蕲蛇酶注射液用于治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察蕲蛇酶注射液用于治疗急性脑梗死的疗效。方法将39例急性脑梗死患者随机分成蕲蛇酶治疗组23例：蕲蛇酶注射液1ml（0.75U）溶解于250ml生理盐水中静滴,1次/d,连用10d。对照组16例：胞二磷胆碱1.0g溶于5%葡萄糖500ml中静滴,1次/d,连用14d。进行对照研究。结果蕲蛇酶治疗组的疗效优于对照组。结论蕲蛇酶可使急性脑梗死患者临床症状显著改善。     

蕲蛇酶注射液治疗糖尿病并发的急性脑梗死的疗效观察

目的：观察蕲蛇酶注射液治疗糖尿病并发急性脑梗死的临床疗效。方法：选择2009年1月～2010年1月住院的糖尿病并发急性脑梗死患者87例,将其随机分为治疗组44例和对照组43例,对照组常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用蕲蛇酶注射液,14d为1个疗程。1个疗程结束时比较两组的治疗效果并进行神经功能缺损程度评分（NDS）比较。结果：治疗组总有效率为77.27%,对照组总有效率为60.47%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：蕲蛇酶注射液治疗糖尿病合并的急性脑梗死疗效显著,值得临床推广应用。     

蕲蛇酶联合灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死52例

目的观察蕲蛇酶联合灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法将确诊患者140例,根据自愿原则随机分为3组,A组42例使用灯盏细辛注射液治疗,B组46例采用蕲蛇酶注射液治疗,c组52例采用蕲蛇酶联合灯盏细辛注射液治疗。比较各组患者治疗第5,9,14天的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分,治疗14d后的临床疗效,治疗3月后日常生活能力评分（ADL）。结果c组的临床疗效好于A组和B组,上述各项指标比较差异均具有统计学意义（P〈0．05）。结论蕲蛇酶注射液与灯盏细辛注射液联合治疗急性脑梗死有效、安全。     

蕲蛇酶治疗脑梗死68例临床分析

目的　探讨蕲蛇酶治疗脑梗死的临床疗效。 方法 　治疗组、对照组病例均选脑梗死急性期患者 ,分别静脉点滴蕲蛇酶及丹参注射液 ,并对疗效进行评价。 结果 　蕲蛇酶组优于对照组 ,经秩和检验 P<0 .0 1,有统计学意义。 结论 　蕲蛇酶是治疗急性脑梗死有前途的临床新药     

蕲蛇酶治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的 观察蕲蛇酶治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性，方法 治疗组100例，用蕲蛇酶治疗，对照组50列，用常规药物治疗，观察临床疗效及副作用。结果 蕲蛇酶治疗组治疗14d后疗效明显优于对照组。蕲蛇酶组纤维蛋白原明显下降。有2例有出血现象。结论 蕲蛇酶是治疗急性脑梗死疗效确切，安全性高的蛇毒酶药物。     

蕲蛇酶注射液治疗116例急性脑梗死临床观察

目的 分析蕲蛇酶注射液治疗急性缺血性脑梗死的效果。方法 我科自2002年6月2004年6月对收治的116例急性缺血性脑梗死患者在综合治疗的基础上加用蕲蛇酶。按入院先后顺序随机分组，治疗组和对照组各58例。对照组给予复方丹参注射液250mL静脉滴注。治疗组给予生理盐水250mL加蕲蛇酶0．75u静脉滴注。结果 治疗后两组的MDSND都有增加，有显著差异。蕲蛇酶用于治疗急性缺血性脑梗死效果明显优于复方丹参注射液等传统药物。结论 蕲蛇酶注射液使用安全是治疗急性缺血性脑梗死的首选药物之一。     

鼠神经生长因子联合蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死的临床疗效

目的 探讨鼠神经生长因子联合蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 急性脑梗死136例患者按入院时间随机分为治疗组(n=68)和对照组(n=68),2组均采用常规治疗,包括口服阿司匹林,合理控制血压、血糖,调脂,降低颅压及其合并症和有关并发症的处理;对照组采用血栓通600 mg及蕲蛇酶注射液0.75 U分别加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注,每日1次,连用14 d;治疗组在对照组基础上应用鼠神经生长因子18 μg,肌肉注射,每日1次,连用14 d;比较2组患者住院期间美国国立卫生研究院卒中量表(national institutes of health stroke scale,NIHSS)评分和牛津残障评分(Oxford disability score,OHS)的变化、治疗显效率及总有效率,观察2组患者不良反应的发生情况。结果 治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05),治疗前治疗组和对照组NIHSS评分及OHS评分比较,差异均无统计学意义;疗程第21天,治疗组NIHSS评分及OHS评分均显著优于对照组(P<0.05),治疗组显效率和总有效率(72.1%和94.1%)显著高于对照组(58.8%和86.8%)(P<0.05)。结论 鼠神经生长因子联合蕲蛇酶注射液可有效改善急性脑梗死患者的神经功能,且效果优于单用蕲蛇酶注射液。     

