肠安口服液的质量标准研究

目的:制定肠安口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法定性鉴别黄芩、芍药和甘草,用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量。以C18化学键合硅胶为固定相,以甲醇-水-磷酸(50∶50∶0.3)为流动相,检测波长为280nm。结果:定性鉴别色谱特征明显,重现性好。黄芩苷在9.6~57.6μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为98.70%,RSD=3.10%。结论:上述方法可靠、实用,可有效地控制该制剂的质量。     

丹路口服液质量标准研究

目的:建立丹路口服液质量标准。方法:采用TLC法对丹路口服液中丹参、当归、川芎、红花进行定性鉴别;以HPLC法对其赤芍中的芍药苷进行含量测定。色谱柱:Symmetry C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-1‰磷酸水溶液(19∶81);流速:1.0 mL.min-1;检测波长:230 nm;柱温:30℃。结果:在TLC色谱中检出丹参、当归、川芎、红花;芍药苷进样量在6.14-61.40μg mL-1范围内线性关系良好,r=0.9998;平均加样回收率101.0%,RSD%为2.5%。结论:所建立的方法简便可行,重现性好,为丹路口服液质量控制提供了方法。     

高效液相色谱法测定多动安口服液中芍药苷含量

目的：用反相高效液相色谱(RP—HPLC)法测定多动安口服液个芍药苷含量。方法：经大孔吸附树脂处理后、进样分析。结果：芍药苷在0．232一2.088μg(r＝0．9999)范围内呈线性，平均加样回收率为98．11％，变异系数为1.81。结论：实验方法简便、可靠、重现性好。     

胃舒口服液的质量标准研究

目的:建立胃舒口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对胃舒口服液中三七、黄芩、陈皮药材进行定性鉴别;采用高效液相法测定芍药苷的含量。色谱柱:Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86);检测波长:230nm;流速:1mL·min-1。结果:芍药苷在0.176~0.880μg范围内呈线性关系,r=0.99963,平均回收率为97.47%,RSD=0.89%(n=6)。结论:该方法操作简便,专属性强,重复性良好,结果准确可靠,可作为胃舒口服液的质量控制方法。     

肠安口服液质量标准的制订

目的 制订中药制剂肠安口服液的质量标准。方法：采用薄层层析法硫酸－糠醛法对猪胆汁进行鉴别,薄层扫描法测定猪去氧胆酸的含量。结果 鉴别方法专属性强;含量测定猪去氧胆酸在３．５０～１２．２５μｇ内积分值与点样量呈线性,回收率为１００．５％,ＲＳＤ为３．２％。结论 本质量标准可用于肠安口服液的质量控制。     

安乳颗粒质量标准研究

目的建立安乳颗粒的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中赤芍、当归、丹参、香附、乳香、没药进行定性鉴别,采用高效液相色谱法分别对芍药苷及阿魏酸进行含量测定。芍药苷采用Agilent C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-水（13∶87）,检测波长230 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃。阿魏酸采用Diamonsil C18（4.6 mm×150 mm,5μm）色谱柱,流动相为50%甲醇-乙腈-0.1%冰醋酸（25∶5∶70）,检测波长320 nm,流速1.0 mL/min,柱温35℃。结果在薄层色谱中能检测出上述6种主要药材;芍药苷在0.12～1.20μg范围内有良好的线性关系（r=0.999 8）,平均回收率为98.07%,RSD=1.03%。阿魏酸在0.021 6～0.129 6μg范围内有良好的线性关系（r=0.999 6）,平均回收率为99.52%,RSD=0.99%。结论本方法简便、准确,可用于安乳颗粒的质量控制。     

妇安糖浆质量标准的研究

目的建立妇安糖浆的质量控制方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定方中黄芩苷的含量,同时对当归、川芎、益母草、金银花进行薄层色谱鉴别。结果黄芩苷进样量在0.0459~0.459μg(r=0.9999)与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.86%,RSD为1.12%(n=6);薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论该方法准确,重现性好,所建方法为制剂质量标准的制定提供了实验依据。     

妇安糖浆质量标准的研究

目的建立妇安糖浆的质量控制方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法测定方中黄芩苷的含量，同时对当归、川芎、益母草、金银花进行薄层色谱鉴别。蛄果黄芩苷进样量在0．0459～0．459μg（r=0．9999）与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率为98．86％，RSD为1．12％（n=6）；薄层色谱斑点清晰，阴性对照无干扰。结论该方法准确，重现性好，所建方法为制剂质量标准的制定提供了实验依据。     

多动安口服液的质量标准研究

目的：建立多动安口服液质量标准。方法：采用薄层色谱法对多动安口服液的主要药物白芍进行鉴别。结果：建立该制剂的质量标准。结论：该鉴别方法简便易行、准确。     

肠安口服液中猪去氧胆酸的含量测定

目的研究肠安口服液中猪去氧胆酸的含量测定。方法采用薄层扫描法进行测定。结果猪去氧胆酸在3.50~12.25 mg之间线性关系良好,相关系数R=0.998 9,回收率为103.2%,RSD为3.0%。结论该法灵敏、简便、准确,可用于该制剂的测定和质量控制指标。     

