罗汉果药材不同部位提取物清除自由基的作用

目的：研究罗汉果药材的不同部位提取物清除二苯基苦基苯肼（DPPH）自由基的作用。方法：采用系统溶剂法将罗汉果药材的乙醇萃取物分成石油醚、乙酸乙酯、正丁醇及水四个部位提取物,采用DPPH自由基体系法测定其抗氧化活性,并和没食子酸、抗坏血酸进行比较。结果：罗汉果药材的乙酸乙酯、正丁醇及水三个部位提取物对DPPH的半清除率,即IC50值分别为4．506,2．683,0．499mg生药／ml。结论：罗汉果药材的乙酸乙酯、正丁醇及水三个部位提取物均有抗氧化活性。其中水部位的抗氧化能力最强,而石油醚部位无此作用。     

香樟叶不同溶剂提取物清除DPPH自由基的研究

目的研究香樟叶不同溶剂提取物清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基的作用,筛选出香樟叶清除自由基活性的有效部位。方法采用系统溶剂法将香樟叶的乙醇提取物分成石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇和水5种溶剂提取物,采用DPPH自由基体系法测定其抗氧化活性。结果香樟叶的石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇和水溶剂提取物对DPPH的IC50分别为6.003 8、1.329 8、0.398 7、0.346 7、5.087 0mg·mL-1。结论香樟叶不同溶剂提取物均有抗氧化活性,其正丁醇提取物的抗氧化能力最强。     

罗汉果茎的不同部位提取物清除DPPH自由基的作用

目的:研究罗汉果茎的不同部位提取物清除二苯基苦基苯肼(2,2-diphenyl-1-picrylhydrazy1,DPPH)自由基的作用。方法:采用系统溶剂法将罗汉果茎的乙醇萃取物分成石油醚、乙酸乙酯、正丁醇及水四个部位提取物,采用二苯基苦基苯肼(DPPH)自由基体系法测定其抗氧化活性,并和没食子酸、抗坏血酸进行比较。结果:罗汉果茎的水部位提取物对DPPH的清除能力最强,其次为乙酸乙酯部位提取物、正丁醇部位提取物、石油醚部位提取物。结论:罗汉果茎的不同部位提取物均有抗氧化活性。其中水部位的抗氧化能力最强。     

茶籽壳不同部位提取物清除二苯基苦基苯肼自由基作用

目的:研究茶籽壳的不同部位提取物清除二苯基苦基苯肼(DPPH)自由基的作用.方法:采用系统溶剂法将茶籽壳的乙醇萃取物分成石油醚、乙酸乙酯、正丁醇及水四个部位提取物,采用DPPH自由基体系法测定其抗氧化活性,并和没食子酸、抗坏血酸进行比较.结果:茶籽壳的乙酸乙酯部位提取物0.25 mg ·ml-1对DPPH的清除能力达到95％;0.3 mg ·ml-1的正丁醇部位提取物对DPPH清除率达到95％:水部位提取物0.35 mg ·ml-1清除率也达到85％;石油醚部位提取物没有活性.结论:茶籽壳的乙酸乙酯、正丁醇及水提取物有抗氧化活性.其中,乙酸乙酯部位的抗氧化能力最强.     

独角金提取物不同极性部位体外抗氧化活性研究

目的 研究独角金提取物不同极性部位的体外抗氧化活性.方法 独角金药材粉末经75％乙醇提取得到粗提物(ECE),将粗提物溶于水后分别依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇进行萃取,得到石油醚部位(PEF)、乙酸乙酯部位(EAF)、正丁醇部位(BF)和水部位(AF).以清除1,1-二苯基-2-苦肼基(DPPH)自由基、2,2′-连...     

广西茉莉花叶不同极性部位提取物的抗氧化活性

目的测定茉莉花叶不同极性部位提取物的抗氧化活性。方法对茉莉花叶提取物用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取得到石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位以及水部位。考察茉莉花叶提取物对清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基、ABTS^+自由基、O^2-自由基、OH^-自由基的能力以及对还原Fe³⁺、螯合Fe²⁺的能力,并与2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)进行对照。结果茉莉花叶不同极性部位提取物对DPPH自由基和ABTS^+自由基都具有清除能力,清除氧阴离子自由基的能力石油醚部位最强,清除羟自由基的能力为正丁醇部位>乙酸乙酯部位>石油醚部位>水部位,还原Fe³⁺的能力中水部位的还原能力最强,乙酸乙酯部位的还原能力最弱,乙酸乙酯部位螯合Fe²⁺的能力高于BHT,正丁醇部位的螯合力最弱。结论广西茉莉花叶不同极性部位提取物具有一定的抗氧化活性。     

