松龄血脉康胶囊对慢性心力衰竭患者hs—CRP、BNP水平及心功能的影响

目的 现察松龄血脉康胶囊对慢性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效及其对超敏C反应蛋白(hs-CRP)、B型利纳肽(BNP)水平的影响.方法 62例患者按照住院顺序随机分为对照组和治疗组,根据美国纽约心脏病学会(NYHA)心功能分级方法分级,并制定统一疗效判定标准.对照组予常规西医治疗;治疗组在西医常规治疗基础上加服松龄血脉康胶囊.两组疗程均为12个月.治疗1个月后对采集血标本,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测hs-CRP、BNP水平;治疗12个月后对患者的心功能进行观测并记录.结果 两组治疗后血hs-CRP和BNP水平均明显下降(P<0.05),与对照组治疗后比较BNP有统计学意义(P<0.05),而血清hs-CRP水平无统计学意义(P>0.05);心脏超声检测示治疗后两组均有不同程度改善.但两组治疗后比较无统计学意义(P>0.05),但治疗组显示了进一步改善的趋势.结论 松龄血脉康胶囊对于心血管疾病的炎症病理过程有着下调、阻抑的作用,从而对防止血管、心肌重构起到一定作用.     

松龄血脉康胶囊治疗早期糖尿病足临床分析

将2型糖尿病合并早期足病变的患者86例分为治疗组50例,对照组36例,治疗组口服松龄血脉康胶囊,对照组口服复方丹参片,疗程1-2个月。结果：治疗组疗效显著,下肢血管病变症状、血流变学等相关指标改善明显（P〈0.05或P〈0.01）。结论：松龄血脉康胶囊对糖尿病足的预防和治疗有重要的临床意义。     

松龄血脉康胶囊治疗早期糖尿病足临床分析

将2型糖尿病合并早期足病变的患者86例分为治疗组50例,对照组36例,治疗组口服松龄血脉康胶囊,对照组口服复方丹参片,疗程1～2个月.结果治疗组疗效显著,下肢血管病变症状、血流变学等相关指标改善明显(P＜0.05或P＜0.01).结论松龄血脉康胶囊对糖尿病足的预防和治疗有重要的临床意义.     

松龄血脉康胶囊“血脉同治”组方理论探析

本文针对高血压病肝阳上亢、浊脂阻络、血脉不通的病因病机,同时结合现代临床治疗经验,首次提出高血压病"血脉同治"的治疗理念,并在该理念指导下对松龄血脉康胶囊的组方特色进行了深入的探析,阐明松龄血脉康胶囊的组方既符合中医学术思想,又具有现代药理基础,体现了衷中参西、中西合璧的创新思路和组方特色。     

松龄血脉康胶囊治疗脑梗死的疗效观察

目的观察松龄血脉康胶囊治疗脑梗死(恢复期)的临床疗效。方法治疗组给予松龄血脉康胶囊联合阿司匹林片治疗,对照组给予阿司匹林片治疗。两组治疗均为半年。结果治疗组总有效率为89.0%,无一例再发;对照组总有效率为77.5%,6例再发,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论松龄血脉康胶囊治疗脑梗死,可显著改善脑梗死患者神经功能,促进残肢功能的康复痊愈。     

松龄血脉康胶囊对颈动脉斑块伴脑缺血患者血浆LPA水平的影响

目的观察松龄血脉康胶囊对颈动脉斑块伴有脑缺血患者血浆溶血磷脂酶（LPA）水平的影响。方法 75例患者按确诊顺序随机分为治疗组和对照组,两组分别为38例和37例。对照组给予阿司匹林治疗。治疗组在阿司匹林治疗基础上加服松龄血脉康胶囊。两组疗程均为1个月,治疗前后采集血标本实施血浆LPA测定。结果治疗后治疗组LPA下降为（2.45&#177;0.62）μmol/L,与对照组（3.54&#177;1.11）μmol/L比较有统计学意义（P〈0.05）。两组头痛发作次数治疗后均较治疗前减少（P〈0.01）,但组间比较无统计学意义。结论松龄血脉康胶囊对于颈动脉斑块脑缺血的炎症病理过程有抑制作用,可防止斑块破损扩大及改善脑缺血。     

