旋光法测定甘露醇注射液含量

目的：建立旋光法测定甘露醇注射液的含量。并与药典方法相比较。方法：旋光法为以四硼酸钠为附加剂。药典方法为碘量法。以t-检验法对两种测定方法的结果进行分析。结果：甘露醇在28．0—60．0g·L^-1范围内与旋光度呈良好的线性关系（r=0．9999）。方法的平均回收率为100．23％，RSD为0．78％（n=5），其测定结果与碘量法无显著差异（P〉0．05）。结论：旋光法测定甘露醇注射液的含量。操作简便、快速。结果准确，重现性好。     

旋光法测定利巴韦林注射液半成品含量

目的 建立快速测定利巴韦林注射液半成品含量的方法。方法 采用旋光度测定法直接测定．并与HPLC法进行比较。结果 旋光法与HPLC法测定结果基本一致,利巴韦林平均回收率99．9％,RSD=0．42％。结论 方法切实可行,简便,快速,准确。     

旋光法快速测定硫酸妥布霉素注射液的含量

目的：建立快速测定硫酸妥布霉素注射液含量的方法。方法：采用旋光法进行测定。结果：浓度在２～６万ｕ．ｍｌ＾－１范围内与旋光度呈线性关系。平均回收率９９．９％,ＲＳＤ０．４％（ｎ＝５）,与微生物法一致。结论：方法简便、快速、准确,尤适用于药厂、医院对该制剂的质量控制和快速分析。     

旋光法测定盐酸左氧氟沙星片的含量

目的：对盐酸左氧氟沙星片剂的含量测定方法进行研究。方法：用旋光法测定盐酸左氧氟沙星片剂的含量，并将测定结果与紫外分光光度法比较。结果：在2．5—15mg／mL范围内，旋光度与浓度呈线性关系，r=0．99996。方法平均回收率为99．89％，RSD=0．92％(n=5)，与分光光度法相符。结论：本法简便快速准确，适于医院制剂的快速检验。     

旋光法快速测定硫酸妥布霉素注射液半成品的含量

目的 快速测定硫酸妥布霉素注射液半成品含量。方法 根据妥布霉素具有旋光性的特性，采用旋光法，样品不需任何处理，直接测定。结果 硫酸妥布霉素注射液浓度在1－5uml^-1范围内，与旋光度呈线性关系，回归方程：y=0.620x-0.263 r=0.9999,平均回收率99．90％，RSD0．42％（n=5)，与微生物法基本一致。结论 该方法简单快速，尤其适用于药厂医院对该品种的质量控制与半成品含量的快速测定。     

旋光法测定硫酸依替米星注射液半成品的含量

目的研究硫酸依替米星注射液半成品的含量测定方法。方法采用旋光法。结果线性回归方程为α=3．6881C-0．0671（r=0．9997），平均回收率为100．3％，RSD为0．46％（n=5）。结论旋光法操作简单、测定快速、结果准确，可应用于生产过程中注射液含量的控制。     

旋光法测定注射用硫酸依替米星药液的含量

目的：建立注射用硫酸依替米星含量快速测定方法。方法：采用旋光法直接测定硫酸依替米星的含量。结果：硫酸依替米星（20℃）在5～30mg·ml^-1浓度范围内,旋光度与浓度呈良好线性关系,回归方程C=5．6213α-0．01118,r=1．0,平均回收率为100．5％,RSD为0．15％（n=9）。结论：本法快速简便,重现性好,可以用于硫酸依替米星中间药液的含量快速测定。     

旋光法测定驱蛔净中盐酸左旋咪唑含量

目的：建立测定驱蛔净中盐酸左旋咪唑含量的方法。方法：运用旋光法进行测定。结果：浓度在１０～３０ｍｇ·ｍｌ－１范围内与旋光度呈线性关系，平均回收率９９．９６％，ＲＳＤ为０．５％，与紫外分光光度法相符。结论：本法简易、快速、准确，适用于制剂分析。     

旋光法测定头孢氨苄颗粒剂中头孢氨苄含量

目的：建立快速测定头孢氨苄颗粒含量的方法。方法：以水为溶剂，采用旋光法测定头孢氨苄胶囊含量。结果：头孢氨苄在1．5～7．5mg／ml范围内浓度与旋光度呈良好线性关系，回归方程Y=-0．0035＋0．7628X（r=0．9999），平均回收率99．2％，RSD为0.85％（n=5）。结论：本法简便易行，结果准确，可作为头孢氨苄颗粒荆的质控方法。     

旋光法测定青霉素皮试注射液的含量

目的探讨快速测定自配青霉素皮试注射液含量的方法。方法采用旋光法，在20℃条件下测定。结果青霉素皮试注射液浓度在450．650单位／mL范围内与旋光度线性关系良好，平均加样回收率为100．38％，RSD=1．04％（n=5）。结论旋光法快速、简便，适用于医院自配青霉素皮试注射液含量的快速分析。     

旋光法测定呋麻液中盐酸麻黄碱的含量

目的：测定呋麻液中盐酸麻黄碱的含量。方法：旋光法。结果：盐酸麻黄碱的浓度在6．0－14．0mg/mL范围内，与旋光度呈良好的线性关系，平均回收率为99．59％，盐酸麻黄碱在呋麻液中较稳定，48h内其旋光度未见变化。结论：方法可靠，操作简便易行，所获数据准确。     

