高效液相色谱法测定克拉维丁搽剂中醋酸地塞米松含量

目的测定克拉维丁搽剂中醋酸地塞米松的含量。方法用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(150 mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(80200.5);检测波长为240nm;进样量20μl;柱温30℃;流速1ml/min。结果醋酸地塞米松在2.00~64.00μg/ml范围内线性关系良好,Y=0.405 2 X+0.804 2(r=0.999 9),平均回收率为99.3%,RSD=0.93%(n=9)。结论该法便捷,重现性好,适用于克拉维丁搽剂中醋酸地塞米松的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定复方地薄铝搽剂中醋酸地塞米松的含量

目的建立测定复方地薄铝搽剂中醋酸地塞米松含量的反相高效液相色谱法。方法固定相:L ichrospher C18-20 cm色谱柱;流动相:甲醇-水(70∶30);流速:1.0 mL.m in-1;检测波长:240 nm;进样量:10μL。结果线性关系良好,醋酸地塞米松的加样回收率为100.88%,RSD为1.58%。结论该方法简便快速,分离度好,结果稳定,可用于复方地薄铝搽剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方地塞米松搽剂中二组分的含量

目的:采用HPLC法测定复方地塞米松搽剂中醋酸地塞米松、维生素E的含量。方法:采用W aters XTerra RP18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-水(50∶40∶10),流速:1.0mL.m in-1,柱温:40℃,检测波长:260nm,用外标法测定。结果:本色谱条件下醋酸地塞米松、维生素E和辅料月桂氮酮能良好地分离。平均回收率:醋酸地塞米松为100.5%,RSD为0.82%;维生素E为98.6%,RSD为0.59%。结论:该方法简便、准确、可靠,适用于复方地塞米松搽剂的定量检测。     

高效液相色谱法测定醋酸肤轻松搽剂中醋酸肤轻松含量

目的建立醋酸肤轻松搽剂中醋酸肤轻松含量测定的高效液相色谱法。方法色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(70:30),检测波长为240 nm,流速为1.0 mL/min。结果醋酸肤轻松质量浓度在6.20～31.00μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.18%,RSD为0.33%(n=6)。结论所建立的方法简便、快捷、结果准确,适用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松和樟脑的含量

目的采用HPLC法测定复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松和樟脑的含量。方法色谱柱为C18,流动相为甲醇-水（60：40,V／V）,检测波长醋酸地塞米松为240nm和樟脑为290am,流速1mL·min^-1,柱温为室温。结果醋酸地塞米松和樟脑分别在5．05～80．8mg·L^-1（r=0．9999）和0．1～5．0g·L^-1（r=0．9999）浓度内线性关系良好,平均回收率分别为100．6％（RSD=0．49％）和100．7％（RSD=0．61％）。结论本方法简便,准确性、重现性好,适用于复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松和樟脑的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方醋酸地塞米松搽剂中2组分的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方醋酸地塞米松搽剂中地塞米松、樟脑的含量。方法 CAPCELL PAK C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:乙腈-水(65∶35,V/V),柱温:30℃,流速:1.0 mL.min-1,检测波长:298 nm。结果地塞米松、樟脑进样量分别在0.375～6.00μg(r=0.999 9)、9.69～155.04μg(r=0.999 9)范围内有良好线性关系,平均回收率分别为(100.75±0.83)%、(99.61±0.71)%,RSD分别为0.81%、0.69%(n=9)。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于复方醋酸地塞米松搽剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定醋酸地塞米松搽剂Ⅱ号中醋酸地塞米松的含量

目的建立醋酸地塞米松搽剂Ⅱ号中醋酸地塞米松的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-水（70∶30）,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为240 nm;柱温为室温。结果醋酸地塞米松在0.2～1.8μg线性关系良好（r=0.999 9）,平均加样回收率为97.4%（RSD=0.5%）。结论该方法灵敏、准确、稳定、专属性强,适用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定醋酸泼尼松在其复方搽剂中的含量

