参芪扶正注射液联合NP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效

目的探讨参芪扶正注射液联合NP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及毒副反应。方法77例中晚期NSCLC患者分为2组,观察组40例接受参芪扶正注射液联合NP方案化疗,而对照组37例仅接受NP方案化疗,治疗结束后比较观察2组的治疗效果和毒副反应。结果观察组治疗总有效率为55．0％,稍高于对照组的48．6％,但差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组白细胞减少、恶心呕吐及乏力的发生率分别为27．5％、40．0％、42．5％,低于对照组的54．1％、70．3％、81．1％,差异均有统计学意义（P均〈0．05）;观察组生活质量改善率为82．5％,高于对照组的45．9％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论参芪扶正注射液联合NP方案化疗治疗中晚期NSCLC患者安全有效,较单独NP方案化疗更能改善患者的生活质量和降低化疗的毒副反应。     

艾迪注射液在恶性肿瘤放、化疗中增效减毒作用的临床研究

目的：观察艾迪注射液在恶性肿瘤放、化疗中的增效减毒作用。方法：136例确诊的恶性肿瘤患者随机分为两组。艾迪组（68例）于放、化疗的同时给予艾迪注射液50ml加生理盐水500ml静脉滴注，每天1次，连用28天；对照组单纯放、化疗。结果：与对照组对比，艾迪组的病变进展率、外周血WBC、PLT降低程度小（P〈0．05）；T细胞亚群CD8下降明显（P〈0．05）；CD4／CD8比值上升明显（P〈0．05）；血清IgG、IgM含量明显增高（P〈0．05）；治疗后艾迪组NK细胞明显高于对照组（P〈0．05）；Kamofsky评分艾迪组明显高于对照组（P〈0．05）。结论：艾迪注射液辅助放、化疗可抑制肿瘤进展，降低毒副反应，防治放、化疗所致的骨髓抑制，提高机体的免疫功能和改善生活质量。     

小牛脾提取物注射液联合化疗治疗晚期食管癌44例

[目的]比较小牛脾提取物注射液联合化疗与单纯化疗对晚期食管癌的疗效、毒副反应及免疫功能的影响。[方法]78例晚期食管癌患者随机分为两组：单纯化疗组（对照组）采用紫杉醇加顺铂方案化疗：治疗组化疗方案同对照组．并同时给予小牛脾提取物注射液静脉滴注。均3周为1个周期,至少治疗2个周期。[结果]治疗组与对照组的中位生存时间及1年生存率无差异。治疗组生活质量KPS评分高于对照组,差异有显著性（P〈0．05）;治疗组血液毒副反应、胃肠道反应、对免疫功能的影响均明显低于对照组（P〈0．05）．[结论]小牛脾提取物注射液联合化疗治疗晚期食管癌能提高疗效．降低化疗对患者免疫功能的影响,减轻毒副反应,改善患者的生活质量．     

IL-2联合CVD方案治疗晚期恶性黑色素瘤临床疗效观察

目的：探讨IL-2联合CVD方案（DTIC＋VCR＋DDP）治疗晚期恶性黑色素瘤的临床疗效和毒副反应。方法：62例患者随机分成治疗组和对照组各31例,前者采用IL-2联合CVD方案化疗（治疗组）,后者采用CVD方案化疗（对照组）,比较两组的疗效、毒副反应、免疫水平。结果：治疗组有效率67．8％,显著优于对照组有效率41．9％（P〈0．05）。治疗组化疗骨髓抑制发生率低于对照组。IL-2免疫治疗的患者在化疗一周后免疫水平较前提高,而没有免疫治疗的对照组一周后免疫水平明显下降,两者相比较有统计学意义（P〈0．05）。结论：IL-2联合CVD方案治疗晚期恶性黑色素瘤疗效较好,毒副反应可耐受。     

动脉化疗配合手术治疗浸润性膀胱癌远期疗效的临床观察

目的探讨动脉化疗配合手术治疗浸润性膀胱癌远期疗效。方法将行膀胱部分切除术的63例浸润性膀胱癌患者分成2组，动脉化疗组30例，术前、术后2周行动脉化疗，对照组33例，患者不同意动脉化疗。对两组63例病人术后进行5年随访，观察患者的术后复发率、中位生存时间，比较其生存率，同时还观察动脉化疗组动脉化疗期间病灶的变化以及药物的毒副反应。结果动脉化疗组中位生存时间为58个月，高于对照组（32个月），且生存曲线也高于对照组，经Log—Rank检验，P〈0．01，且动脉化疗期间，病灶总缓解率为46．67％，药物毒副反应也仅在0-I度之间。结论行膀胱部分切除术的浸润性膀胱癌病人术前术后配合动脉化疗能降低复发率，提高生存率，术前可以使部分病灶缩小，且药物毒副反应患者能够耐受，值得临床推广。     