蕲蛇酶注射液治疗早期急性脑梗死的临床观察

目的探讨蕲蛇酶注射液治疗早期脑梗死患者的临床疗效及其安全性。方法将40~80岁的年龄段急性脑梗死患者150例随机分成治疗组(79例)与对照组(71例)。治疗组(79例)用蕲蛇酶注射液,对照组(71例)用丹参注射液。用药前后进行神经功能缺损程度评分(ESS)、血液流变学、纤维蛋白原、颅脑CT检查。并观察其不良反应。结果治疗组治疗总有效率(75.6%)高于对照组(66.2%)(P<0.05),起病24h内开始治疗,治疗组的显效率(86.1%)优于对照组(58.1%)(P<0.05),两组均未发现出血倾向。结论早期急性脑梗死患者可在严密观察下应用一般剂量蕲蛇酶治疗。     

蕲蛇酶联用银杏达莫注射液治疗急性脑梗死100例

目的探讨蕲蛇酶联用银杏达莫注射液的疗效。方法回顾性分析3年来198例急性脑梗死住院患者的临床资料。结果蕲蛇酶与银杏达莫注射液联合应用（治疗组100例）总有效率为93.00%,比单用蕲蛇酶（对照组98例）的81.63%明显较好（P〈0.05）,神经功能缺损评分也明显优于单用蕲蛇酶组（P〈0.01）。结论两药联用疗效明显提高。在治疗过程中结合心理护理,密切观察不良反应,加强患者肢体锻炼,注重饮食、生活护理,效果会更好。     

蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的探讨蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法采用双盲对照方法,A组：蕲蛇酶注射液1mL（0.75u）溶解于250mL生理盐水中静滴,1日1次,连用10d;B组：丹参注射液20mL溶于生理盐水250mL中静脉滴注,持续3h以上,两组治疗期间均不用其它脑血管扩张药。结果治疗后两组的显效率比较有非常显著性差异（P〈0.01）。结论蕲蛇酶是目前治疗急性脑梗死安全且疗效较显著的药物,特别是失去尿激酶超早期溶栓治疗时机的患者尤为实用。     

蕲蛇酶与依达拉奉联合应用治疗急性脑梗死

目的研究蕲蛇酶与自由基清除剂依达拉奉联合治疗急性脑梗死的疗效。方法初次急性脑梗死患者81例，随机分为单独使用蕲蛇酶治疗组41例和蕲蛇酶联合依达拉奉治疗组40例。对两组的疗效进行对照研究。结果联合治疗组的疗效优于单独使用蕲蛇酶组（P〈0．05）。治疗后30d联合治疗组NIHSS评分较单独使用蕲蛇酶治疗组显著下降（P〈0．05）。结论急性脑梗死治疗时蕲蛇酶与依达拉奉联合能够更有效地减少神经功能缺损程度。     

蕲蛇酶治疗急性进展性脑梗死的临床研究

目的观察蕲蛇酶对急性进展性脑梗死的治疗效果。方法将127例急性进展性脑梗死患者随机分成蕲蛇酶治疗组65例,对照组62例,进行对照研究。结果蕲蛇酶治疗组的疗效优于对照组（P〈0.01）;治疗后FG,PAgT指标显著下降（P〈0.05）,D-D升高（P〈0.05）。结论蕲蛇酶对急性进展性脑梗死患者治疗有效。     

蕲蛇酶治疗急性脑梗塞140例

目的：评价蕲蛇酶射液治疗急性脑梗塞的临床疗效及安全性方法：采用蕲蛇酶注射液（０．７５Ｕ）静滴,ｑｄ,连用１４ｄ,观察治疗前后充变学和神经功能缺损程度积分。结果 ：蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗塞总有效率为９９．３％,不良反应轻微。结论：蕲蛇酶液为治疗急性脑梗塞安全有效的药物。     

蕲蛇酶治疗急性脑梗死72例

目的 :研究蕲蛇酶治疗急性脑梗死的临床应用。方法 :将 13 2例患者随机分为两组 ,治疗组应用蕲蛇酶治疗急性脑梗死 72例 ,并与低分子右旋糖酐治疗对照。结果 :蕲蛇酶组基本痊愈 12例 ( 16.7% ) ,显著进步 3 4例 ( 4 7.2 % ) ,进步 18例 ( 2 5 .0 % ) ,总有效率 ( 88.9% ) ,与对照组比较差异极显著 (P <0 .0 1)。结论 :用蕲蛇酶治疗急性脑梗死疗程短 ,无明显不良反应 ,值得临床推广。     

