丙酸氟替卡松治疗婴幼儿哮喘的疗效观察

目的探讨吸入丙酸氟替卡松治疗婴幼儿哮喘的临床疗效以及安全性。方法随机将88例哮喘婴幼儿分为两组,每组44例。观察组采用丙酸氟替卡松进行治疗,对照组不吸入激素,采用常规治疗措施。定期随访,比较两组半年、1年以及2年的临床疗效和药物安全性。结果观察组喘息发作次数、咳嗽和喘息天数等指标显著优于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组无明显不良反应。结论采用丙酸氟替卡松治疗婴幼儿哮喘的临床长期效果良好,而且并发症少,安全性高,值得在临床中推广应用。     

丙酸氟替卡松吸入预防毛细支气管炎后喘息发作的临床观察

目的 观察吸入丙酸氟替卡松减少毛细支气管炎后喘息发作的次数.方法 52例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组23例采用丙酸氟替卡松吸入,疗程60 d;对照组29例则不用药预防.临床随访≥1年,观察两组患儿喘息发作的次数.结果 完成1年以上随访者,治疗组1年平均喘息次数1.57次,而对照组平均喘息次数为3.90次,两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论 吸入丙酸氟替卡松可明显减少毛细支气管炎后喘息发作的次数.     

吸入丙酸氟替卡松治疗婴幼儿重度哮喘的疗效观察

目的观察丙酸氟替卡松吸入治疗婴幼儿重度哮喘的疗效分析.方法对54例1～3岁的重度婴幼儿哮喘患儿随机分成两组,治疗组用面罩型筒式储雾罐吸入丙酸氟替卡松125～250ug/d,对照组不用吸入激素,只给酮替酚等预防性治疗.结果治疗组患儿发作次数、咳嗽、喘息天数均较未经吸入治疗患儿少,并未发现明显副作用.结论重度婴幼儿哮喘,借助面罩储雾罐吸入丙酸氟替卡松每日125～250ug/d能收到较好疗效,而且安全.     

吸入丙酸氟替卡松治疗婴幼儿重度哮喘的疗效观察

目的 观察丙酸氟替卡松吸入治疗婴幼儿重度哮喘的疗效分析。方法 对54例1～3岁的重度婴幼儿哮喘患儿随机分成两组,治疗组用面罩型筒式储雾罐吸入丙酸氟替卡松125～250ug/d,对照组不用吸入激素,只给酮替酚等预防性治疗。结果 治疗组患儿发作次数、咳嗽、喘息天数均较未经吸入治疗患儿少,并未发现明显副作用。结论 重度婴幼儿哮喘,借助面罩储雾罐吸入丙酸氟替卡松每日125～250ug/d能收到较好疗效,而且安全。     

丙酸氟替卡松气雾剂对预防婴幼儿毛细支气管炎再发反复喘息的临床疗效及肺功能改善研究

目的:探讨丙酸氟替卡松气雾剂对婴幼儿毛细支气管炎再发反复喘息的预防效果及对肺功能的改善情况.方法:选取毛细支气管炎患儿100例,均为我院2014年9月~2015年9月收治,采用数字表抽取法随机分组,就病情稳定后应用丙酸氟替卡松气雾剂吸入(观察组,n=50)与常规治疗(对照组,n=50)对反复喘息预防的效果展开对比,并对比肺功能改善情况.结果:观察组喘息复发4例,占8%;对照组喘息复发26例,占52%,有显著差异(P<0.05).两组治疗前潮气量、达峰容积比、达峰时间比无显著差异(P>0.05),治疗后均有改善,相比治疗前均有显著差异(P<0.05),但观察组改善幅度较对照组显著,有显著差异(P<0.05).结论:针对婴幼儿毛细支气管炎,采用丙酸氟替卡松气雾剂吸入治疗,可改善肺功能,对反复喘息有预防效果,有一定应用价值.     

丙酸氟替卡松联合沙丁胺醇治疗毛细支气管炎82例

目的:观察丙酸氟替卡松及沙丁胺醇气雾剂治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效.方法: 将158例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组82例,常规治疗基础上采用面罩式储雾罐吸入丙酸氟替卡松及沙丁胺醇气雾剂.对照组76例仅采用常规治疗.结果: 治疗组和对照组72 h内显效率分别为53.7%,30.3%;有效率分别为31.7%,26.7%(P＜0.01).结论: 丙酸氟替卡松及沙丁胺醇气雾剂治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效显著,安全.     

