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1.
目的针对VEGF及其受体的抗血管生成治疗,已成为恶性胶质瘤治疗研究的新方向,为临床应用VEGF165反义RNA治疗胶质瘤提供实验室证据。方法本研究在建立大鼠C6胶质瘤模型基础上,利用脂质体法将pcDNA3-AVEGF165质粒导入C6胶质瘤细胞,以G418筛选阳性克隆。将阳性克隆及对照C6细胞定向移植人大鼠右脑尾状核,比较大鼠生存时间、肿瘤生长速率的变化,评判VEGF165反义RNA对脑胶质瘤生长的抑制作用。结果①成功将pcDNA3-AVEGF165质粒导入C6胶质瘤细胞,并筛选出阳性克隆株;②对照组和实验组C6细胞周期特征无明显变化;③VEGF165反义RNA对荷瘤大鼠有延长生存时间,延缓肿瘤生长速度的作用。结论VEGF165反义RNA对大鼠C6胶质瘤生长有明显抑制作用。 相似文献
2.
目的:研究血管内皮生长因子(VEGF)反义RNA对体外培养人脑垂体瘤细胞增殖和凋亡的影响。方法:将VEGF反义cDNA(反义组)、正义VECF cDNA质粒(正义组)转染垂体瘤细胞;应用免疫组化法和TUNEL法分别检测肿瘤细胞增殖指数及细胞凋亡。结果:反义组细胞增殖指数及细胞凋亡数量与正义组、未转染组相似,差异无显著性(P<0.05)。结论:VEGF反义RNA对体外培养人脑垂体瘤细胞增殖和凋亡无明显影响,为垂体瘤基因治疗基础研究提供依据。 相似文献
3.
目的 :研究血管内皮生长因子 (VEGF)反义RNA对体外培养人脑垂体瘤细胞增殖和凋亡的影响。方法 :将VEGF反义cDNA(反义组 )、正义VECFcDNA质粒 (正义组 )转染垂体瘤细胞 ;应用免疫组化法和TUNEL法分别检测肿瘤细胞增殖指数及细胞凋亡。结果 :反义组细胞增殖指数及细胞凋亡数量与正义组、未转染组相似 ,差异无显著性 (P <0 0 5)。结论 :VEGF反义RNA对体外培养人脑垂体瘤细胞增殖和凋亡无明显影响 ,为垂体瘤基因治疗基础研究提供依据 相似文献
4.
EGFR反义RNA抑制人脑恶性胶质瘤细胞增殖并诱导凋亡的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:研究表皮生长因子受体(EGFR)反义RNA对抑制胶质瘤细胞增殖及诱导凋亡的作用。方法:将互补于EGFR 3′端部分序列的反义cDNA转染胶质瘤细胞,检测其生长率、增殖活性、EGFR mRNA及其蛋白表达和细胞凋亡。结果:胶质瘤细胞转染EGFR反义RNA后生长率及增殖活性下降,EGFRmRNA及蛋白表达减低,出现大量细胞凋亡。结论:EGFR有可能成为胶质瘤基因治疗的候选基因。 相似文献
5.
目的研究反义AKT2(antisense AKT2,AS—AKT2)cDNA对鼠脑胶质瘤细胞系C6的生长抑制作用。方法将AS—AKT2 cDNA构建体转染鼠脑胶质瘤细胞系C6,原位杂交和蛋白印迹鉴定后,应用PCNA阳性率和MTT法检测细胞增殖能力,TUNEL法计算凋亡指数。应用立体定向技术将C6细胞和转染反义AKT2 cDNA的C6细胞种植到SD大鼠的右侧尾状核作为对照组和转染组;并对颅内已经形成C6胶质瘤的大鼠进行脂质体包裹的AS—AKT2 cDNA和空载体治疗;MRI动态监测大鼠颅内肿瘤生长情况,并检测标本AKT2和PCNA表达以及细胞的凋亡情况。结果转染AS—AKT2 cDNA后C6细胞AKT2表达显著抑制,增殖减慢,凋亡指数增加。反义治疗组和转染组大鼠生存时间明显延长;转染组和治疗组肿瘤标本AKT2表达下降或消失,PCNA阳性率降低,可见大量凋亡细胞,而对照组和空载组标本几乎没有凋亡细胞。结论体内外实验证明AS—AKT2 cDNA可以抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡,AKT2可作为基因治疗胶质瘤的重要优选靶的。 相似文献
6.
