胚胎停育绒毛染色体培养与分析

目的探讨胚胎停育绒毛染色体分析在诊断流产病因的作用,以及原位培养法在实际工作中的可行性推广应用。方法对53例自然流产患者取无菌绒毛进行细胞培养和染色体制备及核型分析。结果 53例流产绒毛中培养成功51例(96.2%)。51例染色体中异常31例(60.8%),异常核型以数目异常为主,并以三体征最常见。结论胚胎染色体异常是导致早期自然流产的重要原因,流产绒毛染色体检查有利于查明本次流产的原因,并对下次妊娠有较好的指导意义,原位培养法在实际工作中可推广应用。     

62例复发性流产夫妇受孕后流产绒毛染色体核型分析

目的通过分析复发性流产夫妇受孕流产绒毛染色体核型探讨复发性流产夫妇自然流产和胚胎发育不良的病因。方法对复发性流产夫妇孕早期（孕8～12周）流产的绒毛进行绒毛染色体制备和染色体核型分析。结果 62例复发性流产夫妇流产绒毛染色体核型检测成功57例,失败5例。成功的57例中绒毛染色体异常核型检出36例,异常核型检出率为63.2%。结论染色体异常是导致复发性流产夫妇自然流产的重要原因。     

保定地区221对反复流产史夫妇的染色体分析

对221对反复流产史夫妇的外周血做淋巴细胞培养,进行染色体核型分析。结果显示,染色体结构异常是导致流产重要原因之一。     

反复自然流产或死胎与染色体异常

用RPM l 1640培养基,采用微量全血培养法,对148对反复自然流产或死胎夫妇外周血淋巴细胞染色体进行了分析,结果发现有35例(夫妇中1人)核型异常,占受检夫妇数的23.65%,异常核型中大Y染色体13例,臂间倒位3例,相互易位8例,罗氏易位9例,其他核型2例。本研究结果中,染色体异常率(异常人数/总人数)为11.82%,高于以往报道报道的7.58%、7.95%、8.54%和8.9%,可以认为反复自然流产或死胎与夫妇染色体异常关系密切。     

大庆地区656对早期反复自然流产夫妇的染色体核型分析

目的研究早期反复自然流产与染色体核型异常的关系。方法对656对早期反复自然流产患者常规取外周血培养,制备染色体G显带标本,镜下核型分析。结果 656对早期反复自然流产夫妇中,共检出异常染色体核型98例,异常染色体发生率为14.93%（98/656）,占受检个体的7.47%（98/1312）。其中平衡异位54例,占异常的55.10%。结论染色体核型异常与早期反复自然流产关系密切,因此,染色体核型分析对有反复自然流产病史夫妇进行优生咨询,再孕指导具有重要意义。     

大连地区1158对反复流产夫妇的细胞遗传学分析

目的通过对有反复流产史的夫妇进行细胞遗传学检查，分析染色体异常与反复流产的关系。方法采用外周血淋巴细胞培养和染色体G显带进行染色体核型分析。结果1158对(2316例)患者中共检出异常染色体核型213例，异常率为9.20%。其中相互易位28例，罗伯逊易位10例，倒位5例，重复3例，数目异常2例，多态性变异165例。结论反复流产的重要原因之一就是染色体的变异。对有反复流产史的夫妇进行外周血染色体核型分析，有助于诊断和分析其病因，避免盲目治疗，为其生育提供指导。     

宁波地区反复流产史夫妇细胞遗传学实验诊断分析

目的通过对有反复流产史的夫妇进行细胞遗传学检查,分析染色体异常与反复流产的关系。方法采用外周血淋巴细胞培养和染色体G显带进行染色体核型分析。结果520对(1040例)患者中共检出异常染色体核型63例,异常率为6.06%。其中平衡易位24例,倒位8例,多态性变异29例,性染色体数目异常2例。结论染色体畸变是引起反复流产的主要原因之一。对有反复流产史的夫妇进行细胞遗传学的实验诊断分析,有助于病因的诊断和分析,避免盲目治疗,为其生育提供指导。     