通塞益脑口服液质量标准研究

目的: 建立通塞益脑口服液的质量控制方法。 方法: 采用TLC法鉴别方中的地龙、川芎、延胡索;采用HPLC法测定通塞益脑口服液中阿魏酸含量。 结果: 在TLC色谱中可检出川芎、地龙、延胡索的特征成分斑点;阿魏酸在15.28~152.8 mg ·L^-1呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为99.38%(RSD 1.11%,n=6)。 结论: 所建立的方法能够准确可靠的进行定性、定量检测,重复性好,可作为通塞益脑口服液的质量控制标准。     

抗氧化口服液质量标准研究

目的：建立抗氧化口服液的质量标准。方法：采用TLC对处方中黄芪、淫羊藿进行定性鉴别；用RP-HPLC法对处方中淫羊藿中淫羊藿苷进行含量测定。结果：在TLC色谱中．能检出黄芪、淫羊藿；高效液相色谱(HPLC)法中，淫羊藿苷在0．614～1．842μg与峰面积呈良好的线性关系．r=0．9997．平均回收率为100．45％，RSD=2．12％。结论：所建立的方法对方中黄芪、淫羊藿能进行定性鉴别，并能准确、快速地对淫羊藿苷进行定量检测，可作为抗氧化口服液的质量控制方法。     

气血双补口服液的质量标准研究

目的：建立气血双补口服液的质量控制标准。方法：对方中党参、当归、熟地黄、枸杞子4味药进行薄层色谱（TLC）鉴别,同时采用高效液相色谱法（HPLC）对方中芍药苷进行含量测定。结果：薄层色谱中斑点清晰,专属性强;芍药苷在（25.05～200.40）μg/mL范围内成良好的线性关系,平均回收率为99.32%（RSD=0.52%）。结论：所用方法简便,重现性好,定量方法准确、可靠,可用于气血双补口服液的质量控制。     

芍药及不同炮制品中芍药苷含量的比较研究

目的：比较赤芍（Radix Paeoniae Rubra）与白芍（Radix Paeoniae Alba）及不同加工炮制方法对赤芍、白芍饮片中芍药苷含量的影响。方法：采用HPLC法,色谱柱：SHIMADCIS ODSC18。流动相：乙腈-0．1％磷酸水溶液（15：85）。检测波长：230nm,流速：1．0ml／min。结果：芍药苷的含量：赤芍〉炒赤芍〉醋炙白芍〉酒炙白芍〉炒白芍〉白芍〉去皮白芍〉土炒白芍,白芍与赤芍芍药苷含量存在显著差异,白芍经酒炙、醋炙后含量显著高于生品,其中以醋炙品最高;炒黄品芍药苷略有升高,土炒品略有降低,去皮白芍低于不去皮白芍,但四者均无显著性差异。结论：赤芍与不去皮白芍中芍药苷含量存在显著差异,故以不去皮白芍作为赤芍代替品使用缺乏合理性。而白芍炮制方法中的醋炙和酒炙对芍药苷溶出有明显影响,清炒和土炒的影响并不显著。     

抗感冒颗粒的薄层色谱和含量测定研究

目的建立抗感冒颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中黄芩、甘草、桔梗进行鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量。采用AichromBond-AQ-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(43∶57∶0.2);流速:1.0mL/min;柱温:30℃;检测波长:280nm;进样量:10μL。结果薄层色谱专属性强;黄芩苷的线性范围为0.0496～0.2976μg,r=0.9997,平均加样回收率为101.80%,RSD=1.86%(n=6)。结论该方法简便、准确,重现性好,可作为抗感冒颗粒的质量控制标准。     

大黄通气口服液的质量标准研究

目的研究大黄通气口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别大黄、火麻仁、川芎、木香、赤芍;采用高效液相色谱法测定大黄中有效成分大黄酸、大黄素及大黄酚的含量。结果鉴别方法专属性强,重复性好,空白无干扰;大黄酸、大黄素及大黄酚分别在0.042～0.504μg（r=0.999 9）、0.039～0.468μg（r=0.999 7）、0.042～0.504μg（r=0.999 9）范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.68%、97.36%、97.27%,RSD分别为1.09%、0.59%、0.97%（n=6）。结论本研究建立的定性定量方法操作简便,专属性强,准确可靠,可有效控制大黄通气口服液质量。     

止咳橘红口服液质量标准研究

目的：建立止咳橘红口服液的质量标准.方法：采用薄层色谱法对苦杏仁、陈皮、桔梗进行定性鉴别;用高效液相色谱法对方中化橘红进行含量测定.结果：本品定性鉴别薄层色谱特征明显、专属性强,本品中柚皮苷含量测定的线性范围为0.1245μg～0.747μg,平均回收率为100.12%,RSD=0.56%.结论：本鉴别和含量测定方法简便可靠,重现性好,作为药品标准可有效控制止咳橘红口服液的质量.