复方止痛分散片溶出度测定的研究

复方止痛分散片由延胡索、川芎等3味中药的提取物组成。具有活血、止痛之功,主要用于头痛、胁痛等症。分散片是一种要求药物在3min内快速崩解,由于崩解时限检查已经不能全部反映出药物体内的吸收和药效情况,因此,溶出度就被列为质量控制的重要内容。有人对复方止痛分散片的溶出度进行了研究,为本品的质量控制提供了依据[1~3],笔者对复方止痛分散片的溶出度也进行了相关性研究,现将其研究方法介绍如下。1仪器与试药1.1仪器岛津LC-10ATvp液相色谱仪,SPD-M10Avp二极管阵列检测器,TU-1901/1900紫外可见光分光光度计(北京普析通用仪器公司),…     

三黄分散片中黄芩苷的体外溶出度研究

三黄分散片是由三黄片(糖衣片)经剂改而来,原剂型收载于《中国药典》2000版一部,由大黄、盐酸小檗碱、黄芩浸膏等三味药物组成,有泻火解毒、清热燥湿之效,方中以功善清热燥湿的黄芩为主药。本文以HPLC法测定黄芩苷的含量,对三黄分散片与三黄片(糖衣片)的溶出度进行了研究,为三黄分散片的速崩速溶作用提供试验依据,也为进一步临床药理研究奠定基础。1仪器及试药Agilent 1100高效液相色谱仪(美国HP);超声波清洗器SB2200(上海必能信超声有限公司,50 Hz);METTLER AE240天平(瑞士);ZRS-8C智能溶出试验仪(天津大学无线电厂)。三黄分散片…     

阿昔洛韦分散片的生物等效性研究

目的:对两种阿昔洛韦分散片进行生物等效性评价。方法:选择健康志愿者20例,随机交叉单剂量口服试验或参比制剂阿昔洛韦400mg。采用高效液相色谱法测定血浆阿昔洛韦浓度,用DAS程序进行生物等效性评价。结果:两种制剂的Cmax分别为679.92±225.59和642.14±167.24(ng·mL-1),Tmax分别为1.4±0.3和1.5±0.2(h),t1/2分别为3.18±0.81和3.03±0.64(h),AUC0→14分别为3029.91±852.34和3043.97±845.73(ng·mL-1·h)。受试制剂的AUC0→14、AUC0→∞的90%可信限落在参比制剂80%～125%范围内,Cmax落在70%～143%范围内。以AUC0-14计算,与参比制剂相比受试制剂阿昔洛韦分散片的相对生物利用度为(100.5±13.0)%(n=20)。结论:两种阿昔洛韦制剂在人体内生物等效。     

阿昔洛韦钠在11种注射液中的配伍稳定性考察

阿昔洛韦钠在临床使用中常加入输液中静脉滴注 ,本文报道其与 11种注射液配伍的稳定性考察试验。1　仪器与试药ＵＶ - 2 40 1ＰＣ型分光光度计 (日本岛津 ) ,ｐＨＳ - 3ＦＣ型酸度计 (上海电子光学技术研究所 ) ;阿昔洛韦钠 (武汉梅山生物化学制药厂 ,批号 2 0 0 0 0 42 4) ;5 %葡萄糖注射液 (本院制剂 ,批号 2 0 0 0 0 6 16 ) ;10 %葡萄糖注射液 (本院制剂 ,批号2 0 0 0 0 6 19) ;5 %葡萄糖氯化钠注射液 (本院制剂 ,批号2 0 0 0 0 6 16 ) ;1/3张氯化钠注射液 (本院制剂 ,含葡萄糖 6 .6 6 % ,氯化钠 0 .3% ,批号 2 0 0 0 0 6 2 0 ) ;替硝唑…     

中药分散片与其他中药口服制剂特点比较

目的:对比中药分散片与其他中药口服剂型的作用特点。方法:逐一对比中药分散片与传统口服剂型和现代口服剂型的区别。结果:中药分散片兼具固体制剂和液体制剂的优势,溶出快、生物利用度高且服用方式多样、制备简单易行。结论:中药分散片具有独特优势,是一应用前景广阔的新型中药口服剂型。     

