涎腺导管癌9例报道及文献复习

目的：探讨涎腺导管癌临床病理学特征、治疗方法及预后。方法：结合我院近十年收治的9例涎腺导管癌病例,回顾国内详细记载涎腺导管癌病例报告,对其发病特点、临床表现、组织病理学特征、治疗方法和预后情况进行分析。结果：涎腺导管癌好发于老年人,以腮腺导管癌多见,临床上表现为质硬、界限不清肿块,常伴有神经侵犯症状。主要病理学特征是导管样细胞巢呈实质性、筛孔状和乳头状结构,中心有粉刺样坏死。治疗以手术扩大切除加颈淋巴清扫术为主,辅以术后放疗或化疗。术后易复发,颈淋巴结转移率高,常发生远处转移。结论：涎腺导管癌是一类较少见,且恶性程度很高的涎腺恶性肿瘤,预后较差,癌基因C-erbβ2和p53检测可能对判断早期局部复发、远处转移和生存率有所帮助。     

涎腺非皮脂腺淋巴腺瘤2例报告及文献复习

目的:报告2例涎腺非皮脂腺淋巴腺瘤,并总结其临床病理特点。方法:收集2例非皮脂腺淋巴腺瘤的临床资料,常规切片HE染色观察其组织学特点。结果:2例非皮脂腺淋巴腺瘤男女各1例,年龄分别为59岁和50岁,无痛性肿块。镜下见该瘤由上皮成分和显著的淋巴样间质组成,上皮形成实性岛状、腺腔样结构或囊腔样结构,无皮脂腺细胞分化。结论:非皮脂腺淋巴腺瘤是一种罕见的涎腺上皮性良性肿瘤,组织学上具有特征性。     

涎腺恶性混合瘤18例临床病理分析

恶性混合瘤(Malignant Mixed Tumor简称MMT)或恶性多形性腺瘤(Malignant Pleomorphic Adenoma)是一种恶性度较的高涎腺肿瘤,约占涎腺恶性肿瘤的15％,占涎腺混合瘤的2～10％。目前国内外对此瘤的组织来源、命名、分类及病理诊断标准等尚未统一认识,本文对18例MMT进行了临床病理分析,并就有关问题进行讨论。     

涎腺恶性多形性腺瘤病理形态及免疫组织化学研究

本文对８３例涎腺恶性多形性腺瘤进行形态观察，其中２０例用ＣＥＡ、Ｓ－１００蛋白和二种角蛋白进行免疫组化标记。认为恶性多形性腺瘤大多数由良性多形性腺瘤恶变而来，瘤细胞浆内ＣＥＡ阳性是诊断恶性的依据之一。并提出将恶性多形性腺瘤分为癌和癌肉瘤二个组织学亚型。     

涎腺转移癌7例报告

涎腺转移癌是原发于涎腺以外部位的癌瘤通过淋巴系统或血行转移到涎腺淋巴结或涎腺实质的癌瘤[1 ] 。国内文献罕见报道。本文报道 7例涎腺转移癌并结合文献资料 ,将涎腺转移癌的临床特点作初步的分析和探讨。1　临床资料作者收集 1990～ 2 0 0 0年中南大学湘雅医学院附属第二医院口腔科、耳鼻喉科收治的涎腺肿瘤 4 10例 ,其中涎腺转移癌 7例 ,均经病理切片证实。其详细临床资料见表 1。表 1　 7例涎腺转移癌临床资料病例 年龄(岁 ) 性别 原发部位 病理类型转移部位伴他处转移13 2男右中耳鳞癌右腮腺颈淋巴结2 3 5男左眉弓黑色素瘤恶变左腮腺…     

涎腺粘膜相关组织型淋巴瘤2例报道及文献复习

粘膜相关淋巴组织(MALT)型淋巴瘤80年代初由Issacson和Wright首先报道[1],因其具有不同于其它类型淋巴瘤的临床病理特点,近年来成为淋巴瘤的研究热点,但国内原发于涎腺的MALT淋巴瘤的报道尚不多见,为了更好的认识此病,我们对本科近年来遇到的涎腺恶淋及其它淋巴组织增生性疾病进行回顾性观察,现将其中2例通过高年资病理医生确诊,并经免疫组化证实的MALT淋巴瘤病例报道如下,结合文献复习对其临床病理特征,诊断与鉴别诊断及发病机理进行讨论.     

涎腺黏液腺癌1例

黏液腺癌是一种少见的上皮性恶性肿瘤,好发于阑尾、胰腺、乳腺等部位,发生于涎腺者罕见。本文报道1例发生在涎腺的黏液腺癌,并对相关文献进行复习。     

原发于涎腺的恶性淋巴瘤附12例报告

本文报告１２例经病理确诊的原发于诞腺的恶性淋巴瘤．男性９例、女性３例，平均年龄５２．３２岁。病程１０天～１０个月。腮腺和颌下腺各６例，术前均误诊为涎腺混合瘤、颌下淋巴结炎、腮腺炎等。术后病理报告：何杰金氏混合细胞型１例；非何杰金氏Ｂ细胞型１０例，Ｔ细胞型１例。其中结内、结外型各５例，弥漫炎症结外型１例。术后用ＣＯＰ或ＣＯＰＰ等方案化疗和（或）局部放疗，除１例幼儿短期内死亡和另一例随访３年后失访外，其余１０例近期疗效满意，随访１～７年未见复发。     