长期吸入小剂量丙酸氟替卡松气雾剂防治婴幼儿哮喘的疗效观察

目的观察长期吸入小剂量丙酸氟替卡松气雾剂防治婴幼儿哮喘的疗效。方法 108例哮喘婴幼儿,随机分成对照组和观察组,各54例。对照组给予常规综合治疗,观察组在此基础上吸入小剂量丙酸氟替卡松气雾剂,观察比较两组患儿的疗效。结果观察组治疗总有效率为92.59%,高于对照组的68.52%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的门诊就诊次数、住院时间、治疗总费用均少于对照组(P<0.05)。结论长期吸入小剂量丙酸氟替卡松气雾剂防治婴幼儿哮喘安全有效、方便、经济,值得推广。     

丙酸氟替卡松治疗儿童哮喘临床分析

目的：明确丙酸氟替卡松对儿童哮喘的临床治疗效果。方法：选取2009年6月～2010年3月入本院治疗的36例患儿为研究对象,随机将其分为观察组和对照组,每组18例,其中对照组患儿口服酮替芬片（1mg,2次/d）治疗哮喘,观察组患儿在对照组基础上加服丙酸氟替卡松吸入（125μg,2~4次/d）,治疗3个月,记录患儿的肺功能指标并定期随访做记录。结果：观察组患儿的临床症状得到了有效缓解,治疗前后最大呼气峰流速值（PEF）和临床症状评分对比,差异有统计学意义（P〈0.05）,对照组患儿PEF值无变化（P〉0.05）。结论：长期吸入丙酸氟替卡松有助于缓解患儿哮喘的临床症状,改善患儿肺功能,可以在临床中进一步应用。     

丙酸氟替卡松联合万托林雾化吸入在小儿喘息治疗中的应用

目的:探讨丙酸氟替卡松联合万托林雾化吸入在小儿喘息治疗中的应用。方法:根据研究要求,所有2018年6月~2019年6月入院为研究样本的患者,均为小儿喘息,遵循患者及其家属自主意愿,核对纳入60例,进行电脑随机分组,分为对照组和研究组,各30例。两组分别接受不同的治疗方法,对照组接受筒式吸舒吸入氟替卡松气雾剂及沙丁胺醇气雾剂治疗,研究组接受丙酸氟替卡松联合万托林雾化吸入治疗。结果:研究组临床症状好转时间优于对照组,用药后不良反应发生率低于对照组,整体临床疗效高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:丙酸氟替卡松联合万托林雾化吸入运用于小儿喘息治疗,能有效缓解临床症状,促进好转,整体疗效得到保证,值得在临床上推广。     

吸入丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘研究

目的 研究吸入丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果.方法 选取本院2016年1月至2017年1月收治的102例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,采用电脑随机抽取的方式将所有患儿分为对照组和观察组,每组51例,对照组患儿采用常规治疗,观察组患儿在对照组的基础上采用吸入丙酸氟替卡松治疗,实施临床对比分析.结果 观察组患儿的治疗总有效率为98.04％,对照组治疗总有效率为88.24％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患儿咳嗽改善时间和消失时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(均P＜ 0.05);观察组患儿总不良反应率为5.88％,对照组患儿总不良反应率为27.45％,观察组明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 吸入丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘具有降低不良反应发生率,优化咳嗽缓解、消失,提升治疗效果的作用,具有临床应用及推广价值.     

丙酸氟替卡松联合万托林对婴幼儿反复喘息的疗效观察

目的通过对反复喘息的患儿采用丙酸氟替卡松（flixotide FP）联合万托林配合储雾罐吸入治疗,观察该方法在急性期控制症状和病后一年内喘息发生的情况。方法60例患儿随机分为两组,治疗组用FP及万托林配合储雾罐,每天两次;在急性喘息好转后继续吸入辅舒酮12周,每天一次,当出现咳嗽、流鼻涕等感冒症状时,再加万托林吸入,每天两次,持续5～7d,感冒症状消失即停止吸入;疗程结束后,每当出现感冒症状时就两药同时加上,每天两次,大约3～5d感冒症状消失后,同时停止吸入。对照组仅予常规综合治疗。结果两组患儿急性期在喘憋、肺部哮鸣音、咳嗽消失方面差异有统计学意义（P〈0．01）,且病后一年内喘息发生次数与喘息持续的时间,治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。结论吸入FP及万托林对婴幼儿反复喘息的临床疗效确切,缓解喘息症状迅速,短期吸入可降低喘息再发的次数,可作为预防反复喘息的干预措施。     