旋光法测定利巴韦林片的含量

目的：建立测定利巴韦林片含量的方法。方法;采用旋光法进行测定。结果：浓度在８～１２ｍｇ．ｍｌ＾－１范围内与旋光度呈线性关系。平均回收率９９．５％,ＲＳＤ为０．８％。结论：本法简易、快速、准确,适用于制剂分析。     

旋光法测定齐墩果酸片的含量

目的：建立齐墩果酸片的旋光测定法，方法：以无水乙醇为溶剂，采用旋光法测定齐墩果酸片的含量，结果：平均回收率99．99％，RSD0．53％，线性范围1－10mg/ml，结论：该方法简便，灵敏，快速，适用于齐墩果酸片的含量测定。     

旋光度法测定硫酸核糖霉素及其注射液的含量

目的：建立测定硫酸核糖霉素及其注射液含量的旋光度法。方法：在室温下、pH4．5～6．5范围内将硫酸核糖霉素或其制剂用蒸馏水适当稀释,即可用旋光光度计测定。结果：线性范围为5000～40000u／ml,回归方程为α＝0．655C＋0．029,r＝0．9999,平均回收率为99．2％,RSD为0．21％（n＝5）。结论：注射液pH值、温度、时间等因素对测定影响甚微。方法便捷、可靠,可用于硫酸核糖霉素注射液中间体含量的快速测定。     

盐酸乙基吗啡滴眼液含量测定方法的改进

目的 寻找一种快速测定盐酸乙基吗啡滴眼液的含量测定方法、方法利用自动旋光仪测定盐酸乙基吗啡的含量。结果在20～25℃下，4～20mg／mL范围内，其浓度与旋光度呈现良好的线性关系、r=0．9999，RSD：1．33％，n=8。结论用旋光法测定盐酸乙基吗啡滴眼液的含量，其方法快速；住确，明显优于酸碱滴定法，适用于医院制剂的含量快速分析.     

快速测定利巴韦林葡萄糖注射液含量的方法

目的：探讨利巴韦林葡萄糖注射液含量的快速测定法。方法：将样品用水稀释200倍，用紫外分光光度法在206nm波长处测定利巴韦林含量；再设法消除利巴韦林的影响，用旋光法测定葡萄糖含量。结果：经回收试验,利巴韦林的平均回收率为99．4％（RSD＝0．44％，n=4)；葡萄糖的平均回收率为99．9％（RSD＝0．22％，n=4)。结论：用上述方法测定利巴韦林葡萄糖注射液含量简便、快捷、准确。     

旋光法测定奥沙利铂注射液的含量

目的建立快速测定奥沙利铂注射液含量的方法。方法以水为溶剂,采用旋光法测定奥沙利铂注射液的含量。结果奥沙利铂浓度在1．0～5．0mg／ml范围内浓度与其旋光度呈良好线性关系,回归方程C=0．1493X-0．02（r=-O．9995）,平均回收率99．76％,RSD为0．26％（n=9）。结论该法简便快捷、结果准确,可作为药厂、医院对奥沙利铂注射液的质量监控和快速分析方法。     

旋光法测定硫酸庆大霉素滴眼液的含量

目的：建立硫酸庆大霉素滴眼液中硫酸庆大霉索的含量测定方法。方法：采用旋光法直接测定硫酸庆大霉索的含量。结果：硫酸庆大霉素在3194-7452U／ml浓度范围内，旋光度与浓度呈良好线性关系，回归方程C=1576．6α-494．93，r=0.9998，平均回收率为99．96％，RSD为0．70％（n=5）。结论：本法操作简便准确，可作为该制剂的质量控制方法。     

诺麻滴鼻液的制备与质量控制

目的：诺麻滴鼻液的制备工艺及质量控制方法。方法：采用紫外分光光度法测定诺氟沙星的含量，测定波长335nm。旋光法测定盐酸麻黄碱的含量。结果：诺氟沙星的标准曲线回归方程为C＝23．7248A＋0．01708，r=0.9998，平均回收率为100．6％，RSD为1．0％（n=5)，旋光法测定盐酸麻黄碱的含量，平均回收率为99．93％，RSD1．16％（n=5)。结论：该制剂处方及制法简便可行，用紫外分光光度法测定诺氟沙星和旋光法测定盐酸麻黄碱的含量，可消除相互间的干扰，方法专一，重现性好。     

旋光法测定硫酸小诺霉素注射液的含量

目的探讨硫酸小诺霉素注射液的含量测定方法。方法采用旋光法测定硫酸小诺霉素注射液含量，并与抗生素微生物检定法进行比较。结果小诺霉素标准品溶液浓度在0．1万U／mL～0．8万U／mL范围内与旋光度线性关系良好，平均回收率为100，45％，RSD=1．17％（n=5）。旋光法测得的硫酸小诺霉素含量与抗生素微生物检定法无显著性差异。结论旋光法测定硫酸小诺霉素注射液含量快速、简便、准确，可以替代抗生素微生物检定法。