曲美他嗪在老年冠心病慢性心力衰竭中的临床应用

目的探讨曲美他嗪治疗老年冠心病伴慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效及安全性。方法选择我院住院的老年冠心病伴CHF患者60例患者,随机分为治疗组30例和对照组30例。对照组采用常规药物治疗;治疗组在常规治疗基础上加服曲美他嗪,治疗6个月观察2组治疗前后临床疗效、左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、6 min步行试验及药物不良反应等。结果治疗6个月后,治疗组的总有效率83.3%,对照组为63.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);在LVEDD、LVEF、6 min步行距离改善的程度等方面,治疗组均优于对照组(P0.05);曲美他嗪无明显的治疗不良反应。结论在常规治疗的基础上加用曲美他嗪治疗老年冠心病慢性心力衰竭效果显著,能提高患者的心功能,且无严重不良反应。     

曲美他嗪治疗冠心病伴慢性心力衰竭的临床疗效

目的观察曲美他嗪治疗冠心病伴慢性心力衰竭的临床疗效。方法120例冠心病合并慢性心力衰竭的患者,随机分为对照组(常规治疗)和曲美他嗪组各60例(常规治疗加曲美他嗪20mg,3次/d),观察3个月。结果曲美他嗪组的心衰缓解情况、超声心动图的心功能指标均显著优于对照组(P<0.05)。结论常规药物联合曲美他嗪治疗冠心病伴慢性心力衰竭是一种疗效确切,安全简便的方法,值得临床推广使用。     

曲美他嗪辅佐治疗冠心病合并慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的:观察曲美他嗪辅佐治疗冠心病合并慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选择61例冠心病合并慢性心力衰竭的患者,随机分为曲美他嗪治疗组(30例)和对照组(31例)。曲美他嗪组在常规心衰治疗基础上加用曲美他嗪(20 mg,tid)。两组均连续治疗6个月。分析治疗前后心功能级别、左室射血分数(LVEF)及N-末端脑钠素前体(NT-ProBNP)的变化。结果:6个月后曲美他嗪组与对照组相比,心功能级别分别降低36.4%、30.2%(P<0.01),LVEF分别提高22.5%、13.0%(P<0.05),两组NT-ProBNP水平均较治疗前明显改善(P<0.05),分别降低49.6%、29.0%(P<0.05)。结论:在常规心衰治疗基础上加用曲美他嗪能明显提高疗效。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效观察

目的对美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心力衰竭患者中的治疗效果予以探讨。方法 86例冠心病心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组,各43例。对照组患者实施常规治疗,观察组患者在对照组患者的治疗基础上加用美托洛尔联合曲美他嗪展开治疗,对两组患者的临床疗效进行观察比较。结果对照组患者的临床治疗总有效率为74.4%,观察组为90.7%,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用美托洛尔与曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭患者,具有显著的临床疗效,值得广泛的应用于临床治疗中。     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭临床疗效观察

目的:观察曲美他嗪治疗冠心病伴慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:入选冠心病伴CHF患者60例,随机分为治疗组30例和对照组30例。对照组采用常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用曲美他嗪60 mg/d,疗程6个月。在治疗前后检测6分钟步行试验(6MWD)及心脏超声等。结果:治疗组总有效率(93.33%)明显高于对照组(76.66%),两组比较差异有显著性(P<0.05);治疗组左心室射血分数(LVEF)、6 MWD改善明显优于对照组,两组差异有显著性(P<0.05);曲美他嗪无明显的治疗不良反应。结论:在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用曲美他嗪可以明显改善CHF患者的心功能。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭临床疗效分析

目的观察美托洛尔与曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭的临床疗效,探讨其临床价值。方法将给与常规治疗的48例冠心病并心力衰竭患者视为对照组,采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的48例冠心病并心力衰竭患者视为观察组,观察两组患者临床疗效及心功能改善情况。结果观察组总有效率为95．83％,明显高于对照组的83．33％（P〈0．05）;观察组治疗6个月后LVEF明显高于对照组（P〈0．05）,LVESD及LVEDD均明显低于对照组（P〈0．05）。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭具有疗效好、见效快、药效持久等优点,可作为目前治疗冠心病心力衰竭的一种较佳治疗方案。     

曲美他嗪治疗冠心病30例疗效分析

目的观察曲美他嗪治疗冠心病的临床效果及安全性。方法选择冠心病心力衰竭患者60例,随机分为观察组和对照组各30例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予曲美他嗪治疗,疗程3个月,观察两组患者的临床效果及不良反应。结果观察组的总有效率优于对照组的总有效率(P<0.05),2组治疗后左室射血分数观察组优于对照组(P<0.05),无严重不良反应。结论曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭疗效满意,无严重不良反应。     