不同厂家卡托普利片体外溶出度考察

卡托普利为一血管紧张素转换酶抑制剂 ,作为降压药应用于临床已有十几年的历史。本实验采用紫外差示分光光度法对 7个不同厂家生产的卡托普利片进行了体外溶出度测定考察 ,借以评价其内在质量。1　仪器与试药1.1　仪器　ＵＶ - 2 2 0 1型紫外分光光度计 (日本岛津 ) ;ＧＡ -2 45型双量程电子分析天平 (1/万～ 1/ 10万瑞士梅特勒 ) ;ＢＣＺ - 5Ａ智能药物溶出仪 (天津大学精密仪器厂 )。1.2　试药　卡托普利对照品 (符合ＵＳＰⅩⅩⅢ ) ,卡托普利片 (每片 2 5ｍｇ) :汕头某制药厂 (编号Ａ)批号 95 0 6 0 8,广州某制药厂 (编号Ｂ)批号 95 0 70…     

HPLC测定阿氟嘧啶霜中阿昔洛韦和氟尿嘧啶的含量

阿氟嘧啶霜是由阿昔洛韦和氟尿嘧啶加基质制成的皮肤科外用霜剂 ,临床用于病毒感染引起的扁平疣、寻常疣、跖疣等多发病 ,阿昔洛韦[1] 和氟尿嘧啶[2 ] 的测定方法多有报道 ,本实验采用高效液相色谱法 ,对本品中的阿昔洛韦和氟尿嘧啶的含量进行了测定 ,本法简便、快速、结果准确、可靠。1　材料与仪器1.1　仪器与试药日本ＳｈｉｍａｄｚｕＬＣ - 10ＡＤ高效液相色谱仪 ;ＳＰＤ - 10Ａ紫外检测器 ;ＣＢＭ - 10Ａ工作站。阿昔洛韦霜样品 (批号 199910 2 6 ,199912 13,2 0 0 0 0 4 2 2 ,本院配制 ) ;冰醋酸 (分析纯 ) ,水为ＭｉｌｌｉｐｏｒｅＱ…     

盐酸曲马朵缓释片及胶囊剂的含量及释放度考察

缓释制剂可以减少服药次数和不良反应 ,且能提供比较平稳的血药浓度 ,维持比较持久的疗效。为了解临床所用的缓释制剂能否达到预期目的 ,我们考察了盐酸曲马朵缓释片和缓释胶囊的含量及体外释放度。1　仪器、试药与色谱条件1.1　仪器Ｂａｃｋｍａｎ高效液相色谱系统 (四通道高压恒流泵 ,紫外可变波长检测器 ,色谱工作站 ) ;ＲＣ - 3Ｂ型药物溶出仪 (天津大学无线电厂 ) ;ＵＶ - 2 2 0 1紫外分光光度仪 (日本岛津 ) ;ＴＧ332 -Ａ型微量分析天平 (上海天平仪器厂 ) ;ＣＸ - 2 5 0超声波清洗器 (北京凯赛仪器有限公司 )。1.2　试药及试剂盐酸曲…     

乙酰螺旋霉素片溶出度测定方法的比较

目前乙酰螺旋霉素片溶出度测定方法是按照中国药典(1995年版 ) 1998年增补本测定 (Ａ法 ) ,以样品本身作对照 ,计算每片的溶出百分率。广西药品标准则是以标准品作对照 (Ｂ法 ) ,计算每片的溶出百分率。笔者对两种方法进行了比较试验和研究。1　仪器和试药ＵＶ - 2 2 0 1型紫外分光光度计 (日本岛津 ) ;乙酰螺旋霉素标准品 (中国药品生物制品检定所 ,每 1ｍｇ相当于 135 7单位 ) ;盐酸 (广西南宁化学试剂厂 ,ＣＲ) ;乙酰螺旋霉素片 (浙江绍兴制药厂 95 11145 2 ,970 6 182 0 ,970 6 1782 ,岳阳市制药厂天星制药分厂 96 0 5 0 8)。2　测定方…     

