萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣疗效观察

目的:探讨萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣的临床疗效和安全性.方法:2009年5月～2010年7月将130例体股癣和手足癣患者随机分为两组,治疗组68例外用外用萘替芬酮康唑乳膏2～4次/日,对照组62例外用外用硝酸咪康唑乳膏2～4次/日,体股癣治疗2周,手足癣治疗4周.结果:治疗组有效率为体股癣90.63%和手足癣80.56%,对照组分别为66.67%和59.38%,两组比较差异有显著性(P＜0.05),治疗组的有效率高于对照组.治疗过程中治疗组和对照组均有2例出现不良反应.结论:萘替芬酮康唑乳膏治疗皮肤浅部真菌病疗效好、安全性高.     

萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣的临床疗效观察

目的探讨对体股癣及手足癣患者应用萘替芬酮康唑乳膏治疗的效果。方法将本院2016年2月至2018年4月接收的120例患者随机分成观察组(60例)与对照组(60例),对照组为患者使用硝酸咪康唑乳膏治疗,观察组为患者应用萘替芬酮康唑乳膏治疗,观察两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率为95.00%,显著高于对照组81.67%的有效率(P0.05);观察组不良反应发生率及疾病复发率分别为3.33%、3.33%,对照组不良反应发生率与复发率分别为13.33%、15.00%,两组相比差异显著(P0.05)。结论应用萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣及手足癣的疗效显著,药物不良反应低及复发率低,值得临床推广。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣的疗效研究

目的探究萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣的疗效。方法选取2015年1月至2016年5月期间本院收治的100例体股癣和手足癣患者,采用随机分组方式,将其分为实验组与对照组,各50例。对照组,给予达克宁乳膏治疗,实验组,给予萘替芬酮康唑乳膏治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果实验组治疗总有效率为96%,对照组治疗总有效率为82%,实验组明显高于对照组,差异显著,具有统计学意义(P0.05)。结论针对体股癣和手足癣患者,给予萘替芬酮康唑乳膏治疗,效果显著,值得广泛推广。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗手足癣疗效观察

目的:观察萘替芬酮康唑乳膏治疗浅部真菌病的疗效。方法:手癣患者每日用药2次,连续用药2周;足癣每日用药2次,连续用药4周。结果:总有效率91.7%。结论:萘替芬酮康唑乳膏治疗浅部真菌疗效好。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗股癣和手足癣疗效分析

目的：观察萘替芬酮康唑乳膏治疗股癣和手足癣的疗效。方法：治疗组外用萘替芬酮康唑乳膏,对照组外用硝酸咪康唑乳膏,擦患处,每日2次,股癣疗程为2周,手足癣疗程为4周,记录临床症状,并做真菌直接镜检。结果：2组股癣和手足癣患者4周后复查,治疗组临床痊愈率为81.4%,有效率为95.3%,皮损大部或基本消退;对照组临床痊愈率为51.1%,有效率为69.8%。结论：萘替芬酮康唑乳膏治疗股癣和手足癣优于硝酸咪康唑乳膏,并且安全有效。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣临床观察

目的观察萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣的临床疗效。方法156例患者随机分成两组,治疗组采用萘替芬酮康唑乳膏外涂,2次/天,连续治疗3周;对照组采用达克宁乳膏外涂,2次/天,疗程3周结果治疗组有效率为88.46%,对照组为58.97%。两组比较差异有显著性（χ2=8.46,P〈0.01）。结论萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣疗效较满意。     

盐酸布替萘芬凝胶治疗体股癣和足癣临床疗效观察

目的观察盐酸布替萘芬凝胶对体股癣和足癣的疗效及安全性。方法体股癣和足癣患者136例,以随机数字表法分为2组,治疗组68例采用布替萘芬凝胶,对照组68例采用硝酸咪康唑乳膏,分别涂擦患处,每日早晚各1次。体股癣疗程为2周,足癣为4周。记录患者皮损变化、不良反应及皮损处皮屑真菌镜检结果,并做疗效综合评价。结果体股癣和足癣患者治疗组有效率分别为94.44%、93.75%,对照组有效率分别为66.67%、59.38%,2组疗效比较差异有统计学意义(P均<0.05)。2组治疗期间均无严重不良反应。结论盐酸布替萘芬凝胶对体股癣和足癣的疗效良好,安全性高,值得临床选用。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗浅部真菌病疗效观察

目的：评价萘替芬酮康唑乳膏（必亮乳膏）治疗浅部真菌病的疗效。方法：应用萘替芬酮康唑乳膏治疗浅部真菌病92例（体癣23例,股癣20例,手癣18例,足癣15例,花斑癣16例）患者。2次/d,连用2周为1个疗程。所有患者分别于用药前、用药1周、2周后进行临床症状和体征及真菌学评价。最后按总积分下降指数进行总疗效评价。结果：萘替芬酮康唑乳膏治疗浅部真菌病总有效率为88.0%,真菌学清除率95.7%。用药后起效时间最短1 d,最长7 d;治愈时间最短3 d,最长14 d。无明显不良反应,耐受性好。结论：萘替芬酮康唑乳膏治疗以上各种浅部真菌病具有起效快、疗程短、效果好、使用方便,是一种安全有效的外用抗真菌药物。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣的安全性和疗效

