孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗中重度哮喘患儿疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗中重度哮喘患儿临床疗效。方法选择该院支气管哮喘患儿共100例,上述患儿随机分为观察组和对照组。对照组给予布地奈德吸入治疗。观察组给予布地奈德吸入联合孟鲁司特治疗。观察两组治疗前和治疗后肺功能及IgE改变情况。结果观察组总有效率为96%;对照组总有效率为80.0%。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后FEV1、PEF分别与对照组治疗后比较,均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后IgE水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗中重度儿童哮喘临床显著,值得借鉴。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效。方法将湖南省辰溪县人民医院收治的198例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组,各99例。对照组患儿均按需予抗感染、吸氧、化痰和平喘等常规治疗;观察组患儿在此基础上,给予孟鲁司特钠(3.5mg/次,1次/d)和布地奈德(0.2mg/次,2次/d)。治疗结束后比较两组肺功能的改善及总有效率。结果对照组的总有效率为76.7%,观察组的总有效率为92.9%,两组总有效率差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后的FEV1、FEV1/FVC、PEF均比治疗前有明显的改善,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后FEV1、FEV1/FVC、PEF与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德能有效治疗支气管哮喘,明显改善肺功能和临床疗效。     

孟鲁司特、特布他林联合治疗儿童支气管哮喘的临床疗效

目的分析研究孟鲁司特联合特布他林治疗儿童支气管哮喘的具体疗效。方法选取我院收治的支气管哮喘患儿92例,均分成各46例的A、B组。A组以孟鲁司特+特布他林治疗,B组患儿以布地奈德+特布他林治疗。结果两组支气管哮喘患儿治疗总效率有显著差异(P0.05);A、B组患儿咳嗽、哮喘、肺部哮鸣音消失时间等指标组间差异有显著意义(P0.05);治疗后两组日间、夜间症状评分差异较为明显(P0.05)。结论采用孟鲁司特联合特布他林进行儿童支气管哮喘治疗能有显著疗效,患儿症状得到明显缓解。     

硫酸特布他林联用布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床分析

目的：探讨硫酸特布他林联合布地奈德雾化吸入用于小儿支气管哮喘疾病的治疗效果;方法整群该院治疗的支气管哮喘82例患儿,随机分成观察组41例(硫酸特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗)和对照组41例(常规治疗),对比两组的疗效;结果观察组的治疗有效率为95.12%(39/41),对照组的治疗有效率为78.05%(32/41),两组患儿在治疗效果方面相比差异具有统计学意义(P<0.05);结论支气管的消炎和舒张是针对小儿急性哮喘治疗的重点,而特布他林联合布地奈德能增强疗效。     

孟鲁司特治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法67例哮喘患儿随机分成两组,治疗组35例,对照组32例。对照组雾化吸入特布他林、布地奈德;治疗组在此基础上口服孟鲁司特片。结果治疗组总有效率为88.57%,复发率为6.67%;对照组有效率为60.90%（P〈0.05）,复发率为19.06%（P〈0.05）,两组疗效比较差异有统计学意义。结论婴幼儿哮喘时,在糖皮质激素基础上口服孟鲁司特片治疗可缩短疗程,并有助于降低复发率。     

氧气驱动联合雾化吸入布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘疗效探讨

目的分析氧气驱动联合雾化吸入布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法选取我院2015年1月1日至2015年12月31日月收治的支气管哮喘患儿90例为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,对照组患儿采用盐酸氨溴索与氨茶碱进行治疗,观察组患儿采用氧气驱动联合吸入布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液进行治疗,对比分析两组患儿的临床治疗效果。结果观察组患儿的治疗有效率显著高于对照组,住院时间显著短于对照组,差异存在统计学意义(P0.05)。结论氧气驱动联合雾化吸入布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘的临床疗效显著,值得广泛推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法选择135例咳嗽变异性哮喘患儿,将其随机分为两组,对照组68例采用布地奈德治疗,联合用药组67例采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,比较两组的疗效和肺功能的变化。结果两组患儿治疗后第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC、夜间的最大呼气流速(PEF)绝对值水平均明显升高(P<0.05),且联合用药组治疗后FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF水平明显高于同期对照组(P<0.05)。联合用药组总有效率为94.0%,明显高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能够明显提高临床疗效,改善肺功能,值得推广应用。     

