静滴丙种球蛋白治疗婴幼儿重症肺炎32例

将临床诊断的重症肺炎58例分为两组，常规组26例，予抗感染，对症，支持处理，静滴丙种球蛋白观察组32例，在常规治疗基础上，加用静滴丙种球蛋白。结果：静滴丙种球蛋白治疗组病死率较常规观察组明显降低，差异有显著性（P＜0．05）。症状体征控制时间与常规组相比均有明显缩短，差异有极显著性（P＜0．01）。早期静滴丙种球蛋白，可有交地控制严重症状，缩短病程，降低死亡率。     

凝血酶原复合物治疗早产儿消化道出血疗效观察

目的　观察凝血酶原复合物治疗早产儿消化道出血的疗效。方法　将 41例消化道出血早产儿随机分成两组 ,对照组 18例给予维生素K1等常规治疗 ;治疗组 2 3例在常规治疗的基础上静滴凝血酶原复合物每日每kg体重2 0U ,连用 2d。观察两组止血效果。结果　治疗组止血显效率、总有效率明显高于对照组 ( χ2 =6.74,P <0 .0 1;χ2 =5 .3 3 ,P <0 .0 5 )。结论　凝血酶原复合物治疗早产儿消化道出血 ,可加快止血速度 ,提高治愈率 ,有较好的临床疗效。     

硫酸镁治疗新生儿重症肺炎的临床研究及对血气血镁的影响

目的　为探讨硫酸镁治疗新生儿重症肺炎的临床效果及对血气血镁的影响。方法　采用 96例新生儿重症肺炎患儿随机分成治疗组 4 8例 ,对照组 4 8例 ,治疗组加用硫酸镁 30～ 5 0mg/(kg·d)加入 5 %葡萄糖 2 0ml静滴 ,持续 1h ,疗程3～ 8d ,同时监测血气血镁。结果　治疗组总有效率 79.2 % ,对照组总有效率 5 0 .0 % (P <0 .0 1) ,硫酸镁在改善症状 ,消除肺部体征及缩短住院时间和提高治愈率等方面优于对照组 ,治疗组病死率下降 ,同时血气恢复正常优于对照组 ,血镁含量治疗前后无变化。结论　硫酸镁治疗新生儿重症肺炎疗效显著 ,未发现明显副作用。     

丙种球蛋白对小儿重症肺炎疗效观察

目的：观察丙种球蛋白对小儿重症肺炎的疗效。方法：对照组常规给予纠正心衰,控制感染,对症及支持治疗,观察组除应用与对照组相同的常规治疗外加用静滴丙种球蛋白。剂量为每日每公斤体重400mg,连用3d。结果：在热退时间,气促恢复时间,肺部湿罗音消失时间及心衰纠正时间方面,观察组均明显短于对照组,差异有显著性。静滴丙种球蛋白治疗后患儿血清IgG浓度升高（P＜0．01）,IgA浓度升高（P＜0．05）,IgM浓度与治疗前相比,无统计学意义（P＞0．05）。结论：静滴丙种球蛋白,可提高机体内IgG,IgA水平,从而提高了机体抗细菌,抗病毒的能力,为重症肺炎患儿的治疗起到一定的作用。     

乌司他丁联合丙种球蛋白治疗重症肺炎的疗效观察

目的观察乌司他丁联合丙种球蛋白治疗重症肺炎的临床疗效。方法将136例符合纳入标准病例随机分为观察组和对照组各68例。两组均予以抗感染、祛痰、机械通气、补液、营养支持等常规治疗;对照组在常规治疗基础上加用人免疫丙种球蛋白;观察组在对照组基础上给予乌司他丁。结果观察组在改善症状、消除肺部体征及缩短住院时间和提高治愈率等方面明显优于对照组(P0.05或P0.01)。结论在有效综合治疗基础上,应用乌司他丁联合丙种球蛋白可以更好地减轻重症肺炎患者的病情,提高临床疗效。     