美托洛尔与曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭的效果分析

目的探讨在老年冠心病心力衰竭患者中应用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的临床疗效。方法选取90例冠心病心力衰竭患者进行回顾性分析,入选患者随机均分为两组,其中对照组接受常规的内科治疗,研究组接受常规内科+美托洛尔联合曲美他嗪治疗,对比两组患者的质量效果。结果与对照组比较,研究组患者的各项指标改善程度较好,治疗总有效率高(P <0.05)。结论在老年冠心病心力衰竭患者中应用美托洛尔联合曲美他嗪治疗,临床疗效确切,值得临床大力推广。     

芪苈强心胶囊联合曲美他嗪片治疗冠心病舒张性心力衰竭的疗效

目的 观察芪苈强心胶囊联合曲美他嗪片治疗冠心病舒张性心力衰竭(DHF)的临床疗效。方法 将148例DHF冠心病患者随机分为两组,每组74例。对照组给予常规药物治疗,观察组在对照组基础用药上加用芪苈强心胶囊4粒,口服,3次/d,疗程6个月。观察临床疗效。结果 治疗后观察组心力衰竭症状缓解时间为(7.5±3.2)d,短于对照组(10.6±4.8)d,观察组ST-T改善程度高于对照组(P<0.05)。6月内再住院率明显低于对照组。结论 芪苈强心胶囊联合曲美他嗪片治疗冠心病舒张性心力衰竭(DHF)患者显著改善心脏的舒张功能,提高患者生活质量,降低再住院次数,临床疗效肯定,建议临床应用。     

曲美他嗪治疗高原地区缺血性心肌病心力衰竭疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗高原地区缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法选择高原地区缺血性心肌病心力衰竭56例,随机分为两组:对照组和试验组各28例。通过观察临床心功能、6min步行试验(6MWT)、超声心动图(UCG)评价曲美他嗪辅助治疗高原地区冠心病心力衰竭的疗效。结果试验组治疗前后比较示左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)、6min步行距离(6MWD)差异均有统计学意义;治疗后的组间比较示试验组优于对照组。结论曲美他嗪与其他治疗缺血性心肌病心力衰竭的常规药物联用,可进一步改善高原地区缺血性心肌病心力衰竭患者的心功能,增加其运动量。     

曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效

目的观察曲美他嗪治疗冠心病伴慢性心力衰竭的临床疗效。方法120例冠心病合并慢性心力衰竭的患者,随机分为对照组（常规治疗）和曲美他嗪组各60例（常规治疗加曲美他嗪20mg,3次／d）,观察3个月。结果曲关他嗪组的心衰缓解情况、超声心动图的心功能指标均显著优于对照组（P〈0．05）。结论常规药物联合曲美他嗪治疗冠心病伴慢性心力衰竭是一种疗效确切,安全简便的方法,值得临床推广使用。     

应用曲美他嗪对老年冠心病心力衰竭左心室功能的影响

目的探讨曲美他嗪对老年冠心病心力衰竭左心室功能的影响。方法我院收治的老年冠心病心力衰竭患者70例,随机分为观察组和对照组各35例。对照组患者入院后给予常规治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上,给予曲美他嗪口服治疗。结果观察组患者治疗后心功能分级、左心室射血分数和E/A较治疗前有明显的提高(P<0.05),并且治疗后心功能分级、左心室射血分数和E/A均明显优于对照组患者(P<0.05)。结论在老年冠心病心力衰竭的治疗过程中使用曲美他嗪,可以在6个月内明显的提高患者的左心室功能,改善患者心肌的缺血缺氧状态,值得临床推广。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床应用

目的分析美托洛尔以及曲美他嗪联合应用于冠心病并发心力衰竭治疗中的效果。方法选取2010年6月至2012年6月收治的142例冠心病并发心力衰竭患者,分为2组;对照组(62例)进行基础治疗;治疗组(80例)同时使用美托洛尔以及曲美他嗪治疗,对比两组治疗后血清和心功能指标情况以及临床效果。结果治疗后,治疗组患者的血清TNF-α与CRP水平均明显更低;心功能指标改善更明显;治疗组总体有效率为91.3%,对照组为74.2%;治疗组整体效果更为显著(P<0.05)。结论美托洛尔以及曲美他嗪联合应用于冠心病并发心力衰竭的治疗中,可保证显著的临床效果,值得推广使用。     

冠心病心力衰竭患者应用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的临床疗效探究

目的:探讨冠心病心力衰竭患者应用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的效果。方法:选取2016年9月-2017年9月我院收治的冠心病心力衰竭患者102例,随机分为两组,对照组应用美托洛尔治疗,研究组在美托洛尔的基础上联合曲美他嗪治疗。比较两组患者心悸、气促等不良反应以及治疗疗效。结果:治疗后研究组患者的心悸、气促等不良反应的发生率低于对照组(P0.05),研究组的治疗疗效优于对照组(P0.05)。结论:冠心病心力衰竭患者治疗的过程中,美托洛尔联合曲美他嗪治疗效果比较理想,临床上应当进一步推广应用。     