目的研究表皮生长因子受体(EGFR)反义RNA联合γ-刀治疗对鼠C6胶质瘤的生长抑制作用。方法将1×10^6/15mL C6胶质瘤细胞(每只15mL)接种至SD大鼠右侧尾状核头部,建立SD大鼠C6脑胶质瘤模型。6d后进行MRI检查,确定成瘤后随机分为4组(A:对照组;B:EGFR反义RNA基因治疗组;C:γ-刀治疗组;D:EGFR反义RNA+γ-刀治疗组),每组12只。B、D组在第6、8天进行脂质体介导的反义EGFR质粒治疗。C、D组第10天进行γ-刀放射外科治疗,给予边缘剂量15Gy。A组未作任何治疗。第11天每组处死2只大鼠进行生物学特性检测,包括PCNA(免疫组化法)、凋亡(TUNEL法);其余10只在γ-刀治疗后1、2、4及8周进行MRI检查,并观察生存期。结果EGFR反义RNA联合γ-刀治疗组较单一治疗组动物生存期显著延长(P〈0.05),肿瘤细胞PCNA阳性率下降、凋亡率增加,MRI检查证实肿瘤生长缓慢。结论γ-刀放射外科联合EGFR反义RNA治疗C6胶质瘤大鼠,具有更高的肿瘤生长抑制率及肿瘤细胞凋亡率,动物生存时间显著延长。 相似文献
7.
胶质瘤抗血管生成治疗的实验研究 总被引:2,自引:1,他引:1
目的 研究VEGF反义寡脱氧核苷酸(AODN)对大鼠C6胶质瘤生长的影响,探讨抗血管生成作为胶质瘤辅助治疗新途径的可能性。方法 制备大鼠皮下C6胶质瘤模型,在接种细胞后不同时间点局部给予VEGF-AODN和其他处理因素,观察皮下肿瘤形成情况,测量肿瘤体积及重量,TUNEL法和电镜技术检测瘤细胞凋亡。结果 接种72h后开始局部注射反义寡核苷酸,使大鼠皮下C6胶质瘤的成瘤潜伏期延长,为(25.13±3.00)d,肿瘤重量减轻,为(1.13±0.17)g;皮下局部肿瘤形成后连续注射AODN,使肿瘤体积缩小,瘤细胞凋亡增加,瘤内坏死区扩大,但对细胞增殖无明显影响;电镜观察到AODN治疗组微血管基膜增厚,管径变小。结论 抗血管生成治疗可望成为胶质瘤治疗的一种辅助手段,具有临床应用前景。 相似文献
8.
PDGF-B链基因三链形成寡核苷酸对C6胶质瘤细胞增殖和凋亡的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
目的观察PDGF—B链基因三链形成寡核苷酸(triplex—forming oligonucleotide,TFO)对C6胶质瘤细胞增殖和凋亡的影响。方法应用流式细胞技术观察TFO对C6胶质瘤细胞PDGF—B、PCNA表达的影响,应用流式细胞技术观察TFO对C6胶质瘤细胞凋亡的影响。结果TFO对C6胶质瘤细胞PDGF—B、PCNA的表达有明显抑制作用,而且抑制作用存在浓度依赖性。TFO有明显诱导C6胶质瘤细胞细胞凋亡作用,而且诱导作用存在浓度依赖性。结论TFO抑制C6胶质瘤细胞细胞增殖,同时诱导C6胶质瘤细胞细胞凋亡。 相似文献
9.
