复方醋酸曲安奈德搽剂中醋酸曲安奈德含量测定

目的建立测定复方醋酸曲安奈德搽剂中醋酸曲安奈德含量的高效液相色谱法。方法用Welch Materials Ultimate XB C8 （250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱;流动相为甲醇 水（60：40）;流速为1.0 mL•min－1;检测波长为240 nm。 结果醋酸曲安奈德在12～32 μg•mL－1的浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.999 9;日内精密度为0.33%（n＝6）;平均回收率为99.8%（n＝9）。结论该方法快捷方便,结果可靠,可作为复方醋酸曲安奈德搽剂的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定龙胆泻肝丸马兜铃酸A含量

目的 建立测定龙胆泻肝丸中马兜铃酸A含量的高效液相色谱法,并检测市售龙胆泻肝丸中马兜铃酸A含量.方法 采用反相高效液相色谱法,Dikmond C₁₈柱（4.5 mm×250 mm,5 μm）,乙腈-0.08%磷酸溶液（32：68）,检测波长317 nm,流速1.0 mL&;#8226;min_-1.结果 马兜铃酸A浓度在1.01～20.20 μg&;#8226;mL^-1范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 8）,平均加样回收率（n＝3）分别为98.1%（RSD=1.2%）,101.3%（RSD=1.1%）,98.7%（RSD=1.8%）.结论 该法精密度高、重复性良好,可作为龙胆泻肝丸中马兜铃酸A的含量测定方法.     

高效液相色谱法测定人血浆中氯氮平浓度

目的 建立测定人血浆中氯氮平浓度的高效液相色谱法. 方法 以DiamonsilTM C18反相柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）为色谱柱,流动相为0.03 mol•L^-1醋酸铵 甲醇（25：75）;流速0.8 mL•min^-1,柱温40 ℃,检测波长 254 nm. 以醋酸乙酯与二氯甲烷（80：20）为提取剂. 结果 氯氮平的高、中、低（1 000.0,400.0,10.0 ng•mL^-1）3种浓度平均回收率分别为98.28%,97.63%,101.41%,日内、日间精密度RSD均＜7%（n＝5）;分析方法 的检测限为5.0 ng•mL^-1;线性范围为10.0～1 000.0 ng•mL-1. 曲线方程：C＝25.69F＋3.47,r＝0.999 7（n＝10）. 结论 该方法 灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血药浓度监测和药动学研究.     

高效液相色谱法测定野木瓜中绿原酸的含量

目的 建立野木瓜中绿原酸的含量测定方法. 方法 用高效液相色谱法测定绿原酸的含量,色谱柱：Diamonsil C^₁₈柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相：乙腈-0.1%磷酸（11：89）,流速：1 mL•min^-1,测定波长：327 nm. 结果 平均回收率98.2%（RSD＝1.1% ,n＝6）,绿原酸在9.6～192.0 μg•mL-1呈良好线性关系,r＝0.999 9,精密度RSD＝1.1%,重复性RSD＝1.5%（n＝6）. 结论 该方法稳定、可靠,可作为该药材的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定养血祛风丸中士的宁的含量

目的 建立高效液相色谱法测定养血祛风丸中士的宁的含量. 方法 采用HyperClone BDS C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）; 流动相：乙腈 0.01 mol•L^-1庚烷磺酸钠与0.02 mol•L^-1磷酸二氢钾等量混合溶液（用10%磷酸调节pH值为2.8）（21：79）; 流速1.0 mL•min^-1; 检测波长：260 nm; 柱温35 ℃. 结果 士的宁浓度的线性范围为4.8～191.8 μg•mL^-1,r＝0.999 8,回收率为101.30%,RSD＝1.3%. 结论 该方法方便、快速、准确,可用于养血祛风丸的质量控制.     