板蓝根不同提取部位抗菌活性的实验性研究

目的研究并比较板蓝根不同提取部位的抗菌作用。方法以不同极性溶剂革取板蓝根．得水煎液总提取物、石油醚提取物、乙酸乙酯提取物、氯仿提取物、正丁醇提取物及革取后物质等不同极性部位。以金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌为试验对象,采用试管稀释法比较板蓝根不同提取部位的抗菌作用。结果板蓝根水提部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、氯仿部位及石油醚部位均具有一定的抗菌作用．而革后部位没有抗菌作用。其活性比较：正丁醇部位〉乙酸乙酯部位〉氯仿部位〉水提部位〉石油醚部位。结论板蓝根能有效抑制金葡球菌和大肠埃希菌。具有广谱抗菌作用。板蓝根抗菌作用并不局限于一个部位,它是通过多种有效成分、多环节、多途径地发挥协同作用而表现出抗菌功效。     

核桃青皮在体外清除自由基的活性研究

目的 研究核桃青皮体外清除自由基的活性.方法 采用清除2,2-二苯基苦味酰基苯肼基(DPPH)和2,2'-连氮基-双-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐(ABTS)自由基的方法,对核桃青皮乙醇提取物不同极性部位进行清除自由基能力的综合评价.结果 石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、水萃取核桃青皮清除DPPH自由基的IC...     

桂花不同溶剂提取物对氧自由基清除作用的ESR研究

目的研究桂花不同提取物对氧自由基的清除作用。方法利用不同极性溶剂（水、石油醚、乙酸乙酯、正丁醇）浸提桂花粉后得到不同极性的提取物。通过电子自旋共振（ESR）和自旋捕集技术,以1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基（DPPH）及核黄素光照条件下产生超氧阴离子O2^-自由基体系,检测桂花中各组分清除DPPH自由基及O2^-的能力。结果以维生素C为对照,桂花水提取物、石油醚提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物及维生素C清除DPPH自由基能力IC50分别为59.63,53.93,28.33,38.89,40.93μg·mL^-1;各提取物及维生素C对超氧阴离子O2-自由基清除能力IC50分别为63.37,55.47,30.20,48.36,41.52μg·mL^-1。其中各提取物的乙酸乙酯提取物的DPPH及O2^-清除率最大。结论通过比较各组分对DPPH自由基及超氧阴离子自由基的清除能力,了解桂花中抗氧化成分在各相中的分布情况,并据此进行有目的的分离桂花中的抗氧化成分。     

野生和栽培金铁锁抗氧化活性比较

目的野生和栽培金铁锁抗氧化活性比较。方法以Vc和BHA为参照,采用DPPH方法对野生和栽培金铁锁根乙醇、石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水提取物抗氧化活性进行测试。结果野生和栽培金铁锁根乙酸乙酯、正丁醇提取物抗氧化活性IC50值分别为443μg/mL、1265μg/mL和378μg/mL、1877μg/mL。结论①野生和栽培金铁锁各提取物抗氧化活性基本一致;②无论野生还是栽培金铁锁抗氧化作用都比较弱;③无论栽培还是野生金铁锁,抗氧化活性物质基本都集中在乙酸乙酯提取物和正丁醇提取物之中,均以乙酸乙酯提取物最强;④虽然栽培金铁锁乙酸乙酯提取物抗氧化活性要强于野生金铁锁、野生金铁锁正丁醇提取物抗氧化活性要强于栽培金铁锁,但相对于阳性对照Vc和BHA来说均很小,差异并不是很明显。     

DPPH·法评价伸筋草不同提取物清除自由基的能力

目的研究伸筋草石油醚、氯仿及正丁醇提取物在DPPH法体外模型中的抗氧化作用及作用时间与清除率的关系。方法建立DPPH体系,采用HPLC法测定反应体系中DPPH变化,观察伸筋草各提取物不同时间对DPPH自由基的清除率。结果伸筋草各提取物对DPPH的清除均有抑制作用,且呈明显剂量–效应关系,其清除率随作用时间增长而增加。石油醚、氯仿及正丁醇提取物对DPPH的IC50分别为0.56、0.31、0.13 g/mL;结论伸筋草正丁醇提取物具有较强的清除自由基活性。     

罗汉果叶不同溶剂提取物对DPPH自由基的清除作用研究

目的:研究罗汉果叶不同溶剂提取物清除二苯基苦基苯肼(DPPH)自由基的作用。方法:采用系统溶剂法将罗汉果叶的乙醇萃取物分成石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水4种溶剂提取物,采用DPPH自由基体系法测定其抗氧化活性,并与没食子酸、抗坏血酸进行比较。结果:罗汉果叶的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水4溶剂提取物对DPPH的半数抑制浓度分别为16.250、0.554、0.596、0.267 mg(生药).mL-1。结论:罗汉果叶不同溶剂提取物均有抗氧化活性,其水提取物的抗氧化能力最强。     