目的探讨曲古抑菌素A(TSA)联合Ⅰ型单纯疱疹病毒(HSV-1)对C6鼠胶质瘤细胞株细胞增殖、细胞凋亡的影响。方法体外培养C6胶质瘤细胞,设对照组(加入等体积培养基)、TSA组(加入0.5×10^-3μmol/L TSA处理)、HSV-1(加入10 MOI HSV-1处理)及TSA+HSV-1组(加入0.5×10^-3μmol/L TSA和10 MOI HSV-1处理)共4组,每组设5个复孔。CCK-8法检测细胞增殖活性;流式细胞仪检测细胞凋亡率;RT-PCR、免疫印迹法检测血管内皮细胞生长因子(VEGF)的mRNA和蛋白表达水平。结果作用48、72 h,与对照组相比,TSA组、HSV-1组、TSA+HSV-1组C6细胞增殖活性显著降低(P<0.01),细胞凋亡率明显增高(P<0.05),VEGF mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.05);而且,TSA+HSV-1组明显优于TSA组和HSV-1组(P<0.05)。结论TSA联合HSV-1对体外培养的C6细胞可产生协同或叠加杀伤作用,抑制VEGF表达可能是作用机制之一。 相似文献
10.
目的:通过应用伽玛刀对C6大鼠脑胶质瘤的治疗,检测治疗前后反映血管生成情况的血管内皮生长因子(VEGF)、反映细胞增殖情况的增殖细胞核抗原(PCNA)等的动态变化规律以及它们与凋亡的关系,探讨这些治疗效应在放射外科中的意义。方法:应用免疫组化及细胞凋亡方法进行统计学分析。结果:治疗后VEGF和PCNA表达降低,凋亡率明显高于对照组。结论:伽玛刀对于大鼠脑胶质瘤有明显的治疗作用。 相似文献
11.
目的观察非甾体类抗炎药舒林酸对胶质瘤C6细胞增殖的影响,并探讨其作用机制。方法采用四氮唑蓝(MTT)比色法观察舒林酸对C6细胞增殖的影响,采用流式细胞仪检测舒林酸对C6细胞凋亡和细胞周期分布的影响。结果舒林酸可抑制C6细胞增殖,可诱导细胞凋亡和G0/G1期阻滞,且呈现明显的时间和剂量依赖性(P〈0.05)。结论舒林酸可抑制C6细胞增殖,其机制涉及影响细胞周期和诱导细胞凋亡方面。 相似文献
12.
IGF-IR反义寡核苷酸对胶质瘤细胞增殖的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 根据胰岛素样生长因子-受体(IGF-IR)基因序列设计了IGF-IR mRNA起始密码子下游的硫代磷酸型反义寡核苷酸和正义寡核苷酸,研究其对C6胶质瘤细胞增殖作用。方法 实验分为反义核酸组、正义核酸组和空白对照组,经细胞计数、MTT法研究反义核苷酸对胶质瘤细胞生长和增殖的抑制作用。并应用免疫细胞化学方法检测胶质瘤细胞IGF-IR和增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白的表达。结果 反义寡核苷酸能有效地降低IGF-IR基因的表达,抑制体外培养的胶质瘤细胞的增殖,其抑制作用24h显效,96h仍有作用,反义寡核苷酸的抑制效果与其作用浓度有关。而正义寡核苷酸对其无抑制作用。同时可见反义寡核苷酸抑制增殖作用中,能明显下调PCNA蛋白的表达。结论 IGF-IR介导的IGF-I-IGF-IR的自(旁)分泌环对胶质瘤生长极其重要,通过IGF-IR反义寡核苷酸治疗能较有效地抑制胶质瘤细胞的增殖。 相似文献
13.
