贝复舒与光安滴眼液治疗麻风性角膜溃疡

随着对重组牛碱性成纤维细胞生长因子(Recombinant Basic Fibroblast Growth Factor,bFGF)贝复舒滴眼液的不断深入研究,人们越来越认识到了其在角膜组织细胞分化功能维持和组织修复方面所具有的极为重要的生物学作用[1].与此同时,贝复舒在眼科的临床工作中也得到了更为广泛的使用.我院自2001年5月～2003年5月应用贝复舒治疗麻风性角膜溃疡(Leprotic Corneal Ulcer),与光安滴眼液(Acetylcysteine Oculogutta)治疗作疗效对比观察,现报道如下.     

聚乙烯醇滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的疗效观察

目的:探讨临床上应用聚乙烯醇滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症患者的效果。方法:选取120例干眼症患者,将这120例患者随机分为治疗组和对照组,每组60例,治疗组给予聚乙烯醇滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗,对照组单用聚乙烯醇滴眼液治疗,治疗4周后,将两组患者的治疗效果进行比较。结果:在给予聚乙烯醇滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗的治疗组患者中,治疗的总有效率为93.34%;给予单纯聚乙烯醇滴眼液治疗的对照组患者中,治疗的总有效率为78.33%。治疗组优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用聚乙烯醇滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症,效果明显,值得在临床推广应用。     

贝复舒滴眼液促进角膜外伤修复的临床观察

目的 评价贝复舒滴眼液在角膜外伤修复中的作用。方法 角膜外伤患者92例(92只眼)，随机分成治疗组和对照组各46例，治疗组用贝复舒滴眼液与托百士滴眼药交替治疗，对照组单独使用托百士滴眼液治疗。结果 贝复舒治疗组的有效率明显高于对照组，差异有显著性。结论 贝复舒滴眼液能明显促进角膜外伤的修复。     

玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床疗效观察

目的探讨玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法将2009年3月-2011年3月间我院接治的184例干眼症患者随机分为观察组与对照组各72例,前者接受玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗,后者仅接受玻璃酸钠滴眼液治疗,对比分析两组疗效。结果①观察组治疗效果显著优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。②两组患者不良反应发生率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的疗效确切,且不良反应较轻,是治疗干眼症的有效方法之一。     

贝复舒滴眼液治疗角膜病的疗效观察

目的:探讨角膜病患者采用贝复舒滴眼液进行治疗的临床疗效.方法:以该院2014年1月至2015年1月收治的76例角膜病患者为研究对象,将其随机分为两组,各38例患者,对照组患者采用抗病毒药物及抗生素等进行治疗,观察组患者在抗病毒药物及抗生素等基础上加用贝复舒滴眼液进行治疗,观察和比较两组患者的不良反应的发生情况和临床治疗效果.结果:观察组和对照组患者的治疗总有效率分别为92.11%和73.68%,观察组患者的治疗效果明显优于对照组(P<0.05).观察组和对照组患者在治疗过程中,未发现全身不良反应和局部刺激.结论:角膜病患者采用贝复舒滴眼液进行治疗,效果显著,应用方便且安全性高,贝复舒滴眼液是治疗角膜病最好的一种辅助药物.     

贝复舒滴眼液在电光性眼炎治疗中的应用

目的探讨贝复舒滴眼液在电光性眼炎治疗中的价值。方法对完整随访的223例电光性眼炎根据严重程度分3型,每型随机分为两组,分别以常规治疗方法和常规治疗基础上加用贝复舒滴眼液治疗,进行对照性研究。结果全部患者治愈,未出现并发症,各型两组治愈天数比较均具显著性差异（P〈0．05）。结论电光性眼炎患者使用贝复舒滴眼液后角膜上皮愈合快,治疗病程短。     

阿昔洛韦联合贝复舒滴眼液治疗病毒性角膜炎的效果观察

目的探讨阿昔洛韦联合贝复舒滴眼液治疗病毒性角膜炎的临床效果。方法将病毒性角膜炎患者50例随机分为观察组和对照组各25例,观察组阿昔洛韦联合贝复舒滴眼液治疗,对照组仅给予阿昔洛韦滴眼液治疗,比较两组患者的临床效果。结果观察组有效率为100%,显著高于对照组的68%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿昔洛韦联合贝复舒滴眼液治疗病毒性角膜炎临床效果明显,可明显缩短治愈时间,且治疗方便,依从性好,值得推广应用。     

玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的效果及SAI评分分析

目的:探讨玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床疗效以及SAI评分的分析。方法:采用随机分组法,将80例干眼症患者平均分成两组,分别为对照组和观察组,每组40例患者,对照组患者采用玻璃酸钠滴眼液滴眼治疗,观察组患者在对照组基础上采用贝复舒滴眼液滴眼治疗,两组患者均持续治疗2周,经过治疗后,比较两组患者的表面对称指数(SAI)的改善情况,并对SAI评分进行分析。结果:治疗前,观察组的SAI(1.23±0.20)评分与对照组的SAI(1.21±0.24)评分基本持平,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组的SAI(0.66±0.09)评分低于对照组的SAI(1.06±0.13)评分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床效果要相对好一些,并且能够在较短的时间之内,改善患者的干眼症状,从而使得治疗时间缩短,治疗效率升高,并且从侧面提升患者的满意度,非常适合在临床进行大面积推广。     

贝复舒滴眼液治疗角膜病的疗效观察

目的:观察贝复舒(重组碱性成纤维细胞生长因子bFGF)滴眼液对角膜疾患的疗效。方法:随机选择各种角膜病47例,其中病毒性角膜炎13例、真菌性角膜溃疡6例、角膜浅层化学烧伤6例、表层点状角膜病变11例、角膜外伤术后愈合不良7例、其他各种角膜炎4例,以上病程最短3d,最长2个月。用药方法和检查:不同病种均在原用抗生素及抗病毒药基础上加用贝复舒滴眼液,4-5次/d,每周2次进行荧光素染色及裂隙灯检查。结果:痊愈39例,有效6例,无效2例。结论:贝复舒滴眼液疗效确切、安全性高、应用方便,为一种较好的治疗角膜病的辅助用药。     

贝复舒滴眼液在翼状胬肉术后的应用

<正>翼状胬肉是一种常见的眼表疾病,增生、肥厚,影响视力,美容及眼球活动,其治疗手段主要是手术,但常规手术的复发率较高。目前临床上普遍采用带角膜缘干细胞的结膜移植来降低其复发率,收到了明显效果。贝复舒滴眼液具有促进角膜上皮细胞生长的作用。笔者在翼状胬肉术后使用贝复舒滴眼液进行临床观察,取得了明显的效果,现报告如下。     

眼科用药滴眼液营销策略分析

眼科用药滴眼液是目前多数眼疾患者首选的药物,因此眼科用药滴眼液市场发展呈现快速增长的趋势。该文分析了眼科用药滴眼液的消费人群及他们的购买特点,运用4P（产品、价格、渠道、促销）理论分析提出眼科用药滴眼液的营销策略。     

玻璃酸钠联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗142例干眼症并角膜上皮损伤的临床效果分析

目的：探究玻璃酸钠联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子(r-bFGF)滴眼液治疗142例干眼症并角膜上皮损伤的临床效果。方法整群选取2014年2月-2016年2月于该院诊治的284例(284只眼)干眼症并角膜上皮损伤患者采用随机数字表法均分为两组,每组142例。对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组给予玻璃酸钠联合r-bFGF滴眼液治疗。比较两组患者裂隙灯下泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIt)情况;比较两组患者临床疗效。结果治疗后观察组SIt (7.53±0.89)mm、BUT (6.27±1.23)s显著高于治疗前(4.46±0.94)mm、(4.06±0.82)s及对照组(6.03±0.72)mm、(5.24±1.11)s(P<0.05)。治疗后观察组总有效率为94.37%较对照组71.83%显著较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论玻璃酸钠联合r-bFGF滴眼液治疗干眼症并角膜上皮损伤患者可显著延长BUT、改善泪液分泌情况,其临床疗效尤佳。     