松龄血脉康胶囊治疗原发性高血压病的效果观察

目的观察松龄血脉康胶囊治疗原发性高血压病1级患者的降压效果。方法选择2009-09~2012-06该院门诊首次确诊的原发性高血压病1级患者45例,给予松龄血脉康胶囊治疗并观察疗效。结果45例患者服药治疗后显效27例,有效18例,总有效率为100%。结论松龄血脉康胶囊降压作用确切,且安全无毒副作用,值得临床推广应用。     

基于真实世界的松龄血脉康胶囊治疗原发性高血压研究

目的 应用真实世界研究的临床研究方法,开展实用性医院登记研究,观察松龄血脉康胶囊治疗原发性高血压的临床疗效.方法 凡是应用松龄血脉康胶囊的原发性高血压患者均作为入选对象.一旦病人开始入选,要求必须连续入选,不设排除标准.根据松龄血脉康胶囊说明书或医生临床经验用药,如实记录合并用药信息.每2周评估1次,疗程8周.采用自然分组,根据是否合并使用西药控制血压类药物,将1 854例病人分为合并降压药组(1 048例)和不合并降压药组(806例).评估舒张压变化、收缩压变化及血压达标率等指标.结果 每组病人5个时点舒张压的变化有统计学意义(P＜0.001).用药后2周、4周、6周、8周舒张压逐渐降低,两组差异无统计学意义.松龄血脉康胶囊单独使用,可使舒张压降低10.37 mmHg.合并降压药组、不合并降压药组用药8周后血压达标率与用药前比较,分别为61.1%(9.5%)、77.4%(15.5%).结论 松龄血脉康胶囊能够有效控制舒张压,改善血压达标率,具有良好的治疗效果.     

松龄血脉康胶囊对128例老年高血压患者血液流变学的影响

高血压是老年人群中的常见病、多发病.而血液流变学的改变与高血压的发病及并发症之间都有密切联系.因此,能否改善血流变学指标已成为衡量高血压治疗方案的重要依据.松龄血脉康胶囊(成都康弘制药公司研制生产)是针对心脑血管疾病的纯中药制剂,主要由鲜松针、葛根、珍珠粉组成,具有平肝潜阳、镇心安神、活血化淤的作用.现代科学研究证明,它具有稳定血压、调节血脂、降低血黏度和改善微循环的作用[1,2].本文对照观察松龄血脉康胶囊与卡托普利联用和单纯使用卡托普利对血流变学指标的影响,现报道如下.     

松龄血脉康胶囊治疗更年期高血压临床观察

目的观察松龄血脉康对更年期高血压的临床疗效。方法将103例更年期高血压患者随机分为两组。治疗组52例,服用科素亚和松龄血脉康,对照组51例,单纯服用科素亚,治疗30 d。结果治疗组总有效率为63.4%,对照组为20.1%。治疗组优于对照组(P<0.01)。结论松龄血脉康具有良好的协同降低血压作用,治疗更年期高血压有很好疗效。     

