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牛黄上清微丸提取工艺研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:优选牛黄上清微丸提取方法。方法:采用L9(34)正交实验,以大黄素、大黄酚及黄芩苷为指标评价大黄和黄芩的醇提取工艺;采用L9(34)正交实验,以栀子苷为指标评价栀子等其余药物水提取工艺。结果:大黄、黄芩的醇提取部分最佳工艺为加5倍量70%乙醇回流提取3次,每次1.5 h;栀子等其余药物水提取最佳工艺为加10倍量水,提取2次,每次1 h。结论:提取工艺设计合理,方法可行,对大生产有指导意义。 相似文献
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牛黄上清微丸的制备工艺 总被引:5,自引:4,他引:1
目的:建立牛黄上清微丸制备方法。方法:以收率和圆整度优选挤出滚圆法制备工艺。结果:牛黄上清提取物加等量微晶纤维素,混匀,加30%水做黏合剂制软材,选择孔径为1.0 mm的筛板,挤出速度为30 r·min-1,滚圆速度50 Hz,滚圆时间为6 min。结论:微丸外表美观,质量稳定。 相似文献
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目的:建立泻肝安神丸的定性及定量方法。方法:采用薄层色谱法对制剂中的当归、栀子、黄芩、远志进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中龙胆苦苷的含量。结果:薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰。龙胆苦苷在0.0102~0.2040mg·mL-1浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.2%,RSD=1.2%。结论:该法操作简便,结果准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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橘红丸中苦杏仁苷的定性、定量分析方法的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 建立橘红丸中苦杏仁苷的定性。定量分析方法。方法 采用薄层色谱法对橘红丸中苦杏仁苷进行定性鉴别;并用高效液相色谱法测定苦杏仁苷的含量。结果 在橘红丸薄层色谱中,展开剂;为氯仿-甲醇-冰醋酸-水(20:10:3:1),可清晰检出苦杏仁苷斑点;HPLC测定橘红丸中苦杏仁苷含量,苦杏仁苷线性范围1.1-18.0μg(r=0.9998),平均回收率为97.3%(RSD=2.8%),灵敏度高,结果准确,重现性好。结论 方法简便可行,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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牛黄上清丸由人工牛黄、大黄、黄连、黄芩、黄柏、冰片等二十几味中药组成,具有清热泻火,散风止痛的功效,临床上用于治疗头痛眩晕,目赤耳鸣,咽喉肿痛,口舌生疮,牙龈肿痛,大便干燥等症。该药应用广泛,其不良反应较为少见,今发现因服用牛黄上清丸出现不良反应1例,报告如下,以供临床用药参考。 相似文献
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目的:建立牛黄清火丸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:Thermo ODS-2HYPERSIL C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(45:55,V/V),流速:1.0ml·min^-1,检测波长:312nm,柱温:30℃。结果:黄芩苷在0.01-0.06mg·ml^-1范围内线性关系良好(r=0.9996);平均加样回收率为99.06%,RSD=0.8%(n=9)。结论:该方法简便易行,结果准确可靠,可适用于牛黄清火丸的质量控制。 相似文献
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肖燕 《中国民族民间医药杂志》2008,17(8):35-37
目的:建立上清丸的质量控制方法。方法:采用高效液相色谱法测定方中君药黄芩中黄芩苷的含量,同时对大黄和黄柏进行薄层色谱鉴别。结果:黄芩苷进样量在0.3384-0.90241μg(r=0.9999)与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为:98.64%,RSD为0.88%(n=6);薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论:该方法准确,重现性好,可用于上清丸的质量控制。 相似文献
