肿节风药材中反丁烯二酸和异秦皮啶的含量测定

目的　建立肿节风药材中反丁烯二酸和异秦皮啶的含量测定方法。方法　采用RP -HPLC外标法 ,AgilentZorbaxE clipseXDB -C18色谱柱 (4.6mm× 15. 0mm ,5 μm) ,以 2 %乙腈和 0 .1%磷酸溶液为流动相A ,以乙腈为流动相B ,梯度洗脱 ,检测波长 2 .10nm。结果　反丁烯二酸在 11.6 6～ 1 .17× 10. 3 μg范围内线性关系良好 ,平均回收率为 10 1.5 % ,RSD =2 .5 % ;异秦皮啶在 4 0 .10～ 96 2 .4 0 μg范围内线性关系良好 ,异秦皮啶平均回收率为 98.9% ,RSD =3.3%。 结论　所用方法简便、准确 ,重复性好 ,在同一色谱条件下可同时测定反丁烯二酸和异秦皮啶的含量。     

RP-HPLC法测定刺五加中紫丁香苷和异秦皮啶的含量

目的建立高效液相色谱法测定刺五加中紫丁香苷和异秦皮啶的含量。方法采用KromasilC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-体积分数为1%乙酸水溶液(B),梯度洗脱;流速为1.0 mL.min-1;检测波长为265 nm(0 min),341nm(11 min)。结果紫丁香苷和异秦皮啶质量浓度分别在26.0～435 mg.L-1(r=0.999 7)和0.270～4.50 mg.L-1(r=0.999 6)内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.01%(RSD=1.2%,n=6)和97.53%(RSD=1.1%,n=6)。结论该方法可同时测定刺五加药材中紫丁香苷和异秦皮啶的含量。     

HPLC法测定不同提取方法的刺五加中异秦皮定含量

目的HPLC法测定刺五加中异秦皮定的含量 ,并对不同提取方法进行比较研究。方法以刺五加为分析对象 ,选择 3种提取工艺和 4种提取溶剂 ,异秦皮定为测定指标 ,采用DiamonsilC18(2 0 0mm× 4 6mm ,5 μm)色谱柱 ,以乙腈 0 1 % (φ)磷酸 (V∶V =2 0∶80 )为流动相 ,检测波长3 43nm ,柱温为 40℃。结果异秦皮定在 0 0 2～ 0 8μg之间呈线性关系 ,方法的平均回收率为99 7% (n =6) ,RSD为 0 97% ;不同提取方法的刺五加药材中异秦皮定的含量有较大的差异。结论此方法可准确测定不同提取方法时刺五加中异秦皮定含量     

高效液相色谱法测定刺五加脑灵液中异秦皮啶含量

目的:探讨刺五加脑灵液中异秦皮啶的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为DanmonsilC18柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-甲酸(17:80:0.5),检测波长为254 nm.结果:异秦皮啶的线性范围为0.015 46～0.386 4 μg,r=1.000 0(n=6),平均加样回收率为97.2%,RSD=0.33%(n=5).结论:高效液相色谱法简便、准确,可用于刺五加脑灵液的质量控制.     

忆美尔颗粒剂的质量控制

目的:为忆美尔颗粒剂提供质量控制的方法.方法:采用薄层层析(TLC)法对何首乌、远志、灵芝、枸杞分别进行了色谱鉴别.采用高效液相色谱(HPLC)法测定了颗粒剂中总异秦皮啶的含量.结果:TLC法专属性强,含量测定异秦皮啶在0.1～1 μg之间呈良好的线性关系,回收率为98.34%,RSD为1.50%.结论:本质量标准可有效地控制忆美尔颗粒剂的质量.     

HPLC法测定消炎灵片中异秦皮啶的含量

目的:建立HPLC法消炎灵片中异秦皮啶的含量测定方法.方法:采用SHIMADZU VP-ODS色谱柱;乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80)为流动相;流速0.8mL·min-1;检测波长:344nm;结果:异秦皮啶与其相邻杂质峰能完全分离,异秦皮啶的浓度在2.5875μg·mL-1～15.525μg·mL-1 范围内线性关系良好,r=0.9999.异秦皮啶平均回收率为99.55%,RSD为1.48%.结论:本方法简便、准确、重现性好,能排除其他成分的干扰,可用于该制剂的质量控制的评价.     

