人体弓形虫病的临床诊断

弓形虫病是由弓形虫引起的人兽共患传染病，危害大，分布广。本病的病原体对组织无选择性，除红细胞外任何有核组织细胞均可侵犯。由于感染部位不同使临床表现复杂，造成诊断困难。本文从流行病学、临床表现、实验室诊断、病理诊断和诊断标准等五方面的研究进行综述，以析对临床诊断工作有所种助。一、流行病学资料弓形虫病为动物源性疾病，呈世界性分布，人群感染极为普遍，许多国家和地区感染率为25～50％，高者达80％以上，估计全球5～10亿人受感染[1]。血清抗体阳性李英国为20～40％，美国50～60％，法国80～90％[2]，日本20～30％[3]，…     

弓形虫病诊断方法研究进展

弓形虫病是由弓形虫感染引起的一种严重的人兽共患寄生虫病,对人类健康造成极大威胁。本文对弓形虫病诊断技术,包括不依赖DNA检测诊断方法、血清学检测以及基于寄生虫核酸的分子生物学方法进行综述,为弓形虫病诊断技术和方法的发展提供新的思路。     

弓形虫病的分子诊断

近年来,弓形虫病分子诊断技术发展较快,本文介绍核酸分子杂交、聚合酶链反应（PCR）常用的弓形虫基因序列,以及常规PCR、巢式PCR、实时定量PCR、免疫PCR、原位PCR、环介导等温扩增等分子生物学技术在弓形虫病诊断中的研究与应用。     

弓形虫病分子生物学诊断方法的研究进展

弓形虫病是一种呈世界性分布的人兽共患寄生虫病,严重危害人体健康和畜牧业生产.分子生物学诊断技术为弓形虫病的诊断提供了快速、灵敏、特异的检测方法.本文综述了核酸分子杂交技术、聚合酶链式反应(PCR)及衍生技术、环介导等温扩增技术(LAMP)、基因芯片技术和基因测序技术等在弓形虫病诊断中的研究进展.     

弓形虫病免疫学诊断研究进展

弓形虫病是严重危害人类健康的人兽共患病,临床表现缺乏特异性,且弓形虫病原学检出率低.免疫学检测具有敏感、特异、快速、简便等特点,已成为辅助诊断弓形虫病的常用方法.该文综述了弓形虫病免疫学诊断方法的研究进展.     

获得性弓形虫病2例临床分析

人类获得性弓形虫病表现复杂,临床诊断比较困难,致使不少病例发生误诊或漏诊,而国内关于获得性弓形虫病的临床表现报道较少.现将我院近期收治的2例出现全身多系统损害的获得性弓形虫病报告如下.     

弓形虫病110例临床分析

弓形虫病是一种分布广泛的细胞内寄生原虫弓形虫所致的人兽共患病 ,患者常因原虫侵袭的宿主部位不同而呈现不同的临床体征 ,症状缺乏特异性 ,因而常被临床医师忽视或误诊。本文拟就近 10年来一些省内、外医院前来会诊、送检的经病原学确诊的部分弓形虫病患者的临床资料进行分析     

弓形虫病诊断技术的研究进展及其应用

弓形虫病是一种呈世界性分布且严重危害人类健康的人兽共患寄生虫病。弓形虫是专性细胞内寄生的原虫，免疫功能正常的人群感染后多呈无症状带虫状态，但在免疫功能受损坏的患者、免疫缺陷者及先天感染者常导致严重的后果；孕妇感染可引起早产、流产甚至死胎；对于艾滋病患者，弓形虫是最常见的机会性感染原虫之一，常可导致严重的并     

PCR技术诊断弓形虫病的研究进展

应用PCR技术对弓形虫病进行定性和定量研究是近年来弓形虫病诊断的一个重要研究领域。本就PCR技术在弓形虫病诊断中的引物、PCR类型以及在各种类型弓形虫病的应用研究作一概述。     

斑点免疫金银染色用于弓形虫病血清学诊断的研究

采用斑点免疫金银染色（Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ）和斑眯酶联免疫吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＩ．ＩＳＡ），以弓形速殡子可溶性蛋白抗原作为靶抗原检测６５例弓形虫感染者血清抗弓 虫ＩｇＧ，Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ和Ｄｏｔ－ＥＳＩＳＡ检测阳性率分别不９８．４６％和９２．４６％。血清平均滴度在Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ为１：３９４，在Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ为１：２１８。两法均一的有５９例，其中在两法中抗体滴度相同者２８例，Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ检测滴     

