自体外周血干细胞移植前后相关并发症的防治及护理

自体造血干细胞移植是经大剂量化疗和／或放疗预处理后将预先保存的自身造血干细胞(骨髓和／或外周血造血干细胞)移植回患者体内，使其重建造血和免疫功能，以达到治疗目的的一种疗法。由于有有效的造血干细胞支持，患者能够接受比常规化疗剂量大许多的预处理方案，从而能够最大限度地杀灭体内的肿瘤细胞或异常克隆细胞(如白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等肿瘤细胞)。目前这种疗法已广泛应用于血液系统恶性肿瘤以及某些实体瘤的治疗，并成为一种主要治疗     

从"贵族"到"庶民"——生物芯片技术研究回归理性

在2000年生物医学技术国际年会上，美国生物工程专家罗伯特·米勒博士曾经慷慨激昂地说，5年之内，治疗威胁生命的疾病，如癌症或心脏病将离不开一种新型的微芯片。生物芯片将被普遍移植到人体内，起到控制向有关器官输送药物和输送新细胞的作用。我们已准备用机器人把我们设计的一种芯片植入到实验动物体内。米勒博士还曾预计，在2005年以前，生物芯片就会在人类体内开始试验。     

研究构建出新型人类干细胞

<正>近日来自美国费城儿童医院的研究人员构建出了一种新型人类干细胞,并证实这种细胞具有分化形成多种特化细胞(specialized cell)的能力。研究人员将这种新型人类干细胞命名为内胚层祖(EP)细胞。     

间充质干细胞在造血干细胞移植中的免疫调节作用

骨髓间充质干细胞（inesenchymal stem cell．MSC）是骨髓中除造血干细胞以外的另一类干细胞．它对造血干细胞的生长具有重要作用。近年的研究发现其对于细胞的扩增、归巢以及免疫调节均有重要作用,现将其在干细胞移植中的免疫调节作用做一综述。     

GLP-1使干细胞成为胰岛素产生细胞

着重致力于细胞疗法开发的美国 Viacell公司将扩展研究以评估和检测源于成人胰岛的干细胞和脐带血干细胞在治疗糖尿病中的效果。　　最近 ,Viacell公司的合作者美国马萨诸塞总医院 ( MGH)的研究显示 ,胰高血糖素样肽 1 ( GLP- 1 )能使胰岛干细胞分化成胰腺 β细胞 (胰岛素分泌细胞 ) ,糖尿病时 β细胞被耗尽或受到损害。 Viacell公司认为应用胰岛干细胞恢复正常胰岛素分泌功能是糖尿病研究领域最有希望的方法之一。　　 MGH关于 GL P- 1研究的结果能促进应用干细胞治疗糖尿病新疗法研究的进程。研究者认为 ,如果能移植由患者自身干细…     

骨髓间充质干细胞生物学特性及在造血干细胞移植中的应用

干细胞的研究和应用是21世纪生命科学研究的热点之一。干细胞可分为胚胎干细胞和组织干细胞或成体干细胞。骨髓(bone marrow,BM)中至少含有两种组织干细胞：造血干细胞(hematopoietic stem cell,HSC)和问充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSC)。HSC移植已广泛应用于临床治疗各种恶性血液病、重型再生障碍性贫血、遗传性血液。     

白血病干细胞靶向治疗的研究进展

白血病(leukemia)是一类来源于造血干细胞(haemopoietic stem cell,HSC)的恶性疾病,其特征为出现大量分化受阻的异常细胞.Lapidot等[1]发现白血病患者体内存在一群既不同于正常造血干细胞,也不同于由它形成的克隆性白血病细胞的细胞群,即白血病干细胞(leukemic stem cell,LSC).LSC具有自我更新和耐药的特点.传统化疗药物只能杀灭由LSC产生的克隆性白血病细胞,而对LSC很难根除,这可能是化疗后完全缓解患者复发的原因所在.     

"重磅炸弹"出击抗艾市场

2007年将有两种抗HIV新药重装上阵，这将成为鸡尾酒疗法出现10年之后抗艾滋病治疗领域的又一个里程碑。这两种新药就是辉瑞的maraviroc和默克的raltegravir，对于己产生耐药的HIV患者其疗效均显著。     

抗骨质疏松药物作用靶位分子水平研究进展

1成骨细胞上的药物作用靶位多功能骨髓基质干细胞或多功能骨髓间充质干细胞(p luripotent mesenchymal stem cell,MSC)分化形成纤维样系统细胞,包括前成骨细胞、成骨细胞、成软骨细胞、成纤维细胞和网织细胞。来源于MSC的骨髓基质成纤维样系统细胞的前体细胞,在成年的哺乳动物体内分为2种:定向成骨前体细胞和可诱导成骨前体细胞。不论是MSC,还是已形成的前体细胞都可在一定条件下继续分化或被诱导分化为成熟的成骨细胞。     

缝隙介导干细胞治疗缺血性卒中的研究进展

缺血性卒中仍是当今世界主要的死亡原因之一。传统的治疗方法存在时间窗狭窄的问题,且治疗后卒中幸存者往往存在神经功能缺损症状。干细胞疗法可以通过增强大脑可塑性来减少神经系统后遗症,而缝隙连接在脑发育过程中对细胞的增殖、迁移和分化是必不可少的,利用小分子(如葡萄糖)通过缝隙连接在干细胞与血管内皮细胞之间的转移构成了干细胞治疗缺血性卒中的重要机制。本文干细胞疗法通过缝隙连接介导治疗缺血性卒中的研究进展进行综述,主要总结了间充质干细胞、造血干细胞、神经干细胞与胚胎干细胞的细胞来源、作用机制以及研究成果,以便深入挖掘干细胞疗法治疗卒中的新思路,以期为临床治疗提供辅助。     