中药复方肺泰胶囊的主要成分含量测定

目的建立肺泰胶囊的主要成分异秦皮啶的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为HypersilODS柱（150mm×4.6mm,5μm）,使用梯度洗脱系统,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液（21∶79）,流速为1.0mL/min,进样量为20μL,紫外检测波长344nm,柱温18℃。结果异秦皮啶质量浓度在2.00～10.80μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,Y=69427X＋15961,r=0.9999,平均回收率为97.89%（RSD=1.26%,n=6）。结论所用HPLC法操作简便、精确度高、重现性好,可用于肺泰胶囊主要成分异秦皮啶的含量测定。     

HPLC法测定秦皮接骨片中秦皮甲素和秦皮乙素的含量

目的进一步完善秦皮接骨片中秦皮甲素和秦皮乙素的含量测定项(研究建立秦皮接骨片中秦皮甲素及秦皮乙素的含量测定方法)的要求和《中华人民共和国药典》2010版一部"秦皮"质量标准"含量测定"项。方法参照HPLC法(《中华人民共和国药典》2010年版一部2ⅥD)测定。18烷基硅烷硅胶为填充剂,柱温为30℃,流动相为乙腈-水(体积比为15∶85),流速为1.0mL·min-1,进样量为10μL,检测波长为345nm。理论塔板数按秦皮甲素峰计算应不少于9 000。结果在线性关系考察中,秦皮甲素的进样量在0.03~0.09mg内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9981),平均回收率为98.84%,RSD=1.7%(n=9);秦皮乙素的进样量在18~54μg内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.998 0),平均回收率为99.11%,RSD=1.5%(n=9)。结论 HPLC法可以作为秦皮接骨片中秦皮甲素和秦皮乙素含量的测定方法。     

更年女宝片质量标准研究

目的:建立更年女宝片的质量标准.方法:用TLC法对刺五加、当归、赤芍、牡丹皮进行了鉴别;用HPLC法测定刺五加中异秦皮啶的含量.结果:在TLC色谱中检出刺五加、牡丹皮、当归、赤芍.异秦皮啶在0.02～0.30μg范围内呈良好的线性关系;r=0.9991,平均回收率98.5%,RSD为1.1%.结论:所建立的方法简便可行,重现性好,为更年女宝片质量控制提供了方法.     

老慢清糖浆中异秦皮啶的含量测定

目的建立老慢清糖浆中异秦皮啶的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱：Shim-pack VP-ODS C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-0.2%磷酸（19∶81）,检测波长：344 nm,流速：1.0 mL.min^-1,柱温：30℃。结果异秦皮啶在0.214-1.922μg内线性关系良好,相关系数r=0.999 9,平均回收率为99.1%,RSD=1.2%（n=9）。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于老慢清糖浆的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方满山颗粒中异秦皮啶的含量

目的 建立高效液相色谱法测定满山白颗粒中异秦皮啶含量的方法。方法 Nova-pakC18（250×4.6mm,4μm）色谱柱,流动相为乙腈-0.1％磷酸（15:85）,流速为1.0ml·min-1,检测波动波长为344mm。结果 异嗪皮啶在0.0243～0.3402,ug范围内具有良好的线性关系,回归方程为Y=2839.8X-6.451（r=0.99997）平均回收率为99.76％（RSD=2.99％）。结论 本法简便,快捷,结果准确,重现性好。     

RP-HPLC测定红毛五加中的异嗪皮啶

目的 建立测定红毛五加药材中异嗪皮啶的方法并比较不同药用部位及不同产地、不同采收期的红毛五加皮中异嗪皮啶的含量.方法 采用HPLC法,流动相为乙腈-甲醇-0.1%磷酸水溶液(20:10:70),流速为1 mL·min-1,检测波长为343 nm,柱温为25℃.结果 异嗪皮啶1.59×10-3～0.80 μg与峰面积具有良好的线性关系,回归方程为:Y=2.636×104X-1.051×103(r=0.9997,n=8),平均回收率为99.15%,RSD=0.95%(n=5).结论 所用方法简便、准确、重复性好,可控制红毛五加药材的质量.     

高效液相色谱法测定刺五加注射液中异秦皮啶含量

目的建立刺五加注射液中异秦皮啶的含量测定方法。方法使用C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．1％磷酸溶液（20：80）为流动相,检测波长为344nm。结果进样量与峰面积线性关系良好,异秦皮啶平均回收率为99．69％,RSD为1．33％（n=6）。结论高效液相色谱法分离良好．可用于刺五加注射液的质量控制。     

HPLC法同时测定蒲丁合剂中秦皮乙素和咖啡酸的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定蒲丁合剂中秦皮乙素和咖啡酸的含量测定方法.方法:采用HPLC法对蒲丁合剂中的秦皮乙素和咖啡酸进行含量测定.色谱条件为:C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-甲醇-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长350 nm.结果:秦皮乙素和咖啡酸色谱分离良好,浓度与峰面积呈良好线性关系,线性范围分别为秦皮乙素7.5～67.5 mg·L-1,r=0.999 6(n=6);咖啡酸7.5～45.0 mg·L～,r=0.999 9(n=6),平均加样回收率分别为96.7%(n=9,RSD=1.5%)、98.1%(n=9,RSD=1.5%).结论:本方法测定了3批蒲丁合剂的秦皮乙素和咖啡酸的含量,该方法分离度好、快速、简便、重现性好.     