美托洛尔和曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭对患者心功能影响分析

目的 分析冠心病心力衰竭应用美托洛尔和曲美他嗪联合治疗的效果.方法 随机选择2015年1月~2016年12月在本院接受治疗的冠心病心力衰竭患者82例参与研究,随机平均分成两组,对照组仅利用强心、利尿、ACEI或ARB等实施基础治疗,观察组在基础治疗之外利用美托洛尔和曲美他嗪联合治疗,比较两组治疗效果及心功能改善情况.结果 观察组治疗总有效率为95.12%,对照组总有效率73.17%;观察组治疗后心功能指标LVESD、LVEDD明显低于对照组,LVEF指标明显高于对照组;观察组治疗后6-MWT距离为(386.5±50.7)m,对照组为(312.5±48.5)m.结论 美托洛尔和曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭能够更有效改善患者心功能,值得推广.     

曲美他嗪对2型糖尿病合并心力衰竭患者的治疗作用观察

目的观察曲美他嗪对2型糖尿病合并心力衰竭患者的治疗作用。方法 160例患者随机分为曲美他嗪组和对照组,对照组给予降血糖及常规抗心力衰竭治疗,曲美他嗪组在上述治疗的基础上加用曲美他嗪30mg tid,共治疗6个月。分别测定治疗前后两组患者的脑钠肽(BNP)、左心室舒张末期内径(LVEDd)和左心室射血分数(LVEF)。结果 6个月时曲美他嗪组较对照组BNP进一步下降,LVEDd进一步减小,LVEF进一步增加。结论在常规治疗基础上加用曲美他嗪曲可进一步改善2型糖尿病合并心力衰竭患者的心功能。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭临床治疗效果分析

目的:探讨阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭临床效果.方法:以冠心病心力衰竭患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,对照组行常规治疗,观察组在此基础上行阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗,比较两组完成治疗后6min步行实验、心功能差异,并进行统计学分析.结果:对照组与观察组完成治疗后6min步行距离比较:321.6mvs390.7m,P=0.009;对照组患者左室舒张末期内径(LVEDD)和左室收缩末期内径(LVESD)显著高于观察组,P＜0.05,而在左室射血分数(LEVF)比较中则显著低于观察组,P＜0.05.结论:针对冠心病心力衰竭,采用阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗可以显著改善心功能,有较为肯定的临床治疗效果.     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的体会

目的探讨美托洛尔与曲美他嗪联合用药,对冠心病心力衰竭患者治疗的临床效果。方法按照接诊序号对选取的65例冠心病心力衰竭患者分组,其中33例奇数者给予美托洛尔治疗(对照组),偶数者给予美托洛尔与曲美他嗪联合治疗(观察组),统计治疗结果并比较。结果治疗后两组收缩压、心率均较治疗前降低、LVEF升高,指标变化观察组更为突出(P<0.05);两组临床总疗效比较,观察组(96.88%)显著超出对照组(84.85%),有统计学意义(P<0.05)。结论美托洛尔可改善冠心病心力衰竭患者心功能,但将其与曲美他嗪联合用药效果更为突出,临床应用价值更高。     

曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的临床疗效

目的:探讨曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的临床疗效及对hs-cTnT的影响。方法:前瞻性随机选取2017年2月～2018年2月收治的冠心病心力衰竭患者84例,采取随机数字表法均分为两组。对照组患者给予美托洛尔等常规治疗,观察组患者采取美托洛尔联合曲美他嗪治疗,对比两组治疗效果。结果:观察组42例患者心功能指标以及心肌超敏肌钙蛋白均明显优于对照组,差异显著有统计学意义(P0.05)。结论:曲美他嗪与美托洛尔有利于改善冠心病心力衰竭患者心肌超敏肌钙蛋白表达水平,值得临床推广与广泛应用。     

贝那普利联合曲美他嗪治疗冠心病慢性心力衰竭的效果观察

目的观察贝那普利联合曲美他嗪治疗冠心病慢性心力衰竭的效果。方法将2016年1月至2018年2月收院诊治的冠心病慢性心力衰竭患者96例作为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组48例。对照组给予贝那普利治疗,研究组贝那普利联合曲美他嗪治疗,比较两组患者的治疗效果。结果研究组患者治疗的总有效率、左心室射血分数和6 min步行距离大于对照组,两组对比有明显差异,具有统计学意义(P<0.05)。研究组N-末端脑肽前体水平小于对照组,两组比较差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论使用贝那普利和曲美他嗪联合治疗冠心病慢性心力衰竭,可以改善患者心功能,有很好的临床疗效。