东莨菪碱和氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

目的比较东莨菪碱联合氨荼碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法将收治的60例原发性呼吸暂停早产儿随机分为治疗组30例（东莨菪碱＋氨茶碱）和对照组30例（单用氨茶碱治疗），并对两组临床疗效进行分析。结果治疗组显效率（93．3％）明显高于对照组（66．3％）（P〈0．01）。结论东莨菪碱联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停能明显提高疗效。且毒副作用少。     

中西医结合治疗耐多药肺结核疗效观察

目的：观察中西医结合治疗耐多药肺结核的疗效。方法：对耐多药肺结核61例随机分为观察组30例及对照组31例。对照组采用全身抗结核方案治疗,观察组在全身抗结核方案治疗的同时,加用局部介入用药并配合中药进行综合治疗。结果：观察组痰菌阴转率96．7％,对照组痰菌阴转率64．5％,两组比较,差异非常显著（P〈0．01）;观察组病灶总显效率96．7％,对照组病灶总显效率54．7％,两组比较,差异非常显著（P〈O．01）。不良反应两组比较,差异不显著（P〉O．05）。结论：采用中西医结合治疗耐多药肺结核疗效更为显著。     

糖皮质激素联合贝那普利治疗IgA肾病疗效观察

目的：观察糖皮质激素联合贝那普利在IgA肾病治疗中的价值。方法：选取Ign肾病42例,随机分为观察组（泼尼松＋贝那普利）22例和对照组（贝那普利）20例。治疗6个月后对比分析两组的临床疗效,并记录两组治疗前后尿蛋白、血肌酐（SCr）和血尿素氮（BUN）的变化。结果：观察组的总显效率77．3％显著高于对照组的55．0％（P〈0．05）;观察组治疗后24h尿蛋白定量、SCr、BUN水平均显著低于对照组（P〈0．05）;两组治疗期间不良反应发生率差异不显著（P〉0．05）。结论：糖皮质激素联合贝那普利治疗kA肾病,效果优于单独应用贝那普利。     

热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染疗效观察

目的：观察热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染（上感）的疗效。方法：将上感206例随机分为观察组106例，采用热毒宁注射液治疗；对照组100例，采用清开灵注射液治疗。结果：观察组显效率97．29／5，对照组71．0％，两组比较，差异非常显著（P〈0．01）。结论：热毒宁注射液治疗上感疗效明显优于清开灵注射液。     

中西医结合治疗周围性面神经麻痹疗效观察

目的：观察中西医结合治疗周围性面神经麻痹的疗效。方法：选择周围性面神经麻痹86例,随机分为观察组46例及对照组40例,对照组采用常规药物及TDP灯照射治疗,观察组在对照组治疗基础上加用针刺治疗。结果：观察组治愈26例（56．5％）,显效15例（32．6％）,好转4例（8．7％）,无效1例（2．2％）,总显效率89．1％;对照组治愈8例（20．0％）,显效13例（32．5％）,好转14例（35．0％）,无效5例（12．5%）,总显效率52．5％;两组总显效率比较,差异显著（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗周围性面神经麻痹疗效更显著。     

青蒿琥酯联合伯氨喹治疗恶性疟疾疗效观察

目的：观察青蒿琥酯联合伯氨喹治疗恶性疟疾的临床疗效。方法：恶性疟疾120例,随机分为对照组和观察组各60例。对照组给予青蒿琥酯静脉注射,观察组在对照组治疗的基础上加服伯氨喹片。疗程均为7天。比较两组临床疗效、退热时间及疟原虫清除时间。结果：观察组痊愈率显著高于对照组（P〈0．05）;随访28天,观察组无复燃病例,对照组复燃率15．0％,两组比较,差异非常显著（P〈0．01）。观察组退热时间及疟原虫清除时间均显著短于对照组（P〈0．05）。结论：青蒿琥酯联合伯氨喹治疗恶性疟疾治愈率高、复燃率低,效果优于单用青蒿琥酯。     