孟鲁司特联合丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘的疗效

目的观察并分析孟鲁司特联合丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘的疗效。方法以我院2017年3月至2018年3月期间收治的78例支气管哮喘患者为分析对象,分为两组,对照组(n=39)给予丙酸氟替卡松进行治疗,观察组(n=39)给予孟鲁司特联合丙酸氟替卡松进行治疗,对这两种方法的临床治疗效果进行对比。结果观察组治疗总有效率高达92.31%,显著高于对照组的74.36%,<0.05;且观察组患者出现不良反应发生率7.70%,比对照组的15.38%低,两组差异显著,P <0.05。结论在治疗支气管哮喘中采用孟鲁司特联合丙酸氟替卡松的疗效突出,值得推广实施。     

两种方法治疗支气管哮喘伴过敏性鼻炎疗效比较

目的 比较采用丙酸氟替卡松气雾剂联合鼻喷剂与单纯丙酸氟替卡松气雾剂治疗支气管哮喘伴过敏性鼻炎的疗效.方法 50例支气管哮喘伴过敏性鼻炎患者随机分成观察组和对照组各25例,观察组吸入丙酸氟替卡松气雾剂加丙酸氟替卡松鼻喷剂,对照组吸入丙酸氟替卡松吸入气雾剂.随访6个月,分别于1、3、6个月检测两组治疗后肺功能:1s用力呼气量占正常预计值的百分比(FEV1％)、哮喘急性发作次数、无症状天数.结果 观察组治疗后1、3、6个月FEV1％分别为(107.2±15.3)％、(115.3±11.9)％、(131.3±10.9)％,均明显高于对照组的(98.6±13.6)％、(102.6±13.6)％、(126.5±9.7)％(t=2.306、3.355、3.714,均P＜0.05).观察组治疗期间发生支气管哮喘次数(0.13±0.11)次、无症状天数(150.2±14.3)d、鼻炎发作次数(0.25±0.31)次,对照组分别为(0.30±0.44)次、(116.5±23.1)d、(0.65±0.24)次,两组差异均有统计学意义(t =2.413、3.435、3.734,均P＜0.05).结论 丙酸氟替卡松气雾剂联合鼻喷剂治疗支气管哮喘伴过敏性鼻炎疗效显著,值得临床推广应用.     

丙酸氟替卡松气雾剂联合扎鲁司特治疗支气管哮喘临床观察

目的探讨丙酸氟替卡松气雾剂联合扎鲁司特治疗支气管哮喘临床效果。方法将140例支气管哮喘患者分成两组,治疗组采用丙酸氟替卡松气雾剂联合扎鲁司特治疗;对照组采用吸入丙酸氟替卡松气雾剂治疗,对比两组治疗效果。结果治疗前和治疗4周后PEF、FEV1值治疗组明显优于对照组(P<0.05);有效率治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论丙酸氟替卡松气雾剂联合扎鲁司特治疗支气管哮喘疗效显著,值得推广。     

孟鲁司特联合氟替卡松预防婴幼儿哮喘急性发作

目的观察孟鲁司特联合氟替卡松防治婴幼儿哮喘的临床疗效。方法采用随机分组的方法 ,将72例婴幼儿哮喘分为2组：治疗组36例给予氟替卡松吸入,同时口服孟鲁司特;对照组36例仅吸入氟替卡松,连用6个月。结果治疗组的临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论孟鲁司特联合吸入氟替卡松较单一吸入氟替卡松疗效好,可降低复发率。     

