反相高效液相色谱法测定人血清中头孢克肟浓度

目的 :建立测定人血清中头孢克肟浓度的反相高效液相色谱法。方法 :色谱柱为AgilentZORBAX×SBC18,流动相为甲醇 -水 -磷酸盐缓冲液 (25∶15∶60 ,V/V/V ) ,紫外检测波长为270nm ,乙酰苯胺为内标。结果 :头孢克肟浓度线性范围为0 11～5 28mg/L ,回归方程为Y=0 07534X—0 13186 ,r=0 9995 ;血清中回收率较高。结论 :该方法准确、快速、简便 ,可用作人血清中头孢克肟浓度的测定。     

氢溴酸右美沙芬咀嚼片药代动力学研究

建立反相高效液相色谱法测定人血浆中氢溴酸右美沙芬的浓度.方法:采用Nova-Pakc色谱柱,以乙腈-水-36%乙酸(50:49:1),用三乙胺调PH到4.3,流速:1ml/min,荧光检测,激发波长280nm,发射波长310nm.结果:右美沙芬咀嚼片约1.95min达高峰浓度,Cmax=6.20±1.32ng/ml.结论:本法简便、灵敏、专属性好.适用于氢溴酸右美沙芬血药浓度测定及药代动力学研究.     

氢溴酸右美沙芬片含量分析方法研究

目的 :用高效液相色谱法测定氢溴酸右美沙芬片中氢溴酸右美沙芬的含量。方法 :采用DOSC1 8柱 (1 5 0mm× 6mmID ,5 μm) ,以 0 .0 0 7M气溶胶OT和 0 .0 0 7M硝酸铵的乙腈 -水 (70 3 0 )溶液 ,用冰醋酸调节 pH至 3 .4为流动相 ,流速 1 .0ml/min ,检测波长为 2 78nm。 结果 :氢溴酸右美沙芬峰面积在 0 .2～ 0 .4mg/ml范围内与浓度线性关系良好 ,回归方程为A =7.85× 1 0 4 C -79.2 ,r=0 .9999,平均回收率为 99.7%(RSD =0 .4 8% )。结论 :本文所采用的方法操作简便快捷 ,结果准确     

HPLC法测定氢溴酸右美沙芬分散片中氢溴酸右美沙芬的含量

目的:建立高效液相色谱法测定氢溴酸右美沙芬分散片中氢溴酸右美沙芬的含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为TIAMHE○R C 18(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲烷磺酸溶液-乙腈(70:30);检测波长:280 nm,柱温:30℃;流速:1.0 ml/min.结果:氢溴酸右美沙芬在49.5~346.5μg/ml的浓度范围内,其浓度与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999).平均回收率为100.05%,RSD为0.87%.结论:高效液相色谱法简便,快捷,精密度高,可用于氢溴酸右美沙芬分散片中氢溴酸右美沙芬含量测定.     

复方美愈缓释片的高效液相色谱法分析

目的 :采用反相高效液相色谱法以程序变换控制记录积分衰减因子的方法 ,测定复方美愈缓释片中愈创木酚甘油醚和氢溴酸右美沙芬的含量。方法 :色谱柱为 Shimadzu VP-ODS(15 0 mm× 4.6mm) ,流动相为乙腈 -甲醇 -0 .0 1mol/ L 的三乙胺水溶液 (PH=3 .5 ) (18∶ 15∶ 67) ,检测波长 :2 76nm,流速为 1.0 ml/ m in。结果 :愈创木酚甘油醚和氢溴酸右美沙芬线性范围分别为 5 5 .9～ 782 .6μg/ ml和 4.2～ 5 8.8μg/ ml,平均回收率分别为 98.99% ,RSD1.2 % (n=7) ;10 2 .9% ,RSD 1.6% (n=7)。结论 :该方法可以用于美愈缓释片的含量测定     

HPLC法测定人血清中维生素A浓度

目的建立测定人血清中维生素A浓度的HPLC法。方法采用HypersilODS-C18柱为分析柱;甲醇∶水(95∶5,V/V)为流动相;流速为1.2mL·min~(-1);检测波长325nm。结果维生素A与人血清中其他成分分离良好,平均回收率为102.54%,日内、日间RSD均<10%;血清中维生素A浓度在20~800μg·L~(-1)范围内线性关系良好,r=0.9993。结论该法操作简便、结果可靠,适用于人血清中维生素A浓度的测定。     

HPLC法测定美愈缓释胶囊中氢溴酸右美沙芬的含量

目的:建立美愈缓释胶囊中氢溴酸右美沙芬的含量测定方法.方法:高效液相色谱法,迪马C18(150mm×4.6mm),乙腈-水-三乙胺(50:50:0.15)为流动相;检测波长为280nm.结果:氢溴酸右美沙芬的峰面积和浓度呈良好的线性关系,线性范围为10.1～101μg/ml,回归方程:A=18.858 40655C R=0.9996,平均回收率为98.72% RSD=1.16%.结论:本方专属性强、操作简便、可结果准确可靠.     