高压氧综合治疗脑外伤后失语症疗效观察

目的观察高压氧治疗对脑外伤后失语症的治疗效果。方法从脑外伤后失语症的康复期患者中，随机选取28例作为高压氧治疗组，同期住院常规治疗的28例脑外伤后失语症患者作为对照组，常规治疗药物相同，在治疗前、后采用中国康复中心失语症检查法，对语言功能进行评价和比较。结果高压氧治疗组显效率为50％，有效率为92．9％，平均治疗22．3d；对照组显效率为21．4％，有效率为60．7％，平均治疗30d，两组比较，显效率（χ^2=4．978，P〈0．05）和有效率（χ^2=9．524，P〈0．01）差异有统计学意义。高压氧疗程与疗效之间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论高压氧综合治疗脑外伤后失语症疗效明显优于常规治疗组，能显著提高患者的疗效。     

美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的观察美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法90例患者随机分为治疗组与对照组,每组45例,对照组给予心衰的常规治疗（卡托普利、利尿剂、洋地黄制剂等）,治疗组在对照组基础上联用美托洛尔治疗,观察12周,观察治疗前后心功能改善情况,包括左室舒张末内经（LVEDD）、左室收缩末内径（LVESD）和左室射血分数（LVEF）,并随访6月。结果（1）治疗组总有效率91．11％;对照组总有效率71．11％,两组比较有显著性差异（P〈O．05）;（2）治疗组治疗前后及与对照组治疗后比较,LVEDD和LVESD显著减小（P〈0．05）,LVEF显著提高（P〈0．05）;（3）随访6月,对照组死亡2例,治疗组无一人死亡;对照组再住院率为33．33％,治疗组为11．11％。结论美托洛尔与卡托普利联合治疗慢性心力衰竭,能显著提高疗效,改善症状及提高生活质量,减少猝死率及再住院率。     

神经妥乐平联合常规治疗对神经根型颈椎病疗效观察

目的：观察静脉推注神经妥乐平联合常规治疗对神经根型颈椎病的疗效。方法：选择神经根型颈椎病73例，随机分为观察组50例及对照组23例。对照组采用牵引、手法松动疗法等传统治疗；观察组在对照组治疗基础上加用静脉推注神经妥乐平治疗。以视觉模拟评分法对两组各治疗12天后的疗效进行评定。结果：观察组治愈40例（80．0％），显效8例（16．0％），好转2例（4．0％）；对照组治愈10例（43．5％），显效11例（47．8％），好转2例（8．7％）；两组比较，差异显著（P〈0．05）。结论：静脉推注神经妥乐平联合常规治疗神经根型颈椎病疗效满意。     

巴曲酶联合醒脑静治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察巴曲酶联合醒脑静治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：选择我院神经内科收治的急性脑梗死患者100例作为研究对象,随机分为观察组（巴曲酶＋醒脑静）50例和对照组（巴曲酶）50例,比较两组的临床疗效和神经缺失功能评分。结果：两组治疗2周后,观察组的显效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗7d后,两组的神经功能缺损评分较治疗前均明显降低,且观察明显低于对照组,较对照组改善明显（P〈0．05）。治疗14d后,观察组的神经功能缺损评分改善更为显著（P〈0．01）。结论：巴曲酶联合醒脑静较单用巴曲酶疗效更明显．显效率高．且能有效降低患者的神经功能缺桶评分．值得推广。     

电针加穴位注射治疗腰椎间盘突出症疗效观察

目的：观察电针加穴位注射治疗腰椎间盘突出症的疗效。方法：筛选腰椎间盘突出症98例,随机分为观察组50例和对照组48例。观察组采用电针加穴位注射治疗,对照组采用单纯中频电疗。两组均治疗2个疗程后进行疗效比较。结果：观察组显效14例（28．0％）,有效16例（32．0%）,好转19例（38．0％）,无效1例（2．0％）,总有效率98．oZ;对照组显效8例（16．7％）,有效13例（27．1％）,好转21例（43．8％）,无效6例（12．5％）,总有效率87．5％。两组总有效率比较,差异显著（P〈0．05）。结论：电针加穴位注射治疗腰椎间盘突出症疗效更显著。     