宁波地区265对反复自然流产夫妇的染色体核型分析

目的为了探讨反复自然流产与染色体异常的关系。方法对265对有反复自然流产史夫妇,采用外周血淋巴细胞染色体培养技术,进行常规G显带核型分析。结果265对反复自然流产夫妇中,共检出异常染色体核型37例,异常发生率为14.0%（37/265）,占受检个体的7.0%（37/530）。其中数目异常1例,占2.7%（1/37）,结构异常36例,占97.3%（36/37）。结论染色体异常是导致反复自然流产的重要原因之一。染色体核型分析对有反复自然流产史夫妇的优生咨询、再孕指导与监测,防止患儿出生,提高出生人口素质有重要意义。     

大理地区260对流产夫妇染色体核型分析

目的通过对260对流产夫妇进行染色体核型分析,探讨染色体异常与流产之间的关系。方法采用外周血淋巴细胞培养,常规G显带技术行染色体核型分析。结果 260对流产夫妇中,检出异常核型49例(包括染色体多态变异),异常率为9.42%。结论染色体异常是导致流产的重要原因之一,对流产夫妇进行染色体检查及遗传咨询具有重要意义。     

邢台地区477对复发性流产夫妇的染色体核型分析

目的对邢台地区477对复发性流产夫妇进行染色体分析,探讨染色体异常与复发性流产的关系。方法对477对复发性流产夫妇外周血淋巴细胞培养后G显带进行染色体核型分析,必要时行C带、N带。结果在477对复发性流产夫妇中检测出异常染色体核型78例,异常检出率为8.18%。结论染色体异常是导致复发性流产的重要原因之一。     

反复自然流产与染色体核型异常的关系

目的探讨反复流产与染色体核型异常的关系。方法对女方有反复流产史的夫妇进行外周血淋巴细胞的染色体核型分析。结果268例夫妇中染色体核型异常者31例，其中，大Y有14例，常染色体多态性8例，平衡易位4例，倒位3例，插入1例，及47，XXY1例。结论夫妻双方中有一方染色体异常，都可导致女方反复流产，反复流产的夫妇应进行染色体检查。     

536对反复自然流产夫妇的染色体核型分析

目的探究536对反复自然流产夫妇的染色体核型异常情况。方法对2014年5月至2015年12月在我院就诊的536对反复自然流产夫妇进行回顾性分析。采用外周血染色体检查染色体核型。结果在536对反复自然流产夫妇中共检出染色体核型异常73例(均为夫妇一方),检出率为6.80%(73/1072)。染色体核型多态性51例,检出率为4.75%(51/1072)。其中男性染色体核型异常检出构成比为65.75%(48/73),高于女性染色体核型异常构成比34.25%(25/73)。常染色体异常核型总计45例,构成比为61.64%(45/73),包括平衡易位21例、罗氏易位6例、倒位18例,主要涉及1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,13,22等号染色体。性染色体异常核型总计28例,检出构成比为38.36%(28/73),包括小Y 6例、倒位11例、Y长臂有随体2例、Turner综合征2例以及Turner综合征嵌合体7例。在本研究中共计53例染色体多态性核型,包括48例常染色体多态性核型核2例性染色体多态性(均为大Y)。结论染色体核型异常是造成流产的相关因素之一,其中男性染色体异常核型比例相对较高。并且染色体多态性的发生率也较高,临床上进行细胞遗传学检查具有重要意义。     

广州地区97例自然流产绒毛细胞培养及核型分析

目的探讨流产绒毛染色体分析在诊断自然流产病因和妊娠指导中的作用。方法对97例自然流产患者取无菌绒毛进行细胞培养和染色体制备及核型分析。结果97例流产绒毛中培养成功94例(96.9%)。62例染色体异常(66.0%),异常核型以数目异常为主,并以三体征最常见。自然流产1次、2次和3次或以上病例的核型异常比例分别为76%、53.1%和60%。结论胚胎染色体异常是导致早期自然流产的重要原因,流产绒毛染色体检查有利于查明本次流产的原因,并对下次妊娠有较好的指导意义。     

479对反复自然流产病例的细胞遗传学分析

目的对反复自然流产患者行染色体核型分析。方法 2006年1月～2010年12月来我院就诊有反复自然流产史的夫妇479对,取双方外周血行染色体核型分析。结果 479对反复自然流产的夫妇中有68对夫妇涉及染色体异常,检出率为14.2%(68/479),男性异常核型52例,女性16例;其中大Y核型最多36例,占男受检人数的7.52%,与正常对照组相比无统计学差异(P>0.05);平衡易位13例,罗伯逊易位6例,占总受检人数的1.98%(19/958);2例9号染色体和1例与11号染色体为臂间倒位;随体变异6例;1、9号次缢痕延长分别2例。结论染色体异常在优生遗传咨询过程中应引起高度重视,对反复自然流产患者应积极进行双方染色体检查。各种异常核型与反复自然流产之间的关系需要积累更多病例行统计学分析,并结合分子细胞遗传学技术进一步了解其机制。     

