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相似文献
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1.
下颌骨骨巨细胞瘤l例报告骨巨细胞瘤是由骨髓腔内原始间叶细胞发生的,占骨肿瘤的4%,而发生在颌骨中者更少见,过去报告的巨细胞瘤中,有不少并非真正的骨巨细胞瘤,而是其它非肿瘤性巨细胞病变。颌骨的巨细胞病多发生于颌骨联合处和双尖牙区,发病年龄在20~40岁...  相似文献   

2.
颌骨巨细胞瘤及巨细胞修复性肉芽肿均属颌骨的巨细胞性病变。临床上,骨巨细胞瘤及巨细胞修复性肉芽肿鉴别诊断困难,现将临床7例病例报告如下。一、临床资料7例中颌骨巨细胞修复性肉芽肿6例,颌骨巨细胞瘤1例;男3例,女4例;年龄13岁~55岁;病程6个月~5年...  相似文献   

3.
骨的恶性巨细胞瘤可分为原发性和继发性两种,前者指肿瘤一开始就是恶性的;后者则指肿瘤初起时属良性,以后发生恶变。已有充分材料证明巨细胞瘤恶变最常见于放疗后,偶见于手术治疗后。恶变可呈纤维肉瘤、骨肉瘤或伴有恶性间质细胞的巨细胞瘤等类型。继发性恶性巨细胞瘤一旦发生,良性巨  相似文献   

4.
上颌骨巨细胞瘤28例临床病理分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
上颌骨巨细胞瘤28例临床病理分析李忠禹,谭颖徽,林景春上颌骨巨细胞瘤是一种少见的骨真性肿瘤,术前正确诊断和选择适宜的手术方法对避免复发提高治愈率至关重要。现将我院1963~1989年间收治的28例分析如下。1资料和结果1.1临床资料男17例,女11例...  相似文献   

5.
动脉瘤样骨囊肿不是一个真性囊肿,而是骨的一种膨胀性、腔内充满血液的良性瘤样病变。历史上曾沿用过许多名称:动脉瘤样巨细胞瘤、非典型性巨细胞瘤、骨膜下巨细胞瘤、骨化性血肿、出血性骨囊肿、扩张性血管瘤、毛细血管扩张性骨肉瘤等  相似文献   

6.
牙源性黏液瘤多发生于颌骨,早期无明显症状,不易与成釉细胞瘤、颌骨中心性巨细胞瘤等鉴别,临床上常常误诊。笔者报道1例误诊病例如下:  相似文献   

7.
儿童双侧下颌骨巨细胞瘤1例报告山东省肥城市人民医院孙衍龙王四清王吉成颌骨巨细胞瘤又名破骨细胞瘤,发病年龄在20~40岁,20岁以下少见,儿童罕见.双侧下颌骨同时发病者未见报道,现将我科收治的1例儿童双侧下颌骨巨细胞瘤病例报告如下.患者姜×,男,9岁....  相似文献   

8.
颌骨巨细胞瘤(附5例报告)   总被引:1,自引:0,他引:1  
颌骨巨细胞瘤较罕见。我科1980年以来收治5例,报告如下。临床资料见表1。讨论 1、临床特点:骨巨细胞瘤常发生于股骨  相似文献   

9.
骨巨细胞瘤较少见于头面部,本文报告1例颞骨与下颌髁突同时发生骨巨细胞瘤的病例并对其临床及病理特点进行分析。  相似文献   

10.
恶性纤维组织细胞瘤(Malignantfibroushistiocytoma简称MFH)是一种较少见的恶性肿瘤。以往名称极为混乱,诸如皮肤纤维瘤、软组织恶性巨细胞瘤、恶性组织细胞瘤、黄色肉瘤等不下十余种。来源于骨的MFH比软组织来源的恶性程度高。国外...  相似文献   

11.
弥漫性腱鞘巨细胞瘤是一种关节滑膜、关节囊和腱鞘的良性、局部侵袭性病变。发生于颞下窝及颅底者罕见。本文报告1例颞下窝-颅底弥漫性腱鞘巨细胞瘤病例,并结合文献,对其临床表现、影像学特征、病理改变和治疗进行讨论。  相似文献   

12.
对颌骨的含有大量多核巨细胞的病变的诊断和分类长期存在争论。过去一度被简单分类为巨细胞瘤的病种,实际上包括:真性颌骨巨细胞瘤,动脉瘤性骨囊肿,骨化纤维瘤,纤维异常增殖症,棕色瘤等病变。自Jaffe经典论文问世之后,真性颌骨巨细胞病变分为两种主要类型:巨细胞修复性肉芽肿与真性巨细胞瘤。此后,Bernier等注意  相似文献   