颊部腺泡样软组织肉瘤1例报告及文献复习

腺泡样软组织肉瘤是一类罕见的软组织肉瘤,具有一定的组织学特异性,肿瘤细胞的分化水平不一,临床表现多样。该病主要发生于青少年和年轻成人,女性多见。头颈部发病少见,且以舌和眼眶为主,而发生于颊部者极为罕见。本文报告1例颊部腺泡样软组织肉瘤,并结合文献对其临床表现、诊断、组织学特点、治疗及预后进行讨论。     

135例大涎腺恶性肿瘤疗效分析

１３５例大涎腺恶性肿瘤疗效分析惠建华，陈维系，潘行元，李卫东涎腺恶性肿瘤是口腔颌面部常见肿瘤，我科目１９６３～１９９０年（不包括１９６６一１９７２年）共收治１３５例大涎腺恶性肿瘤，现将治疗结果分析如下，并着重讨论了单纯手术组与综合治疗组的疗效对比。１...     

涎腺嗜酸性腺癌

目的：研究涎腺大嗜酸粒细胞癌的临床病理和免疫组织化学特点。方法：应用ＨＥ,ＰＡＳ,ＰＴＡＨ染色和免疫组化ＡＢＣ法对７例涎腺大嗜酸粒细胞癌进行观察。结果：７例涎腺大嗜酸粒癌位于腮腺３例,颌下腺和舌下腺各１例,腭部２例。组织学上检查见７例均具特征性的大嗜酸粒细胞,细胞异形性明显,核分裂易见并呈浸润性生长等。免疫组化结果发现,５种标记蛋白在正常腺上皮和腺淋巴瘤中均呈强阳性表达;而涎腺大嗜酸粒细胞癌中α１     

涎腺多形性低度恶性腺癌（附1例免疫组织化学观察）

报告一例腭部多形性低度恶性腺癌，免疫组织化学研究证实，肿瘤细胞含有对细胞性角蛋白、肌动蛋白、Ｓ－１００蛋白、波形蛋白、纤维凝集素、Ⅳ型胶原阳性的细胞及其阴性细胞二种，显示其特有的腺上皮和肌上皮方向分化。     

面部皮肤混合瘤2例

混合瘤是涎腺常见的肿瘤，在涎腺之外区域，面部皮肤发生混合瘤实为少见，笔者近期诊治面部皮肤混合瘤2例，现报告如下。     

舌癌肉瘤和鳞状细胞癌共存1例报告及文献复习

癌肉瘤是一种既有癌又有肉瘤成分的恶性肿瘤,也称为梭形细胞肉瘤。原发于舌的癌肉瘤极其罕见,约占头颈部肿瘤的1%。本文报告1例舌癌肉瘤和鳞状细胞癌共存的病例,并结合文献复习,对癌肉瘤和鳞状细胞癌的临床表现、病理特征、治疗及预后进行探讨。     

涎腺混合瘤定量形态学的研究

应用自动化图象分析仪对60例正常涎腺、良恶性混合瘤、生长活跃型及腺癌细胞核的形态测量,结果表明良性混合瘤的核形态指数较正常组织高(P<0.01),恶性较良性混合瘤高(P<0.01),细胞生长活跃型与恶性混合瘤间无显著差异,因而在细胞学上可认为前者是一局部恶性。测定细胞核的有关形态参数有助于良恶性混合瘤及交界性病变的确诊。为临床治疗方案的选择提供可靠的客观依据。     

84例涎腺混合瘤临床病理分析

本文报告武钢第一、二职工医院自１９７３年元月至１９９２年１２月涎腺混合瘤８４例的临床和病理资料回顾。男性４０例，女性４４例，发病年龄１０～６９岁（平均３７．４岁）。发病部位：腮腺６１例，颌下腺１４例，腭部９例。最常见症状为无痛性包块，生长缓慢。病理组织象表现为多形性，有上皮组织，粘液组织及软骨组织。复发肿瘤仍保持原发肿瘤相同组织类型。治疗普遍采用腮腺浅叶摘除及面神经解剖，仅３例复发。     

腮腺气肿1例报告及文献复习

腮腺气肿是指腮腺内出现空气,但不伴有明显的炎症或感染灶。它是由于异常增高的口腔内压力,导致空气经腮腺导管返流入腮腺内所致,多伴有可导致口腔内压力明显增高的病程。本文报告1例腮腺气肿,并结合文献对其病因、临床表现、诊断及治疗进行讨论。     

涎腺恶性淋巴瘤14例临床分析

恶性淋巴瘤（ｍａｌｉｇｎａｎｔｌｉｍｐｈｏｍａ,ＭＬ）可发生在有淋巴网状组织的任何部位,并以颈部淋巴结受累者最多,原发于涎腺的ＭＬ,国内外报道较少［１］。南京军区南京总医院口腔科于１９８４年８月至１９９５年１０月收治１４例经病理确诊的涎腺ＭＬ。现结合...