用Ｒ－ＨＰＬＣ法测定了复方酸泼尼松搽剂呆到泼尼松的含量，采用Ｓｈｉｍ－Ｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ Ｃ１８柱，以甲醇－水为流动相，能使醋酸尼松峰得到很好地分离，呈良好的线性关系，平均回收率为１００．３１％，ＲＳＤ为０．７３％。     

高效液相色谱法测定复方地塞米松搽剂中盐酸达克罗宁的含量分析

目的建立采用高效液相色谱法测定复方地塞米松搽剂中盐酸达克罗宁的含量的方法。方法采用Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),HPLC反相法进行分离,紫外检测器检测,流动相为乙腈-水-冰醋酸-三乙胺(45∶55∶0.5∶0.5);流速:1.5mL·min-1;测定波长:279nm;柱温:40℃:进样:20μL。结果该方法没有受到处方中基质干扰。盐酸达克罗宁的线性范围为0.1003～0.7021μg(r=0.9998,n=6),平均回收率分别为98.8%,RSD为0.97%(n=9)。结论该方法操作简便、准确、快速、重现性好,可用于复方地塞米松搽剂中盐酸达克罗宁的含量测定。     

高效液相色谱法测定地塞米松透剂中醋酸地塞米松的含量

目的:制备地塞米松透剂;建立高效液相色谱法测定醋酸地塞米松含量的方法。方法:采用 Nova—Pak C_(18)柱;流动相:甲醇-水(70:30);流速:1ml·min~(-1);检测波长:240nm。结果:浓度在20～200μg/ml 范围内线性良好(r=0.9999)。平均回收率99.7%,RSD 为0.67%。结论:该方法简便,准确,重现性好,适用于醋酸地塞米松透剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定醋酸地塞米松乳膏中醋酸地塞米松含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定醋酸地塞米松乳膏中醋酸地塞米松乳膏的含量。方法采用Eclipse XDB-C18柱（5μm,4.6×150mm）;流动相：甲醇-水（70：30）;流速为1.0mL·min-1;柱温30℃;进样量为10μL;检测波长240nm;外标法定量。结果醋酸地塞米松的质量浓度在5.34～106.8μg·mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.99996,n=7）。平均回收率为101.98%（RSD=0.26%,n=9）。结论本法操作简便、快速、结果准确,可用于醋酸地塞米松乳膏的质量控制。     

醋酸地塞米松搽剂的含量测定及方法学考查

目的采用HPLC法测定醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量测定并进行方法学考察。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水(70∶30)为流动相,检测波长为240nm,柱温:25℃,流速:1.0mL/min,理论板数按醋酸地塞米松峰计算为7423,醋酸地塞米松峰和其它物质的分离度均>1.5。结果醋酸地塞米松的检测量为10～80μg范围内时呈良好线性关系,标准曲线:y=0.3075x+0.0318(r=0.9999),平均回收率为:99.00%,RSD=0.47%。结论该方法快速、简便、可靠、准确度高、重复性好,处方中其他成分对测定亦无干扰,分离效果好,可用于醋酸地塞米松搽剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方樟脑搽剂中苯酚的含量

目的建立测定复方樟脑搽剂中苯酚含量的高效液相色谱法,方法采用高效液相色谱法,选用ZORBAX Eclips XDB-C18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-水(70∶30)为流动相;流速:0.8 mL/min;紫外检测器波长270 nm;柱温为室温。结果苯酚的线性范围为4.51～112.8μg/mL,平均回收率为99.93%。结论该方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于该制剂的含量测定和质量控制。     

