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正交试验优选复方广金钱草颗粒的提取工艺 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:优选复方广金钱草颗粒的提取工艺。方法:以夏佛塔苷、总黄酮提取量和干膏得率的综合评分为指标,通过正交试验考察加水量、提取时间及温度对复方广金钱草颗粒水提工艺的影响;以总多糖、总黄酮含量及除杂量的综合评分为指标,通过正交试验优选水提液的醇沉工艺;以干膏得率、总黄酮及23-乙酰泽泻醇B含量的综合得分为指标,通过正交试验优选复方广金钱草颗粒的醇提工艺。采用UPLC测定夏佛塔苷及23-乙酰泽泻醇B含量,流动相分别为甲醇-0.4%磷酸溶液(32∶68)和乙腈-水(73∶27);采用UV测定总黄酮和总多糖含量。结果:最佳水提工艺条件为加8倍量水回流提取3次,每次1.5 h;最佳醇沉工艺为醇沉浓度60%,初始密度1.0 g·mL-1,醇沉时间8 h;最佳醇提工艺为加8,6倍量60%乙醇提取2次,提取时间分别为1,0.5 h。结论:优选的提取工艺稳定可行,适用于复方广金钱草颗粒的工业生产。 相似文献
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采用响应面分析法优化得到23-乙酰泽泻醇B闪式提取的最佳工艺。采用单因素考察法,以23-乙酰泽泻醇B提取率为指标,考察乙醇浓度、液料比、提取次数、提取时间对23-乙酰泽泻醇B提取率的影响,并结合Box-Behnken试验设计和响应面分析方法对闪式提取泽泻的工艺参数进行优化,得到23-乙酰泽泻醇B闪式提取最佳工艺为80%乙醇、液料比12∶1、提取4次、提取时间114 s/次。通过响应面法优化得到的23-乙酰泽泻醇B闪式提取工艺,稳定、省时、高效,且具有可室温提取、无成分破坏的优点,可用于实际大生产。 相似文献
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多指标综合评分法优选当归芍药散提取工艺 总被引:2,自引:2,他引:0
目的:优选当归芍药散的提取工艺.方法:以芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、23-乙酰泽泻醇B为评定指标,用多指标综合评分法进行数据处理,选取提取时间、提取次数、乙醇体积分数及乙醇用量为考察因素,采用正交试验优化提取条件.结果:最佳提取工艺为加8倍量75%乙醇回流提取2次,每次1.5h.结论:该提取工艺稳定、合理,有效成分提取率高. 相似文献
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超临界萃取和分子蒸馏联用提取泽泻中的23-乙酰泽泻醇B 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究超临界二氧化碳萃取和分子蒸馏联用提取泽泻中的23-乙酰泽泻醇B,探索提取工艺条件。方法:用超临界CO2萃取技术对泽泻中萜类化合物进行提取,然后用分子蒸馏对所得到的提取物进行分离;用高效液相色谱对各提取物中的23-乙酰泽泻醇B进行分析。结果:此提取方法所得泽泻提取物中23-乙酰泽泻醇B的含量为13.89%,有利于泽泻总三萜的提纯。结论:超临界二氧化碳萃取和分子蒸馏联用技术可以高效无污染的提取中药泽泻中的有效成分,为中药有效成分的提取分离探索新途径。 相似文献
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目的:优选复方钩藤片的醇提工艺.方法:以浸膏得率、钩藤碱为评价指标,HPLC测定钩藤碱含量,单因素试验考察乙醇体积分数;选取加醇量、提取时间及浸泡时间为考察因素,采用正交试验法优选乙醇提取工艺.结果:最佳醇提工艺为以80%乙醇为溶剂,浸泡0.5h,加热回流2次,分别加6,4倍量80%乙醇提取2.0,1.5 h.结论:优选的提取工艺稳定可行,适用于工业大生产. 相似文献
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目的:正交优选白花益肝颗粒的最佳醇提工艺.方法:采用正交设计表安排试验,考察乙醇体积分数、加醇量、提取时间、提取次数对提取工艺的影响,以提干膏率、五味子醇甲、大黄总游离蒽醌含量作为指标,综合评价,优选出科学,合理的提取工艺.结果:白花益肝排毒颗粒醇提的最佳工艺为6倍70%乙醇提取3次每次2h.结论:验证试验表明优选出的提取工艺稳定,合理,可行. 相似文献
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目的:优选四生颗粒的乙醇提取工艺.方法:采用L9(34)正交试验,以毛蕊花糖苷、荷叶碱提取量和干膏收率的综合评分为指标,考察乙醇体积分数、乙醇用量和提取时间对醇提工艺条件的影响.结果:最佳醇提工艺为加12倍量60%乙醇回流提取2次,每次1h.结论:优选的醇提工艺稳定可行,可推广于工业化生产应用. 相似文献
