某院治疗心脑血管疾病中药注射帮不良反应回顾性分析

目的探讨治疗心脑血管疾病中药注射剂所致药品不良反应的特点和预防方法。方法查阅本院2005—06—2011—12收集的有关治疗心脑血管疾病中药注射剂所致药品不良反应案例,并进行统计、分析。结果110例患者中,女性为男性的1．75倍;50岁以上中老年患者87例（79．09％）;全部为静脉滴注给药;参麦注射液上报的药品不良反应例数最多,为33例（30．00％）;临床表现多种多样,以变态反应最多,共93例（72．66％）。结论医药工作者应重视治疗心脑血管疾病中药注射剂的不良反应,坚持合理用药。     

东莞市2010-2011年430例中药注射剂不良反应分析

目的:探讨中药注射剂不良反应发生的特点与规律,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性研究方法,对2010年1月-2011年12月东莞市药品不良反应监测中心收集的430例中药注射剂致不良反应病例报告进行统计和分析。结果:在430例不良反应报告中,老年患者不良反应的发生率最高,引起不良反应的品种主要为治疗心脑血管疾病和上呼吸道感染的药品。不良反应的临床表现以皮肤及其附件损害最多。结论:应重视中药注射剂的不良反应,并加强监测,提高合理用药水平。     

我院近3年中药注射剂不良反应/事件报告分析

目的了解我院中药注射剂不良反应/事件(ADR/E)的特点和规律,确保中药注射剂临床用药安全有效,减少药品不良反应的发生。方法采用回顾性研究方法 ,对我院2009-2011年收集的中药注射剂ADR/E报告表进行统计分析。结果 90例ADR/E报告中,60岁以上者占60.00%,男女比例持平;以静脉使用治疗心脑血管疾病的中药注射剂引起的ADR/E最为多见;ADR发生部位以皮肤及其附件损害最多;导致出现ADR/E的原因主要与中药注射剂本身特点有关,亦与临床不合理使用有关。结论应加强对中药注射剂ADR/E的监测和相关研究,重视中药注射剂的安全性和质量再评价。     

中药注射剂不良反应原因分析

中药注射剂是20世纪50年代后发展起来的中药新剂型,广泛应用于危重疾病急救及感染性疾病、心脑血管疾病和恶性肿瘤等的治疗。随着中药注射剂品种的开发和临床应用日趋增多,中药注射剂所引起的不良反应也越来越多,其安全性问题引起药品监管部门和医药人员的重视。笔者通过对2005年1月-2009年12月本院50例中药注射剂所致不良反应原因进行分析总结,以提高中药注射剂的临床疗效和安全性。     

中药注射剂不良反应报告分析与危险因素评估

目的 分析宣城市人民医院中药注射剂不良反应资料,评估危险因素,为临床安全用药提供科学依据。方法 回顾性分析2014年1月至2016年1月宣城市人民医院发生中药注射剂不良反应患者107例(阳性组)与同期应用相关药物未发生不良反应患者119例(阴性组)。对比分析两组性别、年龄、基础疾病、药物过敏史等患者自身因素与合并用药、配伍禁忌、溶媒不当及输注过快等药物相关因素,探讨中药注射剂不良反应发生的危险因素,同时对不良反应发生时间、涉及药品品种、主要累及器官系统及严重程度等方面进行统计分析。结果 中药注射剂不良反应发生的危险因素依次为基础疾病、配伍禁忌、溶媒不当、高龄、药物过敏史与女性性别(OR值分别为4.649、4.232、3.028、2.879、2.799、2.256,P<0.05);不良反应发生的时间主要是集中于用药过程中(41.12%)及用药结束后30 min内(34.58%),涉及药品品种以心脑血管系统用药为主(91.67%),累及多器官系统,以皮肤及其附件受累所占比例最高(36.04%),临床表现复杂多样,多为一般不良反应(81.08%)。结论 对于合并基础疾病并有药物过敏史的老年女性患者应用中药注射剂时应权衡利弊,注意药品不良反应的防治,选用正确的溶媒与合理的配伍药品,尤其应在用药早期重点关注、及时发现药品不良反应,立即采取有效措施,降低中药注射剂的用药风险。     

常用治疗心脑血管疾病中药注射剂的不良反应分析

目的:分析中药注射剂引起不良反应的主要因素,促进临床合理用药。方法:以"不良反应"为关键词,检索CHKD期刊全文数据库中1998年1月～2009年6月国内所有文献,查阅治疗心脑血管疾病的中药注射剂所致不良反应文献的原文,并进行统计分析。结果:列出10种常用治疗心脑血管疾病中药注射剂引起的不良反应。结论:中药注射剂不良反应分类繁多,临床表现多种多样,应引起医务人员和广大患者的重视。     