蕲蛇酶对急性脑梗死的疗效及安全性评价

目的评价蕲蛇酶对急性脑梗死的疗效及安全性。方法急性脑梗死90例随机分为两组,两组年龄、性别、病因及基础用药具有可比性。治疗组(47例)和对照组(43例)。治疗组给予蕲蛇酶0.75u,静脉注射,每日1次共7~14d;对照组仅用常规治疗。观察治疗前后的凝血功能、TCD参数、临床神经功能缺损程度评分、Barthel指数、头颅CT变化及用药副作用。结果治疗组血浆Fbg含量明显降低(P<0.01);TCD明显改善(P<0.01);临床神经功能缺损程度评分下降(P<0.001);头颅CT示脑梗死面积缩小,脑水肿减轻(P<0.01);无明显出血事件等副作用发生。结论蕲蛇酶是治疗急性脑梗死的安全有效药物之一。     

蕲蛇酶与奥扎格雷钠联合应用治疗急性脑梗死临床研究

目的:研究蕲蛇酶与奥扎格雷钠联合应用治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法:将88例急性脑梗死患者随机分为对照组(44例,单独使用奥扎格雷钠80mg,bid,ivggt,共14d)和联合治疗组(44例,蕲蛇酶0.75IU,qd,ivggt,联合应用奥扎格雷钠80mg,bid,ivggt,共14d)。用药前后进行神经功能缺损程度评分及血液流变学、纤维蛋白原、血小板聚集率检测,并观察其不良反应。结果:治疗14d后联合治疗组神经功能缺损程度评分及血液流变学、纤维蛋白原较对照组显著下降(P<0.05);2组血小板聚集率均下降(P<0.01)。结论:蕲蛇酶联合应用奥扎格雷钠治疗急性脑梗死有效、安全。     

蕲蛇酶治疗急性脑梗塞40例疗效观察

目的：观察蕲蛇酶对急性脑梗塞的治疗效果。方法：选择诊断明确的急性脑梗塞病人80例,随机分为两组：对照组40例,低分子右旋糖酐500ml加复方丹参20ml,静脉滴注,连用14d;蕲蛇酶组40例,0．9％氯化钠注射液250ml加蕲蛇酶0．75u,静脉滴注,连用14d,按临床神经功能缺损程度于治疗前,治疗后进行疗效评定,并于治疗前后查血流变,血脂,结果：蕲蛇酶组总有效率达92．5％,显效率72．5％,明显优于对照组（67．5％,37．5％）,并可显著降低血流变及血脂数值,结论：蕲蛇酶对治疗急性脑梗疗效显著,并可降低血粘度,纤维蛋白原,血脂。     

蕲蛇酶溶栓治疗急性脑梗死疗效观察

蕲蛇酶具有溶解血栓、防止血栓再形成、改善微循环的作用,用于治疗脑梗死等血栓性疾病。我们1998年8月～2001年5月用蕲蛇酶溶栓治疗急性脑梗死,疗效满意,现报告如下。1 临床资料     

蕲蛇酶治疗脑梗死临床观察

目的 观察蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死病人的疗效。方法 对照组41例病人，每天点滴丹参、神经细胞活化剂，口服阿斯匹林肠溶片，根据病情适量用甘露醇，血糖增高者加用胰岛素；治疗组45例病人，在对照组用药的基础上加用蕲蛇酶0.75单位＋生理盐水250ml静脉点滴，1－2h内滴完，1日1次，连用10－15d，注意观察疗效及出血倾向。结果 治疗组有效率88．9％（40例），高于对照组的有效率70．7％（29例）；治疗组总显效率66．7％（30例），显著高于对照组的总显效率34．1％（14例）；治疗组中起病24h内得到治疗的总显效率86．4％（19／22），显著高于起病24h后才得到治疗的总显效率47．8％（11／23）。治疗组疗效与降纤酶、东菱克栓酶相似，且无明显副作用。结论 蕲蛇酶注射液为较安全、有效、价廉的生物酶溶栓制剂，可推广应用于急性脑梗死病人的治疗，且疗效越早治疗越好。     

蕲蛇酶治疗急性脑梗死的临床研究

目的评价蕲蛇酶治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法将240例急性脑梗死患者随机分为静脉溶栓组及对照组 ,观察溶栓组及对照组治疗效果及头颅CT梗死灶变化 ,并观察蕲蛇酶应用时间早晚对治疗效果及头颅CT梗死灶的影响。结果溶栓组显效率和有效率明显高于对照组 ,早期应用者显著高于晚期应用者 ;溶栓组头颅CT梗死像缩小或消失百分率明显高于对照组。结论蕲蛇酶治疗急性脑梗死能显著改善临床症状及头颅CT梗死像 ,降低致残率 ,安全性高