神经递质在提神醒脑方面的作用机制及药物对其调节的研究进展

大脑中的神经递质存在于神经元突触之间,在化学信号传递过程中发挥重要作用。现代药理研究发现芳香中药及西药等能通过调节脑内多种神经递质及其受体的表达来发挥提神醒脑作用。通过查阅国内外相关文献,发现多巴胺、去甲肾上腺素、组胺、γ-氨基丁酸、乙酰胆碱等水平可在非快速眼动睡眠和快速眼动睡眠时期进行调节,从而调节睡眠-觉醒周期。现从单胺类、氨基酸类等方面概括药物在基础及临床研究中的提神醒脑研究进展,以期为提神醒脑药物的开发提供理论依据。     

神经递质与睡眠觉醒及学习记忆的关系研究

睡眠是一个主动的神经调节的过程,与神经系统内部的结构和神经递质的作用密切相关。目前关于睡眠与觉醒的机制尚未完全明确,许多神经递质参与睡眠与觉醒周期的调节,神经递质对学习记忆能力也有不同的影响。现对乙酰胆碱、去甲肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺、一氧化氮及组胺等几种神经递质对睡眠与觉醒的调节及对学习记忆的影响予以综述。     

中枢神经内的单胺氧化酶——Ⅰ.单胺氧气酶B

单胺氧化酶(nonoamine oxidase,MAO)位于神经细胞线粒体膜上,参与单胺能神经递质包括多巴胺(dopamine,DA)、去甲肾上腺素(moradrenaline,NA)和5-羟色胺(serotonin,5-HT)的降解过程,这种酶还发现于脏器内,如肝,肾和小肠。中枢神经系统中的MAO确认于五十年代末。MAO活性被抑制可导致内源性单胺的蓄积。MAO抑制剂常被用作抗镇静剂,这些药物在动物和人可引起长时间觉醒和取消异相睡眠(或快动眼睡眠)。机理在于增加中缝核内神经元可能是5-HT能神经递质和释放。抗MAO药物还可抑制利血平导致的桥膝枕(ponto-geniculo-occipital,PGO)电活动,它们还可以改变对内分泌的控制和抑制,例如催乳素的释放。     

盐酸文拉法辛胶囊综述

<正>盐酸文拉法辛(Venlafaxine,VLX)的化学名称为:R/S)-1-[2-(二甲胺)-1-(4甲氧苯基)乙基]环己醇盐酸盐,商品名为博乐欣。拼音名:Wenlafaxin;英文名称:Venlafaxine相对分子质量为313.87分子式为C17H27NO2·HCL盐酸文拉法辛为5-羟色胺与去甲肾上腺素能神经递质的再摄取抑制剂,并且能微弱抑制多巴胺的重摄取,同时对组胺受体、胆碱能受体以及α受     

头皮针对围绝经期不寐患者相关激素及神经递质水平的影响

目的 观察头皮针对内分泌激素水平及神经递质水平的影响。方法 选取符合围绝经期综合征诊断标准同时符合不寐诊断标准的45～55岁的女性患者50例为研究对象,测定头皮针治疗前后血清雌二醇(E₂)、卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成素(LH)、多巴胺、肾上腺素、去甲肾上腺素、5-羟色胺水平变化。结果 头皮针治疗前后对血清FSH、E₂、LH影响均有统计学意义(P<0.05)。头皮针治疗前后神经递质多巴胺、5-羟色胺、肾上腺素、去甲肾上腺素差异有统计学意义(P<0.05)。睡眠指数与肾上腺素、去甲肾上腺素有相关性(P<0.05),与促黄体生成素呈负相关(P<0.05)。结论 头皮针刺激通过经络循行,类似神经刺激失眠相关内分泌轴,促进分泌相关激素及神经递质,从而调节睡眠中心和枢纽,达到治疗失眠的目的。     

精神分裂症与抑郁症睡眠障碍的研究进展

人类睡眠按脑电图特征分为觉醒期、非快眼动睡眠(ＮＲＥＭＳ)和快眼动睡眠 (ＲＥＭＳ) ,其中ＮＲＥＭＳ又分为睡眠第一期 (Ｓ1 )、第二期 (Ｓ2 )、第三期 (Ｓ3)和第四期 (Ｓ4 ) ,Ｓ1 与Ｓ2称浅睡眠期 ,Ｓ3与Ｓ4 称深睡眠期或慢波睡眠期 (ＳＷＳ)。非快眼动睡眠 (ＮＲＥＭＳ)由中缝背核 5 ＨＴ能细胞开启 ;快眼动睡眠 (ＲＥＭＳ)由脑桥网状结构胆碱能细胞所开启和维持 ,被中缝背核 5 ＨＴ能细胞所抑制和关闭[1 ,2 ] 。哺乳动物生物钟下丘脑视交叉上核 (ＳＣＮ)作用于松果腺交感神经末梢 ,通过调节蓝斑的去甲肾上腺素 (ＮＥ)调控中缝背核 5 羟…     