多巴胺辅助治疗小儿术后并发肺炎及心力衰竭疗效观察

目的：观察多巴胺辅助治疗小儿术后并发肺炎及心力衰竭的临床疗效。方法：选择我院收治的小儿术后并发肺炎及心力衰竭50例,随机分为观察组和对照组各25例;对照组给予抗感染、强心利尿、镇咳平喘等常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用多巴胺治疗。比较两组患儿治疗前后血压、心率、左心室射血分数、左心室舒张末期内径变化和临床疗效。结果：观察组显效19例,有效6例,总有效率100．0％;对照组显效15例,有效6例,无效4例,总有效率84．0％。两组总有效率比较,差异显著（P〈0．05）。结论：采用多巴胺辅助治疗小儿术后并发肺炎及心力衰竭疗效较好。     

中药离子导入加理疗治疗飞行员颈椎病疗效观察

目的：观察中药离子导入加理疗，治疗飞行员神经根型颈椎病的疗效。方法：选择飞行员神经根型颈椎病98例，随机分为观察组50例及对照组48例。观察组采用中药离子导入及牵引、中频理疗等治疗；对照组除药垫不加中药外，其余治疗均同观察组。结果：观察组治愈14例（28．0％），显效17例（34．0％），有效13例（26．0％），无效6例（12．0％），总有效率88．0％；对照组治愈9例（18．89／5），显效14例（29．2％），有效10例（20．8％），无效15例（31．2％），总有效率68．8％。两组比较，差异非常显著（P〈0．01）。结论：中药离子导入加理疗治疗飞行员神经根型颈椎病，疗效满意。     

中药复方制剂通心络治疗冠心病50例临床观察

目的观察中药复方制荆通心络治疗冠心病的临床疗效。方法选择100例冠心病患者随机分为治疗组和观察组,治疗组50例,在常规治疗的基础上加用通心络治疗,另50例为对照组,只用常规治疗。观察治疗前后血尿常规、血糖、血脂、肝肾功能、心电图、血压及临床症状变化及药物不良反应。结果治疗组心绞痛改善总有效率90％（其中显效率62％,有效率28％）;对照组总有效率70％,显效率22％,有效率48％。治疗组心电图恢复总有效率70％（显效率42％;有效率28％）;对照组总有效率44％（显效率30％;有效率14％）。两组组疗效差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗前后肝肾功能、血尿常规均无明显变化。结论通心络治疗冠心病有显著临床疗效,不良反应轻微。     

急诊内科老年重症心力衰竭的临床治疗分析

目的：分析急诊内科老年重症心力衰竭的临床治疗方案及疗效。方法：回顾性分析我院2010-03～2012—10收治的86例老年重症心力衰竭患者,随机分为观察组、对照组各43例。对照组行常规心力衰竭对症治疗,观察组在上述常规治疗的基础上行美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗。分别对2组的治疗效果进行评价,同时对患者LVEF、BNP、NYHA三项指标进行观察统计。结果：观察组总有效率为90．7％,对照组为79．07％,2组差异具有显著性（P〈0．01）。治疗后,两组的LVEF、BNP、NYHA指标较治疗前均改善（P〈0．05）,但观察组的改善程度要大于对照组（P〈0．05）。结论：急诊内科老年重症心力衰竭的临床治疗中,在常规心力衰竭对症治疗的基础上行美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪临床效果显著。     

川芎嗪联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床观察

目的探讨川芎嗪联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将56侧急性脑梗死患者随机分为治疗组（28例,采用川芎嗪、奥扎格雷钠治疗）和对照组（28例,采用丹参治疗）,14天为一个疗程。结果治疗组显效率为89％、总有效率为96％,对照组显效率为53％、总有效率为79％,两组显效率、总有效率有显著差异,P〈0．05。结论）川芎嗪联合奥扎格雷钠是治疗急性脑梗死安全、有效的药物。     

