的相互关联性。方法：测定不同产地和年限的10批次黄芪中可能影响其内在质量的8种有效成分的含量,对测定数据进行PCA主成分和聚类分析以及SPSS关联性分析。结果：山西浑源样品质量较优且与其他产地黄芪样品可以明显区分,有效成分黄芪甲苷与总多糖、毛蕊异黄酮与总黄酮、芒柄花素与粗脂肪含量之间存在显著正相关。结论：黄芪多指标评价时可以用某一有效成分的多少来间接地反映出另一有效成分的优劣,从而探索出一种黄芪质控的新思路（＂一测多评＂）。     

HPLC-ELSD测定黄芪破壁饮片中黄芪甲苷的含量

目的建立测定黄芪破壁饮片中黄芪甲苷含量的高效液相-蒸发光散射检测的方法。方法采用C18柱（5μm,200mm×4．6mm）,乙腈-水（32：68）为流动相,流速1．0mL／min,蒸发光散射检测器漂移管温度80％,载气流速2．7mL／min。结果该方法回收率99．5％（RSD=2．0％）,精密度RSD=I．4％,重复性RSD=2．5％,黄芪甲苷在（1．2913-10．330）μg范围内线性关系良好（r=0．9998）。结论该方法简便快速,可作为黄芪破壁饮片中黄芪甲苷的含量测定方法。     

蜜炙黄芪黄酮与皂苷有效部位的提取分离及对NO分泌水平的影响

目的 建立高效、简便的方法对蜜炙黄芪黄酮和皂苷部位进行分离,并探究二者对NO分泌水平的影响.方法 采用Poly-Sery HLB固相萃取(Poly-Sery HLB SPE)法对蜜炙黄芪醇提物中的黄酮与皂苷部位进行分离,以UPLC/Q-TOF-MS对分离所得蜜炙黄芪黄酮和皂苷部位进行定性定量分析.通过脂多糖体外诱导小鼠RAW264.7细胞建立炎症模型,采用MTT法检测蜜炙黄芪黄酮和皂苷部位的细胞毒性作用,采用Griess法检测蜜炙黄芪黄酮和皂苷部位作用后炎症细胞内NO的表达水平. 结果 Poly-Sery HLB SPE能很好地富集与分离蜜炙黄芪黄酮和皂苷部位,使得二者相对质量分数达到96.59%、95.06%.蜜炙黄芪黄酮和皂苷部位对RAW264.7细胞NO分泌释放均具有显著的抑制作用,炎症模型组的NO释放量为5.28 μmol/L,蜜炙黄芪黄酮和皂苷部位给药组的NO释放量分别为2.31 μmol/L与2.01 μmol/L. 结论 Poly-Sery HLB SPE法能高效分离蜜炙黄芪黄酮和皂苷部位;蜜炙黄芪黄酮和皂苷部位均能有效抑制炎症模型细胞NO的释放,推测具有抗感染免疫活性.     

黄芪总黄酮的改良提取方法

目的:研究黄芪总黄酮(Total Flavonoids of Astragalus,TFA)的分离纯化方法。方法:以分析纯芦丁为标准,在260nm波长处检测黄芪粗提物、乙酸乙酯改良萃取法提取物和聚酰胺静态吸附法提取物的TFA含量。结果与结论:乙酸乙酯改良萃取法提取物中TFA含量高达71.7%,而聚酰胺静态吸附法提取物中TFA含量为28.3%。