泛发性扁平苔藓并发Marshall-White综合征1例

患者男，43岁。四肢屈侧、下腹、脐周、双侧腹股沟和阴茎许多紫红色扁平丘疹伴瘙痒1个月，于2006年2月就诊。1个月前无明显诱因患者四肢屈侧出现许多散在的紫红色扁平丘疹，伴瘙痒。后皮损逐渐波及下腹、脐周、双侧腹股沟和阴茎等部位，自服氯苯那敏（扑尔敏）治疗无效。患者1年前发现双手掌出现散在黄豆大的淡白斑，并逐渐增多，伴手部多汗，无其他自觉症状。自述1年来工作紧张，睡眠少，情绪急躁。患者患“真性红细胞增多症”3年。偶有心慌、胸闷等不适症状，休息后可自行缓解。曾做心电图检查，提示供血不足。无药物过敏史。家族中无类似疾病史。[第一段]     

干燥综合征并发异位钙化1例

患者女.36岁.因咳嗽、发热、疲乏、无力1个月余于2005年3月16日收入院.患者于2005年初无明显诱因出现咳嗽,无痰,乏力,经用抗生素治疗效果不佳,体温39.0℃左右,伴寒颤.同时左下肢肿痛,消瘦明显(体重下降6 kg),颈部、腋窝和腹股沟淋巴结增大.     

红斑狼疮扁平苔藓重叠综合征1例

红斑狼疮 (ＬＥ)、扁平苔藓 (ＬＰ)重叠综合征临床少见且表现多样 ,我们近期诊治1例 ,报告如下。1　临床资料患者 ,男 ,48岁。因全身皮疹伴瘙痒2个半月 ,门诊以“泛发性扁平苔藓”于2 0 0 0年 1月收入院。 2个月前患者双腋下、腰背、双小腿皮肤出现瘙痒性皮疹 ,在当地医院给泼尼松 5ｍｇｔｉｄ ,连续 3天 ,无效 ,半月后皮疹泛发躯干、四肢 ,给静滴胸腺肽、抗组胺治疗 1月无效。发病前半月患者曾因工作问题精神紧张 ,睡眠差。发病前后无光敏、关节痛、发热等不适。体格检查　一般情况可 ,系统检查未见异常。皮肤科情况 :头皮、躯干、四肢、外…     

扁平苔藓综合征16例

扁平苔藓综合征是一种皮肤和粘膜的炎性疾病,临床上并不多见。兹将我们遇到的16例报告如下。一、临床资料本组共16例,男9例,女7例,年龄:11～20岁4例,21～30岁6例,31～45岁5例,41岁以上1例。病期1年以下5例,1～5年8例,5年以上3例。临床表现:16例均有掌跖扁平苔藓,伴甲损害者8例,伴疤痕性脱发者2例,伴口腔粘膜损害者1     

盘状红斑狼疮／扁平苔藓重叠综合征1例

Acaseofdiscoidlupuserythematosus/lichenplanusoverlapsyndrome盘状红斑狼疮（DLE）／扁平谷燕（LP）重叠综合征国内报道甚少,我科近期诊治1例,现报道如下。l临床资料患者男,32岁,因片面部、四肢末端红斑、脱屑3年,加重4个月,于1998年3月18日入院。3年前无明显诱因出现双耳轮紫红色斑块,什轻度爆痒,1个月后逐渐扩展至面颈部及双手背部,曾于问95什7月IcR至8月3日在我科住院治疗,按“红斑狼疮”给予泼尼松、氯喷等治疗,皮损好转后出院。1997年11日再次出现卜述技报,自用“红花油”和“冻疮膏”后无效,目应损逐渐加重,以双…     

扁平苔藓并发白癜风1例

患者男,40岁。左眉上方紫红色斑,并逐渐增多、扩大1年,于2006年4月10日来我院诊治。1年前无明显诱因患者左眉上方出现一直径0.5cm的椭圆形紫红色斑,偶感瘙痒。[第一段]     

系统性红斑狼疮/扁平苔藓/桥本氏甲状腺炎重叠综合征1例

报告1例系统性红斑狼疮/扁平苔藓/桥本甲状腺炎重叠综合征。患者女,30岁。右膝斑块15年,头面、躯干红疹6年。右膝皮损组织病理符合扁平苔藓,免疫病理及血清学检查支持红斑狼疮的诊断,同时合并桥本甲状腺炎、甲状腺机能减退。     

系统性红斑狼疮-扁平苔藓重叠综合征1例

 报告1例系统性红斑狼疮-扁平苔藓重叠综合征。患者男，65岁，全身泛发红斑、鳞屑伴光敏感5年余，指关节疼痛1月余。皮肤专科检查：头面、唇部、躯干、四肢散在大小不一紫红色斑，境界清，中央稍萎缩，边缘稍隆起，其上可见明显鳞屑；四肢散在大小不一地图状色素减退斑及大小不一紫红色扁平丘疹。双手手指肿胀、有压痛。实验室检查：ANA阳性，抗心磷脂抗体阳性，抗SmD1抗体阳性，抗SSA/60 kD、抗SSA/52 kD强阳性，白细胞计数降低，血小板计数降低。右前臂皮损组织病理示：基底细胞广泛液化变性，色素失禁，真皮浅层血管及皮脂腺周围淋巴组织细胞。免疫荧光：基底膜区C3颗粒样轻度带状沉积。诊断为系统性红斑狼疮-扁平苔藓重叠综合征。予糖皮质激素抗炎及01%他克莫司软膏外用等治疗，皮疹较前消退，继续当前治疗方案，随访中。     