两种手法治疗颈源性高血压效果对比观察

目的：观察比较两种手法治疗颈源性高血压的临床疗效和安全性。方法：选择颈源性高血压197例,随机分为观察组99例和对照组98例;观察组采用屈、顶、旋锁定手法治疗,对照组采用传统旋转复位手法治疗,观察比较两组临床疗效和不良反应发生情况。结果：（1）观察组显效40例,占40．4％;有效53例,占53．5％;无效6例,占6．1％;总有效率93．9％。对照组显效30例,占30．6％;有效42例,占42．8％;无效26例,占26．5％;总有效率73．5％。两组总有效率比较,差异显著（P〈0．05）。（2）观察组治疗前收缩压（149．2±10．9）mmHg,治疗后降至（130±8．8）mmHg;对照组治疗前收缩压（149．8±10．2）mmHg,治疗后降至（135±9．5）mmHg;观察组治疗后收缩压水平显著低于对照组（P〈0．05）。（3）观察组术后无一例发生不良反应,对照组发生率为5．1％;两组不良反应发生率比较,差异显著（P〈0．05）。结论：采用屈、顶、旋锁定手法治疗颈源性高血压疗效确切,且较安全。     

曲美他嗪治疗高原性心脏病伴心力衰竭患者的疗效观察

目的探讨盐酸曲美他嗪治疗高原性心脏病伴心力衰竭患者的疗效。方法选择2006年6月～2010年7月在我院心内科住院的HAHD患者82例,随机分为治疗组42例,对照组40例。两组均给予利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、13阻滞剂、地高辛等药物治疗。治疗组再加用盐酸曲美他嗪20mgtid。治疗前和治疗3月后行6分钟步行试验,采用超声心动图评估左室舒张末期内径（LVED）和左室射血分数（LVEF）。结果治疗3个月后治疗组6分钟步行距离较对照组显著增加（P〈0．05）,治疗组LVED较对照组显著降低（P〈0．05）,而治疗组LVEF较对照组显著提高（P〈0．05）。结论加用盐酸曲美他嗪可显著改善HAHD患者的心功能。     

维生素B2联合葡萄糖酸锌治疗复发性口腔溃疡疗效观察

目的：观察维生素岛联合葡萄糖酸锌治疗复发性口腔溃疡（ROU）的临床疗效。方法：选择ROU90例,随机分为观察组与对照组各45例。观察组采用口服维生素B2片和葡萄糖酸锌片治疗,对照组口服维生索B2片和维生素C片,比较两组疗效。结果：观察组显效32例,有效11例,无效2例,总有效率为95．6％;对照组显效9例,有效14例,无效22例,总有效率为51．1％。两组总有效率比较,差异非常显著（P〈0．01）。结论：维生素B2联合葡萄糖酸锌治疗ROU疗效显著。     

氨茶碱联合阿司匹林治疗高原性心脏病心力衰竭疗效观察

本文旨在观察氨茶碱联合阿司匹林治疗慢性高原性心脏病(HAHD)心力衰竭的疗效。作者将56例HAHD心力衰竭患者随机分为观察组28例及对照组28例,两组病人入院后都给予抗感染、吸氧改善通气、纠正酸碱失衡及电解质紊乱等常规治疗。观察组在采用血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI) 噻嗪类利尿药治疗基础上,对心功能Ⅳ级者首先用氨茶碱0.25g加入5%葡萄糖液20ml静脉推注(20min内推完),继之用氨茶碱0.25g加入5%葡萄糖溶液250ml中,以0.5mg/(kg·h)的滴速静脉滴注,1g/天,心功能Ⅱ级或Ⅲ级者,根据病情缓急采用上述方法静脉滴注或氨茶碱片0.2g口服,3次/天…