艾迪注射液配合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的比较TP化疗方案联合艾迪注射液与单纯TP方案对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法A组应用Taxol＋DDP化疗同时加用艾迪注射液50mL，1次/d，21d为1周期，连用2周期为1疗程；B组单用Taxol＋DDP化疗。结果A组有效率为48．0％（24／50），B组有效率41．3％（19/46），两组近期疗效无显著性差异（P〉0．05）。A组的Ⅲ＋Ⅳ白细胞抑制毒性及消化道反应均低于B组（P〈0．05）。结论初步研究结果提示：TP方案联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌，能降低化疗毒副反应．     

艾迪注射液联合小剂量化疗治疗肝癌的疗效观察

目的观察艾迪注射液联合小剂量化疗治疗肝癌的疗效。方法42例原发性晚期肝癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组24例,对照组18例。治疗组顺铂（DDP）10mg,静滴d1-5,d8-12,5-氟脲嘧啶（5-Fu）250mg静滴d1-5,d8-12。化疗期间合并艾迪注射液60-100mg静滴d1-15,。对照组单纯化疗。21d为1周期。结果观察两组患者的疗效、生活质量、骨髓功能的变化。治疗组在生活质量、保护化疗后骨髓功能方面明显优于对照组,KPS评分,治疗组上升66．7％（16／24）,对照组上升27．8％（5／18）,差异具有统计学意义（P〈0．05）。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应和静脉炎,治疗组明显低于对照组,两组比较具有统计学意义（P〈0．05）,静脉炎的发生率较高,两组比较无统计学意义。肿瘤疗效治疗组37％,对照组33％,两组比较差异无统计学意义。结论艾迪联合小剂量化疗治疗晚期原发性肝癌,患者可耐受,临床受益率高。     

放化疗同步治疗中晚期宫颈癌疗效观察

目的：探讨放疗同步动脉灌注化疗及静脉化疗治疗中晚期宫颈癌的疗效及毒副反应。方法：将60例Ⅱb期-Ⅲb期宫颈癌患者随机分为2组：同步放疗联合动脉灌注及静脉化疗组（综合组）30例，单纯放疗组（单放组）30例；两组放疗方法相同，综合组于放疗前给予PVB（顺铂、长春新碱、博来霉素）髂内动脉灌注化疗1次及放疗中、后予PVB方案静脉化疗2周期，每周期间隔28天，共化疗3周期。比较两组病例近期、远期疗效及毒副反应。结果：综合组与单放组近期有效率分别为93．3％、70％（P〈0．05）；1年、3年、5年生存率综合组分别为86．7％、80％、73．3％，单纯放疗组分别为76．7％、50％、46．7％，两组1年生存率比较无统计学意义（P〉0．05），3年、5年生存率比较有统计学意义（P〈0．05）。综合组骨髓抑制及消化道反应发生率均高于单纯放疗组（P〈0．05），对症治疗后均可耐受。结论：放疗同步动脉灌注及静脉化疗治疗晚期宫颈癌可提高患者治疗效果。     

艾迪注射液联合顺铂、5-氟尿嘧啶治疗胃癌的疗效观察

目的：探讨艾迪注射液联合顺铂、5-氟尿嘧啶治疗胃癌的临床疗效。方法将58例胃癌患者随机分为观察组和对照组,各29例。对照组采用顺铂联合5-氟尿嘧啶的化疗方案进行治疗,观察组在对照组化疗方案的基础上,加用艾迪注射液静脉滴注。以21 d为1个周期,2个周期为1个疗程,治疗1个疗程后对比2组患者的临床疗效、不良反应发生情况。同时检测2组患者治疗前后的CD4、CD8水平,对比2组患者的CD4／CD8比值。结果观察组的总有效率为44．83％,对照组的总有效率为37．93％,2组总有效率差异没有统计学意义（P＞0．05）。观察组口腔溃疡的发生率为6．90％,腹泻的发生率为13．79％,均显著低于对照组（P均＜0．05）。观察组治疗后的CD4／CD8比值为（1．29±0．03）,和治疗前对比,差异没有统计学意义（P＞0．05）;对照组治疗后的CD4／CD8比值为（1．13±0．03）,显著低于治疗前,且低于观察组治疗后（P＜0．05）。结论艾迪注射液联合顺铂、5-氟尿嘧啶治疗胃癌可调节患者的免疫功能,降低化疗不良反应的发生率,值得推广应用。     