静脉滴注丙种球蛋白治疗婴幼儿重症肺炎的疗效观察

目的观察静脉应用人血丙种球蛋白治疗婴幼儿重症肺炎的疗效。方法将患儿随机分成两组。两组病例均给予综合治疗，治疗组在此基础上加用人血丙种球蛋白。结果并发症的纠正治疗组明显优于对照组，总病程前者１０．９±２．３ｄ，后者１４．８±４．５ｄ，前者比后者明显缩短（ｔ＝６．６７，Ｐ＜０．０１）；病死率前者为１．３％，后者为６．２％，前者低于后者，但差异无显著性（Ｐ＝０．１１）。结论静脉滴注人血丙种球蛋白治疗婴幼儿重症肺炎，可及时纠正其并发症，缩短病程。     

立止血加酚妥拉明治疗肺结核大咯血59例报告

目的 :使用立止血加酚妥拉明治疗肺结核大咯血病人 5 9例 ,与常规使用脑垂体后叶素及止血敏、止血芳酸治疗 5 6例进行疗效对比。方法 :对此 5 9例肺结核大咯血病人应用立止血 1KU肌注 ,1KU静推 ,酚妥拉明 2 0mg加 1 0 %葡萄糖注射液 30 0mL静滴 ,每日 1次 ,连用 3d ;对 5 6例使用脑垂体后叶素注射液 1 0 u 肌注 ,1 0 u 加 1 0 %葡萄糖 2 0 0mL静点 ,每日 1次 ,止血敏 4.0止血芳酸 0 .4加 1 0 %葡萄糖 1 0mL静推 ,每日 2次 ,连用 3d。结果 :前者有效率为 88.1 % ( 5 2 /5 9) ,后者有效率为 5 8.9% ( 33/5 6)。结论 :两组比较前者较后者疗效明显提高 ,差异显著 (P <0 .0 5 )。     

大剂量静脉注射丙种球蛋白防治早产儿感染

目的：探讨大剂量静脉注射丙种球蛋白防治早产儿合并感染的效果。方法：将82例住院早产儿随机分为治疗组和对照组，治疗组在常规抗感染、支持、对症治疗基础上加用静脉注射丙种球蛋白，1g（kg·次），连用3天，对照组常规治疗。结果：治疗组合并肺炎40．48％，败血症2．38％，硬肿症7．14％，化脑为0；对照组合并肺炎59．52％，败血症9．52％，硬肿症2．14％，化脑4．76％。治疗组感染病例次数明显少于对照组（P〈0．01），治愈率与死亡率均低于对照组，平均住院天数明显短于对照组（P〈0．01）。结论：应用大剂量静脉注射丙种球蛋白可有效防治早产儿感染，降低其死亡率，缩短住院时间。     

丙种球蛋白佐治重症肺炎的临床研究

目的评价大剂量丙种球蛋白在重症肺炎中的应用价值.方法对34例应用丙种球蛋白治疗与36例未使用丙种球蛋白治疗的重症肺炎病例进行比较,包括热退时间、停氧时间、肺部罗音消退时间、痰菌阴转时间及其有效率.结果丙种球蛋白组在改善症状、消除肺部体征及缩短住院时间和提高治愈率等方面明显优于对照组(P＜0.01).结论丙种球蛋白佐治重症肺炎疗效明显,未发现明显的副作用.     

静脉注射丙种球蛋白治疗婴儿毛细支气管炎的临床疗效分析

目的临床观察静脉注射丙种球蛋白（IVIG）治疗婴儿毛细支气管炎疗效。方法62例毛细支气管炎患儿随机分为两组，对照组30例，治疗组32例，两组常规给以抗感染、抗病毒，吸氧等处理，治疗组加用静滴IVIG。临床观察喘息缓解、哮鸣、咳嗽消失时间及两组治愈率。结果治疗组较对照组喘息缓解、哮鸣、咳嗽消失时间明显缩短（P〈0．05），治愈率高于对照组（P〈0．01），临床效果显著。结论IVIG是治疗婴儿毛细支气管炎安全有效的药物。     

