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HPLC法测定广西八角莲中鬼臼毒素的含量 总被引:6,自引:2,他引:4
HPLC法测定广西八角莲中鬼臼毒素的含量上海第二医科大学瑞金医院药剂科200025余自成王丽平郁人海卢恕李伟元八角莲为小檗科八角莲属植物六角莲及八角莲的根茎,具有清热解毒、活血散瘀、化痰散结的功效[1]。鬼臼毒素(Podophylotoxin)为八... 相似文献
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目的:建立超高效液相色谱法测定八角莲中鬼臼毒素的含量.方法:WATERS ACQUITY UPLC色谱系统,WatersACQUITY UPLC@BEHC色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8 μm),流动相为甲醇-0.1 moL·L-1磷酸二氢钾水溶液(50∶50),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为290 nm.结果:鬼臼毒素在0.4~8.0 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为100.60%,RSD=1.57%.结论:该方法高效、快速、灵敏,为八角莲的质量控制提供了新方法. 相似文献
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《西北药学杂志》2019,(6)
目的研究八角莲饮片的质量控制新标准。方法用HPLC双波长法同时检测八角莲饮片中鬼臼毒素、4′-去甲基鬼臼毒素、山柰酚和槲皮素。确定了360 nm作为槲皮素和山柰酚的定量波长,290 nm作为鬼臼毒素与4′-去甲基鬼臼毒素的定量波长;柱温:30℃;流速:1.0 mL·min~(-1);进样量:10μL。结果 HPLC双波长法可以同时测定八角莲饮片中的4种成分。鬼臼毒素、4′-去甲基鬼臼毒素、山柰酚和槲皮素的线性范围分别为0.74~3.68,2.40~12.02,0.21~1.08和0.26~1.28μg;回收率分别为99.56%,100.22%,100.67%和100.44%;含量分别为9.46~31.53,0.64~12.08,1.78~2.55和1.10~2.45 mg·g~(-1)。结论该方法快速、简捷、稳定可靠,适用于八角莲中木脂素类和黄酮类化学成分的测定。同时,该结果也表明各批次间黄酮类成分的差异较木脂素类成分小。 相似文献
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HPLC比较不同产地生药八角莲中鬼臼类成分含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的比较不同产地的八角莲中鬼臼毒素和4’-去甲鬼臼毒素含量。方法采用RP-HPLC,色谱柱C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1mol·L^-1K2HPO4(50∶50),流速1.0mL·min^-1,检测波长207nm,柱温25℃。结果鬼臼毒素的线性范围20~400ng,r=0.9999,回收率100.4%,RSD=1.2%;4’-去甲鬼臼毒素的线性范围2~20ng,r=0.9998,回收率101.6%,RSD=2.5%。结论该方法准确、可靠、简便,不同地域的生药八角莲中鬼臼类成分含量差异明显。 相似文献
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目的 比较不同产地的八角莲中鬼臼毒素和4’-去甲鬼臼毒素含量。方法 采用RP-HPLC,色谱柱C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1 mol·L-1K2HPO4(50∶50),流速1.0 mL·min-1,检测波长207 nm,柱温25 ℃。结果 鬼臼毒素的线性范围20~400 ng,r=0.999 9,回收率100.4%,RSD=1.2%;4’-去甲鬼臼毒素的线性范围2~20 ng,r=0.999 8,回收率101.6%,RSD=2.5%。结论 该方法准确、可靠、简便,不同地域的生药八角莲中鬼臼类成分含量差异明显。 相似文献
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目的:建立八角莲中鬼臼毒素成分GC-EI-MS的定性分析方法。方法:取八角莲的根茎粉末、胃组织(pH3)用乙酸乙酯-正己烷(3∶1)提取,离心、浓缩,供GC-EI-MS法定性分析。气相色谱进样口温度为300℃,柱温从260℃经两步程度升温至315℃。质谱在m/z41~500的范围内采用全扫描,采集时间为10~23 m in。结果:鬼臼毒素成分最低检测限为0.002mg.mL-1(S/N≥3);添加鬼臼毒素对照品的平均回收率为86.73%,RSD=7.2%(n=5)。在八角莲的根茎粉末、饶某胃组织中均检出鬼臼毒素成分。结论:本测定方法可用于鬼臼毒素成分的定性分析。 相似文献
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目的制备治疗尖锐湿疣的特效药。方法将中药八角莲8g、苦参1g、黄柏1g、蛇舌草1g与65%酒精适量混合提取制备本品。本品性状为棕黄色澄明液体。结果经测试和临床观察,复方八角莲酊质量稳定,治疗尖锐湿疣病患者300例,治愈率100%。结论复方八角莲酊对尖锐湿疣有显著疗效,使用方便,值得临床推广应用。 相似文献