龟板体外抗氧化活性研究

目的:研究中药材龟板的体外抗氧化活性,为抗衰老药物的筛选提供参考。方法:将龟板分别用石油醚、乙酸乙酯、95%乙醇等极性递增的溶剂提取得不同提取部位溶出物,用1,1—二苯基—2—苦基肼基游离基法(DPPH法)进行体外抗氧化活性检测;并与抗坏血酸(VitC)进行比较。结果:龟板95%乙醇部位提取物与石油醚、乙酸乙酯部位提取物的抗氧化活性存在显著性差异(P<0.01);95%乙醇部位提取物的体外抗氧化活性最强,其清除半数DDPH所需样品用量(EC50)与VitC相比相差2.38个数量级。结论:龟板95%乙醇部位提取物具有很强的体外抗氧化活性,可进一步进行研究并加以开发利用。     

天仙果总黄酮含量及抗氧化抗炎活性研究

目的 通过测定天仙果根提取物各极性部位总黄酮含量,并评价其体外抗氧化抗炎活性与总黄酮含量的关系。方法 用浓度为60%的乙醇对天仙果根黄酮类成分进行回流提取,分别用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、水萃取,得到4个不同极性组分;采用NaNO₂-Al(NO₃)₃-NaOH法测定各组分总黄酮含量;采用DPPH、ABTS自由基清除及Fe³⁺还原能力试验测定各组分抗氧化活性;构建LPS诱导RAW264.7释放NO的细胞模型及稳定转染核转录因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)荧光素酶报告基因的人胚肾细胞(HEK293)模型评价各组分的抗炎活性。结果 天仙果根提取物总黄酮含量(241.73±3.02)mg·g^-1,各极性部位中,乙酸乙酯部位的总黄酮含量最高,为(764.00±7.37)mg·g^-1;抗氧化、抗炎活性结果表明,天仙果提取物及各组分都具有一定的抗氧化抗炎活性,乙酸乙酯部位的活性最高,对DPPH、ABTS自由基的清除能力和Fe³⁺     

龟板体外抗氧化活性的研究

目的研究龟板的体外抗氧化活性,为抗衰老药物的筛选提供参考。方法将龟板分别用石油醚、乙酸乙酯、95%乙醇等极性依次递增的溶剂进行提取得不同提取部位溶出物,用DPPH法进行体外抗氧化活性检测,并与抗坏血酸进行比较。结果龟板95%乙醇提取部位溶出物与石油醚、乙酸乙酯部位提取物相比抗氧化活性均存在显著性差异(P<0.01),且以95%乙醇提取部位溶出物体外抗氧化活性最强,其EC50与抗坏血酸比较相差2.38个数量级。结论龟板95%乙醇提取部位溶出物具有很强的体外抗氧化活性,可作进一步研究。     

白芍醇提物及不同极性部位的体外抗氧化作用研究

目的:研究白芍醇提物(CREt)及不同极性部位的体外抗氧化作用。方法:用95%乙醇制备CREt;分别以石油醚、乙酸乙酯、正丁醇为溶剂,萃取CREt(以50%乙醇制得)得到石油醚部位(CRP部位)、乙酸乙酯部位(CRE部位)、正丁醇部位(CRB部位)和水部位(CRW部位)。考察CREt及不同极性部位对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH·)、超氧阴离子自由基(O2-·)、羟基自由基(·OH)清除能力(上述3个实验CREt及不同极性部位的质量浓度范围依次为0.75~12、0.5~6、1.25~15 mg/ml),并与抗坏血酸(VC,0.2 mg/ml)组比较。结果:CREt对DPPH·、O2-·、·OH的最大清除率分别为(97.55±0.25)%、(81.45±0.20)%、(75.28±0.41)%,半数抑制浓度(IC50)分别为1.629、1.789、5.268 mg/ml;CRE部位最大清除率分别为(82.54±0.36)%、(77.74±0.42)%、(72.16±0.73)%,IC50分别为2.481、1.918、6.005 mg/ml;CRB部位对·OH的最大清除率达到(62.53±0.83)%,IC50为7.232 mg/ml,但对DPPH·、O2-·清除率均未超过45%;CRP部位和CRW部位对3种自由基清除率均未超过40%。各部位对3种自由基的清除作用均呈一定的量效关系,但清除作用均不及VC组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:CREt与CRE部位体外抗氧化作用最强,其余部位抗氧化作用较弱。     