岩舒注射液联合化疗药物胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的观察岩舒注射液联合顺铂、地塞米松胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的疗效。方法60例恶性胸腔积液患者随机分为2组,每组30例,治疗组：岩舒注射液联合顺铂、地塞米松;对照组：顺铂加地塞米松。结果恶性胸腔积液治疗有效率治疗组和对照组分别为63．3％、43．3％,差异有统计学意义（P〈0．05）;生活质量改善治疗组好于对照组（P〈0．05）;毒副反应治疗组轻于对照组（P〈0．05）。结论岩舒注射液联合顺铂、地塞米松胸腔灌注可明显提高疗效,减轻化疗毒副反应。     

艾迪注射液改善消化道肿瘤化疗患者生存质量的临床观察

为观察艾迪注射液改善消化道肿瘤化疗患者生存质量的情况,对47例消化系恶性肿瘤患者用信封法随机分为两组,治疗组22例和对照组25例。治疗组在化疗的同时加用艾迪注射液,对照组单纯采用化疗。毒性反应评价按WHO抗癌药急性和亚急性毒性表现与分级标准评价。根据KPS评分和体质量增加或减少的情况进行生活质量评估。观察两组治疗前后生存质量改变及毒副反应。治疗组生活质量评分提高者13例,稳定者5例,下降者3例;对照组提高者7例,稳定者5例,下降者13例。治疗组提高率和下降率分别为59%和13.6%,而对照组分别为28%和52%,差异均有统计学意义,P<0.05。治疗组白细胞下降发生率为36.3%(8/22)对照组为36%(9/25),两组比较差异无统计学意义,P>0.05,治疗组胃肠道反应(恶心、呕吐)发生率为40.9%(9/22),对照组为64%(16/25),两组比较差异有统计学意义,P<0.05。其他不良反应两组均较轻。初步研究结果提示,艾迪注射液可改善消化道肿瘤化疗患者生存质量,降低化疗毒副反应。     

艾迪注射液联合FOLFOX4方案治疗结肠癌临床观察

目的评价艾迪注射液联合FOLFOX4方案治疗结肠癌的临床疗效。方法患者随机分两组,A组采用单纯FOLFOX4方案（奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶）治疗（49例）,B组采用国产中药艾迪注射液联合FOLFOX4方案（45例）,进行比较分析。结果艾迪注射液能改善患者生存质量,在增加体重方面两组差异有显著性;而艾迪注射液在辅助化疗减少相关毒副作用方面也具有一定效果。结论艾迪注射液联合化疗治疗结肠癌患者过程中,未发现明显毒副作用,能提高生存质量,减少化疗相关毒副作用。     

艾迪注射液合并放射治疗鼻咽癌的临床观察

比较艾迪注射液加放疗与单纯放疗对鼻咽癌的疗效、毒副反应的影响。将 62例鼻咽癌患者随机分为两组。治疗组放疗同时加用艾迪注射液 5 0mL静脉滴入 ,1次 /d ,用至放疗结束。对照组单用放疗。治疗组有效率为83 87% ,对照组为 79 2 3 % ,差异无统计学意义 ,P >0 0 5。治疗组贫血、口腔溃疡方面均明显低于对照组 ,差异均有统计学意义 ,P <0 0 5。治疗组生活质量KPS评分高于对照组 ,差异有统计学意义 ,P <0 0 5。初步研究结果提示 ,艾迪注射液配合放疗治疗鼻咽癌 ,可降低放疗的毒副反应 ,改善患者的生活质量     

艾迪注射液联合DF方案治疗晚期食管癌临床观察

目的观察艾迪注射液联合DF方案化疗治疗晚期食管癌的临床疗效及不良反应。方法以艾迪注射液联合DF方案（5-Fu／DDP）治疗晚期食管癌30例，均为初治患者。完成2周期化疗后评价疗效，有效病例4周后确认。结果CR0例，PR18例，SD10例，PD2例。总有效率（CR＋PR）60．0％（18／30），主要不良反应为恶心、呕吐等胃肠道反应和血液学毒性，均是轻度日可逆的。结论艾迪注射液联合DF化疗方案是治疗晚期食管癌有效而且毒性较小的方案。     

T1G3膀胱尿路上皮癌保留膀胱综合治疗的疗效评价

 目的 探讨保留膀胱的局部切除联合动脉化疗治疗T1G3膀胱尿路上皮癌的疗效。 方法　对35例T1G3膀胱尿路上皮癌患者行保留膀胱的肿瘤切除,术后辅助3次动脉化疗,所有患者均行规范膀胱灌注化疗。 结果　35例患者术后随访7～116个月,平均随访（66.0±18.3）个月,术后5年肿瘤复发率48.6 %（17／35）,膀胱保留率68.6 %（24／35）,总生存率77.1 ％（27／35）,肿瘤特异性生存率82.9 ％（29／35）,动脉化疗无严重并发症发生。结论　T1G3膀胱尿路上皮癌保留膀胱综合治疗不但可以维持正常的膀胱功能,降低复发率,而且不会降低患者的生存率,是可选择的有效治疗手段,避免部分患者行膀胱全切的过度治疗。     