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OBJECTIVETo observe the therapeutic effect of Fuyanjing lotion to treat vulvitis, colpitis mycotica, trichomonas vaginitis, and non-specificity vaginitis. METHODRetrospectively observe the therapeutic effect of 186 patients with vulvitis, colpitis mycotic 相似文献
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目的观察自制妇炎净洗液对外阴炎、霉菌性阴道炎、滴虫性阴道炎和非特异性阴道炎的疗效.方法用试管法测定妇炎净最低抑菌浓度(MIC),临床观察186例外阴炎、霉菌性阴道炎、滴虫性阴道炎和非特异性阴道炎患者治疗效果.结果妇炎净洗液对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的MIC为116,属于高度敏感;临床186例外阴炎、霉菌性阴道炎、滴虫性阴道炎和非特异性阴道炎患者经妇炎净治疗后有效率达92.47%.结论妇炎净洗液对外阴炎、霉菌性阴道炎、滴虫性阴道炎和非特异性阴道炎患者疗效良好,安全可靠. 相似文献
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炎复康洗液的制备与临床应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的制备炎复康洗液,用于治疗妇科阴道炎及外阴炎等疾病。方法用擦洗、冲洗或螺纹长颈瓶吸取药液5mL挤入阴道等方法对上述病症进行治疗。结果该药制备工艺简易,质量可靠,疗效确切,无刺激性。结论炎复康洗液值得开发应用。 相似文献
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目的:建立南方山荷叶及其八角莲的指纹图谱并确定特征峰。方法:对南方山荷叶及其混淆品进行薄层鉴别及含量测定并建立指纹图谱。结果:10批药材中湖北产南方山荷叶含量最高;通过指纹图谱确定了6个特征峰分别为:苦鬼臼毒素、苦鬼臼毒素葡萄糖苷、槲皮素、鬼臼毒素、3-O-甲基槲皮素、山奈酚。结论:该方法简便、专属性强、重现性好,可用于南方山荷叶的质量控制。 相似文献
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目的研究复方参蛇洗剂的制备方法。方法采用正交设计法优化复方参蛇洗剂的制备方法,建立了制剂的质量评价方法,观察复方参蛇洗剂的抗炎、抑菌、止痒等与药效学相关的药理作用。结果研制的复方参蛇洗剂工艺稳定,质量可靠,具有明显的抗炎、抑菌、止痒作用。结论研制的复方参蛇洗剂具有一定的临床应用前景。 相似文献
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目的制备恶丙嗪乳胶剂,建立其含量测定的方法并对其抗炎作用进行考察.方法以卡波姆-940作为乳胶基质,制备恶丙嗪乳胶剂.用紫外分光光度法测定含量.测定波长(287±1nm),以小鼠耳壳致炎实验评价其疗效.结果平均回收率为99.59%,RSD为1.26%,小鼠耳壳肿胀度为1.92±0.5mg.结论本制剂制备容易,性质稳定,测定方法简单、快速.动物实验表明本品有较好的消炎作用. 相似文献
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制备三磷酸腺苷(adenosine triphosphate, ATP)脂质体,评价其对缺氧性脑损伤的治疗作用。采用离子对薄膜分散法制备ATP脂质体,其最优处方:三磷酸腺苷二钠、十六烷基三甲基溴化铵、大豆磷脂、胆固醇的质量比为1∶1.98∶8∶3,此时ATP脂质体包封率为(81.50±0.82)%,载药量为(6.79±0.07)%。通过体外释放实验与流变学测定分别考察ATP脂质体与空白凝胶的理化性质;将ATP脂质体、ATP水溶液分别加入甲基纤维素凝胶中,以甲基纤维素凝胶为阴性对照,进行小鼠鼻腔给药。动物实验获得军事医学研究院伦理委员会批准。连续给药9天后,与空白凝胶或ATP水凝胶相比, ATP脂质体水凝胶显著提高了血中红细胞与血红蛋白数值(P<0.01);连续给药13天后,在常压密闭缺氧实验中,与ATP水凝胶或空白凝胶相比, ATP脂质体鼻用凝胶能显著提高小鼠标准缺氧耐受时间(P<0.05)。小鼠海马促凋亡基因p53免疫组化染色显示, ATP脂质体对脑组织有明显保护作用。结果表明, ATP脂质体鼻用凝胶预防给药能明显提高小鼠耐缺氧能力,是一种前景广阔的抗缺氧制剂。 相似文献
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目的:探讨参菊洗剂抗过敏、止痒作用及可能的机制,并进行急性毒性实验研究。方法:采用2,4-二硝基氯苯(DNCB)致小鼠迟发型超敏反应模型,观察0.054、0.108、0.216 g·mL^-1参菊洗剂抗过敏作用。采用右旋糖酐致小鼠全身瘙痒、磷酸组胺致豚鼠局部瘙痒2种模型,观察0.054、0.108、0.216 g·mL^-1参菊洗剂对小鼠、豚鼠瘙痒反应的影响,并测定炎症小鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等炎症因子的水平,探讨参菊洗剂止痒机制。采用0.108、0.324、0.540 g·mL^-1参菊洗剂进行小鼠口服给药急性毒性实验。结果:参菊洗剂各剂量组可不同程度抑制DNCB所致的小鼠迟发型超敏反应,高剂量组能明显升高胸腺指数及脾指数,显著减少右旋糖酐引起的小鼠瘙痒发作次数和持续总时间,提高血清SOD活性(P<0.05),降低血清MDA、TNF-α水平(P<0.05),抑制磷酸组胺致豚鼠局部瘙痒,提高致痒阈。小鼠未出现中毒反应和死亡。结论:参菊洗剂外用具有抗过敏、止痒作用,其止痒机制可能与抑制脂质过氧化及清除自由基、抑制炎症因子的合成与释放有关。小鼠口服给药基本无毒。 相似文献