丙种球蛋白辅助治疗老年重症肺炎的临床疗效

目的:评价大剂量丙种球蛋白辅助治疗老年重症肺炎的临床疗效.方法:对32例应用丙种球蛋白治疗与34例未使用丙种球蛋白治疗的老年重症肺炎病例进行比较,包括临床症状、体征、呼吸衰竭改善情况及临床疗效.结果:治疗组退热时间较对照组明显缩短(P＜0.05),咳嗽、咳痰缓解时间、肺部罗音消失时间、痰菌阴转时间、住院时间均较对照组明显缩短(P均＜0.01),PaO2、PaCOE2改善及呼吸衰竭纠正时间明显优于对照组(P分别为＜0.01、＜0.05、＜0.01),治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论:静脉注射丙种球蛋白辅助治疗老年重症肺炎为一种有效、安全、可靠的方法.     

小儿重症肺炎应用丙种球蛋白静脉滴注治疗60例分析

目的:观察评价丙种球蛋白静脉滴注治疗小儿重症肺炎的疗效。方法:120例小儿重症肺炎随机分为治疗组和阳性对照组各60例。对照组应用头孢呋辛钠、病毒唑静滴,吸氧,短期内应用激素,纠正心力衰竭,纠正酸碱平衡、电解质紊乱等;治疗组在对照组治疗基础上应用丙种球蛋白200～300mg/kg静脉滴注,每日1次,连用3天。结果:治疗组有效率优于对照组(P<0.05),住院时间缩短(P<0.01),无明显不良反应。讨论:丙种球蛋白静脉注射治疗小儿重症肺炎安全有效。     

肺表面活性物质治疗早产儿呼吸窘迫综合征的疗效观察

目的　探讨肺表面活性物质 (PulmonarySurfactant,PS)治疗早产儿呼吸窘迫综合征的临床疗效。 方法　呼吸窘迫综合征患儿 18例 ,采用PS制剂 ,给药剂量 12 0mg/(kg·次 ) ,给药时间为生后 1～ 18h ,平均 (3.7± 2 .4)h ,给药途径经气管插管内滴入 ,疗程为 3～ 5d。并予以机械通气 ,平均上机时间 (5 6± 12 .8)h。结果　 14例患儿应用PS后青紫消失 ,皮肤转红润 ,TcSO2 达 90 %以上 ,胸廓运动幅度明显变大 ,改良Sliverman评分分值显著降低。肺氧合功能 :PaO2 :较治疗前明显升高 ,治疗前与治疗后比较 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1)。FiO2 :较治疗前明显降低 ,治疗前与治疗后比较 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1)。呼吸机参数 :治疗后MAP明显降低。 18例患儿治愈 15例 (治愈率为 83.3%) ,死亡 3例 (病死率为 16 .7%)。结论　PS经气管插管注入肺内治疗早产儿呼吸窘迫综合征 ,能快速、完全、有效地改善肺氧合功能 ,是治疗早产儿呼吸窘迫综合征的特效方法。     

丙种球蛋白及多巴胺和多巴酚丁胺佐治婴幼儿重症肺炎疗效观察

目的:探讨丙种球蛋白(IVIG)、多巴胺和多巴酚丁胺治疗婴幼儿重症肺炎的临床疗效。方法:将60例重症肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各30例。对照组常规给予抗生素、抗病毒、吸氧、吸痰、强心、利尿、维持酸碱平衡、纠正电解质紊乱等治疗;治疗组在对照组的基础上静脉滴注IVIG 300~500 mg·kg-1·d-1,连用3天;同时,将多巴胺、多巴酚丁胺各3~5μg·kg-1·min-1加入5%葡萄糖溶液中用输液泵缓慢输入,连用2~3天。结果:治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论:IVIG、多巴胺及多巴酚丁胺治疗重症肺炎能促进病情好转,提高治愈率。     