干燥综合征并发线状扁平苔藓1例

<正>1病历摘要患者女,59岁。因眼部干涩20余年,左手腕、左前臂线状丘疹及斑点2个月,于2013年6月18日就诊于我院皮肤科。20余年前患者无明显诱因眼部干涩不适,不久又渐觉口腔干燥,冬季时全身皮肤略干燥,但无关节痛、声嘶、吞咽困难等不适,反复在当地诊所及卫生院就诊(具体诊治不详),但病情仍持续不缓解。5年前曾在我省某院诊断为干燥综合征,经治疗(具体检查治疗不详)后眼、口干燥有缓解。2个月前无明显诱因左手腕出现米粒大群集的黄褐色丘疹、斑点,     

RPR阳性的原发性干燥综合征1例

干燥综合征以泪腺和唾液腺的淋巴细胞浸润伴有干燥性角、结膜炎及口腔干燥为主要表现,可分为原发性和继发性;原发性干燥综合征有干燥性角、结膜炎及口腔干燥,但不伴有其他结缔组织病,是一种自身免疫性慢性炎症性疾病[1-2].     

红斑狼疮和扁平苔藓重叠综合征1例

患者女，41岁。因面颊，手指背暗红色斑块伴瘙痒半年，于2006年4月25日就诊。患者半年前无明显诱因双面颊，双手指背出现暗红色斑块，似冻疮样，伴瘙痒，无疼痛，随后斑块逐渐扩大，并出现糜烂。     

红斑狼疮／扁平苔藓重叠综合征一例

临床资料患者,男,66岁。主因双耳郭、手背及足跟部紫红色斑片、反复破溃伴疼痛10年余,于2012年1月13日就诊。     

儿童原发性干燥综合征1例

报告1例儿童原发性干燥综合征,并结合文献讨论该病的临床特点、诊断和治疗原则。     

干燥综合征并发反应性浆细胞增生症

报告1例伴反应性浆细胞增生症及全血细胞减少的干燥综合征。患者女,53岁。口、眼干燥3个月。实验室检查示全血细胞减少,抗SSMSSB抗体阳性,双侧泪流量2mm／5min,角膜荧光染色阳性,下唇黏膜活检示涎腺间质内见多灶淋巴细胞浸润,骨髓活检示浆细胞比例增高,偶见幼稚浆细胞。诊断为干燥综合征并发反应性浆细胞增生症。     

外阴-阴道-牙龈综合征型扁平苔藓1例

报告1例外阴-阴道-牙龈综合征型扁平苔藓。患者女,50岁。因口腔溃疡伴疼痛5年,外阴糜烂伴疼痛2年就诊。患者曾多次被诊断为口腔扁平苔藓,给予相应治疗,无明显疗效。皮肤科检查:右颊黏膜、上下牙龈、阴道口及小阴唇下方均见糜烂。皮损组织病理检查符合扁平苔藓组织学改变。本例属糜烂型扁平苔藓的变型。     

线状扁平苔藓1例

患者男,20岁。右手背及腕部红色皮疹伴轻度瘙痒2个月。体检:右手背及腕部线状排列淡紫红色扁平丘疹。皮损组织病理示:角化过度,颗粒层楔形增厚,基底细胞液化变性,真皮浅层淋巴细胞呈带状密集浸润。诊断为线状扁平苔藓,予以0.05%卤米松乳膏和0.1%他克莫司软膏外用,2个月后皮损消退。     

扁平苔藓并发假性箍指病1例

扁平苔藓为一种较常见的皮肤病,其病变主要发生在皮肤黏膜上,少数病例可有指、趾甲和毛发病变.假性箍指病又称自发性断指(趾)症,是一种在遗传或非遗传性疾病基础上并发的由纤维结缔组织增生、收缩导致的指(趾)环状萎缩与自截.     

色素性扁平苔藓1例

患者男,27岁。全身皮肤起褐色皮疹3月余。查体见四肢、躯干散在米粒至绿豆大小圆形或椭圆形紫褐色斑,界清,中央略凹陷,表面有蜡样光泽,可见wickham纹。皮损组织病理:表皮角化过度,基底层及真皮浅层色素增多,基底细胞灶性液化变性,真皮浅层水肿,真皮浅层及血管周围淋巴细胞呈带状浸润。诊断:色素性扁平苔藓。     

色素性扁平苔藓1例

色素性扁平苔藓(lichen planus pigmentosus)是一种少见皮肤病本人曾诊治1例．除皮肤表现为褐黑色斑外．伴口腔颊黏膜及指(趾)甲损害．现报告如下。