健康受试者口服复方缬沙坦后血浆中氢氯噻嗪和缬沙坦浓度测定

目的 建立高效液相色谱法测定健康受试者口服复方缬沙坦后血浆中氢氯噻嗪、缬沙坦的浓度. 方法 以奥硝唑为氢氯噻嗪内标、坎地沙坦为缬沙坦内标. 氢氯噻嗪色谱条件, Eurospher-100 C₁₈色谱柱 （250 mm×4.6 mm, 5 μm）;流动相：乙腈 水（30：70,V/V）;流速：1 mL•min^-1;柱温：室温;检测波长：272 nm;进样量：50 μL. 缬沙坦色谱条件：Eurospher-100 C18色谱柱（250 mm×4.6 mm, 5 μm）;流动相：甲醇 0.02 mol•L^-1 磷酸二氢钾（70：30,V/V）磷酸调pH值 2.40;流速：1 mL•min^-1;柱温：室温;检测波长：激发波长265 nm,发射波长395 nm;进样量：20 μL. 结果 氢氯噻嗪在5～1 000 ng•mL^-1范围内、缬沙坦在0.025～10.000 μg•mL^-1范围内线性关系良好（r＝0.999 5,r＝0.999 5）,定量下限分别为2.5,10 ng•mL^-1,氢氯噻嗪日内精密度RSD为1.42%～5.22%,日间精密度为2.62%～9.04%;缬沙坦日内精密度RSD为0.52%～3.30%,日间精密度为2.00%～9.01%. 结论 该法简便灵敏准确、重现性好,可用于血浆中氢氯噻嗪、缬沙坦的测定.     

川芎嗪联合纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的：观察川芎嗪与纳络酮联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法：将72例确认为HIE患儿随机分为两组,对照组采用3项支持疗法及3项对症处理等常规治疗,治疗组在该治疗的基础上给予纳络酮0.1 mg&;#8226;kg^-1&;#8226;d^-1,川芎嗪2～4 mg&;#8226;kg^-1&;#8226;d^-1溶于5%葡萄糖注射液30 mL,静脉滴注,两组疗程均为7 d。结果：治疗组总有效率94.44%,对照组75.00%。两组比较,差异有显著性(P＜0.01)。治疗第1～3天,第4～6天,第7～10天分别新生儿行为测定评分治疗组均较对照组为优。结论：川芎嗪与纳络酮合用治疗新生儿HIE可明显提高疗效,降低患儿死残率。     

反相高效液相色谱法测定安肾丸中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的 采用反相高效液相色谱法测定安肾丸中补骨脂素和异补骨脂素的含量. 方法 采用Kromasil C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相：甲醇 0.01mol•L^-1磷酸缓冲盐溶液（pH值＝6.5）（48：52）,流速：1.0 mL•min^-1,检测波长：245 nm. 结果 补骨脂素：Y＝1.374 6X＋0.112,r＝0.999 9,线性范围：0.012～0.100 μg;异补骨脂素：Y＝1.581 3X＋0.236,r＝0.999 9,线性范围：0.016～0.124 μg. 平均回收率：补骨脂素99.1%（RSD＝1.54%）,异补骨脂素100.3%（RSD＝1.36%）. 结论 该法操作简便快捷, 结果 准确,重复性好.     

高效液相－蒸发光散射法测定复方黄芪凝胶中黄芪甲苷的含量

目的 建立复方黄芪凝胶中黄芪甲苷的含量测定方法 . 方法 采用高效液相-蒸发光散射（HPLC－ELSD）法. 固定相：Welchrom C₁₈色谱柱（4.6 mm ×250 mm,5 μm）;流动相：乙腈 水（46：54）,流速：0.5 mL•min^-1;柱温：30 ℃. 蒸发光散射检测器检测参数：漂移管温度98 ℃,载气为氮气,流速2.7 L•min^-1. 结果 黄芪甲苷在4.24～8.48 μg范围内与峰面积成良好的线形关系（r＝0.999 2）,平均回收率为101.57%,RSD为2.17%（n＝6）. 结论 该检测方法 可靠、准确、重现性好,适用复方黄芪凝胶中黄芪甲苷的含量测定.     

高效液相色谱法同时测定人血浆中舍曲林与阿立哌唑浓度

［摘要］目的建立同时测定人血浆中舍曲林、阿立哌唑浓度的反相高效液相色谱法。方法以DiamonsilTM C18反相柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）为色谱柱,流动相为0.03 mol&;#8226;L 1醋酸铵 甲醇（18：82）;流速：0.8 mL&;#8226;min 1;柱温：40 ℃; 检测波长：220 nm。以乙酸乙酯 二氯甲烷（80：20）为提取剂。结果舍曲林在20.0～640.0 ng&;#8226;mL 1、阿立哌唑在25.0～1 000.0 ng&;#8226;mL 1浓度范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系;舍曲林、阿立哌唑的低、中、高3种浓度相对平均回收率分别为101.30%,98.14%,97.92%和101.60%,97.75%,98.16%;提取回收率分别为70.56%,73.87%,76.45%和71.66%,74.12%,75.26%;日内、日间RSD均＜10%,分析方法的检测限10.0 ng&;#8226;mL 1。舍曲林线性方程：Y＝92.251X＋1.61,r＝0.998 6（n＝7）;阿立哌唑线性方程：Y＝85.489X＋1.27,r＝0.998 9（n＝7）。结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血浆舍曲林与阿立哌唑浓度的监测和药动学研究。     

