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1.
阴道毛滴虫染色方法的改进报道甚少。由于其鞭毛着色难以获得理想的效果 ,因此染色方法的改良仍是制作实验教学标本中值得探讨的问题。我室于 1998年底在制作教学标本过程中采用传统吉氏、瑞氏混合液配制各种不同比例的混合染液对经培养后的阴道毛滴虫标本涂片染色 ,摸索出一种合适的比例浓度 ,改进了阴道毛滴虫着色效果。1 材料与方法1 1 标本来源及培养 无菌操作下取阴道分泌物 ,经镜检查获阴道毛滴虫后 ,接种于 8ml肝浸汤培养基内 ,并加灭活小牛血清 2ml及青霉素、链霉素适量 ,置 37℃培养箱 48~ 72h转种一次。1 2 染液的配制 吉氏原液 1ml,瑞氏原液 0 5ml,pH7.0磷酸缓冲 相似文献
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刘小蓉 《南方医科大学学报》1998,(4)
掌握血涂片地混合染色法是用瑞氏-姬姆萨混合进行染色。两种染料混合极易产生沉淀,染液表面易形成一层氧化膜,沉淀物质沉积于血涂片上,不易冲洗干净,影响观察。而且混合液相互反应,红细胞不易着色,影响染色效果。我们经过一段时间代反复摸索和实验,对血涂片地混合染色进行改良,采用瑞氏与姬姆萨双重染色,取得了满意的效果,达到教学的要求。1方法门)新鲜血涂片自然晾干,()瑞氏染液染色5min,蒸馏水冲洗数逾;门儿05%乙酸分色2~3S,蒸馏水冲洗两遍,()稀释了的垃姆萨染色液染色10min,蒸馏水冲洗数逾,吹干,(5)无水酒精… 相似文献
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一种改良瑞氏-姬姆萨染色液的染色效果评价 总被引:2,自引:0,他引:2
目的本文通过对干燥血片或骨髓涂片的细胞进行3种染色法对比,旨在说明以BaSO厂家生产瑞氏-姬姆萨染色液第一液替代传统瑞氏-姬姆萨染色第一液的染色法染色,效果良好,且快速方便,值得推广。方法分别用3种染色法对干燥血片或骨髓涂片进行染色,然后对着色细胞的胞浆、浆中颗粒、核染色质的着色效果及染色时间进行对比。结果传统瑞氏法对胞浆颗粒着色强,但对胞核着色差,染色时间较长,且往往把片子染成偏酸或偏碱;传统瑞氏-姬姆萨染色液染出的细胞颜色偏红,不利于幼稚细胞的鉴别;而以改良BaSO替代液染色法染出来的效果,无论胞浆、浆中颗粒、核染色质着色都能达到满意的效果。结论以BaSO改良瑞-姬染色法的染色效果好,且染色时间短,染液易得到,值得推广。 相似文献
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目的探讨用瞬间转化剂配制瑞氏染液的效果和配制方法.方法取瑞氏粉1 g加入10 ml瞬间转化剂摇10 s,然后加入100 ml甲醇,即配即用,并与传统方法配制的瑞氏染色液染色法比较.结果该法血涂片染色效果佳、着色鲜艳、亮丽、透光度好,细胞浆、质、核,胞浆颗粒及细胞轮廓清晰易辨认.结论加入瞬间转化剂配制的染液即配即用效果优于传统瑞氏染色法. 相似文献
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阴道毛滴虫永久性标本制作和染色方法的报道很多 ,染色效果众说纷坛。多年来 ,我们在制作教学标本的过程中 ,对阴道滴虫的制作和染色进行了一些改进 ,获得较满意的效果。现报道如下。1 材料与方法1.1 虫株来源 无菌操作下取患者含阴道毛滴虫的阴道分泌物 ,接种于 8ml肝浸汤培养基内 ,加灭活小牛血清 2ml及青、链霉素适量 ,置 37℃培养箱4 8h ,转种一次。1.2 染色液的配制 (1)吉氏染色液及瑞氏染色液配制按郑思民方法配制[1] ;(2 )混合染色液配制 :吉氏液 1ml,pH 7.0的磷酸缓冲液 5ml,瑞氏液 2ml。1.3 制片和染色 (1)… 相似文献
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阴道毛滴虫标本传统染色方法的改良 总被引:1,自引:0,他引:1
阴道毛滴虫染色方法的改进报道甚少。由于其鞭毛着色难以获得理想的效果,因此染色方法的改良仍是制作实验教学标本中值得探讨的问题。我室于1998年底在制作教学标本过程中采用传统吉氏、瑞氏混合液配制各种不同比例的混合染液对经培养后的阴道毛滴虫标本涂片染色,摸索出一种合适的比例浓度,改进了阴道毛滴虫着色效果。 相似文献
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本文报导染制阴道毛滴虫标本的一种改良方法。本法系先采取纯培养推片,再用姬姆萨—瑞氏混合染液染色。其优点在于同一时期内可获取大批的、形态结构清晰的阴道毛滴虫标本,可供教学和科研需用。本法也可用于杜氏利什曼原虫前鞭毛体的标本制作,同样取得好的效果。 相似文献
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目的:探讨用瞬间转化剂配制瑞氏染液的效果和配制方法。方法:取瑞氏粉1g加入10ml瞬间转化剂摇10s,然后加入100ml甲醇,即配即用,并与传统方法配制的瑞氏染色液染色法比较。结果:该法血涂片染色效果佳,着色鲜艳,亮丽,透光度好,细胞浆,质,核、胞浆颗粒及细胞轮廓清晰易辨认。结论:加入瞬间转化剂配制的染液即配即用效果优于传统瑞氏染色法。 相似文献