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目的:提高加味益气丸的质量标准体系.方法:采用薄层色谱法对处方中当归、防己、陈皮进行定性鉴别研究;采用高效液相色谱法对柴胡皂苷a、d进行含量测定研究.结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;柴胡皂苷a在0.0504 ~0.3526 g·L-1线性关系良好(r=0.9997),平均回收率96.17%,RSD 0.18%.柴胡皂苷d在0.0346 ~ 0.2423 g·L-1线性关系良好(r =0.9993),平均回收率96.22%,RSD 0.16%.结论:建立的薄层色谱法和高效液相色谱法专属性强、准确度高、重复性好,可用于加味益气丸的的质量控制. 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定牛黄至宝丸中连翘苷含量的方法。方法:采用HPLC进行测定,色谱柱为DikmaC1(8 250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:为乙腈-水(25∶75),检测波长:278 nm,流速:1 ml/min;柱温:25℃。结果:连翘苷在一定色谱条件下能完全分离,连翘苷在6.08~60.8μg.ml-1浓度范围内线形关系良好,线性回归方程Y=50396.3X 892.4,γ=0.9996,加样回收率为96.70%;相对标准偏差RSD%为1.0%(n=6)。结论:本方法用于测定牛黄至宝丸中连翘苷的含量,准确可靠,方法简便。 相似文献
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牛黄上清胶囊是根据《中国药典》90版所载牛黄上清丸剂改而成的中药新药 ,处方由牛黄、薄荷、菊花等19味中药组成。为控制牛黄上清胶囊的质量 ,对胶囊中牛黄、黄连、冰片、黄芩、栀子进行了薄层色谱鉴别 ,并采用紫外分光光度法建立了游离蒽醌定量测定方法。1仪器与试剂751G紫外分光光度计(上海分析仪器厂) ;冰片 ,胆酸 ,猪去氧胆酸 ,盐酸小檗碱 ,黄芩甙 ,栀子甙 ,大黄素(中国药品生物制品检定所) ;牛黄上清胶囊(江西弋阳制药厂) ;所有试剂均为分析纯 ;阴性样品均按样品方法制备。2定性鉴别2.1冰片的鉴别取本品4粒 ,倾出… 相似文献
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RP-HPLC法测定牛黄至宝丸中大黄素和大黄酚的含量研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:建立牛黄至宝丸中大黄素和大黄酚的含量测定方法.方法 :采用RP-HPLC法进行测定,色谱柱为Dikma C18(5 μm,250 mm×4.6 mm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(80201);检测波长为254 nm,柱温:25 ℃,流速:1.0 ml·min-1.结果:牛黄至宝丸中大黄素和大黄酚的的线性范围为3.04~30.4 μg·ml-1,6.92~69.2 μg·ml-1,r=0.9999,r=0.9999,平均回收率为98.24%、97.89%;RSD%为0.61%、0.64%.结论:该方法简便,结果准确,重现性好,可作为牛黄至宝丸的质量控制方法. 相似文献
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止痒洗剂的定性定量分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的对止痒洗剂进行定性定量分析。方法采用薄层色谱法对止痒洗剂中的蛇床子、黄柏、防风进行定性鉴别;以蛇床子素为指标成分,采用高效液相色谱法对蛇床子素进行了定量分析。结果各薄层定性色谱中,在与对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照未见干扰;蛇床子素在0.02~2.60μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为98.81%。结论定性定量方法结果准确,重复性好,可用于止痒洗剂的质量控制。 相似文献
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健脑补肾丸定性定量方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的提高健脑补肾丸的质量标准,更好的控制产品质量。方法采用TLC法对当归、连翘、肉桂和桂枝、白术以及红参进行鉴别;用HPLC法测定白芍中芍药苷的含量,色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),流速为1.0 ml.min-1,检测波长为230 nm。结果 TLC斑点清晰,阴性对照无干扰;芍药苷在0.186 48~0.932 4μg的范围内线性良好;平均回收率(n=6)为96.46%,RSD为1.42%。结论该法结果准确、可靠,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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牛黄清火丸收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第七册 ( WS3- B- 1 2 92 - 93) ,已临床应用多年 ,有较好的疗效 ,原标准中有显微鉴别及大黄的薄层色谱鉴别及冰片的理化鉴别 ,为了更好地控制产品质量 ,对其质量标准进行了实验 ,并增加了牛黄、冰片、薄荷脑、丁香的薄层鉴别 ,结果方法简便、快速、专属性强。1 实验材料牛黄清火丸 (北京同仁堂制药厂生产 ) ;胆酸、冰片、薄荷脑、丁香酚 (中国药品生物制品检定所 ) ;阴性对照液 :取处方药物除去被测药材 ,其余药物均按牛黄清火丸的制备方法及供试品溶液的制备方法制备 ;硅胶 G(青岛海洋… 相似文献