复方醋酸曲安奈德搽剂中醋酸曲安奈德含量测定

目的建立测定复方醋酸曲安奈德搽剂中醋酸曲安奈德含量的高效液相色谱法。方法用Welch Materials Ultimate XB C8 （250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱;流动相为甲醇 水（60：40）;流速为1.0 mL•min－1;检测波长为240 nm。 结果醋酸曲安奈德在12～32 μg•mL－1的浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.999 9;日内精密度为0.33%（n＝6）;平均回收率为99.8%（n＝9）。结论该方法快捷方便,结果可靠,可作为复方醋酸曲安奈德搽剂的质量控制标准。     

复方醋酸地塞米松搽剂的含量测定

目的:建立复方醋酸地塞米松搽剂中樟脑和醋酸地塞米松的含量测定方法。方法:采用一阶导数光谱法于(305±1)nm波长处直接测定樟脑的含量;采用可见分光光度法于(485±1)nm波长处测定醋酸地塞米松的含量。结果:樟脑含量在1.62-3.22mg/mL浓度范围内,线性关系良好,相关系数r=0.999 4,平均回收率99.89%,RSD为0.34%。醋酸地塞米松含量在122.04-227.81μg/mL浓度范围内,线性关系良好, 相关系数r=0.999 7,平均回收率99.18%,RSD为1.32%。结论:本方法简便、快速、准确,可用于复方醋酸地塞米松搽剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定醋酸地塞米松软膏的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定醋酸地塞米松软膏含量的方法.方法反相高效液相色谱法,C18柱,流动相为甲醇:水(70:30),检测波长240 nm.结果醋酸地塞米松在1.3～20.8 mg·L-1内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率99.14%(n=6,RSD=0.50%).结论此法简便,快速,专属性强,结果准确.     

HPLC法测定氯霉素地塞米松搽剂的含量

目的:建立HPLC法测定氯霉素地塞米松搽剂中氯霉素和醋酸地塞米松的含量。方法:色谱柱为C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(68∶32),流速为1.0ml·min-1,检测波长为240nm。结果:氯霉素在400~1200μg·ml-1(r=1.000)范围内线性关系良好,平均回收率为100.1%(n=9),RSD为0.32%;醋酸地塞米松在10~30μg·ml-1(r=1.000)范围内线性关系良好,平均回收率为100.8%(n=9),RSD为0.71%。结论:该方法简便、准确、快速,可同时测定两组分的含量。     

反相高效液相色谱法测定醋酸地塞米松乳膏含量

目的:测定醋酸地塞米松乳膏中主药的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,所用色谱柱为ODS(5μm,4.6mm×250mm)不锈钢柱,甲醇-水(70∶30)为流动相,检测波长为240nm,用外标法计算含量。结果:醋酸地塞米松浓度在9.6～28.8μg/mL之间与峰面积线性关系良好,r=0.9992(n=5),平均回收率为100.32%,RSD=0.95%,日内和日间精密度的RSD均小于1.5%(n=5)。结论:方法简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定复方甘草搽剂中甘草酸含量

目的建立测定复方甘草搽剂中甘草酸含量的高效液相色谱法。方法采用CosmosilC．。柱（美国Waters公司,250mm×4．6mm,5μm）,甲醇-0．2mol／L醋酸铵一冰醋酸（65：35：1）为流动相,流速1mL／min,检测波长241nm,柱温30℃。结果甘草酸峰能与其他杂质峰完全分离,甘草酸质量浓度在10．40～l039．60μg／mL范围内与峰面积有良好的线性关系,平均回收率为99．63％,RSD为0．24％。结论所用方法可测定复方甘草搽剂中甘草酸的含量,准确度高,重复性好,可作为制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定皮炎平软膏中醋酸地塞米松的含量

目的:探讨用高效液相色谱法测定皮炎平软膏中醋酸地塞米松的含量。方法:采用岛津ODS色谱柱(150mm×6mm,5μm),以甲醇-水(70∶30)为流动相,检测波长为240nm。结果:平均回收率为99.04%,RSD=0.90%,线性范围为32.46～87.04μg/mL,r=0.9996。结论:高效液相色谱法方便、快捷、准确。