松龄血脉康胶囊治疗高脂血症的Meta分析

目的系统评价松龄血脉康胶囊治疗高脂血症的有效性和安全性,为松龄血脉康胶囊治疗高脂血症提供循证医学证据。方法通过检索PubMed、EmBase及Cochrane Library外文数据库、中国知网(CNKI)、万方数据库、维普数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)进行文献筛选。采用RevMan5.2软件进行Meta分析,采用Stata12.0进行敏感性分析和发表偏倚分析,采用GRADEpro 3.6软件进行证据分级。结果共纳入符合要求的中文文献10篇。结果表明:松龄血脉康胶囊联合常规治疗方案的总有效率[相对危险度(RR)=1.20,95%置信区间(95%CI)1.09～1.32,P=0.000 3]、血清总胆固醇(TC)[标准均方差(SMD)=-0.76,95%CI(-1.13,-0.40),P<0.000 1]、三酰甘油(TG)[SMD=-0.52,95%CI(-0.76,-0.27),P<0.000 1]、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)[SMD=0.26,95%CI(0.14,0.38),P<0.000 1]、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)[SMD=-0.49,95%CI(-0.97,-0.01),P=0.04]改善有统计学意义。Egger分析结果提示不存在发表偏倚。GRADE证据质量分级显示:总有效率、TC、TG、HDL-C及LDL-C为低级级别。结论松龄血脉康胶囊治疗高脂血症有效。     

松龄血脉康胶囊治疗动脉硬化性血栓性脑梗死的临床研究

目的观察松龄血脉康胶囊治疗动脉硬化性血栓性脑梗死（恢复期）的临床疗效。方法将120例患者随机分为两组。治疗组60例,给予松龄血脉康胶囊配合肠溶阿司匹林口服;对照组60例,给予曲克芦丁片配合肠溶阿司匹林口服。两组均4周为1个疗程,1个疗程统计临床疗效、神经功能缺损及血液流变学指标改善情况;治疗前后血、尿常规及肝肾功能变化。结果松龄血脉康胶囊配合肠溶阿司匹林治疗组总有效率83.33%,曲克芦丁片配合肠溶阿司匹林对照组总有效率60%,治疗组总有效率与对照组比较差异有统计学意义,治疗组优于对照组;治疗组治疗后临床神经功能缺损程度评分与对照组比较差异均有统计学意义,治疗组优于对照组。结论松龄血脉康胶囊治疗动脉硬化性血栓性脑梗死（恢复期）疗效确切。     

松龄血脉康胶囊联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压患者的临床观察

目的 在使用钙离子拮抗剂硝苯地平控释片的基础上加用松龄血脉康胶囊,观察其对血压及临床症状的影响.方法 将100例原发性高血压患者服药无规律或未正规服药,同时伴有头痛、头晕等临床症状的患者随机分为两组,已服用降压药物的所有病例停用原降压药1周.治疗组用硝苯地平控释片加松龄血脉康,对照组单用硝苯地平控释片.观察治疗前后血压和临床症状的变化.结果 服药8周后两组血压均较治疗前下降,治疗组总有效率为92.15%,对照组总有效率87.75%,两组比较无统计学意义(P＞0.05),但两组治疗前后血压下降幅度、临床症状改善显著(P<0.05).结论 硝苯地平控释片加松龄血脉康胶囊能更有效地降低血压和改善临床症状,降压效应的平稳性更高,维持时间更长.     

松龄血脉康胶囊治疗后循环缺血38例临床分析

目的观察松龄血脉康胶囊治疗后循环缺血的临床疗效。方法 78例后循环缺血患者随机分为两组,治疗组38例,活血化瘀联合松龄血脉康胶囊治疗。对照组40例,予活血化瘀基础治疗方案。两组同时给予针对病因治疗。观察两组血压、血脂、多普勒超声指标及临床疗效。结果两组用药前后血压、血脂均有下降,平均血流速度增高,阻力指数明显降低(P<0.05)。治疗组总有效率94%,对照组总有效率82%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论松龄血脉康胶囊治疗后循环缺血可显著降低血脂,改善脑部血流,改善患者神经功能,促进肢体功能康复。     

松龄血脉康治疗眩晕临床观察

目的观察松龄血脉康治疗眩晕的疗效。方法治疗组20例,口服松龄血脉康胶囊;对照组16例,口服西比灵胶囊,观察两组疗效。结果治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为75%,两组总有效率有显著差异。结论松龄血脉康治疗眩晕疗效显著,它能降低血黏度和血小板凝聚率,具有较理想的血流动力学效果。     