脑康通泰分散片的制备及溶出度测定

[目的]确定脑康通泰分散片的处方工艺,并建立其溶出度测定方法。并与自制普通剂型进行溶出度比较。[方法]以休止角、硬度、崩解时限、颗粒流动性等为指标考察处方,优化后确定终处方。采用2010年版中国药典二部附录溶出度测定法,以900 mL水为溶出介质,转速为100 r/min,并于270 nm波长处测定吸收度。[结果]优选出最佳处方:24%磷酸氢钙和20%微晶纤维素为填充剂,10%交联聚维酮与2%二氧化硅为混合崩解剂,1%硬脂酸镁为润滑剂,分散片的崩解时限小于3 min。30 min内溶出度不低于75%。[结论]湿法制粒压片制备脑康通泰分散片处方合理,工艺简单,溶出度测定方法结果准确,质量可控,开发脑康通泰分散片具有临床意义。     

《老老恒言》论老年养生

简要论述了《老老恒言》中有关老年养生的思想和方法 ,认为饮食以调理脾胃为要 ,应注意饮食有节、五味调和、清淡为补 ;起居以养静为要 ,应注意调顺四时、起居有常、静养与导引相结合 ;养性以安命为要 ,应注意清心寡欲、修心养性     

耳鸣(肾精亏损型)临床资料研究

[目的]对2007年11月至2008年11月就诊的主观性耳鸣患者246例,排除其他中医证型,主要研究肾精亏损型耳鸣患者耳鸣的临床特征,变化规律及耳鸣产生的影响等.[方法]选择肾精亏损型耳鸣患者,记录临床症状及体征,采用电测听及耳鸣匹配、听觉脑干诱发电位(ABR)等方法检查,并将资料进行统计分析.[结果]患者年龄以51～60岁最多见,其次为61～70岁.耳鸣响度的自我评分与响度匹配值之间无关联.大多数病例的耳鸣病程在一年之内.大部分患者受耳鸣困扰的程度在中度以下.ABR测试结果听力正常者占25%,右侧和左侧听神经传导至脑干功能障碍患者分别占13%和19%,双侧听神经传导功能障碍占16%.[结论]临床耳鸣患者多数为肾精亏损型,年龄以51～60岁最多见,男女比例相当,大部分患者听神经传导障碍和脑干功能障碍,高音调耳鸣患者居多.     

珍珠母超微粉蛋白及寡肽对小鼠镇静安眠作用比较

目的比较珍珠母超微粉蛋白、寡肽对小鼠镇静安眠作用。方法利用PCPA制造小鼠失眠模型,观察小鼠的自主活动情况,ELISA法测小鼠血中ATCH含量并计算脑及脑系数。结果阳性对照组、寡肽组小鼠的自主活动次数显著降低,小鼠血中ACTH的含量增加,但脑干系数无影响。结论超微粉寡肽类成分(MCP)镇静安眠活性最强,为镇静安眠主要活性部位,调节ACTH可能是其镇静安眠机制。     

针灸治疗椎动脉型颈椎病的取穴规律分析

目的:探寻椎动脉型颈椎病针灸取穴规律。方法:检索CNKI、VIP,建立椎动脉型颈椎病针灸取穴数据库,采用SPSS17.0统计软件统计描述。结果:治疗椎动脉型颈椎病的针灸穴位共计72个,使用频次为1005次;所用腧穴归属为督脉、足少阳胆经、经外奇穴、足太阳膀胱经及足阳明胃经频次最多,其累积频率达82.29%;其中风池穴的频率为19.11%;夹脊穴的频率为17.13%;百会穴的频率为12.3%,三穴累积频率达64.28%。结论:针灸治疗本病,以疏通局部经络,调节阴阳气血,临床选取督脉、足少阳胆经、奇穴以及风池、夹脊、百会三穴治疗最多。     