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目的:优选抵党胶囊的醇提工艺.方法:以大黄酸、大黄素、大黄酚的综合提取率为评价指标,采用高效液相色谱法测定指标成分含量,单因素试验法考察提取温度、乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间、提取次数;选取乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间为考察因素,正交试验法优选抵党胶囊醇提工艺.结果:抵党胶囊的最佳提取工艺为全方药材粗粉加8倍量70%乙醇于90℃加热回流提取2次,每次40 min.结论:该提取工艺合理可行,可为抵党胶囊的工业化生产提供参考依据. 相似文献
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目的:优选清脂通脉颗粒的醇提取工艺.方法:以柴胡皂苷a,柴胡皂苷d,酸枣仁皂苷A,斯皮诺素总含量和干膏率为评价指标,乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间及提取次数为考察因素,采用L9(34)正交试验优选醇提工艺.结果:最佳提取工艺为加6倍量70%乙醇回流提取3次,每次1.5h.结论:优选的提取工艺科学合理、稳定简便,适用于清脂通脉颗粒的工业化生产. 相似文献
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正交试验法优选通络颗粒剂的提取工艺 总被引:2,自引:0,他引:2
目的优选通络颗粒剂的提取工艺。方法采用正交试验法,分别对水提部分和醇提部分进行提取工艺考察。水提部分,以提取次数、加水量、提取时间为考察因素,以芍药苷含量和浸出物重量为指标;醇提部分,以乙醇浓度、提取次数、溶剂用量、提取时间为考察因素,以橙皮苷含量和浸出物重量为指标,对提取工艺方案进行优选。结果优选的提取工艺为:水提部分,处方药材用12倍药材量的水煮提3次,每次1.5h;醇提部分,加10倍药材量的60%乙醇回流提取2次,每次1.5h。结论最佳提取工艺的确立为通络颗粒剂的生产提供了理论上的依据。 相似文献
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目的:优选桂黄降脂颗粒的乙醇提取工艺.方法:以醇提物的干浸膏质量、槲皮素和丹参酮ⅡA的含量为综合评分指标,选取浸泡时间、提取时间、乙醇体积分数及加醇量为考察因素,采用正交试验法优选桂黄降脂颗粒的乙醇回流提取工艺.结果:最佳回流提取工艺为药材浸泡60 min,10倍量55%乙醇回流提取90 min.结论:该优选工艺客观可行、稳定合理,可为桂黄降脂颗粒的工业生产提供实验依据. 相似文献
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目的:采用多指标综合评分与Box-Behnken响应面法,优选心痛宁胶囊的醇提工艺。方法:以阿魏酸含量、总黄酮含量、总厚朴酚含量和浸膏得率的综合评分为指标,在单因素试验结果的基础上,运用Box-Behnken响应面法对影响醇提工艺的提取次数、时间、加醇浓度、加醇倍量进行考察研究,从而得到最优的醇提工艺。结果:最佳醇提工艺为加10倍量60%的乙醇,回流提取2次,每次提取1 h。结论:优选后的工艺方便、稳定、可行,可为该课题后续研究的开展提供参考。 相似文献
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HPLC同时测定泽泻中4种泽泻醇成分的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立同时测定泽泻药材中泽泻醇A、泽泻醇F、24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B含量的HPLC方法。方法:采用RP-C18色谱柱(6.0 mm×150 mm,5μm),乙腈-水梯度洗脱,检测波长210 nm,正交实验优化药材提取方法并测定18个不同批次样品的含量。结果:泽泻醇A、泽泻醇F、24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B在测定的范围内均表现出良好的线性(r0.999);方法的回收率在96.67%~99.61%,RSD均小于3.0%。结论:该分析方法能简便快速的测定泽泻中多个主要成分的含量,可以较全面的反映泽泻药材质量的优劣。 相似文献
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《福建中医药》2017,(4)
目的考察收获期泽泻不同部位萜类成分含量并进行含量比较。方法以23-乙酰泽泻醇B和泽泻醇B为指标,采用高效液相色谱法Agilent Technologies 1260系统,Ultimate XB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈∶水(75∶25),检测波长208 nm,流速1.0 m L·min-1,柱温30℃。结果收获期泽泻23-乙酰泽泻醇B的含量为芽块茎茎块茎茎皮须根叶,而泽泻醇B的含量为块茎芽块茎茎皮茎,须根和叶中未检出。结论收获期泽泻不同部位在两种萜类成分含量存有差异,其中块茎和芽中23-乙酰泽泻醇B和泽泻醇B含量最高,其含量显著高于其它部位,收获期枯萎丢弃的茎和茎皮中也分布有23-乙酰泽泻醇B和泽泻醇B,说明其可能也具有一定的药用价值,具有开发利用的潜在价值。 相似文献