HPLC测定氢溴酸右美沙芬分散片的含量

目的:建立氢溴酸右美沙芬分散片含量测定的HPLC方法.方法:采用苯基键合硅胶柱,流动相为甲醇-水-乙酸-三乙胺(62:38:0.5:0.05),pH=4.5;以桂利嗪为内标;检测波长278 nm;流速为1.0 ml·min-1.结果:氢溴酸右美沙芬线性范围0.0751～0.6006 mg·ml-1,平均回收率为99.87%,RSD为0.61%(n=5).结论:方法简便,结果准确.     

反相高效液相色谱法测定复方镇咳药中氢溴酸右美沙芬和愈创甘油醚的含量

目的：建立一种高效液相色谱法测定复方制剂中氢溴酸右美沙芬和愈创甘油醚的含量。方法：用十八烷基硅烷化硅胶为填充剂;0．5％的三乙胺溶液(用磷酸调节pH=3．5)-乙腈(75：25)为流动相;检测波长为278nm。结果：该方法氢溴酸右美沙芬的回收率为100．1％,RSD=0．94％(n=5);愈创甘油醚的回收率为100．4％,RSD=0．43(n=5)。结论：试验表明该方法简便、快速、准确可靠。     

HPLC-FLU法测定人血清中硫酸吲哚酚浓度及其在血液透析病人中的应用

目的：建立测定人血清中硫酸吲哚酚浓度的高效液相色谱-荧光检测法,了解血液透析和血液透析滤过对硫酸吲哚酚的清除效果。方法：血清样品经乙腈沉淀蛋白;采用Hypersil BDS C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为乙腈-水-三氟乙酸（15∶85∶0.2,V/V/V）,流速为1mL/min;入射波长为280nm,发射波长为390nm。分别测定尿毒症患者透析前后血清中硫酸吲哚酚浓度。结果：线性范围为0.5~80.0μg/mL,线性方程为Y=2.438×104X＋6.964×103,r=0.9986;日内、日间精密度均小于15%,方法回收率为92.8%~111.4%,提取回收率为90.9%。血液透析和血液透析滤过后患者血清中硫酸吲哚酚的下降率分别为（19.6±7.3）%和（25.3±7.0）%。结论：本法简便、快速、灵敏、准确,可用于测定人血清中硫酸吲哚酚浓度。     

HPLC法同时测定美愈伪麻胶囊中三个组分的含量

目的用HPLC法测定美愈伪麻胶囊中盐酸伪麻黄碱 (Ⅰ )、愈创木酚甘油醚 (Ⅱ )、氢溴酸右美沙芬 (Ⅲ )的含量。方法以非那西汀为内标物 ,色谱柱为DiamonsilODS (4 .6mm× 2. 0 0 0mm ,5 μm) ,以 0. 0 3mol·L-1NaH2 PO4溶液 (用H3 PO4调节 pH值至 3. 0 ) 甲醇 乙腈 (V∶V∶V =6 0∶35∶5 )为流动相 ,检测波长 2 0 7nm。结果组分Ⅰ在 6 .2～ 4. 3 1mg·L-1(r =0 .9993) ,组分Ⅱ在 2 0 . 0～ 14 0 . 0mg·L-1(r =0 . 9990 ) ,组分Ⅲ在 2. 0～ 14 . 0mg·L-1(r =0 9999)内呈良好的线性关系 ,平均回收率分别为 99. 7% (RSD =0 . 4 % )、10 0 . 0 % (RSD =0 . 4 % )、10 0 . 2 % (RSD =1. 0 % )。结论可用于美愈伪麻胶囊的质量控制。     

复方制剂珮夫人小儿咳露中主药成分的含量测定

目的 :建立一种采用高效液相色谱检测复方制剂中氢溴酸美沙芬、愈创木酚甘油醚和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法 :采用C1 8色谱柱 ,以 0 .0 0 2 5mol·L- 1 IPR -B6 甲醇溶液∶水 (含 2 %三乙胺 )∶磷酸 (12 0∶10 0∶1)为流动相 ,检测波长为 2 5 7nm。结果 :氢溴酸美沙芬、愈创木酚甘油醚和马来酸氯苯那敏 3种成分的回收率分别为10 0 .5 % ,99.5 % ,10 0 .6% ;RSD分别为 2 .2 % ,1.6% ,1.9% (n =7)。结论 :本方法简便 ,结果准确可靠     