股骨头坏死病因的相关因素分析

目的:基于中国股骨头坏死数据库(China osteonecrosis of the femoral head database,CONFHD)资料分析股骨头坏死(Osteonecrosis of the femoral head,ONFH)病因的相关因素。方法:纳入CONFHD中2016年7月至2018年12月收录的病例资料,由数据库工程师从数据库中导出资料,包括患者的性别、年龄、病因、受伤类型、饮酒史(饮酒年限、饮酒频率、饮酒量)、激素应用史(激素应用时间、原发病类型、激素应用途径、激素种类)。结果:本研究共纳入病因资料完整的ONFH患者1290例。创伤性239例(18.53%),酒精性692例(53.64%),激素性359例(27.83%)。男1011例(78.37%),女279例(21.63%)。男性患者中创伤性138例(13.65%)、酒精性653例(64.59%)、激素性220例(21.79%),女性患者中创伤性101例(36.20%)、酒精性39例(13.98%)、激素性139例(49.82%);男性中酒精性比例最高,女性中激素性比例最高。1290例中,年龄≤30岁169例,激素性71例(42.01%);年龄31~40岁254例,酒精性146例(57.48%);年龄41~50岁324例,酒精性202例(62.35%);年龄51~60岁319例,酒精性185例(58.00%);年龄61~70岁158例,酒精性67例(42.41%);年龄≥71岁66例,创伤性和酒精性均为25例(各占37.88%)。受伤类型资料完整的创伤性ONFH患者144例,股骨颈骨折126例(87.50%)。饮酒史资料完整的酒精性ONFH患者544例,男性537例(98.71%),年龄41~50岁者172例(31.62%),饮酒年限6~10年149例(27.39%),饮酒次数5次≤每周饮酒<6次与每周饮酒≥7次均为127例(各占23.35%),每周饮酒量3001~3500 mL 222例(40.81%)。激素应用史资料完整的激素性ONFH患者210例,男112例(53.33%)、女98例(46.67%);激素应用时间14~10950 d,中位数365 d;原发病中免疫系统疾病50例(23.81%),比例最高,其余依次为皮肤、泌尿及血液系统等疾病;激素应用途径,口服125例(59.50%);激素应用种类,强的松68例(32.38%),比例最高,其余依次为地塞米松、甲强龙、泼尼松龙等。结论:酒精、激素、创伤仍是排在前3位的ONFH发病诱因;酒精性ONFH患者,多数饮酒时间>5年,每周饮酒次数>5次;激素性ONFH患者,激素应用时间中位数为365 d,应用途径主要是口服,排在前3位的药物为强的松、地塞米松、甲强龙,原发病主要为免疫、皮肤、泌尿、血液系统疾病;创伤性ONFH患者受伤类型以股骨颈骨折为主。     

辨证与辨病相结合辨治乳腺增生病

探讨乳腺增生病中医辨证分型的客观依据,泌免疫变化与中医辨证分型的相关性进行了总结和研究,医药辨治乳腺增生病的新思路。对乳腺增生病的红外光扫描诊断、病理分类、内分以期能够使微观医学与宏观辨证相结合,以开拓中医药辨治乳腺增生病的新思路。     

中药产业竞争力提升战略研究

本文运用了竞争力理论与战略理论，分析了中药产业竞争力提升的环境与条件，提出了提升中药产业竞争力的三大战略目标、三大总体战略、四条战略举措及三个实施阶段与重点任务。     

往来寒热证58例辨证论治探讨

收集我院门诊自2000年10月至2003年9月接诊的往来寒热证患者58例,实验室检查排除疟疾(血涂片均未找见疟原虫),分别从少阳辨证论治33例,从膜原辨证论治25例,疗效满意。     

咳嗽六经辨治初探

六经皆有咳嗽,寒热皆可致咳,治疗上不可拘于一理一方,当穷究其机,辨证施治,方能事半功倍。以六经辨证为纲,分析《伤寒杂病论》对咳嗽的有关论述,以期提高咳嗽的临床疗效。     

中医“治未病”理论的研究

治未病是中医学重要的防治思想,即预防疾病的发生和发展,防惠于未然的预防学思想,即未病之前,防止疾病的发生;已病之后,防止疾病的传变,强调以“预防为主”。本文从治未病的渊源;治未病思想的实质内容;“治未病”理论的应用;“治未病”临床研究进展等几方面解释治未病。