紫外分光光度法测定小白花地榆总皂苷含量

目的：测定小白花地榆中总皂苷的含量。方法：以地榆皂苷Ⅰ为对照品,采用紫外分光光度法,在波长323nm处,测定总皂苷含量。结果：小白花地榆中总皂苷含量为6．44％。结论：该方法速度快、重现性好,结果可靠。     

紫外分光光度法测定复方银杏胶囊中胶股蓝总皂苷含量

目的测定复方银杏胶囊中胶股蓝总皂苷的含量，从而对本品质量进行控制。方法采用紫外分光光度法测定。结果人参皂苷Rb1的线性范围为8～40μg/ml，回归方程为Y=．01825x-0．0024相关系数r=0．998，加样回收率为97．38％，RSD为0．8454％。结论该法简便易行、快速、准确、可以用于本品的质量控制方法之一。     

分光光度法测定夏枯草中总皂苷的含量

[目的]测定夏枯草药材中总皂苷的含量。[方法]甲醇超声提取夏枯草样品溶液,5%香草醛-冰醋酸显色,分光光度法测定样品中总皂苷含量。[结果]总皂苷在26.95～94.31μg范围内与吸光度呈良好的线性关系,回收率在97.0%～100.5%之间;三批夏枯草样品中总皂苷的含量在2.02%～2.56%之间。[结论]分光光度法测定夏枯草中总皂苷的含量,方法准确可靠、操作简便。     

紫外分光光度法测定不同产地黄芪总黄酮的含量

目的:建立黄芪中总黄酮的含量测定方法,比较不同产地黄芪药材总黄酮的含量。方法:以毛蕊异黄酮苷为对照品,采用紫外分光光度法,测定波长为260 nm,对不同产地黄芪药材总黄酮的含量进行测定。结果:毛蕊异黄酮苷在4~20μg/m L呈现良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.96%,RSD%为1.53%;不同产地黄芪药材,总黄酮含量在0.234%~0.383%范围内。结论:本实验建立的方法适用于测定黄芪药材中总黄酮的含量;不同产地黄芪中总黄酮含量以毛蕊异黄酮苷计由高到低依次为大兴安岭、甘肃、山西、内蒙古。     

紫外分光光度法测定黄芪总黄酮的含量

目的:建立黄芪总黄酮的含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法测定黄芪总黄酮.结果:总黄酮在0.025～0.5 mg范围内具有良好的线性关系(R=0.999 9),回收率为98.27%,相对标准偏差(Relative standard deviation,RSD)为0.27%.结论:该方法操作简便、快速、有效、灵敏、准确...     

紫外分光光度法测定雷公藤多苷片和不同产地药材中总生物碱的含量

目的：建立紫外分光光度法测定雷公藤多苷片中总生物碱含量的方法。测定不同厂家雷公藤制剂和不同产地雷公藤药材中总生物碱含量。方法：采用紫外分光光度法,以雷公藤吉碱为对照,在267nm波长处进行含量测定。结果：雷公藤吉碱在4．13～57．82μg·ml^-1范围内线性关系良好,r=0．9996。平均加样回收率为100．19％,RSD为2．19％（n=9）。不同厂家雷公藤制剂和不同产地雷公藤药材中总生物碱含量差异巨大。结论：该方法简便、快速、准确,适用于雷公藤制剂及药材中总生物碱的含量测定。     

紫外可见分光光度法测定柴胡中柴胡总皂苷的含量

目的 建立柴胡药材中总皂苷的含量测定方法.方法 采用紫外可见分光光度法,以柴胡皂苷d为对照品,在波长536nm处对样品中的总皂苷进行含量测定.结果 柴胡总皂苷在194～1940 mg/L有良好的线性关系(r=0.9996),该法的平均加样回收率为97.35%,RSD为1.02%(n=9).结论 所建立的方法准确、简便、快速,重现性好,适用于柴胡中总皂苷的含量测定.     

紫外可见分光光度法测定蒺藜果中呋甾总皂苷含量

目的：建立蒺藜果中呋甾总皂苷含量的测定方法。方法：以蒺藜呋甾皂苷B为对照品,采用紫外可见分光光度法在518mm处测定蒺藜果中呋甾总皂苷的含量。结果：测得蒺藜呋甾皂苷B的线性范围为326．2～471．1μg,r=0．9997（n=5）,平均回收率为98．60,RSD为1．36％。结论：该方法准确,灵敏度高,专属性强’,重现性好。可用于蒺藜药材和蒺藜总皂苷制剂中该成分的含量测定。     

紫外分光光度法测定灵芝孢子油中总三萜含量

目的：建立紫外分光光度法测定灵芝孢子油中总三萜含量。方法：以齐墩果酸为对照品,与5%香草醛-冰乙酸反应,在高氯酸环境下显色,在545 nm处测定样品吸光度。结果：齐墩果酸在0.02~0.12 mg范围内线性关系良好,Y=11.033X-0.0441,r=0.9998。重复性实验,RSD为2.84%（n=6）。平均回收率78.43%,RSD为3.5%（n=6）。结论：经过线性、重复性、精密度、回收率实验,确认本方法适用于灵芝孢子油总三萜的含量测定。     