沙美特罗联用氟替卡松治疗哮喘的疗效观察

目的探讨沙美特罗联用氟替卡松治疗支气管哮喘的疗效。方法将60例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组各30例,观察组采用50μg沙美特罗联用250μg丙酸氟替卡松的复方制剂舒利迭吸入每次1吸,2次／d。对照组只采用吸人性糖皮质激素治疗。结果观察组10d内症状明显缓解率96．7％,平均症状明显缓解时间为3d,中位数为2d。对照组10d内症状明显缓解率76．7％,平均症状明显缓解时间为8d,中位数为5d。观察组疗效显著优于对照组（P〈0．01）。观察组用药后肺功能改善情况也明显优于对照组（P〈0．05）。结论沙美特罗联用氟替卡松治疗支气管哮喘疗效肯定,患者易于接受,值得临床推广。     

吸入氟替卡松联用孟鲁司特对婴幼儿哮喘的防治作用

目的 观察吸入氟替卡松的基础上联合应用孟鲁司特在婴幼儿哮喘防治中的作用.方法 采用随机分组方法,将63例中-重度婴幼儿哮喘患者分3组吸入氟替卡松联用孟鲁司特组为A组(n=24)、单吸入氟替卡松为B组(n=22)、把不依从治疗者的作对照组C组(n=17)进行6个月的治疗,观察各组患儿在6个月的研究期中发生急性发作时的哮喘症状评分、每次发作持续的天数、发作次数和全身使用糖皮质激素的总量.结果 规律吸入氟替卡松并联合每天口服孟鲁司特组的患儿哮喘的症状评分、每次发作持续的天数、发作次数和全身使用糖皮质激素的总量明显低于单吸入氟替卡松组和对照组,(P＜0.01);单吸入氟替卡松组的患儿哮喘症状评分、每次发作持续的天数、发作次数和全身使用糖皮质激素的总量也明显低于对照组.(P＜0.01).结论 在吸入氟替卡松的基础上联合应用孟鲁司特可显著提高婴幼儿哮喘的疗效.同时减少全身糖皮质激素使用量.     

沙美特罗、丙酸氟替卡松吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 观察吸入沙美特罗、丙酸氟替卡松对小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的治疗效果.方法 将48例CVA患儿随机分治疗组与对照组,治疗组给予沙美特罗、丙酸氟替卡松(舒利迭)吸入治疗,对照给予布地奈德气雾剂吸入治疗,疗程均为4周.比较两组患儿咳嗽明显缓解时间、咳嗽消失时间及平均治疗时间.结果 治疗组咳嗽明显缓解时间、咳嗽消失时间及平均治疗时间均短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 沙美特罗、丙酸氟替卡松吸入对小儿CVA具有良好的治疗作用.     

丙酸氟替卡松联合孟鲁司特对儿童轻度支气管哮喘气道功能的影响

目的观察丙酸氟替卡松吸入联合孟鲁司特对儿童轻度支气管哮喘患者气道功能的影响。方法 181例轻度支气管哮喘患儿随机分为观察组91例和对照组90例。两组均在常规治疗基础上予丙酸氟替卡松吸入,对照组加用氨茶碱,观察组加用孟鲁司特钠片。观察两组临床控制率及气道功能的变化。结果观察组临床控制率高于对照组,治疗后大气道功能指标3项中的2项,小气道功能中的3项指标均高于对照组,差异有统计学意义。结论丙酸氟替卡松吸入联合孟鲁司特治疗儿童轻度支气管哮喘可提高临床控制率,大、小气道功能改善情况,尤其是小气道收缩逆转改善更加明显,可降低气道高反应性。     

早期丙酸氟替卡松吸入预防毛细支气管炎反复发作观察

目的通过观察毛细支气管炎患者早期吸入丙酸氟替卡松后病情转归，寻找针对毛细支气管炎患者反复发作的早期有效干预措施。方法将无锡市第八人民医院映山河儿童医院2009年11月—2011年3月期间符合毛细支气管炎诊断标准的80例住院患儿随机平均分成两组，出院后给予不同后续治疗，干预组40例予3～6个月吸入ICS（丙酸氟替卡松气雾剂）治疗，对照组40例予口服中药止咳化痰剂2周，随访两组患儿出院后3个月时的肺功能的改变并观察出院后1年内咳喘反复的情况。结果与对照组相比，干预组3个月后肺功能的改善明显高于对照组，且1年内反复咳喘的病例明显低于对照组。结论早期吸人丙酸氟替卡松可以防止毛细支气管炎患儿病后1年内的咳喘反复发作，改善早期肺功能。