高频喷射通气给氧对失血性休克犬血中单胺类递质及组胺的影响

用犬失血性休克模型观察高频喷射通气给氧(HFJV)对犬血中单胺类递质及组胺的影响。结果表明,HFJV下动脉血中的去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)及组胺水平均比对照组降低(P<0.01),存活时间明显延长(P<0.01)。提示存活时间延长与HFJV后,交感-肾上腺髓质系统兴奋降低,单胺类递质释放减少及同时抑制了肥大细胞对组胺的释放有关。实验还观察到:休克晚期NE、DA、5-HT的水平显著下降,而组胺则升高,这可能与组胺激活了肾上腺素能神经突触前膜的H_2受体,抑制了单胺类递质的释放有关。     

神经肽S对睡眠觉醒的调节

新发现神经肽S (NPS)及其受体(NPSR)构成一新的内源性神经调节系统,NPS-NPSR系统被认为是中枢新的觉醒系统参与睡眠觉醒周期的生理与病理过程.近期研究证明侧脑室注射NPS引起大鼠脑电高频(14.5～60 Hz)活动增强为特征的觉醒时间增加,同时抑制脑电δ波和θ波为特征的慢波睡眠(SWS)和异相睡眠或称为快动眼睡眠(PS/REMS);NPSR拮抗剂[D-Cys(tBu)5] NPS引起大鼠觉醒减少,SWS增加,而不影响PS/REMS. NPSR rs324981单核苷酸多态性和Asn/Ile 107 NPSR多态性与人类的生理性睡眠调节密切相关.机制研究揭示下丘脑结节乳头体核(TMN)91.5％组胺能神经元表达NPSR,TMN注射0.1 nmoL NPS引起大鼠觉醒时间,比侧脑室注射1nmoL NPS引起大鼠觉醒时间显著延长,该作用可分别被NPSR、组胺受体H1R和组胺受体H2R拮抗剂所拮抗,提示NPS神经元投射TMN经NPSR介导激活组胺能神经元是NPS-NPSR调节睡眠觉醒的重要通路.另外,证据表明NPS抗焦虑与抑郁引起睡眠紊乱.为此,揭示NPS能神经元投射途径、作用靶点与突触后神经元作用模式,发现NPSR高效激动剂及拮抗剂将成为今后工作重点.     

不典型抗精神病药治疗情感性精神障碍

一般认为,躁狂发作与儿茶酚胺水平增加相关联,而抑郁发作则与儿茶酚胺水平降低相关联.不典型抗精神病药通过抗多巴胺D2受体而抗躁狂;通过抗5-HT2A受体而使NE和DA脱抑制性释放,抗抑郁.其中一些不典型抗精神病药还通过抗α1-肾上腺素受体、抗组胺H1受体、拟γ-氨基丁酸受体而发挥镇静效应,抗躁狂,治疗抑郁伴随的焦虑和失眠症状,通过抗α2-肾上腺素受体而引起五羟色胺(5-HT)和NE脱抑制性释放,抗抑郁.因为不典型抗精神病药既抗躁狂,又抗抑郁,故有心境稳定剂样效应.     

冰片对长时连续作业大鼠前额叶皮层单胺类递质水平的影响

目的 研究冰片对长时连续作业大鼠前额叶皮层单胺类递质水平的影响.方法 采取跑台训练方法,建立大鼠长时连续作业模型.连续作业结束后,灌胃给予冰片(0.4g/kg),测试其对大鼠随后夜间行为状态分布模式及主动回避行为的影响.采用高效液相-电化学方法测定大鼠前额叶皮层单胺类神经递质水平的变化.结果 跑台冰片组夜间活动明显高于跑台石蜡组;跑台冰片组主动回避反应时间(6.26±0.96)s较跑台石蜡组(6.85±1.24)s显著降低.跑台石蜡组前额叶皮层单胺类递质包括去甲肾上腺素、5-羟色胺和多巴胺水平较对照组下降,而给予冰片后去甲肾上腺素和5-羟色胺水平显著增加.结论 冰片可明显改善长时连续作业大鼠的觉醒水平,这种作用与其增加前额叶皮层去甲肾上腺素和5-羟色胺水平有关.