182例有自然流产史夫妇的细胞遗传学研究

目的分析自然流产夫妇的异常核型发生率,探讨自然流产与染色体核型异常之间的关系。方法对182例反复流产夫妇行外周血染色体分析。结果检出异常染色体核型21例,占受检夫妇的11.5%。异常核型中,大Y染色体、平衡易位者例数相等,占异常核型的47.6%,平衡易位者中相互易位8例,罗伯逊易位1例,染色体多态性2例。结论对于不明原因的自然流产夫妇,染色体分析应作为常规的检测方法。     

合肥地区复发性流产夫妇细胞遗传学分析 (附6例世界首报异常核型)

对395对复发性流产夫妇进行外周血淋巴细胞染色体分析,结果发现32例染色体核型异常,占受检人数的4.05%,其中有6例为世界首报染色体异常核型.异常核型中男性13例,女性19例,男女发生率无明显悬殊.同时发现流产4次以下夫妇中流产次数与染色体异常的发生率呈正相关,但流产5次以上夫妇中染色体异常的发生率有下降的趋势,6次以上流产夫妇中未发现染色体异常者.对于染色体异常夫妇给予遗传咨询和生育指导.提示:复发性流产夫妇中染色体异常的发生率与与性别无关,与流产次数有一定关联,对一方为染色体异常的复发性流产夫妇给予生育指导可避免继续反复流产和畸形儿出生.     

1389例稽留流产绒毛细胞染色体核型分析

目的探讨在早期稽留流产病例中胚胎绒毛染色体核型分析的意义。方法对1389例稽留流产胚胎绒毛组织进行细胞培养,培养成功的病例进行染色体核型分析,统计学分析。结果 1389例稽留流产胚胎绒毛,培养成功1294例,成功率为93.2%。经染色体核型分析,正常核型为596例,男女比为1：2.19（187/409）;异常核型为698例（54%）,其中三体型为427例,多倍体型为114例,45,X型为89例,染色体结构异常为20例,嵌合体为17例。结论胚胎染色体核型异常是导致稽留流产的重要原因;对流产绒毛组织细胞进行染色体核型分析可以为再次妊娠提供指导依据。     

武汉地区反复自然流产夫妇70对染色体核型分析

目的探讨反复自然流产与染色体异常的关系。方法：对70对反复自然流产夫妇双方进行染色体核型检查。结果70对夫妇（共140例）共检出染色体异常核型12例,其中平衡易位6例,p^＋多态性4例,倒位2例。结论染色体核型的异常与反复自然流产关系密切,对这类夫妇应常规行染色体检查了解流产是否与遗传因素有关,有助于指导今后的妊娠。     

275对反复自然流产和不良生育夫妇外周血染色体分析

目的不良生育和反复自然流产病因复杂。本文应用细胞遗传技术,通过对275对反复自然流产和不良生育夫妇进行染色体核型分析。方法常规外周血培养制备染色体标本。结果275对反复自然流产、不良生育夫妇中发现染色体异常病例28例,检出率为10.18%。结论染色体异常特别是染色体平衡易位是导致异常生育的重要原因,对这类患者应常规进行细胞遗传学检查,以明确病因,并及时做出生育指导。     

武汉地区268对自然流产夫妇的细胞遗传学研究

目的对有自然流产史的夫妇进行细胞遗传学检查,探讨染色体异常与自然流产的关系.方法采用外周血淋巴细胞培养进行染色体核型分析.结果 536例患者中共检出异常核型28例,异常率为5.22%(28/536);另检出染色体多态性变异20例,检出率为3.73%,其中大Y 8例,检出率为1.49%,qh 7例,D/G组p 或s 5例.异常核型中染色体相互易位16例,罗伯逊易位4例,臂间倒位8例.结论染色体畸变是引起反复自然流产的一个重要原因,对有自然流产史的夫妇进行染色体检查具有临床意义.