13.
颅颌面骨巨细胞瘤   总被引:3,自引:0,他引:3  
颅颌面骨巨细胞瘤GIANTCELLTUMOROFBONEINCRANIO-MAXILLOFACIALREGION毛天球作者单位:第四军医大学口腔医学院(西安,710032)50年代以前颅颌面部巨细胞病变通常均被诊断为巨细胞瘤,而且被认为与发生在四肢长...  相似文献   

14.
弥漫性色素沉着绒毛结节性滑膜炎又称弥漫性腱鞘巨细胞瘤,是一种少见的滑膜良性增生性病变。我们收治1例发生在颞下颌关节区关节外弥漫性色素沉着绒毛结节性滑膜炎,现报告如下。  相似文献   

15.
患者,女,12岁。主因右下颌升支骨巨细胞瘤术后复发1个月入院。入院查体:全身情况良好,心肺腹未见异常。开口度开口型正常,咬合关系良好,右升支前缘向内外侧隆起圆钝变厚。曲面断层片显示右下颌升支自喙突、髁突至┌7远中呈囊性阴影,喙突轮廓消失,髁突呈一帽状。囊性阴影周缘可见切迹。入院诊断:右侧下颌升支骨巨细胞瘤复发。  相似文献   

16.
目的观察降钙素对人骨巨细胞瘤(giant cell tumor of bone,GCT)组织中纯化的破骨细胞的数量以及细胞核因子-κB受体活化因子配基(RANKL)蛋白表达的影响。方法利用破骨细胞贴壁快以及耐胰蛋白酶的特性,采用0.25%胰蛋白酶和0.2%I型胶原酶来分离纯化骨巨细胞瘤中的破骨细胞,设立对照组和试验组,在实验组培养液中加入浓度为10-8mol/L的降钙素,以抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色观察破骨细胞数目、形态,用免疫组化方法观察RANKL的表达。结果从骨巨细胞瘤中纯化方法得到的破骨细胞数量较多,加药组破骨细胞数目较对照组明显减少(P<0.05)。RANKL的蛋白表达两组未见明显差异(P>0.05)。结论降钙素可显著的抑制骨巨细胞瘤中纯化破骨细胞的分化和功能。  相似文献   

17.
为探讨侵犯颅底部骨巨细胞瘤的治疗效果,对近10年收治的5例该部位的病例作回顾性分析。患者年龄22~49岁,平均年龄36.2岁。4例男性,肿瘤侵犯颅中凹;1例女性,肿瘤破坏枕颈和枕底区。全部病例均采用颅内、外联合途径切除肿瘤,并辅以术后放射治疗。结果表明,侵犯颅底的骨巨细胞瘤可以通过颅内、外联合途径成功地切除,并发症少,无手术死亡率。表明,CT扫描对于这一部位肿瘤的诊断和手术计划有重要参考意义;术后放疗应作为重要的辅助治疗。  相似文献   

18.
目的:研究发生于颞下颌关节(temporomandibular joint,TMJ)的弥漫型巨细胞瘤的CT影像特点。方法:回顾性分析8例经病理检查证实、发生于TMJ区的弥漫型巨细胞瘤的CT图像。结果:8例中,男女比例为1∶1,平均年龄45.1岁,所有8例病变都表现为膨胀性生长的软组织肿块,且增强后有不同程度的强化。其中,6例肿块密度增高,关节间隙增宽。髁突骨质改变7例,另外6例颞骨关节面骨质破坏并侵犯颅内。结论:发生于TMJ的弥漫型巨细胞瘤的CT影像学特征表现为较高密度的软组织肿块,伴强化,髁突及颅底骨质破坏并侵犯颅内。  相似文献   

19.
目的 探讨颞下颌关节弥漫型腱鞘巨细胞瘤CT影像的特征性表现,提高对该疾病的认识及影像诊断能力。方法 回顾性分析北京大学口腔医院2013年3月—2017年3月收治的10例经手术及病理诊断为颞下颌关节弥漫型腱鞘巨细胞瘤患者的CT表现及临床资料。结果 10例患者均表现为高密度软组织肿块伴不同程度钙化,6例患者的增强扫描影像均表现为显著强化,7例患者出现髁突骨质吸收或破坏,6例患者伴有颅底骨质破坏。结论 颞下颌关节弥漫型腱鞘巨细胞瘤的CT特征表现为高密度软组织肿块伴钙化和显著强化,可伴有髁突和颅底骨质的吸收或破坏。  相似文献   

20.
梁丽 《口腔医学》1994,14(3):124
右下颌骨巨细胞瘤1例报告骨巨细胞瘤好发于长骨,发生颌骨者均少见,我科于1987年4月收治1例,现报告如下:患者李××,女,21岁。主诉右面部痛性包块1年,近2个月生长加快,于1987年4月10日收入院(入院号86793),检查,以右下颌角为中心骨质膨...  相似文献   

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