共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
患者,男,70岁。因行走不稳半年,右肩部跌伤1天,于2006年3月5日入院。既往有吸烟史50年。患者自半年前开始出现双下肢不自主颤抖,行走不稳,易跌倒。2005年11月17日在外院神经内科就诊,查体:BP1160/80mmHg,神清,压顶试验(+),四肢肌力正常,腱反射存在。诊断为脑萎缩症、帕金森综合征,给予口服金刚烷胺、海得琴、齐洛治疗,症状无好转。2006年3月14日因行走不稳跌伤致右锁骨骨折。 相似文献
3.
4.
在临床工作中,经常有一些肺癌患者,无任何呼吸道症状,往往以转移灶为首发临床表现,故早期诊断较为困难,极易误诊.本文旨在提高对以转移为首发症状的肺癌的认识和早期诊断水平. 相似文献
5.
以皮肤转移为首发症状的肺癌2例隋在春,刘衍广例1,男,40岁,头顶部结节60d,胸闷、憋气10d入院。查体:右头顶部有2个1.0cm×0.5cm大小的头皮结节,质硬,无压痛,无红肿。胸部拍片示右上肺癌并阻塞性肺炎。行头皮结节切除,病理检查示:头皮转移... 相似文献
6.
本文以转移症状为首发症状的肺癌44例,占同期肺癌17.6%,其中骨转移占40.9%,纵隔转移25%,颈部淋巴结转移15.9%,脑转移9%,下颌淋巴结、腹腔和腹壁转移占6.8%,杵状指(趾)为首发症1例占2.2%。几乎所有病例都有误诊,误诊为何种疾病与转移的部位有关,癌转移部位与组织类型有关。疗效及预后差,有效率(CR+PR)为35.8%,生存平均为6.5月,中位生存6个月,脑转移症为首发症平均生存4个月。 相似文献
7.
肺癌是威胁人类生命的最常见恶性肿瘤之一,近年来其发病率呈上升趋势,且趋于年轻化,早期诊断至关重要。尤以肺外表现为首发的肺癌更易误诊、漏诊。近年来,我院收治5例以心包积液为首发的肺癌,分析报告如下。 相似文献
8.
以气胸为首发症状的肺癌一例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
以气胸为首发症状的肺癌一例报告湘雅医院呼吸内科罗百灵,陈清兰关键词气胸;肺肿瘤;癌;病例报告绝大部分气胸由肺部良性病变引起,恶性病变所致者主要继发于肺癌治疗及观察过程中。以气胸为肺癌首发症状国内未见报道。作者收治一例顽固性气胸经剖胸手术病理切片确诊为... 相似文献
9.
10.
11.
以皮肤转移为首发的肺癌1例报告周桂霞,常庆森,陈国雄1临床病例患者,男性,42岁,于1987年2月左手第三、四指间出现黄豆大小破溃,边缘无隆起,破溃处常有黄白色分泌物,按皮炎治疗一直未愈。1988年偶有咳嗽、痰中带血;1年后拍胸片见右下肺肿块并阻塞性... 相似文献
12.
1临床资料例1,女,63岁。因反复意识障碍2个月,于2007年6月10日入院。患者于2个月前无明显诱因出现淡漠,1天后出现昏睡。到我市某医院住院治疗确诊为低钠血症,对症治疗后好转出院。半月后再次出现上述症状并再次住院治疗。2个月内共住院3次。未能明确病因。病后无咳嗽、咳痰、胸闷。以往身体健康。无服药史。此次入院查体:昏睡状态,其他生命体征稳定。心肺查体正常。 相似文献
13.
收集1988年1月~1997年12月我院明确诊断为肺癌的病例826例,对其中因肺外表现为首发症状而误诊的32例作一回顾性分析,报道如下。1临床资料1.1一般资料本组病例中男25例,女7例,男∶女为3.6∶1。45岁以下3例(6.7%),45~76岁2... 相似文献
14.
患者,男,67岁。左上肢无力20天,双下肢运动不能6天。患者20天前担水时出现颈后部及双肩疼痛不适,在当地卫生室颈椎局部注射强的松龙(剂量不详)后,颈部及右肩部疼痛好转,左上肢无力,麻木症状无缓解。又服用中草药汤剂(中药方剂组成不详),无明显疗效。6天前出现双下肢无力,不能运动。胸部麻木,向下发展至双下肢、双足,症状进行性加重。 相似文献
15.
肺癌多以肺内表现为首发症状,但以肺外表现为首发症状而导致误诊误治并不少见。我院1996年6月~1998年6月共收治肺癌患者237例,其中22例因肺外表现而误诊,占93%,对误诊情况进行分析讨论。l临床资料1.三一般资料本组22例中,男15例,女7例。年龄35~sl岁,平均问.4岁。有吸烟史17例,吸烟支数(每月吸烟支数X年数)>4O0者12例。家族有癌史6例。临床症状:头痛8例,恶心呕吐11例,骨关节痛6例,烦渴多饮2例,四肢无力2例。误诊时间:l月内Ic例,l~3月8例,3~6月2例,超6月2例。1.2误诊疾病误诊为脑出血4例,脑梗死1例,颅内占位4… 相似文献
16.
17.
共济失调从病因上可分为遗传性共济失调和非遗传性共济失调。遗传性包括显性遗传和隐性遗传类型;非遗传型病因复杂且很难确认。导致散发共济失调的原因有多种多样,如显性遗传的外显不全、隐性遗传以及环境因素致病。环境因素可包括营养障碍、化学毒物中毒等。 相似文献
18.
目的探讨脊髓小脑共济失渊症(spinocerebellar ataxia,SCA)基因诊断的方法。方法根据患者的临床表现及我国该病发病率.通过聚合酶链反应,对一例患者的SCAI、SCA2、SCA3三个基因的三核骨酸重复片段进行扩增,然后通过琼脂糖凝胶电泳和PCR产物直接测序的方法确定异常扩增等位基【大I内的CAG三核苷酸重复数目。结果该患者SCA3致病基因出现异常等位基因,CAG扩增次数为67次。结论临床表现为脊髓小脑共济失调症患者,结果可通过实验室的基闪诊断进行确诊。 相似文献
19.
20.
<正>Miller-Fisher综合征(Miller-Fisher syndrome, MFS)是吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barré syndrome, GBS)的一种变异型,临床主要表现为共济失调、腱反射减退、眼外肌麻痹[1],而不能以脑脊液有无蛋白-细胞分离现象来排除GBS及MFS的诊断,抗乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor,ACHR)抗体IgG阳性也不能认为就是重症肌无力(myasthenia gravis, MG),应依据典型三联神经系统症状,并结合临床综合分析作出临床诊断MFS。笔者分析1例以小脑性共济失调为首发表现的抗ACHR抗体IgG阳性的儿童MFS的临床特点,以提高对该病的认识,避免误诊。 相似文献