典必殊滴眼液与眼膏在白内障超声乳化术后联合使用的临床效果观察

目的比较超声乳化白内障吸除术后单独使用典盐殊滴眼液（地基米松加妥布霉素）和典必殊滴眼液与眼膏联合使用的疗效及安全性。方法采用随机对照的方法,将实施超声乳化白内障吸除术且术中无并发症的老年性白内障患者80只眼随机分为两组,每组40眼。典必殊组：从术后第一天开始单独典必殊滴眼液6杉日,滴3天;4次／日,滴4天;3次／日,滴1周;2坎／日,滴一周。用药时间共3周。联合用药组：用药频率及时间同典必殊组,仅将睡前的一次用药由滴眼液改为眼膏。分别于术后2天、3天、1周、2周、3周随访观察症状（包括异物感、干涩感、疼痛、畏光、流泪、分泌物）及体征（包括视力,结膜或睫状充血、角膜水肿、角膜后沉着物、房水闪辉、前房渗出）并评分,术后1周、2周、3周行角膜荧光素染色及非接触式眼压测量检查。结果组内比较：典必殊、联合用药组两组术后3周内异物感、疼痛、畏光、流泪等症状随时间延长逐渐减轻;术后1周内结膜充血、角膜水肿、房水闪辉逐渐减轻,之后基本稳定;术后3天视力较术后2天提高,之后基本稳定;术后3周角膜荧光素染色积分较术后1周、2周高。组间比较：典必殊组在术后2天、3天、l周,异物感及疼痛感较联合用药组重（P〈0．05）,在术后2天、3天角膜水肿、房水闪辉较联合用药组明显（P〈0．05）。其余症状及体征比较无统计学差异（P〉0．05）。结论典必殊滴眼液与眼膏联合使用比单独使用典必殊滴眼液能更加快速消除眼部炎症反应,改善不适症状。     

氟米龙滴眼液联合更昔洛韦眼凝胶治疗单疱病毒性角膜炎的临床分析

目的：探析氟米龙滴眼液联合更昔洛韦眼凝胶治疗单疱病毒性角膜炎的临床效果。方法整群选取2014年2月—2015年1月该院就诊的112例(112只眼)单疱病毒性角膜炎患者为研究资料,按不同的治疗时间将其分为两组,每组56例(56只眼)。对照组采用更昔洛韦眼凝胶治疗,观察组在对照组的基础上增加氟米龙滴眼液治疗,对比分析治疗效果。结果观察组的临床治疗有效率为98.22%,优于对照组的83.93%(P﹤0.05);观察组的治疗时间及术后复发率均优于对照组(P﹤0.05)。结论氟米龙滴眼液联合更昔洛韦眼凝胶治疗单疱病毒性角膜炎的深层临床效果较为显著,可缩短治疗时间,降低治疗后复发率,值得推广和应用。     

复方洗必泰滴眼液治疗真菌性角膜炎的临床研究

目的　探讨复方洗必泰滴眼液对真菌性角膜炎的治疗作用。方法　将真菌性角膜炎患者 65例68眼分为两组 ,每组 34眼 ,实验组用复方洗必泰滴眼液点眼。对照组用 0 .3%二性霉素B溶液滴眼治疗 ,并且回顾研究以前接治的未采用以上两法治疗的 30例病人的情况。疗效观察比较 ,所获数据经 χ2 检验。结果　实验组有效率 82 .35% ,阳性对照组有效率 67.65% ,卡方检验 ,P <0 .0 5,有统计学差异 ;回顾以前病人有效率 4 0 % ,与实验组比较 ,P <0 .0 0 5,差异显著。结论　复方洗必泰滴眼液可以作为临床抗真菌性角膜炎的一线局部用药 ,其疗效明显高于二性霉素B及其它传统药物治疗效果。     

易贝滴眼液联合高渗氯化钠滴眼液治疗丝状角膜炎60例临床研究

目的：研究易贝滴眼液联合高渗氯化钠滴眼液治疗丝状角膜炎的疗效。方法将本院2011－02～2014－02间诊治的丝状角膜炎患者60例,按照数字表格法分为观察组和对照组,每组各30例。对照组采用高渗氯化钠滴眼液治疗,观察组采用易贝滴眼液联合高渗氯化钠滴眼液治疗,1个月内观察两组患者的治疗效果和不良反应。结果治疗1周后,观察组治疗有效率为83.33％,对照组有效率为60.00％,差异显著;治疗2周后,观察组治疗有效率为93.33％,对照组为80.00％,差异显著;疗程结束后,观察组有效率100.00％,对照组有效率90.00％,差异显著;两组均无严重的不良反应。结论易贝滴眼液联合高渗氯化钠滴眼液治疗丝状角膜炎,疗效确切,可以缩短治疗周期,提高治愈率,临床治疗丝状角膜炎时可以优先考虑该方法。     