目的:观察萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣的安全性和疗效.方法:试验按随机双盲对照原则进行.临床和实验室诊断为体股癣的患者被随机分成试验组(萘替芬酮康唑乳膏组)和对照组(萘替芬软膏组),两组间性别、年龄、病期、病情严重程度积分等各项基础资料比较无统计学差异.均为每天早晚用药1次,于治疗1周、2周及停药后2周随访.结果:试验组和对照组在3个时间点(治疗1周、2周及停药后2周)的临床有效率无显著差别,但治疗1周的真菌学清除率试验组高于对照组(P<0.01),治疗2周的综合有效率试验组高于对照组(P<0.05).试验组的不良反应发生率为2.04%,对照组的不良反应发生率为3.96%,两组比较无显著差别.结论:萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣疗效好、安全性高.     

萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣34例的疗效观察

为观察萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣治疗的临床疗效,我们于2006年8月至2007年5月用萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣34例,并以酮康唑乳膏治疗的26例作对照,结果报告如下。1资料与方法1.1临床资料60例体股癣均为本院门诊患者,符合体股癣的临床表现诊断标准:阴股部对称或单侧发生、界限     

萘替芬酮康唑乳膏治疗手足癣疗效观察

目的:探讨萘替芬酮康唑乳膏治疗手足癣的临床疗效。方法:收治手足癣患者122例,随机分为对照组和观察组各61例,对照组仅外用硝酸咪康唑乳膏2～4次/日,观察组应用萘替芬酮康唑乳膏2～4次/日,疗程4周。结果:观察组治疗1周总有效率23.0%,对照组治疗1周总有效率6.6%,观察组治疗2周总有效率50.8%,对照组治疗2周总有效率44.3%,观察组治疗3周总有效率80.3%,对照组治疗3周总有效率67.2%,观察组治疗4周总有效率86.9%,对照组治疗4周总有效率70.5%,两组临床疗效比较差异有显著性(P<0.05)。结论:萘替芬酮康唑乳膏治疗手足癣疗效显著,费用低,安全性高。     

联苯苄唑乳膏与萘替芬酮康唑治疗体股癣的疗效对比

目的 观察萘替芬酮康唑乳膏及联苯苄唑乳膏治疗体股癣的临床疗效及安全性.方法 150例体股癣患者随机分为观察组和对照组各75例,观察组给予萘替芬酮康唑乳膏治疗,对照组给予联苯苄唑乳膏治疗.比较两组治疗效果、真菌清除率及不良反应发生率.结果 观察组在治疗4周及停药1周后临床疗效均好于对照组(P＜0.05);治疗2周、4周及...     

奈替芬酮康唑乳膏治疗浅部真菌病疗效观察

目的:探讨奈替芬酮康唑乳膏外用治疗浅部真菌病的疗效.方法:2008年3月～2009年10月收治诊断为浅部真菌感染的48例患者,随机双肓分组,对照观察外用奈替芬酮康唑乳膏治疗结束时和停药2周的疗效观察.结果:奈替芬酮康唑乳膏治疗浅部真菌停药时体股癣治愈率为40%,手足癣为70%,停药2周后体股癣治愈率为90%,有效率为100%.手足癣治愈率为80%,有效率为100%.A组在治疗结束时总治愈率为55%,B组冶愈率为25%,两组差异有非常显著性(P＜0.05).奈替芬酮康唑乳膏起效快,停药后2周总冶愈率A组为85%,B组为55%,差异亦有显著性(P＜0.05).结论:奈替芬酮康唑乳膏是一种起效快,疗效高、安全性好的治疗浅部真菌病药物.     

萘替芬酮康唑乳膏治疗足癣临床分析

目的 分析萘替芬酮康唑乳膏对足癣的疗效.方法 试验按随机对照原则进行.临床和实验室诊断为足癣的206例患者被随机分为试验组(萘替芬酮康唑乳膏组)100例和对照组(盐酸萘替芬乳膏组)106例,涂抹乳膏均为2次/d,疗程3周.每周复诊1次, 观察临床皮损表现、起效时间、瘙痒缓解时间及不良反应.停药后1周进行临床疗效评判.结果 治疗结束和停药1周时,两组的临床疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).试验组疗效明显优于对照组.结论 萘替芬酮康唑乳膏可临床推广应用.     