静脉注射丙种球蛋白提高早产儿存活率的临床观察

目的评价静脉注射丙种球蛋白对提高早产儿存活率的疗效。方法选择早产儿90例,随机分为治疗组45例,除常规抗感染、保温、维持水电解质平衡、补充热卡等治疗外,加用静脉注射丙种球蛋白治疗;对照组45例只采用常规治疗。临床观察并发硬肿症、临床感染例数、呼吸暂停发生例数,应用抗生素天数、病情稳定天数及出院时体重增加克数。结果治疗组较对照组并发硬肿症、临床感染例数、呼吸暂停发生例数明显减少,应用抗生素天数、病情稳定天数减少,出院时体重增加克数多,经统计学检验有显著性差异(P<0.05)。结论静脉注射丙种球蛋白可提高早产儿存活率,疗效显著,方法简便。     

重症肺炎免疫调节治疗的临床观察

目的:探讨重症肺炎的免疫调节剂治疗效果。方法:选择重症肺炎患儿85例,比较45例应用静脉注射用人血丙种球蛋白(IVIG)和地塞米松的治疗组和40例常规治疗组患儿的治疗效果。结果:应用静脉注射人血丙种球蛋白和地塞米松的治疗组与对照组治疗效果比较,存在显著差异(P<0.05)。结论:静脉注射用人血丙种球蛋白对重症肺炎有良好的治疗作用。     

小剂量激素联合大剂量丙种球蛋白治疗小儿重症肺炎的临床研究

目的:观察小剂量甲基强的松龙联合大剂量丙种球蛋白治疗小儿重症肺炎的临床疗效.方法:将98例小儿重症肺炎随机分为观察组和对照组各49例,两组患儿均给予镇静、吸氧、抗感染、止咳、平喘等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上应用甲基强的松龙1 mg/(kg·次),每13 3次,连用3天,以及IVIG 0.5 g/(kg·d)t连用4 d.结果:观察组显效率68.4%和总有效率95.3%明显高于对照组的37.6%和82.3%(P<0.01);住院时间明显比对照组缩短(P均<0.01).白细胞总数、血清降钙素元水平、CRP结果均有下降(P<0.05).结论:小剂量甲强龙联合大剂量丙种球蛋白治疗小儿重症肺炎可降低炎症指标、提高疗效、缩短病程.     

大剂量丙种球蛋白治疗小儿重症肺炎42例疗效观察

目的:观察丙种球蛋白治疗小儿重症肺炎的临床疗效.方法:选择42例小儿重症肺炎,综合性治疗方案外加用丙种球蛋白400mg/(kg·日),连用3天.结果:用药组与对照组有效率比较有显著差异(P＜0.01).结论:丙种球蛋白辅助治疗小儿重症肺炎疗效显著.     

大剂量盐酸氨溴索防治早产儿肺透明膜病68例的体会

目的观察盐酸氨溴索防治早产儿肺透明膜病(HMD)的疗效。方法将68例新生儿监护室住院早产儿随机分两组,治疗组36例在常规治疗基础上加用大剂量盐酸氨溴索静滴,对照组32例仅予常规治疗。比较两组早产儿HMD的发生率、治愈率、病死率以及需要机械通气的时间。结果治疗组HMD发生率13.89%、治愈率80.00%、病死率2.78%,使用机械通气的时间为(58.40±14.47)h;对照组HMD发生率34.38%、治愈率54.55%、病死率15.66%,使用机械通气的时间为(84.18±20.74)h。治疗组HMD发生率低于对照组,需要使用机械通气的时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论大剂量盐酸氨溴索预防HMD的疗效显著,值得临床推广应用。     

大剂量丙种球蛋白佐治小儿MODS临床观察

[目的 ]探讨静脉注射丙种球蛋白 (IVIG)佐治小儿多器官功能不全综合征 (MODS)的临床疗效。 [方法 ]对符合MODS诊断标准的 6 3例患儿随机分治疗组与对照组 ,两组按MODS常规治疗 ,治疗组加用IVIG 4 0 0mg/kg·d ,共用 1～ 3天 ,以动态危重评分及预后判定疗效。 [结果 ]治疗 1、3、5、7d天后 ,二组动态危重评分有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,病死率治疗组(37 5 % )明显低于对照组 (6 4 5 % ) (P <0 0 1)。 [结论 ]IVIG辅助抢救小儿MODS可缩短病程 ,降低病死率。