Jie Sun Jianchang Cen Qian Chang Ping Su Zhiyong Yang Jinkun Wang Peng Ding Hang Yin Zhiqiang Shen Peng Chen Dianhua Wang Ligong Bian Xiaobin Song Jun Liu 《中国神经再生研究》2010,5(11)
BACKGROUND: Pseudomonas aeruginosa mannose-sensitive hemagglutinin (PA-MSHA) parenteral injection is used as a broad-spectrum immunomodulator. It remains unclear whether PA-MSHA exhibits inhibitory effects on tumor cell growth. OBJECTIVE: To investigate inhibitory mechanisms of PA-MSHA-induced proliferation in rat C6 glioma cells in vitro. DESIGN, TIME AND SETTING: Comparative observation and in vitro experiments were performed at the Key Laboratory of Natural Medicine, Kunming Medical College, China from July 2008 to April 2009. MATERIALS: Rat C6 glioma cell line (Shanghai Institute of Cell Biology, Chinese Academy of Sciences, China) and PA-MSHA parenteral injection (Beijing Wanteer Bio-Pharmaceutical, China) were used in the present study. METHODS: Rat C6 glioma cells in logarithmic growth phase were harvested in vitro. Adherent monolayer cells were respectively treated with PA-MSHA at final colony-forming units (cfu) of 1 × 108 cfu/mL, 2 × 108 cfu/mL, 4 × 108 cfu/mL, 6 × 108 cfu/mL, and 8 × 108 cfu/mL following 24 hours of conventional culture. MAIN OUTCOME MEASURES: MTT colorimetric assay was utilized to determine the inhibitory rate of C6 glioma cells following treatment with various concentrations of PA-MSHA at different times. Cell apoptosis was detected by fluorescent microscopy following Hoechst 33258 staining. Flow cytometry was used to measure PA-MSHA effects on C6 cell cycle. RESULTS: Inhibitory rate of C6 glioma cells increased with prolonged time and increased dose. Hoechst 33258 staining revealed obvious morphological changes in apoptotic C6 glioma cells. Flow cytometry revealed hypodiploid peaks, i.e., apoptotic peak, and the apoptotic rate in cells during S-phase significantly increased with increased concentrations in the experimental groups. CONCLUSION: With in vitro experiments, PA-MSHA preparations inhibited C6 glioma cell proliferation in a time- and dose-dependent manner. These mechanisms are likely associated with cell apoptosis induction and inhibition of the S phase. 相似文献
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目的 探讨PEX基因对C6胶质瘤干细胞(GSCs)中基质金属蛋白酶2(MMP-2)和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响.方法 采用血清培养基培养C6胶质瘤细胞系,再取其单细胞悬液悬浮培养于无血清培养基中传代培养.采用单细胞克隆和免疫荧光染色分离鉴定GSCs,运用本实验室成功构建的重组子pDsRed2-C1-PEX,以脂质体为介导转染体外培养的GSCs,逆转录酶-聚合酶链反应(RT-PCR)检验真核表达载体在GSCs中的表达及PEX基因对GSCs表达MMP-2mRNA、VEGFmNA的影响.结果 成功培养出GSCs并成功转染,PEX在GSCs中高表达并且体外对MMP-2、VEGF的表达有明显抑制作用,差异有统计学意义(P<0.05).结论 PEX基因可以在GSCs中表达,并且体外可以抑制MMP-2和VEGFmRNA在GSCs中的表达,为胶质瘤的治疗奠定理论基础. 相似文献
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目的探讨人端粒酶催化亚基(hTERT)反义cDNA(pAdeasy-hTERT)在体外对胶质瘤细胞生长的抑制作用。方法将腺病毒介导的pAdeasy-hTERT作用于人胶质瘤细胞系U251,用MTT法检测细胞存活率、端粒酶重复序列扩增法测定端粒酶活性、Westem杂交鉴定hTERT蛋白的表达、RT-PCR法检测hTERT cDNA水平、PCNA观察肿瘤细胞的凋亡情况以及用流式细胞仪对转染后肿瘤细胞的周期进行分析。结果pAdeasy-hTERT在体外明显抑制肿瘤细胞生长,降低端粒酶活性,抑制hTERT表达。结论pAdeasy-hTERT显著抑制人胶质瘤细胞生长,可成为恶性胶质瘤基因治疗的靶基因。 相似文献