萘替芬酮康唑乳膏联合地奈德乳膏对面部脂溢性皮炎疗效评价

目的评价萘替芬酮康唑乳膏联合地奈德乳膏治疗面部脂溢性皮炎的疗效。方法对2010年5月-2012年2月我院接诊的50例面部脂溢性皮炎患者使用萘替芬酮康唑乳膏联合地奈德乳膏外用治疗,分别在第2周、第3周和第4周结束后观察该疗法的临床疗效和不良反应,并在停药后进行随访。结果第2周结束,痊愈25例,显效15例,第3周后痊愈31例,显效12例,4周后50例患者的痊愈率达到85.36%,总有效率达到100%。且在随访中未发现1例有复发现象,且无不良反应。结论萘替芬酮康唑乳膏联合地奈德乳膏治疗面部脂溢性皮炎的治愈率较高,疗效明显,耐受性良好,复发率低,安全性高,适合临床推广应用。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗体表真菌感染的疗效观察

目的 评价萘替芬酮康唑乳膏治疗体表真菌感染的疗效.方法 140例符合手癣、足癣、股癣的诊断标准的患者分为两组,治疗组患者外涂萘替芬酮康唑乳膏,早晚各一次,疗程4周;对照组患者外涂达克宁霜,早晚各一次,疗程4周.结果 治疗4周后,治疗组和对照组的有效率分别为95.7%和71.4%,差异有统计学意义(P<0.01).两组均未见明显不良反应.真菌镜检或培养,治疗组和对照组分别为97.1%和77.1%,两组有显著性差异(P<0.01).结论 萘替芬酮康唑乳膏在治疗浅部真菌感染方面具有高效、广谱(杀菌、抑菌)、安全性好、副作用少等优点,是目前理想的抗真菌外用药,值得临床选择使用.     

伊曲康唑联合萘替芬酮康唑乳膏治疗角化过度型手足癣的疗效及其对皮肤美容度的影响

目的:探讨伊曲康唑联合萘替芬酮康唑乳膏治疗角化过度型手足癣的疗效及其对皮肤美容度的影响.方法:选取113例过度型手足癣患者分为联合组(n=57)和对照组(n=56).对照组给予萘替芬酮康唑乳膏涂抹治疗,联合组在外涂萘替芬酮康唑乳膏的基础上联合伊曲康唑口服;比较两组患者的临床疗效、症状评分、治疗依从性、皮肤美容度及复发率.结果:治疗后,联合组总有效率为92.98％,高于对照组的76.78％ (P ＜0.05);治疗后,两组患者各项临床症状评分及总分均较治疗前显著降低(P＜0.05),且治疗后联合组与对照组比较,差异存在统计学意义(P＜0.05);两组患者皮肤美容度各方面评分及总分均较治疗前降低(P＜0.05),且两组间存在统计学差异(P＜0.05);联合组患者治疗依从率为96.49％,高于对照组的80.36％ (P ＜0.05);治疗期间,两组患者均未见不良反应发生;随访发现,联合组复发3例(7.69％),对照组复发7例(30.43％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论:伊曲康唑联合萘替芬酮康唑乳膏治疗角化过度型手足癣临床疗效较显著,可有效改善患者临床症状,提高皮肤美容度和治疗依从性,复发率较低,安全性高,有一定的临床推广应用价值.     

萘替芬酮康唑联合他扎罗汀封包治疗角化过度型足癣临床观察

目的观察萘替芬酮康唑乳膏联合他扎罗汀乳膏封包治疗角化过度型足癣的临床疗效。方法选择2015年1~12月间我院门诊收治的82例角化过度型足癣患者随机分为两组。观察组予萘替芬酮康唑乳膏和他扎罗汀乳膏外涂患处并封包治疗,对照组仅外涂萘替芬酮康唑乳膏不封包,疗程4周。停药后对两组疗效进行分析对比。结果观察组治疗4周后症状体征评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗4周后总有效率达87.8%,对照组患者治疗4周后总有效率达68.3%,差异具有统计学意义(P0.05)。真菌清除率观察组达97.6%,对照组为80.5%,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组1例不良反应未予特殊处理,不影响治疗。结论萘替芬酮康唑乳膏联合他扎罗汀乳膏封包治疗角化过度型足癣的临床疗效显著,不良反应小,值得临床选择应用。     

布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病的疗效观察

目的评价1%盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病的临床疗效及安全性。方法101例浅部真菌病人随机分成2组,其中治疗组51例,外用1%盐酸布替萘芬乳膏,每日1次;对照组50例,外用1%盐酸特比萘芬乳膏,每日2次。体股癣疗程2周,手足癣疗程4周。结果治疗组与对照组的临床总有效率分别为92. 2%和90%,两者差异无显著性(P>0. 05)。不良反应少。结论1%盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病疗效显著且安全。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗婴儿花斑癣临床疗效观察

目的:观察萘替芬酮康唑乳膏治疗婴儿花斑癣的临床疗效。方法:外用萘替芬酮康唑乳膏治疗132例婴儿花斑癣患儿,并设对照组外用酮康唑乳膏治疗130例患儿,于治疗3周后观察临床疗效。结果:治疗组有效率为95.45%,对照组有效率为88.46%,两组有效率比较差异有统计学意义(2χ=4.34,P<0.05)。结论:萘替芬酮康唑乳膏治疗婴儿花斑癣疗效明确。