利多卡因治疗儿童毒鼠强中毒32例

目的：观察利多卡因治疗儿童毒鼠强中毒的效果。方法：对苯巴比妥或其他药物治疗毒鼠强中毒所致惊厥疗效差时,采用利多卡因治疗,首次剂量1.7～2.0 mg&;#8226;kg^-1,必要时以4～6 mg&;#8226;kg^-1&;#8226;h^-1维持,3 d内减量至停用。结果：有效30例(93.7%),无效2例(6.3%)。结论：利多卡因治疗毒鼠强中毒效果好,安全可靠。     

高效液相色谱法测定消旋山莨菪碱合剂中山莨菪碱的含量

目的 建立消旋山莨菪碱合剂中消旋山莨菪碱含量的高效液相色谱（HPLC）法. 方法 采用HPLC法,瑞士Spherigel C₁₈色谱柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相：甲醇－0.5%磷酸二氢钾（22：78）;流速1.0 mL•min^-1;紫外检测波长 217 nm. 结果 山莨菪碱在20.0 ～80.0 μg•mL^-1（r＝0.999 4）范围内浓度和峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.4%,RSD＜0.8%. 结论 该法操作简便,快速, 结果 准确,灵敏,可用于消旋山莨菪碱合剂的质量控制.     

右旋布洛芬分散片含量测定及其有关物质研究

目的 采用高效液相色谱法测定右旋布洛芬分散片中右旋布洛芬及其有关物质的含量.方法 色谱柱ODS-C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;以乙腈-0.02 mol•L^-1磷酸二氢钾溶液（pH值=3.50）（63：37）为流动相;检测波长为263 nm.结果回归方程A=1 728.90 C－971.03,线性范围为4×10-3～100×10-3 g•L^-1（r＝1）,含量测定的平均回收率为99.69%,RSD为0.92%（n＝9）.结论 该方法重现性好,准确度高,适于右旋布洛芬分散片的质量控制.     

卡马西平治疗小儿癫痫的血药浓度监测分析

目的：分析卡马西平(CBZ)治疗小儿癫痫的血药浓度监测结果,探讨临床合理用药。方法：采用高效液相色谱(HPLC)法测定癫患儿使用CBZ的血药浓度谷值,并分析结果。结果：血药浓度在4～12 μg&;#8226;mL^-1治疗范围内、＜4 μg&;#8226;mL^-1和＞12 μg&;#8226;mL^-1的例次百分比分别为59.22%,40.29%和0.49%。结论：癫痫患儿服用CBZ后的血药浓度个体差异大,及时监测其血药浓度,实施个体化给药对提高疗效和确保用药安全具有重要意义。     

复方丹参滴丸对过氧化氢损伤PC12细胞的保护作用

目的 研究复方丹参滴丸对过氧化氢（H₂O₂）损伤PC12细胞的保护作用,探讨复方丹参滴丸治疗缺血性脑血管病的作用机制.方法 采用细胞培养和H₂O₂诱导细胞损伤的方法,观察复方丹参滴丸对PC12细胞的保护作用.结果 复方丹参滴丸 6.25,12.50,25.00 μg•mL^-1均可明显对抗100和500 μmol•L^-1 H2O2引起的PC12细胞凋亡（P＜0.01）.结论 复方丹参滴丸可以促进PC12细胞的营养和增殖作用,并有抗H2O2诱导细胞凋亡作用.     