HPLC法测定藤梨根中异秦皮苷的含量

目的:建立测定藤梨根中异秦皮苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18,流动相为乙腈-1%乙酸溶液(8∶92,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为350 nm,柱温为25℃。结果:异秦皮苷质量浓度在9.9~156.4μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均<1.6%;平均回收率为97.60%,RSD为0.61%(n=6)。结论:该方法简单、准确、专属性强,可作为藤梨根药材的质量控制方法。     

HPLC法测定去伤片中异秦皮啶的含量

目的：建立去伤片中异秦皮啶含量的测定方法。方法：采用HPLC法,phenomenex Gemini 4μ C18色谱柱（250mm×4.60mm,4μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸（20∶80）,流速为1.2ml/min,检测波长为344nm。结果：异秦皮啶浓度在1.10～52.80μg/ml范围内与峰面积线性关系良好（r=1.000）,平均回收率为100.43%,RSD=2.70%（n=9）。结论：用高效液相色谱法测定去伤片中异秦皮啶的含量,操作简便,结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

紫花地丁中秦皮乙素含量测定研究

目的 建立高效液相色谱法测定紫花地丁中秦皮乙素的含量的方法.方法 采用YMC C18柱(日本YMC公司),5μm,4.6×150mm;甲醇-水-冰醋酸(25∶74∶1)为流动相;流速为1.0mL·min-1;柱温为30℃;检测波长为353nm;对照品及样品进样量各为10μL.结果 秦皮乙素在0.168～2.94μg范围内,线性关系良好(r=0.9997,n=5).平均回收率为96.8%,RSD=0.968%(n=6).结论 方法 简便、准确、重现性好.可用于紫花地丁中秦皮乙素含量测定.     

高效液相色谱法测定缩泉丸中去甲异波尔定含量

目的建立高效液相色谱法测定缩泉丸中去甲异波尔定的含量。方法色谱柱Ecosil C18(150 mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-含0.5%甲酸和0.1%三乙胺溶液(10:90);检测波长:280 nm;流速:1mL·min-1;柱温:30℃。结果去甲异波尔定在0.011².248μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 9;低、中、高浓度加样回收率分别为98.6%、99.6%、100.4%,RSD均<2%。结论本方法简便、准确、可靠,对缩泉丸质量标准提高具有一定参考价值。     

高效液相色谱法同时测定护肝片中牡荆苷和异牡荆苷的含量

目的建立同时测定护肝片中牡荆苷和异牡荆苷含量的方法,并比较不同厂家护肝片中这两种成分含量的差异。方法以牡荆素和异牡荆素为指标,采用Prevail C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(20∶80)为流动相,柱温30℃,检测波长337 nm,流速1 mL·min~(-1),进样量15μL。结果牡荆苷和异牡荆苷分别在1.55～99.2μg·m L~(-1)和1.73～110.4μg·mL~(-1)内与峰面积线性关系良好,回归方程分别为Y=44.980X-26.175(r=0.9995)和Y=54.267X-48.826(r=0.9994),方法平均回收率分别为98.5%(RSD=0.93%)和99.0%(RSD=1.8%);所收集的30批来自16个不同厂家的护肝片每片牡荆苷和异牡荆苷的含量分别为0.011～0.222 mg和0.014～0.185 mg。结论该方法简便可行,准确可靠,重复性较好,可用于护肝片中牡荆苷及异牡荆苷的含量测定,为护肝片质量标准的完善提供参考。结果显示,不同厂家护肝片中牡荆苷和异牡荆苷含量差异较大。     

老慢清糖浆中异秦皮啶的含量测定

目的 建立老慢清糖浆中异秦皮啶的含量测定方法。方法 采用反相高效液相色谱法。色谱柱：Shim-pack VP-ODS C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相：乙腈-0.2%磷酸(19∶81),检测波长：344 nm,流速：1.0 mL·min^-1,柱温：30 ℃。结果 异秦皮啶在0.214~1.922 μg内线性关系良好,相关系数r=0.999 9,平均回收率为99.1%,RSD=1.2%(n=9)。 结论 该方法简便、准确、重复性好,可用于老慢清糖浆的质量控制。