孟鲁司特钠与特布他林联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘37例

目的探究孟鲁司特钠与特布他林联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取我院2017年2月至2018年12月治疗的儿童咳嗽变异性哮喘患儿74例,其中37例接受特布他林治疗,为对照组;另外37例接受孟鲁司特钠联合特布他林治疗,为观察组。比较分析两组的咳嗽积分、肺功能指标(包含第1s用力呼气容积FEV1和呼气流速峰值PEFR)和不良反应发生率。结果经治疗后,观察组咳嗽积分、PEFR低于对照组,其FEV1水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);在不良反应上,两组总发生率无统计学差异(P 0.05)。结论孟鲁司特钠联合特布他林对儿童咳嗽变异性哮喘具有显著的疗效,能够减轻患儿的咳嗽症状,改善肺功能,且安全性良好,值得临床进一步推广。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入对支气管哮喘病儿疗效及肺功能的影响

目的 研究布地奈德联合特布他林混悬液治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及对患儿肺功能的影响.方法 选取在我院儿科住院的48例支气管哮喘患儿,并将按分配法则分成观察组(n=24)和对照组(n=24).对照组采用常规治疗方法 进行治疗,观察组选用布地奈联合特布他林雾化吸入,对比两组临床效果以及肺功能改变情况.结果 观察组的临床总有效率(95.83%),高于对照组的临床总有效率为(70.83%);治疗结束后,观察组及对照组患儿的血气指标均逐渐好转,且观察组优于对照组;观察组治疗后的支气管哮喘评分、症状及体征消失时间明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 采用布地奈德联合特布他林混悬液雾化吸入可以有效保证患者的治疗效果,对患儿生活质量有较大提高作用,建议在临床上值得推广.     

孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗小儿咳嗽变异型哮喘48例

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法:96例咳嗽变异型哮喘患儿随机分成2组,对照组48例,单纯采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗;实验组48例,则再给予孟鲁司特钠咀嚼片辅助治疗。观察两组的临床疗效、平均住院时间、症状积分、症状体征消失时间、肺功能指标水平。结果:实验组的总有效率显著性高于对照组(P<0.05);实验组治疗后的症状积分显著性低于对照组(P<0.05),平均住院时间和症状体征消失时间显著性短于对照组(P<0.05),FEV1、PEF、FEV1%pred等肺功能指标水平显著性优于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠辅助布地奈德福莫特罗治疗小儿咳嗽变异型哮喘临床疗效显著。     

硫酸特布他林雾化吸入联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿的疗效

目的分析硫酸特布他林雾化吸入联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿的疗效。方法选取2016年2月至2019年2月舞阳县妇幼保健院收治的90例咳嗽变异性哮喘患儿,依照治疗方案分为对照组和观察组,各45例。两组患儿均接受常规基础治疗,对照组患儿接受硫酸特布他林雾化吸入治疗,观察组患儿接受硫酸特布他林雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗。比较两组疗效、临床症状(咳嗽、气喘等)消失时间、不良反应。比较两组治疗前后肺功能,包括第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)。结果观察组治疗总有效率[93.33%(42/45)]高于对照组[77.78%(35/45)],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床症状(咳嗽、气喘、肺部哮鸣音、湿啰音)消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,观察组FEV_1、FVC水平较对照组高,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论硫酸特布他林雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘能有效缓解患儿的临床症状,改善肺功能。     

孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果观察

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法:选取82例支气管哮喘患儿作为观察对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各41例。对照组给予布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上联合孟鲁司特钠治疗。比较两组临床疗效、治疗前后炎性因子水平及肺功能变化情况、不良反应发生情况。结果:观察组的治疗有效率为95.12%(39/41),明显高于对照组的75.61%(31/41),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组白介素6(IL-6)及C反应蛋白(CRP)水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗14 d后,观察组FVC、FEV1、FEV1/FVC均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组均未发生严重不良反应。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的效果显著,可有效降低患儿机体血清炎症因子水平,改善肺功能,且安全性好。     

布地奈德联合硫酸特布他林治疗小儿毛细支气管炎临床疗效观察

目的:探讨布地奈德联合硫酸特布他林治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:选择我院小儿毛细支气管炎患儿90例,将患儿随机平均分为两组。对照组患儿给予超声雾化器雾化吸入地塞米松注射液治疗;观察组患者给予喷射吸入布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化混悬液联合治疗。结果:观察组总有效率为93.33%,而对照组患儿为77.78%,观察组明显优于对照组(P<0.05);观察组住院天数和住院费用均显著少于对照组(P<0.05);两组不良事件发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德联合硫酸特布他林雾化溶液吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,方便安全,值得临床上推广应用。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的观察分析布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床治疗效果。方法选择2018年1月～2019年1月南康区第一人民医院儿科收治的小儿支气管哮喘患儿104例,随机分成对照组与实验组,各52例,对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,实验组采用布地奈德雾化吸入联合口服孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿治疗前与治疗后肺功能指标、临床有效率及不良反应发生率。结果两组患儿治疗前肺功能指标比较,差异无统计学意义(P0.05);经治疗后实验组肺功能指标与对照组比较差异显著,差异有统计学意义(P0.05),实验组与对照组临床总有效率为96.15%与76.92%;实验组与对照组不良反应发生率为9.62%与11.54%。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘,可改善患儿肺功能,提高临床疗效,值得临床广泛应用。     