松龄血脉康胶囊联合小剂量辛伐他汀钠治疗高脂血症的临床研究

目的观察松龄血脉康胶囊联合小剂量辛伐他汀钠治疗高脂血症（肝阳上亢症）的疗效和安全性。方法将75例高脂血症患者随机分为联合治疗组（松龄血脉康胶囊联合辛伐他汀钠）与单药治疗组（辛伐他汀钠）。疗程8周。结果联合治疗组总有效率为81.58%,单药治疗组总有效率为83.78%,差异无显著性;治疗后两组胆固醇、三酰甘油较治疗前显著降低。不良反应（AST/ALT升高）联合治疗组为2.6%,单药治疗组为13.5%,差异有显著性。结论松龄血脉康胶囊联合小剂量辛伐他汀钠与单用标准剂量辛伐他汀钠比较,对高脂血症（肝阳上亢症）疗效相当,不良反应发生率小,安全性更好。     

松龄血脉康联合辛伐他汀治疗高脂血症疗效观察

目的观察松龄血脉康胶囊联合辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法选择高脂血症患者70例,随机分为治疗组和对照组,两组均口服辛伐他汀,治疗组加服松龄血脉康胶囊,于给药前和用药治疗12周后分别化验血糖、血脂、肝肾功能、血、尿常规并进行心电图检查,观察检查结果变化及不良反应,比较两组疗效。结果对照组总有效率为51.43%,治疗组为94.29%,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论松龄血脉康胶囊联合辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效优于单用辛伐他汀。     

松龄血脉康胶囊与来适可治疗老年高脂血症的疗效比较

目的探讨松龄血脉康胶囊的疗效并评价其安全性。方法选择老年高脂血症患者120例,随机分为两组,给予松龄血脉康胶囊联合来适可及单用来适可治疗,于治疗前及6周后检查血脂,进行对照研究。结果两组治疗后与治疗前相比TC、TG及HDL均有明显下降,差异有统计学意义;治疗后组间HDL比较差异有统计学意义,而TC、TG比较差异无统计学意义。结论松龄血脉康胶囊是一种疗效可靠、较为安全的降血脂药物,适合于老年患者长期服用。     

松龄血脉康胶囊在动脉粥样斑块性脑梗死急性期自由基清除中的作用

目的观察松龄血脉康胶囊对动脉粥样硬化斑块性急性脑梗死的临床疗效及对自由基的清除作用。方法 102例颈动脉斑块性急性脑梗死患者按入院时间随机分为治疗组与对照组。对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用松龄血脉康胶囊3粒/次,3次/日,连用4周,观察入院时及治疗2周、4周后两组神经系统功能缺损评分,治疗前及治疗4周后梗死体积变化。结果两组在治疗2周后、4周后神经系统功能缺损评分均有明显改善,但治疗组优于对照组(P<0.05)。治疗4周后,治疗组梗死体积较对照组缩小(P<0.05)。结论松龄血脉康胶囊对动脉粥样硬化斑块性急性脑梗死临床疗效及梗死灶缩小方面优于常规治疗,其原因可能与其对自由基的清除作用有关。     

松龄血脉康对慢性心力衰竭病人B型尿钠肽的影响

目的观察松龄血脉康胶囊对慢性心力衰竭病人B型尿钠肽的影响及其临床应用价值。方法收集于我院住院的慢性心力衰竭病人90例,随机分为治疗组（联合用药）和对照组（常规治疗）,治疗3个月后,对治疗前后慢性心力衰竭病人B型尿钠肽水平进行比较,并做出综合评价。结果治疗3个月后,两组病人B型尿钠肽水平均较治疗前显著下降（P〈0.01）,且治疗组较对照组下降幅度更为显著（P〈0.05）。结论松龄血脉康治疗慢性心力衰竭病人,可显著降低慢性心力衰竭病人B型尿钠肽,优于常规心力衰竭治疗组。