肿瘤IL—2／LAK疗法研究进展

淋巴因子活化杀伤细胞(Lymphokine-activated killer cell LAK细胞)的抗肿瘤作用已被许多实验证实。目前国内外采用白细胞介素-2(IL-2)与LAK细胞联合输入方法治疗晚期肿瘤已收到令人瞩目的疗效,成为继手术、放疗、化疗之后又一更有效的疗法。本文就IL-2/LAK疗法中存在的问题及对策综述如下。     

准确把握抗肿瘤化疗药物功效与毒性"临界点"至关重要

使用抗肿瘤化疗药的理想状态是对肿瘤细胞有选择性毒性作用,将其最大限度地杀灭,而对正常细胞无伤害。但实际情况并不是人们想象那样,通常抗肿瘤药物既杀伤肿瘤细胞,也对正常细胞有杀伤作用。如何处理好化疗药物杀伤肿瘤细胞和正常细胞的临界点,使化疗药物的作用既能杀死肿瘤细胞,又最大程度地保护正常细胞成为人们关心的话题,本刊记者带着有关问题采访了北京大学附属肿瘤医院的赵军医生。     

造血干细胞移植探析

近年来,干细胞移植和器官移植技术已成为多种疾病的重要治疗手段之一,特别是干细胞(stem cell)工程技术的发展使过去尚不能治愈的许多疾病有了彻底康复的希望。随着细胞分子生物学和细胞克隆新技术的发展与应用,许多组织干细胞已经识别,调节它们生长、分化及其功能的细胞因子相继发现,这使干细胞移植取得了长足的进步。造血干细胞移植是目前国内外细胞水平研究最多,应用较全面     

T细胞恶性肿瘤的嵌合抗原受体T细胞治疗研究进展

T细胞恶性肿瘤具有高度恶性、预后差等特点,对于复发 / 难治性患者当前最有效的治疗手段是造血干细胞移植,但往往伴随着诸多移植相关风险,故探索更多安全、有效的疗法迫在眉睫。嵌合抗原受体T细胞治疗(chimeric antigen receptor T cell therapy,CAR-T cell therapy)作为一种近年来较新颖的免疫疗法,在复发/难治性B细胞恶性肿瘤及多发性骨髓瘤中已展现出了巨大临床受益。然而对于T细胞恶性肿瘤,CAR-T 细胞治疗仍处于临床前和早期临床阶段,并面临着重重困难。现阐述目前T细胞恶性肿瘤的CAR-T细胞治疗的研究进展,旨在为临床治疗相关疾病提供一定参考。     

干细胞治疗脊髓损伤有效性和安全性的研究

<正>干细胞在临床上的使用是安全的,也就是说,其具有随时增生和/或扩大,不形成肿瘤的特点。尽管胚胎干细胞(ESCs)具有多能性,可以用来取代任何组织,能形成畸胎瘤。研究干细胞移植的造血干细胞(HSC)可来自不同来源(骨髓、血液和脐血)。肝星状细胞随后也被用于细胞治疗。其他成年干细胞数量正在评估临床细胞和多能的成年祖细胞中的作用[1-3]。1间充质干细胞(MSC)的应用     

FDA批准来那度胺治疗套细胞淋巴瘤

来那度胺(Lenalidomide)是沙利度胺(Thalidomide)的类似物,2005年被FDA批准用于治疗骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic Syndromes),2006年被FDA批准用于治疗多发性骨髓瘤,2013年6月获FDA批准用于标准疗法治疗后复发或进展的套细胞淋巴瘤(Mantle cell Lymphoma)的治疗。套细胞淋巴瘤是一种罕见的非     

干细胞的研究及其临床应用进展

干细胞具有能够分化成不同的细胞类型，被认为是最佳的治疗各种退化性疾病或器官特异性疾病的方法，它给人类近代医学上带来革命性的改变。目前，干细胞疗法已用于临床上多种疾病的治疗，并进入临床实验和评价阶段。现就干细胞的研究及其临床应用进展简述如下。     

人参茎叶皂苷对毛囊间充质干细胞增殖的影响

目的:研究人参茎叶皂苷对毛囊间充质干细胞(hair follicle mesenchymal stem cell)的促增殖作用。方法:采用MTT法检测其是否增殖,筛选人参茎叶皂苷对毛囊间充质干细胞促增殖作用的有效浓度,流式细胞术研究加药后细胞周期。结果:当人参皂苷浓度为12.5μg/mL时对毛囊间充质干细胞的促增殖作用最强。结论:毛囊间充质干细胞是毛囊内发育成毛发的主要细胞之一,人参茎叶皂苷可能通过促进毛囊间充质干细胞增殖而促进毛发生长。     

"四联疗法"治疗原发性肾病综合征24例护理体会

2005年1月-2005年12月,我科采用"四联疗法"即糖皮质激素(下简称激素)、细胞毒药物、抗凝药及抗血小板聚集药物治疗原发性肾病综合征24例,护理上同时给予精心护理,取得良好效果.现将护理体会报告如下.     

正确认识造血干细胞移植

造血干细胞移植（hematopoietic stem cell transplantation，HSCT）是经大剂量放化疗或其他免疫抑制预处理，清除受体体内肿瘤细胞、异常克隆细胞，阻断发病机制，然后把自体或异体造血干细胞移植给受体，使受体重建正常造血或免疫功能，从而达到治疗目的一种治疗手段。目前造血干细胞移植是治疗，根治恶性或难治性血液病、遗传性疾病、免疫性疾病及某些实体瘤的有效方式。1955年Thomas等率先开展入骨髓移植工作．并获得诺贝尔医学奖，至今已半个世纪，目前，造血干细胞移植已在国内外广泛用于临床，尤其是给广大白血病患者带来了福音。