布地奈德联合特布特林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床观察

目的:探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:选取我院收治的80例支气管哮喘急性发作患儿的临床资料,随机分为治疗组与对照组,两组患儿在常规治疗的基础上均采用雾化治疗,对照组患儿采用单药布地奈德雾化吸入,治疗组采用布地奈德联合特布他林联合吸入,比较两组患儿临床主要症状改善情况及相关药物不良反应。结果:治疗组患儿主要症状改善时间短,与对照组患者比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿均未见严重药物不良反应。结论:布地奈德联合特布他林雾化治疗支气管哮喘急性发作,能在短时间内改善患儿主要症状,缩短疗程,不增加药物不良反应。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床治疗效果。方法:选择院收治的70例支气管哮喘患儿,把70例患儿随机均分为两组,对照组患儿给予布地奈德治疗,观察组患儿给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对两组患儿的临床治疗效果进行对比。结果:对照组患儿显效10例,有效15例,无效10例,有效率为71.4%,观察组患儿显效22例,有效12例,无效1例,有效率为97.1%,两组患儿对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效明显,建议推广临床应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德对支气管哮喘患儿的肺功能及NO、ET水平的影响

目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德对支气管哮喘患儿的肺功能及NO、ET水平的影响.方法 依据住院序号将2017年8月至2019年11月本院收治的116例支气管哮喘患儿分为研究组和对照组,各58例.两组患儿入院后均给予常规对症治疗,对照组睡前口服孟鲁司特钠片,研究组在对照组基础上雾化吸入布地奈德,两组患儿均连续治疗14 d.比较两组临床疗效、治疗前后肺功能及血清NO、血浆ET水平.结果 研究组治疗总有效率为94.83％,明显高于对照组的82.76％(P<0.05).与治疗前比较,治疗后两组患儿FEV1、FVC及FEV1/FVC均明显升高,且研究组高于对照组(P<0.05或P<0.01).治疗后两组患儿血清NO及血浆ET水平均明显降低,且研究组低于对照组(P<0.01).结论 孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘可明显降低患儿血清NO及血浆ET水平,改善患儿肺功能,疗效显著.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选择2013年3月-2015年3月我院收治的120例支气管哮喘患者,随机分为对照组与实验组每组60例。两组患者均给予抗生素和氨茶碱等常规治疗,对照组给予雾化吸入布地奈德,一个疗程为一周,实验组在对照组的治疗基础上再联合给予孟鲁司特钠10mg/天,晚上睡前服用,疗程同为一周,回顾性分析两组患者经治疗后的疗效。结果:治疗1周后实验组显效率为43.3%,总有效率为95%,对照组显效率为31.7%,总有效率为81.7%,实验组显效率、总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);实验组患者治疗后FEV1和PEER等肺功能指标均优于对照组(P0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘具有比单用雾化吸入布地奈德更好的临床疗效,值得临床广泛推广应用。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:运用孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘,研究分析其临床效果。方法:选择支气管哮喘患者120例,将120例支气管哮喘患者随机分为对照组与观察组,对两组实施不同的治疗方案,观察其临床效果。结果:对照组患者的症状缓解时间、身体症状消失时间均长于观察组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);对照组复发率为20.0%,观察组复发率为6.7%;两者比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为93.3%,对照组总有效率为70.0%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);两组均没有出现药物不良反应。结论:运用孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘,具有疗效显著、毒副作用不大、安全等特点,因此用孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘值得在临床上应用和推广。     

观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法:选取支气管哮喘患者40例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组20例,对照组实施布地奈德治疗,观察组采取孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,比较两组患者临床疗效、症状消失时间及EV1/FVC、PEF。结果:观察组总有效率为95%,高于对照组的85%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者喘憋消失时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间以及湿啰音消失时间均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组FEV1(一秒用力呼气量)/FVC(用力肺活量)以及PEF(最大呼气峰流速)占预计值的百分比优于对照组(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上,对支气管哮喘患者使用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的临床效果优于单纯布地奈德治疗效果。