2007年至2009年我院中药注射剂不良反应报告分析

目的了解医院使用中药注射剂的药品不良反应情况,为临床安全用药提供参考。方法采用回顾性调查分析方法,对医院2007年至2009年收集的121例中药注射剂所致不良反应报告进行统计分析。结果 121例药品不良反应涉及17种中药注射剂;0～9岁年龄组患者35例,比例最高(30.58%);临床表现以皮肤及其附件损害多见,其次为全身性损害及用药部位损害,较严重的有呼吸困难、过敏性休克等。结论应加强中药注射剂不良反应的监控工作,避免和预防不良反应的发生。     

中药注射剂不良反应信息的系统分析与评价

目的探讨中药注射剂不良反应的流行病学特点。方法通过检索2007～2010年国内期刊,收集中药注射剂不良反应详细病案658例,在建立病案数据库的基础上,应用文献计量学方法对病案资料中的流行病学信息进行整理。结果研究显示,2007～2010年,国内期刊共报道中药注射剂不良反应详细个案658例。案例中,男性患者356例(54.10%),女性患者302例(45.90%);涉及75个中药注射剂品种,其中双黄连注射剂的不良反应最多,共68例(10.33%);不良反应临床表现以皮肤损害构成比最高(28.36%)。结论提高药品质量,审慎合理用药,加强安全性评价是降低中药注射剂不良反应发生率的关键所在。     

我院106例中药注射剂不良反应报告分析

目的 加强中药注射剂的合理使用和不良反应监测.方法 回顾性调查某院2008年至2010年上报的106例中药注射剂不良反应报告,并对各项内容进行统计、分析.结果 106例中药注射剂不良反应中,50岁以上患者发生率最高,为54例(50.94%);引发不良反应最多者为活血类中药注射剂,其次为清热类中药注射剂;不良反应发生时间在用药24 h以内的45例(42.45%);判断为新的不良反应29例(27.36%).结论使用中药注射剂时应加强药学监护,以减少不良反应发生.     

7种常用治疗心脑血管疾病的中药注射剂不良反应文献分析

目的探讨7种常用治疗心脑血管疾病的中药注射剂不良反应的特点和规律,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,对中国医院数字图书馆CHKD期刊知识库1994～2010年报道的血栓通、三七总皂苷、参麦等7种常用中药注射剂不良反应病例进行统计分析。结果这7种常用治疗心脑血管疾病的中药注射剂所引起的不良反应在40岁以上的患者中发生率较高,多在用药过程中半小时内发生,且不良反应累及多个系统-器。临床表现复杂多样,主要表现为过敏反应,严重者可出现过敏性休克。各种中药注射剂致不良反应在性别年龄、不良反应发生时间、不良反应类型等有各自规律与特点。结论临床医务工作者应了解常用治疗心脑血管疾病的中药注射剂所致不良反应的一般规律和特点,加强其应用的监测,以减少不良反应的发生。     

我院209例中药注射剂致不良反应回顾性分析

目的:探讨中药注射剂致不良反应(ADR)发生的成因和特点,为临床合理用药提供参考。方法:对我院2003-2012年上报的209例中药注射剂ADR报告进行统计分析。结果:209例患者中有63例>70⁸0岁患者发生ADR,占30.14%;最易引发ADR的药品为心脑血管疾病、呼吸系统疾病以及抗肿瘤的中药注射剂;ADR损害类型主要为皮肤及附件损害,共98例,占46.89%;新的一般ADR 65例,新的严重ADR 2例。结论:中药注射剂致ADR与用药人群、患者体质、用药剂量、溶媒选择、联合用药、静脉滴速等有关。临床应加强辨证论治、合理用药,以减少ADR的重复发生。     

52例中药注射剂不良反应分析

目的探讨应用中药注射剂不良反应发生的规律和特点,促进临床合理用药。方法对本院2011—01～2012—12收集到的有关中药注射剂的52例不良反应进行分析。结果中药注射剂ADR发生率为8．9％,全部为静脉滴注;以中老年居多,占61．54％;不良反应主要发生在给药后30min内,占82．69％;临床症状以皮肤及其附件损害为主,为23例,占44．23％。结论临床医师、药师应重视中药注射剂的不良反应,合理应用能够减少其不良反应的发生。     

我院405例药品不良反应报告分析

目的:了解我院药品不良反应(ADR)的发生特点。方法:对我院2004年1月1日～2006年6月15日收集到的405例ADR报告分别从药品种类、临床表现、给药途径及患者年龄等方面进行统计、分析。结果:405例ADR中,涉及抗感染药191例(47．16％)、中药注射剂141例(34．81％);≥60a有216例(53．33％);静脉滴注引起的ADR 283例(69．88％);皮肤及其附件损害有16例(41．23％)。结论:应合理使用抗感染药及中药注射剂,加强对中药注射剂的质量监测,避免或减少ADR重复发生。     