新疆紫草不同极性部位的抗氧化活性研究

目的比较新疆紫草不同极性部位提取物的抗氧化活性。方法采用超临界CO2萃取得到超临界提取物后,萃余物依次用95%乙醇和60%的乙醇提取,对得到的乙醇提取物分别采用不同极性的溶剂分步萃取得到紫草不同极性部位的8个提取物,对上述9个提取物的清除羟基自由基、清除DPPH自由基、总抗氧化活性、抑制脂质过氧化能力等进行了评价。结果超临界CO2萃取物的总抗氧化活性在所有试样中居中,在1 mg·mL 1的浓度下,其清除羟基自由基和DPPH自由基的活性接近或略低于对照品芦丁和BHT,而中等极性部分的乙酸乙酯提取物的抗氧化活性最强,高于同等浓度的对照品BHA和芦丁,但极性较大的部位试样的抗氧化活性总体上相对较弱。结论紫草提取物的各极性部位均具有不同程度的抗氧化能力。     

金钗石斛叶中总黄酮的提取分离及体外抗阿尔茨海默病活性研究

目的:对金钗石斛叶中总黄酮进行提取分离,并考察其体外抗阿尔茨海默病(AD)活性。方法:采用超声提取法提取金钗石斛叶中总黄酮,将所得浸膏用水分散后分别用氯仿、乙酸乙酯和正丁醇进行萃取,采用显色反应和薄层色谱法对各极性提取物进行定性分析,硝酸铝-亚硝酸钠法定量分析各提取物中总黄酮含量。采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除试验考察各提取物的体外抗氧化活性,硫黄素T法考察各提取物对Aβ_(42)蛋白聚集的抑制作用,紫外-可见光谱扫描法测定各提取物对金属离子(Cu~(2+),Fe~(3+)和Zn~(2+))的螯合能力,以考察其体外抗AD活性。结果:乙酸乙酯、正丁醇、水提取物中均含有黄酮成分,含量分别为0.03、0.12、0.05 mg/m L。3种提取液对DPPH自由基的半数清除浓度(IC_(50))分别为0.021、0.011、0.013 mg/m L,对Aβ_(42)蛋白聚集的抑制率分别为43.77%、52.28%、38.42%,对金属离子具有一定的螯合能力,其中尤以对Cu~(2+)的螯合作用最为明显。结论:金钗石斛叶中总黄酮具有较好的抗氧化、抑制Aβ_(42)蛋白聚集及螯合金属离子的能力,具有一定的体外抗AD活性,且以正丁醇提取物效果最明显。     

桂花不同溶剂提取物对氧自由基清除作用的ESR研究

目的 研究桂花不同提取物对氧自由基的清除作用。方法 利用不同极性溶剂(水、石油醚、乙酸乙酯、正丁醇)浸提桂花粉后得到不同极性的提取物。通过电子自旋共振(ESR)和自旋捕集技术,以1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH)及核黄素光照条件下产生超氧阴离子O₂^-自由基体系,检测桂花中各组分清除DPPH自由基及O₂^-的能力。结果 以维生素C为对照,桂花水提取物、石油醚提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物及维生素C清除DPPH自由基能力IC₅₀分别为59.63,53.93,28.33,38.89,40.93 μg·mL^-1;各提取物及维生素C对超氧阴离子O₂^-自由基清除能力IC50分别为63.37,55.47,30.20,48.36,41.52 μg·mL^-1。其中各提取物的乙酸乙酯提取物的DPPH及O₂^-清除率最大。结论 通过比较各组分对DPPH自由基及超氧阴离子自由基的清除能力,了解桂花中抗氧化成分在各相中的分布情况,并据此进行有目的的分离桂花中的抗氧化成分。     

木薯叶不同溶剂提取物中芦丁含量测定及抗氧化活性研究

目的 该实验对木薯叶分别用不同溶剂进行萃取,并对不同溶剂提取物中芦丁的含量和抗氧化活性进行比较分析。方法 对木薯叶分别进行水提、95%乙醇醇提,旋蒸浓缩出2种提取物;分别用水和95%乙醇加热回流后得到两种提取液,对两种提取液采用系统溶剂法分别按照石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇的顺序进行萃取,旋蒸浓缩得到8种溶剂提取物,测定出10种提取物中芦丁含量,并采用DPPH自由基体系法对10种提取物进行抗氧化活性比较。结果 不同提取方法提取出的物质中芦丁含量有所差异性,且在相同质量浓度比较下,抗氧化活性顺序为：醇提正丁醇萃取物>醇提乙酸乙酯萃取物>水提乙酸乙酯萃取物>水提正丁醇萃取物>水提物质>水提氯仿萃取物>醇提氯仿萃取物>醇提物质>水提石油醚萃取物>醇提石油醚萃取物。结论 木薯叶不同溶剂提取物中95%乙醇醇提物质中芦丁含量最高,不同溶剂提取物均有具有不同程度的抗氧化活性,其中醇提正丁醇萃取物的抗氧化活性最高,本实验研究可以为天然抗氧化剂的开发利用提供相关的理论依据。