弓形虫巢式PCR体系的建立及其对人,鼠弓形虫病的检测

本文根据弓形虫主要表面抗原基因的序列，自行设计合成了两对寡聚脱氧核糖核苷酸片段，构建了弓形虫特异的ＰＣＲ检测体系。经对弓形虫ＤＮＡ及人、鼠弓形虫病的初步检测，证明本ＰＣＲ体系具有敏感性高、特异性强、适用面广等特点。     

弓形虫病实验诊断研究的进展

人体弓形虫感染多数呈无症状带虫状态,但妊娠期的感染常可导致流产、死胎、胎儿畸形。弓形虫感染也是艾滋病(AIDS)患者死亡的主要原因之一。弓形虫病无特定临床表现,其诊断主要根据实验室的检查结果。目前所用的病原学和免疫学检查方法均存在某些缺点。近年来,DNA技术发展迅速,尤其是聚合酶链反应(PCR)用于弓形虫病的实验诊断很有前途,但尚有一些有待解决的问题。本文就近年来弓形虫病实验诊断的研究进展作一综述。     

弓形虫病诊断方法的对比研究

应用５种不同方法测定了６例弓形虫病人不同病期的血清标木。用ＩＨＡＴ和ＩＦＡＴ测定抗弓形虫总免疫球蛋白，ＩＨＡＴ在发病后第３周的２份血清标本中有１份已呈阳性，１４～１７周达高峰。滴度升高非常明显；ＩＦＡＴ第３周的标本都呈阳性，１７～２４周达高峰。用ＩｇＧ－ＥＬＩＳＡ和ＩｇＭ－ＥＬＩＳＡ，ＩｇＭ－ＩＦＡＴ分别测定抗弓形虫特异性抗体ＩｇＧ和ＩｇＭ，ＩｇＧ－ＥＬＩＳＡ从第６周呈阳性，随病情延长，滴度明显升高；ＩｇＭ－ＥＬＩＳＡ两份第３周的标本都呈阳性，至少第１７周仍保持较高水平，其中１人第２４周的标本仍呈阳性；但ＩｇＭ－ＩＦＡＴ仅２例（２／６）呈阳性且滴度不很高，在较短时间内就转阴。结果表明：病人的抗体类型相似；ＩｇＧ－ＥＬＩＳＡ，ＩｇＭ－ＥＬＩＳＡ和ＩＦＡＴ敏感特异，ＩＨＡＴ简便、快速；高滴度特异性ＩｇＧ易掩盖ＩｇＭ－ＩＦＡＴ；ＩｇＭ－ＥＬＩＳＡ可为早期诊断提供依据。     

重组抗原在弓形虫病诊断中的应用

刚地弓形虫感染危害严重,研究敏感性高和特异性好的弓形虫感染检测方法对于弓形虫病的诊断至关重要。弓形虫病的诊断一般依赖于检测患者血清中弓形虫特异性IgM和IgG。目前,商业试剂盒大多采用天然抗原,其检测精确性较差。重组抗原已经被发展用来诊断弓形虫病,且具有潜在的应用价值。本综述主要介绍重组抗原在弓形虫病诊断中的应用。     

用多聚酶链反应诊断弓形虫病

根据本实验室筛选出的弓形虫(ZS_2株)特异DNA克隆片段的部分顺序分析的数据,设计并合成特异的寡核苷酸引物对,建立多聚酶链反应诊断弓形虫病的方法。不同来源的弓形虫株和7例畸形胎儿DNA经体外基因扩增,扩增产物经电泳检测,均出现特异的扩增条带。对42例肝炎综合症的婴儿和33例不良生育史的孕妇的外周血白细胞DNA检测,分别为6例和4例阳性。50例正常人外周血白细胞DNA检测均为阴性。对扩增产物进行Southern印迹分析,以~(32)P标记克隆的弓形虫特异DNA片段为探针,能与阳性病例特异的扩增条带杂交,而不与阴性样品的扩增产物杂交。本法并与其它检测方法的结果相比较,具高度特异、敏感且快速的优点。     

PCR技术诊断弓形虫病的研究进展

应用PCR技术对弓形虫病进行定性和定量研究是近年来弓形虫病诊断的一个重要研究领域。本文就PCR技术在弓形虫病诊断中所用的引物、PCR类型以及在各种类型弓形虫病的应用研究作一概述。     

弓形虫病的诊断技术及其研究进展

弓形虫人体感染越来越多,刚地弓形虫感染诊断的快速和特异是发现和治疗此病的关键。本文对病原学、免疫学和核酸等弓形虫检测技术及其最新的研究进展进行了综述。