柱切换高效液相色谱法测定血浆左氧氟沙星浓度

目的 应用柱切换高效液相色谱(HPLC)技术直接测定血浆中左氧氟沙星的浓度.方法 采用手动柱切换装置,分析柱采用大连依利特公司的Hypersil ODS C18柱（200 mm×4.6 mm,5 μm）,预柱采用μBondapak C18（50 mm×4.6 mm,37～50 μm,干法自填）.分析流动相（AMP）为甲醇 磷酸二氢钾缓冲液（0.01 mol•L-1,pH值＝2.5） 四丁基溴化铵（0.05 mol•L-1） 三乙胺＝40：60：4：0.2（V/V）;预处理流动相（PMP）为磷酸二氢钾缓冲液（0.01 mol•L^-1,pH值＝2.5） 四丁基溴化铵（0.05 mol•L^-1）＝100：1（V/V）.分析流动相流速1 mL•min^-1,预处理流动相流速2 mL•min^-1.检测波长为294 nm.结果左氧氟沙星在100～8 000 ng•mL^-1内有良好的线性关系.相关系数r＝0.999 8,方法平均相对回收率98.8%,日内及日间差小于10%,最低检测限0.05 μg•mL^-1（S/N≥3）.结论 样品无须预处理,直接进样分析测定,简便易行.     

反相高效液相色谱法测定苯酰甲硝唑干混悬剂的含量

目的 建立高效液相色谱（HPLC）法测定苯酰甲硝唑干混悬剂的含量. 方法 采用Hypersil C18柱（250 mm×4.6 mm, 5 μm）, 甲醇-0.02 mol•L^-1磷酸二氢钾缓冲液（35：65）为流动相, 检测波长为318 nm; 进样量：20 μL; 流速：1.0 mL•min^-1; 柱温：室温. 结果 苯酰甲硝唑浓度线性范围为16.04～513.28 μg•mL^-1, 峰面积对浓度有良好的线性关系（r＝0.999 9）, 精密度实验日内RSD≤0.83%, 日间RSD≤0.91%, 准确度实验平均回收率为100.01%, RSD＝0.94%. 结论 该方法专属性强, 结果准确, 适用于快速测定苯酰甲硝唑干混悬剂的含量.     

高效液相色谱法测定奥硝唑凝胶中奥硝唑的含量

目的 采用高效液相色谱(HPLC)法测定奥硝唑凝胶中奥硝唑的含量. 方法 采用ODS C₁₈(4.6 mm×150 mm,5 μm) 的色谱柱;流动相：乙腈－水（20：80）,检测波长：312nm,流速：1 mL•min^-1,塞克硝唑为内标. 结果 奥硝唑浓度在0.63～20.00 μg•mL^-1范围内,峰面积与峰面积/内标比值具有良好线性关系,r＝0.999 9,平均回收率100.2%,RSD=1.2%. 结论 该法建立的含量测定方法 操作简便, 结果 准确、灵敏.     

高效液相色谱法同时测定敏塞宁滴鼻液中3组分的含量

目的 建立高效液相色谱（HPLC）法同时测定敏塞宁滴鼻液马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠、呋喃西林的含量. 方法 色谱柱：ZORBAX SB C₁₈（4.6 mm×250 mm, 5 μm）; 流动相：甲醇-50 mmol•L^-1磷酸二氢钾缓冲溶液（60：40）; 流速：1.0 mL•min^-1; 检测波长：240 nm, 柱温：室温. 结果 马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠、呋喃西林的线性范围分别为0.199 36～1.993 60 μg（r＝1.000 0）, 0.080 56～0.805 60 μg（r＝0.999 8）, 0.080 32～0.803 20 μg（r＝0.999 9）. 平均回收率（n＝6）分别为99.7%, 99.6%, 99.6%; RSD分别为0.45%, 0.38%, 0.52%. 结论 该方法对3组分分离效果好, 操作简便、快速, 结果 准确, 能同时测定3组分的含量.     

高效液相色谱法测定甜梦胶囊中士的宁的含量

目的 建立HPLC法测定甜梦胶囊中士的宁的含量. 方法 使用Cosmosil C₁₈（4.6 mm×250 mm,5 μm）,以乙腈－0.01 mol•L［关键词］甜梦胶囊;士的宁;色谱法,高效液相庚烷磺酸钠与0.02 mol•L^-1磷酸二氢钾等量混合液（10%磷酸溶液调pH值至2.8）（21：79）为流动相,流速为1.0 mL•min^-1,检测波长为254 nm,柱温：30 ℃. 结果 在0.042 2 ～0.295 4 μg范围内,士的宁的进样量与吸收峰积分值呈良好的线性关系,r＝0.999 9,平均回收率为100.60%,RSD＝2.42%. 结论 该方法 简便,准确,可用于甜梦胶囊中士的宁的含量测定.