紫外可见分光光度法测定不同产地柴胡中多糖含量

[目的]建立一个紫外可见分光光度法,对不同产地柴胡样品中的多糖进行含量测定。[方法]柴胡多糖含量测定采用苯酚-硫酸显色,487nm为检测波长,对提取过程的主要步骤及方法学进行实验,建立其测定方法。[结果]柴胡多糖的的测定方法简便、准确、稳定,线性范围为10.484～75.936μg,(r=0.9986),11个不同产地的柴胡中多糖含量范围在46.299～96.965g/kg生药。[结论]本研究建立的柴胡多糖含量测定方法简便易行、稳定、可靠。     

紫外分光光度法测定水蔓菁中总黄酮的含量

目的建立水蔓菁中总黄酮的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,测定波长为410nm。结果芦丁在3.1-24.8μg/ml范围内线性关系良好,回归方程为A=34.9×10-3c-0.0005,r=0.9999;精密度RSD=0.3%;平均回收率在98.0%-102.0%之间。结论该方法准确、可靠,可以用于水蔓菁药材的质量控制。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因甘油溶液中盐酸丁卡因含量

目的　探讨紫外分光光度法测定盐酸丁卡因甘油溶液中盐酸丁卡因的含量方法。方法　以紫外分光光度法测定盐酸丁卡因甘油溶液中盐酸丁卡因的含量 ,并与永停滴定法测定的结果进行比较。结果　在波长 310nm处有最大吸收 ,回归方程为A =0 .0 75 10C +0 .0 0 36 9,r=0 .9999;平均回收率为 99.81% ,平均标示含量为 98.4 6 % ,RSD =1.15 %。结论　该法操作较永停法简便 ,结果无显著性差异     

紫外分光光度法测定海红果中总黄酮的含量

目的建立海红果中总黄酮含量的测定方法。方法以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法在波长500nm处测定海红果中的总黄酮。结果芦丁在0．011-0．055mg／ml浓度范围内线性关系良好,总黄酮平均回收率为100．35％,RSD1．3％（n=6）。海红干果中总黄酮含量为0．2760％。结论该方法简便、快速、准确、灵敏,可作为测定海红果中总黄酮含量的方法。     

紫外分光光度法测定肠舒片中总鞣质含量

【目的】建立肠舒片中总鞣质的含量测定方法,测定了3个不同批次肠舒片中总鞣质的含量。【方法】以总鞣质含量为考察指标,采用正交试验法对肠舒片的提取工艺进行优选,并采用紫外分光光度法测定了肠舒片中总鞣质的含量。【结果】没食子酸在0.001~0.010 mg范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系,标准曲线回归方程为:Y=127.12X+0.039(R2=0.9995),平均回收率为101.2%,不同批次肠舒片中总鞣质的含量115.5~128.6 mg/g。【结论】所用方法简便、快速,可用于不同批次肠舒片的质量控制。     

不同产地益母草中总生物碱含量的比较

目的比较不同产地益母草中总生物碱的含量。方法采用超声法对益母草总生物碱进行提取,雷氏铵盐法进行沉淀浓缩;以丙酮为溶剂,并用紫外可见分光光度法,选用测定波长510nm;测定采自栾川、开封、南阳、方城、内乡、鲁山、连云港7个地区10个样品总生物碱含量。结果各地益母草总生物碱含量有较大差别,其中以方城益母草总生物碱含量为最高,为13.598mg/g;连云港总生物碱含量最低,仅为1.329mg/g。结论各地区益母草中总生物碱含量有很大差别。     

紫外分光光度法测定替米考星的含量

目的与方法　紫外分光光度法测定替米考星的含量。结果　替米考星水溶液的最大吸收波长为 2 91nm。在此波长下 ,替米考星水溶液工作曲线回归方程为A =0 .0 2 2 39C 0 .0 0 94 6 ,相关系数r =0 .9997,浓度在 0 0 0～ 5 1 6 0 μg/ml范围内与吸光度值呈良好的线性关系 ,加样平均回收率为 (10 1.7± 3.8) % ,RSD为 3.7%。结论　该方法操作简便易行 ,结果准确 ,可用于替米考星的含量测定     

HPLC法测定芪丹颗粒剂中黄芪甲苷的含量

目的 建立芪丹颗粒剂中黄芪甲苷的HPLC含量测定方法.方法 通过HPLC法对芪丹颗粒剂中黄芪甲苷进行含量测定及方法学考察.结果 经测定黄芪甲苷在芪丹颗粒剂中的含量为0.165 mg/g.标准品黄芪甲苷在0.28 ～ 3.36μg范围内呈良好的线性关系,精密度RSD=0.43％(n=5);稳定性良好,RSD=0.31％;重现性RSD值为RSD=1.44％(n =5).平均回收率为97.94％,RSD值为1.44％(n=5).结论 该方法简单,精密,专属性好,可为芪丹颗粒剂质量标准研究奠定基础.