高效液相色谱法测定兔血清中丁螺环酮的浓度

目的 :建立高效液相色谱法测定兔血清中丁螺环酮浓度的方法。方法 :采用ZORBAXSB -C18 色谱柱 ,以甲醇 -乙腈 -水 -0 1mol/L醋酸钠缓冲液 (pH4 5) (10∶38∶51∶1)为流动相 ,检测波长为237nm。以峰面积内标法测定浓度。结果 :本方法能有效分离被测组分 ,其丁螺环酮在1～80ng/ml浓度范围内与峰面积呈现良好的线性关系 ,r=0 9979。结论 :本方法操作简便 ,测定结果准确 ,灵敏度高 ,适用于血清药物浓度测定     

伴肝功能受损肺结核患者血清中利福平的测定及个体化给药

目的 :建立人血清中利福平浓度的测定方法 ,并对肝损肺结核患者个体化用药。方法 :以对硝基苯酚为内标 ,采用Lichro spher100(4 6μm×250mm )为分析柱 ,柱前加YWG -C18(Φ4mm×40mm )保护柱 ,以甲醇 -乙腈 -0 04mol/LKH2PO4(31 5∶31 5∶37 ,V/V/V )为流动相 ,流速为1ml/min ,柱温为40℃ ,检测波长为254nm ,测定患者口服利福平450mg 后经 -时血清浓度 ,并判断患者是否需要剂量调整。结果 :本法分离良好 ,不受干扰。利福平在肝损肺结核患者中存在明显的个体差异 ,经剂量调整后 ,疗效明显 ,不良反应减少。结论 :本法简便快速、准确灵敏、重现性好、检测范围广 ,适用于利福平化疗方案的个体化用药分析。     

HPLC法测定复方氢溴酸右美沙芬糖浆中2组分及防腐剂的含量

目的：建立HPLC法测定复方氢溴酸右美沙芬糖浆中2组分及防腐剂的含量。方法：采用Agilent Zobax SB-C18（250mm×4.6 mm,5μm）柱;以甲烷磺酸溶液（取甲烷磺酸4.8 g,加水750 ml,加三乙胺10 ml,用磷酸调节p H值至3.5）-乙腈（75∶25）为流动相;检测波长为280 nm;柱温为30℃;流速为1.0 ml·min^-1;进样量为20μl。结果：愈创甘油醚在102-1 025μg·ml^-1、氢溴酸右美沙芬在15-619μg·ml^-1、苯甲酸在10-407μg·ml^-1范围内,线性关系良好;平均回收率分别为100.0%（RSD=0.35%）、100.1%（RSD=0.77%）、100.8%（RSD=0.49%）。结论：本法简便、快速、准确,可用于复方氢溴酸右美沙芬糖浆的质量控制。     

复方右美沙芬制剂的HPLC测定

采用反相高效液相色谱，以程序变换控制记录积分衰减因子的方法，达到一次实验同时对复方右美沙芬制剂中３个组分进行检测。方法快速、准确。     

反相高效液相色谱法测定血浆中青霉素浓度

目的:建立测定血浆中青霉素浓度的高效液相色谱法。方法:色谱柱为C18,以0.05mol/L磷酸盐缓冲液-乙腈(75∶25)为流动相,青霉素V为内标。血浆样品经C18SPE小柱纯化、衍生化后进样,在325nm波长处检测,按内标法定量。结果:青霉素检测浓度线性范围为0.05～20μg/L,最低检出浓度为0.05μg/L,日内RSD<2.5%,方法回收率在95%～104%范围内。结论:本法具有快速、简便、灵敏、准确等优点,可用于青霉素血药浓度测定。     

高效液相色谱法测定苦甘颗粒中黄芩苷的含量

目的 :用高效液相色谱法测定苦甘颗粒中黄芩苷的含量。方法 :色谱柱为ODSC18,流动相为甲醇 -水 -醋酸 (45∶55∶1) ,检测波长为274nm。结果 :黄芩苷在0 25μg～2 5μg范围内进样量与峰面积呈现良好的线性关系(r=0 9992) ;平均加样回收率为98 40 % ,RSD=1 09% (n=5)。结论 :本方法测定结果准确 ,重现性好