宫颈癌术后脾多肽注射液联合化疗的临床疗效观察

目的:观察脾多肽注射液对宫颈癌术后化疗患者的毒副反应、免疫功能变化、生活质量的影响.方法:将60例宫颈癌术后需要化疗的患者随机分为试验组(化疗联合使用脾多肽)及对照组(单纯化疗),每组30例,分别检测患者T淋巴细胞亚群、毒副反应及KPS评分.结果:试验组较对照组的毒副反应发生率明显降低,T淋巴细胞亚群较对照组有显著改善,KPS评分增加(P＜0.05).结论:宫颈癌术后化疗中应用脾多肽注射液,不但可以减轻化疗的毒副反应,而且可调节免疫功能,改善患者生活质量.     

Safety of Brucea javanica and Cantharidin Combined with Chemotherapy for Treatment of NSCLC Patients

Objective: To assess the safety of Brucea javanica and Cantharidin combined with chemotherapy in treatingpatients with non-small-cell lung carcinoma. Method: A consecutive cohort of patients with NSCLC were dividedinto four groups: experimental group A treated with Brucea javanica injection combined with chemotherapy;experimental group B with Cantharidin injection combined with chemotherapy; experimental group C treatedwith Brucea javanica and Cantharidin injection combined with chemotherapy; and the control group receivingonly chemotherapy. After more than two courses of treatment, safety, quality of life and side effects were evaluated.Results: The incidences of myelosuppression in groups A, B and C were lower than that in Control group (p<0.05),but without significant differences among A, B and C. Adverse effects on the gastrointestinal tract also werelower than in controls (p<0.05) without variation amnog the combined treatment groups. Conclusions: Bruceajavanica or Cantharidin combined with chemotherapy could in both cases improve quality of life in our cohortof NSCLC patients without any increase in toxicity. However, further clinical experiments should be conductedto evaluate the efficacy of Brucea javanica and Cantharidin combined with chemotherapy for patients withNSCLC.     

肠内营养支持对老年肿瘤化疗患者免疫及营养指标的影响

目的:研究肠内营养对老年肿瘤化疗患者免疫及营养指标的影响,为临床治疗提供参考。方法:回顾性分析我院于2015年11月至2017年11月收治的老年肿瘤化疗172例作为研究对象,其中对照组86例只行单纯化疗,观察组86例采用肠内营养支持化疗。对比两组患者化疗2周后营养及免疫功能指标变化。结果:化疗2周后,两组患者的IgA、IgG、中性粒细胞的趋化指数、IgM免疫球蛋白水平、吞噬率、黏附率、NK细胞数、杀菌率等免疫学指标均较治疗前显著降低（P<0.05）,但观察组优于对照组（P<0.05）,差异有统计学意义（P<0.05）。化疗2周后,观察组前白蛋白（prealbumin,PA）、白蛋白（albumin,ALB）、血红蛋白（hemoglobin,Hb）、SOFA评分及APACHEII评分等营养指标均较治疗前明显改善（P<0.05）,但对照组与治疗前无差异（P>0.05）。结论:围化疗期肠内营养可有效改善老年肿瘤化疗患者免疫机能,提高其营养学指标,有助于化疗后康复,值得临床借鉴。     

化疗联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果.方法将113例晚期非小细胞肺癌患者随机分为A、B两组,A组应用化疗,B组应用化疗联合艾迪注射液,治疗4个周期后评价疗效.结果两组患者近期疗效差异无显著性.但B组患者生活质量、机体免疫功能、生存时间明显高于A组,毒副作用低于A组,两组比较差异有显著性.结论艾迪注射液联合化疗,可以明显提高患者的生存质量,延长生存时间,减轻化疗的毒副作用.     

复方斑蝥注射液在原发性肝癌化疗中的作用

目的:评价复方斑蝥注射液在原发性肝癌化疗中的临床疗效。方法:选择原发性肝癌患者142例,随机分为观察组72例,对照组70例,观察近期疗效、生存质量(卡式评分)、CP分级、AFP定量及毒副作用。结果:治疗组AFP定量下降率、卡式评分改善率高于对照组,近期进展率、白细胞下降率、胃肠道反应率低于对照组,差异均具有显著统计学意义。观察组近期有效率高于对照组,CP分级上升率低于对照组,但差异无显著统计学意义。结论:复方斑蝥注射液在原发性肝癌化疗中有减轻化疗反应、提高生存质量的作用。