荧光法测定氟康唑滴眼液的含量

目的:建立荧光法测定氟康唑滴眼液的含量. 方法:261 nm为激发波长,284 nm为发射波长,狭缝5 nm;光电倍增管增益:正常;时间扫描速度10 nm/min. 结果:氟康唑在0.002~0.026 g/L范围内线性关系良好. 回归方程Y=1.53 2.66X, r=0.9998. 3种浓度的平均回收率(n=9)分别为99.4%,100.6%,100.8%;相对标准偏差(RSD)分别为0.38%,0.63%和0.56%. 结论:本法专属性强,结果准确. 可用于氟康唑滴眼液的含量测定.     

普拉洛芬滴眼液应用于白内障术后治疗的临床研究

目的:探讨普拉洛芬滴眼液应用于控制白内障术后炎症的临床价值。方法:将纳入研究的患者随机分成实验组和对照组各87例(100只眼),实验组采用普拉洛芬和氟米龙滴眼液治疗,对照组采用氟米龙滴眼液治疗。比较两组的眼部症状体征积分、前房闪辉计数及黄斑中心凹厚度的变化情况。结果:实验组的术后7d、15d、30d的眼部症状体征总积分均低于对照组(P<0.05);实验组的术后7d、15d、30d的前房闪辉计数均低于对照组(P<0.05);实验组术后15d、30d的黄斑中心凹厚度明显小于对照组(P<0.05)。结论:普拉洛芬滴眼液能控制白内障术后炎症,减轻眼血-房水屏障破坏,降低黄斑囊样水肿发生。     

碱性成纤维细胞生长因子对角膜穿通伤术后角膜上皮愈合影响的研究

目的:评价碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)滴眼液对角膜穿通伤术后角膜上皮愈合的临床疗效。方法:观察单纯角膜穿通伤住院就治的患者共64例64只眼,随机分为2组。治疗组32例32只眼,其中男21例21眼,女11例11眼,平均年龄37.5岁,给予bFGF滴眼液并配合抗生素滴眼液治疗。对照组32例32只眼,其中男19例19只眼,女13例13只眼,平均年龄32.5岁,单独给予同样抗生素滴眼液治疗。用药2周,观察术后3天、6天、9天、12天、15天角膜荧光素染色,比较两组角膜创面修复情况。结果:治疗组6天时治愈数为30例,占总数的93.7%,对照组6天时的治愈数为9例,占总数的28.12%,经x~2检验两组相比差异有显著性(P<0.01),治疗组修复速度明显快于对照组。结论:本组结果表明碱性成纤维细胞生长因子滴眼液早期能促进角膜穿通伤术后上皮愈合。     

安贺拉滴眼液治疗干眼的实验研究

目的初步探讨安贺拉滴眼液对兔干眼的疗效及其可能的机制。方法新西兰白兔20只,制作碱烧伤干眼模型,随机分为对照组和安贺拉组,分别滴生理盐水和安贺拉滴眼液。定期眼表检查、结膜荧光素染色、虎红染色、泪膜破裂时间,泪液蕨样变试验等检查。结果安贺拉组眼表检查、结膜荧光素染色、虎红染色逐渐减轻,与对照组比较有统计学意义（P〈0.05）;泪膜破裂时间术后逐渐下降,第7天最明显,随后逐渐升高,与对照组比较有统计学意义（P〈0.05）;泪液蕨样变试验显示安贺拉组Ⅲ、Ⅳ级结晶逐渐减少,与对照组比较有统计学意义（P〈0.05）。结论安贺拉滴眼液通过降低兔眼表的炎症反应而减轻干眼体征,提示其在干眼治疗方面具有一定的应用前景。