我院389例药品不良反应报告分析

目的了解医院药品不良反应（iDa）发生的特点,以促进临床合理用药。方法对医院2008年至2010年收集的389例药品不良反应报告,采用Excel电子表和手工筛选方法进行统计、分析。结果389例报告中,60岁及以上人群所占比例最大,有201例（占51．67％）;女性患者发生药品不良反应的几率明显较男性高;涉及的药品中,中成药和中药注射剂、循环系统用药、抗微生物药的药品不良反应发生率高（各占22．88％,22．88％,12．85％）;药品不良反应临床表现以消化系统反应最多（28．79％）;新的严重的药品不良反应5例（1．29％）;好转303例,治愈86例,无死亡病例。结论中成药和中药注射剂、循环系统用药、抗微生物药是药品不良反应监测工作的重点,临床应加强药品不良反应监测,提高合理用药水平。     

我院2007～2008年药品不良反应报告分析

目的了解我院药品不良反应（ADR）的发生特点及规律,方法对我院2007年1月～2008年12月收集到的312例ADR报告利用Microsoft Excel电子表格进行回顾性频数分析。结果涉及药品10类共59个品种,其中以抗感染药引起的ADR发生率最高,150例（48．08％）;中药注射液72例（23．08％）;≥60a有216例（69．23％）;静脉滴注引起ADR218例（69．87％）;皮肤及其附件损害占50．00％。结论应合理使用抗感染药及中药注射剂,加强对中药注射剂的质量监测,避免或减少ADR重复发生。     

馥感啉口服液治疗小儿感冒气虚风热证的疗效观察

目的观察馥感啉口服液治疗小儿感冒气虚风热证的临床疗效和安全性。方法采用区组随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床研究的方法。467例患者随机分为对照组(117例)和治疗组(350例),对照组服用小儿解表口服液和馥感啉口服液模拟剂,治疗组服用小儿解表口服液模拟剂和馥感啉口服液,疗程为1周。观察两组的临床疗效、中医证候疗效、单项症状消失率,并对其依从性和安全性进行评价。结果对照组和治疗组临床疗效的总有效率分别为82.91%、98.29%,中医证候疗效的总有效率分别为84.62%、98.29%,两组比较差异均有统计学意义(P0.01)。两组的发热、恶风、咽红肿痛、咳嗽的单项症状消失率比较差异均有统计学意义(P0.05),两组鼻塞、流浊涕的单项症状消失率比较差异均无统计学意义。两组不良事件/不良反应发生率比较差异均无统计学意义。结论馥感啉口服液治疗小儿感冒气虚风热证具有较好疗效,且安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

2013—2015年上海市嘉定区中心医院中药注射剂不良反应分析

目的：探讨上海市嘉定区中心医院中药注射剂致不良反应（ADR）发生的成因和特点,为临床合理用药提供参考。方法对2013－2015年上海市嘉定区中心医院临床上报的65例中药注射剂ADR报告进行统计分析。结果65例ADR报告中,女性比例略高于男性,年龄主要集中在50～60岁;无过敏史的患者49例,构成比为75.38%;最易引发ADR的药品为血栓通注射液、参麦注射液、骨肽注射液;静脉滴注后1～7 d发生ADR的例数最多;以皮肤及附件损害、全身损伤较为多见,所占构成比分别为61.54%、20.00%;59例（90.77%）与其他药物联合用药。结论临床应加强中药注射剂ADR的监测与上报工作,以保障合理用药与患者安全。     

我院292例药品不良反应报告分析

目的了解医院药品不良反应（ADR）的发生特点。方法对深圳市中医院2004年1月～2006年12月收集到的292例ADR报告，利用Microsoft Excel电子表格进行频数分析。结果292例ADR患者中〉60岁有186例（63．70％）；涉及药品11大类共73个品种，其中以中药注射液的ADR发生率最高，为98例（33.56％），其次为抗微生物药82例（28．08％）；静脉滴注引起的ADR有203例（69．52％）；累及器官以皮肤及其附件最多（214例，49．77％）。结论应合理使用中药注射剂及抗微生物药，加强对中药注射剂的质量监测，避免或减少ADR的发生。     

636例中药注射剂不良反应报告分析

目的:了解汕头市中药注射剂不良反应(ADR)的发生情况,分析ADR发生的因素,特点,为临床合理使用中药注射剂提供参考。方法:对汕头市药品不良反应监测中心收集的2006～2011年636例中药注射剂ADR进行统计分析。结果:636例中药注射剂ADR以一般反应为主(92.46%),临床表现主要为皮疹、寒战、发热等过敏性反应,大部分ADR对原患疾病无明显影响,预后较好;发生ADR药品广泛,涉及51种药物。结论:中药注射剂ADR的临床表现多样,治疗及时预后较好,使用不规范可能是中药注射剂不良反应发生的原因之一,应加强中药注射剂临床使用监测,开展中药注射剂上市后再评价工作,进一步完善药品说明书,促进临床合理用药。